Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 ⍺型地中海贫血, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 溶血性贫血 这种异常在重型地中海贫血是特征性的，也可见于镰形细胞贫血。 (二)后天获得性溶血性贫血 1.急性溶血 多见于血型不合的输血、某些自身免疫性溶血、血栓性血小板减少性子痫、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者服用氧化性药物后等。可突然发病，常见头、背、腹或肢体疼痛，以及呕吐、寒战和发热。 [tj.39.net] 3 珠蛋白生成异常的检测 血红蛋白电泳 原理: 同血清蛋白电泳 参考值：4条区带：最靠阳极端的HbA (最多) HbA2(较少)，余2条更少 临床意义：（1） HbA2 ：β轻型地中海贫血、恶 性贫血、巨幼贫。 （2）HbA2 ：缺铁及铁粒幼贫血。 直接试验：红细胞表面有不完全抗体。 间接试验：血清中有不完全抗体。 [rsdown.cn] 显示信息 小细胞性贫血 （1）RDW正常：红细胞主峰左移，分布在55 100fl，波峰在75fl处，基底较窄，为小细胞低色素均一性图形，见于轻型地中海贫血。 （2）RDW轻度增高：红细胞主峰左移，分布在55 100fl，波峰在65fl处，为小细胞低色素和细胞不均一性图形，见于缺铁性贫血。 [biomart.cn] 2小细胞性贫血原因是什么 小细胞性贫血原因简介：RDW正常：红细胞主峰左移，分布在55 100fl，波峰在75fl处，基底较窄，为小细胞低色素均一性图形，见于轻型地中海贫血。RDW轻度增高：红细胞主峰左移，分布在55 100fl，波峰在65fl处，为小细胞低色素和细胞不均一性图形，见于缺铁性贫血。 [baike.120ask.com] (2)珠蛋白生成障碍性贫血：主要是重型β地中海贫血、轻型β地中海贫血、HbH病。它们常有家族史、血片中可见多数靶形红细胞，可见胎儿 [mianfeiwendang.com] 显示信息 难治性贫血 地中海贫血主要分为两大类，由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血，由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血。根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。重型甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡，死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大，故又称为"水肿胎儿综合征"。 [zzk.fh21.com.cn] ···详情 难治性贫血症状检查 难治性贫血往往有生长发育障碍。某些遗传性溶血性贫血，特别是重型p地中海贫血，除发育障碍外还表现有特殊面貌。如双颧、额较突出，眼距宽，鼻梁低，下颌骨较大等。对难治性贫血的确诊和分类是非常重要的。 [zzk.qiuyi.cn] 根据缺陷发生在a链或B链，可将其分为两型：B链产量缩减称为p地中海贫血;a链产量缩减称为a地中海贫血。 B地中海贫血从遗传学角度又可分为纯合子型与杂合子型。 [jianke.com] 显示信息 地中海贫血 根据珠蛋白缺乏的种类及缺乏程度，总体分为α地中海贫血及β地中海贫血，α地中海贫血又分为：静止型携带者、标准型患者（即α地中海贫血特征者）、HbH 病患者及 Bart 胎儿水肿综合征；同样，β地中海贫血分为轻型、中间型及重型β地中海贫血。 7. α 地中海贫血各种类型有什么临床表现？ [dxy.com] 地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。 地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。 地中海贫血治疗 地中海贫血这种疾病被分为了三种不同的类型，分别是重型，中间型以及轻型。不同类型的地中海贫血的症状以及治疗的方式都会有一定的差异。 [5h.com] 3.导致患儿死亡：重型α-地中海贫血常发生早产、死产或生后不久就死亡。重型β-地中海贫血同样致命，患者如果不治疗多于5岁前死亡。 4.具有遗传性：父母双方携带同类型致病基因时，患重型地中海贫血的几率为25%，父母一方为轻型地中海贫血，一方为正常，子女有50%的可能性患有轻型地中海贫血。 [baikemy.com] 显示信息 儿童霍奇金病 地中海贫血的定义和分型? 地中海贫血的临床表现及实验室检查有哪些? 地中海贫血的治疗措施有哪些? 地中海贫血的护理措施有哪些? 什么是自身免疫性溶血性贫血? 什么叫Evans综合征? Evans综合征如何护理? 儿童温抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因有哪些? 儿童温抗体型自身免疫性溶血性贫血的临床表现及实验室检查有些? [dushu.com] 显示信息 常染色体隐性遗传性7型石骨症 根据其变异的肽链可分为α地贫和β地贫。有可能是因为近亲通婚所产生的遗传疾病。 地中海贫血基因_地中海贫血症 -类型 地中海贫血症根据血红蛋白中不同位置的损害可分成2类：α地中海贫血与β地中海贫血。α地中海贫血是血红蛋白中的α血红蛋白链有缺损，β地中海贫血则是血红蛋白中的β血红蛋白链有缺损。 [rizhi7.com] 地中海贫血是因珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少，导致血红蛋白组成成分发生改变。地中海贫血主要分为两种类型，α地中海贫血主要发生在东南亚、中东、中国及非洲地区；而β地中海贫血主要发生在地中海地区。颅骨增厚是因为红骨髓增生活跃来弥补贫血所致。板障增宽，而颅骨外板变薄可见。 [sohu.com] 临床有常染色体隐性遗传的恶性石骨症，在婴幼儿时期发病，进展快，病死率高，较少存活，恶性型临床表现复杂，诊断较困难，注意要和地中海贫血、白血病、牙克综合征及骨髓纤维化相鉴别；常染色体隐性遗传的中间型石骨症多见于成人，发病较晚，病情稳定，预后较好；碳脱水酶Ⅱ缺陷综合征，特征为骨硬化合并近中型、远中型或复合型肾小管性酸中毒，2－5岁时出现大脑皮层灰质和基底核钙化 [bbs.iiyi.com] 显示信息 遗传性抗凝血酶缺乏症2型 ④静止型α地中海贫血：仅缺失一个α基因，为α 地贫杂合子（-α/αα），无症状。 静止型α地贫与轻型地中海贫血个体婚配，可有1/4机会生育HbH病患儿。 2）α地中海贫血的分子基础：从基因缺陷程度来区分，可把α地贫分为缺失型和非缺失型（点突变）。 ①基因缺失：可分为α 和α0地贫两种。 [zysj.com.cn] 这类患者由于还能合成相当量的β链，所以症状较轻，贫血不明显或轻度贫血。本病特点是HbA2升高（可达4%-8%）或（和）HbF升高。 ③中间型β地中海贫血：患者通常是某些β地贫变异型的纯合子，如β 地贫（高F）/β 地贫（高F）或两种不同变异型地贫的双重杂合子，如β ，地贫/δβ 地贫。其症状介于重型和轻型之间，故称为中间型β地中海贫血。 [zysj.com.cn] 2）β地中海贫血的分子基因：β地中海贫血迄今已发现100多种突变类型，其中10多种为缺失型，其余均为点突变。我国已报道17种点突变。 点突变：绝大多数β地中海贫血是由于β基因发生点突变所致，突变涉及基因内及旁侧表达顺序的各个环节。主要类型有4种。 [zysj.com.cn] 显示信息 X连锁帕金森-痉挛状态综合征 26 Erdheim-Chester病 27 法布里病 28 家族性地中海热 29 范可尼贫血 30 半乳糖血症 31 戈谢病 32 全身型重症肌无力 33 Gitelman综合征 34 戊二酸尿症I型 35 糖原累积病(I型和II型) 36 血友病 37 肝豆状核变性 38 遗传性血管性水肿 39 遗传性大疱性表皮松解症 40 遗传性果糖不耐受症 [zxhsd.com] 12 β-酮硫解酶缺乏症 13 生物素酶缺乏症 14 心脏离子通道病 15 原发性肉碱缺乏症 16 Castleman病 17 腓骨肌萎缩症 18 瓜氨酸血症 19 先天性肾上腺发育不良 20 先天性高胰岛素性低血糖血症 21 先天性肌无力综合征 22 先天性肌强直 23 先天性脊柱侧弯 24 冠状动脉扩张病 25 先天性纯红细胞再生障碍性贫血 [zxhsd.com] 显示信息 新生儿黄疸 包括：地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、蚕豆病、异型输血后溶血、新生儿溶血、败血症等。 [cnkang.com] 显示信息 去甲肾上腺素转运蛋白(NET)缺乏症造成的直立不耐受 【参考值】 正常人的电泳图谱显示4条区带，殷靠阳极端的为董多的 HbA ， 其后为量少的 HbA 2, 再后为 两条 M 更少的红细胞内的非血红蛋白成分 （ NH, 和 NH 2 ) 0 【临床意义】 1. HbA 2 增高是诊断 p 轻型地中海贫血的重要依据。 [archive.org] 【临床意义】 增高： P 地中海贫血明显增高，重型者高达80%〜90%。急性白血病、再生障碍性贫血、红 白血病、淋巴瘤等也可轻度增高。 (四） 地'定量测定 【参考值】 1. 1% 〜 3. 2% 0 【临床意义】 同血红蛋白电泳。 [archive.org] 显示信息 双侧复发性喉神经麻痹 【参考值】 正常人的电泳图谱显示4条区带，殷靠阳极端的为董多的 HbA ， 其后为量少的 HbA 2, 再后为 两条 M 更少的红细胞内的非血红蛋白成分 （ NH, 和 NH 2 ) 0 【临床意义】 1. HbA 2 增高是诊断 p 轻型地中海贫血的重要依据。 [archive.org] 【临床意义】 增高： P 地中海贫血明显增高，重型者高达80%〜90%。急性白血病、再生障碍性贫血、红 白血病、淋巴瘤等也可轻度增高。 (四） 地'定量测定 【参考值】 1. 1% 〜 3. 2% 0 【临床意义】 同血红蛋白电泳。 [archive.org] 显示信息 特发性中性粒细胞减少 有个特殊贫血：海洋性贫血（地中海型贫血），它不但有红细胞破坏过多，还有红细胞合成不足。 3、丢失过多 失血性贫血；慢性贫血，比如消化道出血等； 贫血细胞学分类： MCV（（红细胞平均体积）fl）正细胞性80 100； 小于80小细胞姓。 [dxy.cn] 二.分类：（根据贫血病因和发病机制） 1、红细胞生成减少 （1）干细胞不足：再障 （2）红细胞合成原料不足：①血红蛋白合成障碍——缺铁性贫血；胃大部切除术后导致缺铁贫； ②缺B12、叶酸——巨幼贫； ③珠蛋白合成障碍——海洋贫血（地中海贫血）； 巨幼贫的原因：红细胞合成原料不足； 2、红细胞破坏过多：典型的就是溶血性贫血。 [dxy.cn] 显示信息 巨幼细胞贫血 […] β地中海贫血ppt：这是β地中海贫血ppt下载，主要介绍了什么是地中海贫血，基因突变或基因紊乱导致，地中海贫血症的类型，预防及预后等内容，欢迎点击下载。 《巨幼细胞贫血ppt》是由用户旧脸谱于2017-11-02上传，属于医疗健康ppt。 [pptok.com] 显示信息 先天性胆汁酸合成缺陷2型 26 Erdheim-Chester病 27 法布里病 28 家族性地中海热 29 范可尼贫血 30 半乳糖血症 31 戈谢病 32 全身型重症肌无力 33 Gitelman综合征 34 戊二酸尿症I型 35 糖原累积病(I型和II型) 36 血友病 37 肝豆状核变性 38 遗传性血管性水肿 39 遗传性大疱性表皮松解症 40 遗传性果糖不耐受症 [zxhsd.com] 12 β-酮硫解酶缺乏症 13 生物素酶缺乏症 14 心脏离子通道病 15 原发性肉碱缺乏症 16 Castleman病 17 腓骨肌萎缩症 18 瓜氨酸血症 19 先天性肾上腺发育不良 20 先天性高胰岛素性低血糖血症 21 先天性肌无力综合征 22 先天性肌强直 23 先天性脊柱侧弯 24 冠状动脉扩张病 25 先天性纯红细胞再生障碍性贫血 [zxhsd.com] 显示信息 免疫性溶血性贫血 （3）血红蛋白的异常：海洋性贫血（又称地中海贫血）。 2.红细胞外异常引起的溶血性贫血 （1）免疫因素：自身免疫性溶血性贫血、血型不符的输血反应等 （2）非免疫性因素 ①感染因素：见于疟疾、传染性单核细胞增多症及支原体肺炎等。 ②化学因素：苯肼、砷化氢、蛇毒、药物等。 ③物理与机械因素：大面积烧伤、人造心脏瓣膜、微血管病性溶血性贫血。 [ks.iiyi.com] 显示信息 先天性肝硬化 26 Erdheim-Chester病 27 法布里病 28 家族性地中海热 29 范可尼贫血 30 半乳糖血症 31 戈谢病 32 全身型重症肌无力 33 Gitelman综合征 34 戊二酸尿症I型 35 糖原累积病(I型和II型) 36 血友病 37 肝豆状核变性 38 遗传性血管性水肿 39 遗传性大疱性表皮松解症 40 遗传性果糖不耐受症 [zxhsd.com] 12 β-酮硫解酶缺乏症 13 生物素酶缺乏症 14 心脏离子通道病 15 原发性肉碱缺乏症 16 Castleman病 17 腓骨肌萎缩症 18 瓜氨酸血症 19 先天性肾上腺发育不良 20 先天性高胰岛素性低血糖血症 21 先天性肌无力综合征 22 先天性肌强直 23 先天性脊柱侧弯 24 冠状动脉扩张病 25 先天性纯红细胞再生障碍性贫血 [zxhsd.com] 显示信息 布朗综合征 临床有常染色体隐性遗传的恶性石骨症，在婴幼儿时期发病，进展快，病死率高，较少存活，恶性型临床表现复杂，诊断较困难，注意要和地中海贫血、白血病、牙克综合征及骨髓纤维化相鉴别；常染色体隐性遗传的中间型石骨症多见于成人，发病较晚，病情稳定，预后较好；碳脱水酶Ⅱ缺陷综合征，特征为骨硬化合并近中型、远中型或复合型肾小管性酸中毒，2－5岁时出现大脑皮层灰质和基底核钙化 [news.sina.com.cn] 恶性型临床表现复杂，诊断较困难，注意要和地中海贫血、白血病、牙克综合征及骨髓纤维化相鉴别。 如遇到自婴幼儿期出现贫血伴生长发育迟缓、营养差，肝、脾、淋巴结肿大，特别是脾肿大且长期抗贫血治疗效果不佳者，要考虑本病的可能性。 [iask.fh21.com.cn] 主要临床表现与肾小管性酸中毒有关，如消瘦、肌张力低下、肌无力等，贫血较轻，可因病理性骨折引起骨畸形。Ⅱ型碳酸酐酶缺陷症主要见于地中海地区，偶见于土耳其及其他地区。 [tsu.tw] 显示信息 石骨症 恶性型临床表现复杂，诊断较困难，注意要和地中海贫血、白血病、牙克综合征及骨髓纤维化相鉴别。 如遇到自婴幼儿期出现贫血伴生长发育迟缓、营养差，肝、脾、淋巴结肿大，特别是脾肿大且长期抗贫血治疗效果不佳者，要考虑本病的可能性。 [ixiumei.com] 显示信息 肝静脉闭塞病 2、血液病 如新生儿母婴血型不合溶血病，遗传性球形红细胞增多症，地中海贫血等。 3、心脏病 肝脏增大由充血性心力衰竭引起，可见于窒息后缺氧缺血性心肌损害，也可见于各种先天性心脏病如大型室间隔缺损、大血管移位、左心室发育不良和主动脉狭窄等。 4、胆道疾病 主要为先天性胆道畸形。 [health.pcbaby.com.cn] 显示信息 先天性脱发 26 Erdheim-Chester病 27 法布里病 28 家族性地中海热 29 范可尼贫血 30 半乳糖血症 31 戈谢病 32 全身型重症肌无力 33 Gitelman综合征 34 戊二酸尿症I型 35 糖原累积病(I型和II型) 36 血友病 37 肝豆状核变性 38 遗传性血管性水肿 39 遗传性大疱性表皮松解症 40 遗传性果糖不耐受症 [zxhsd.com] 12 β-酮硫解酶缺乏症 13 生物素酶缺乏症 14 心脏离子通道病 15 原发性肉碱缺乏症 16 Castleman病 17 腓骨肌萎缩症 18 瓜氨酸血症 19 先天性肾上腺发育不良 20 先天性高胰岛素性低血糖血症 21 先天性肌无力综合征 22 先天性肌强直 23 先天性脊柱侧弯 24 冠状动脉扩张病 25 先天性纯红细胞再生障碍性贫血 [zxhsd.com] 显示信息 正色素性贫血 地中海贫血 地中海贫血(在香港叫链状细胞性贫血)按照受累的氨基酸链来分类，主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血,海洋性贫血，α地中海贫血多见于黑人(黑人中25%至少有一个基因缺陷)，β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。 [wenwen.sogou.com] 若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。 慢性病性贫血（ACD） 慢性病性贫血通常是指继发于其他系统疾病，如慢性感染、恶性肿瘤、肝脏病、慢性肾功能不全及内分泌异常等。 [wenwen.sogou.com] 显示信息 常染色体隐性遗传性3型石骨症 临床有常染色体隐性遗传的恶性石骨症，在婴幼儿时期发病，进展快，病死率高，较少存活，恶性型临床表现复杂，诊断较困难，注意要和地中海贫血、白血病、牙克综合征及骨髓纤维化相鉴别；常染色体隐性遗传的中间型石骨症多见于成人，发病较晚，病情稳定，预后较好；碳脱水酶Ⅱ缺陷综合征，特征为骨硬化合并近中型、远中型或复合型肾小管性酸中毒，2－5岁时出现大脑皮层灰质和基底核钙化 [news.sina.com.cn] 恶性型临床表现复杂，诊断较困难，注意要和地中海贫血、白血病、牙克综合征及骨髓纤维化相鉴别。 如遇到自婴幼儿期出现贫血伴生长发育迟缓、营养差，肝、脾、淋巴结肿大，特别是脾肿大且长期抗贫血治疗效果不佳者，要考虑本病的可能性。 [iask.fh21.com.cn] 主要临床表现与肾小管性酸中毒有关，如消瘦、肌张力低下、肌无力等，贫血较轻，可因病理性骨折引起骨畸形。Ⅱ型碳酸酐酶缺陷症主要见于地中海地区，偶见于土耳其及其他地区。 [tsu.tw] 显示信息 帕金森病9型 临床有常染色体隐性遗传的恶性石骨症，在婴幼儿时期发病，进展快，病死率高，较少存活，恶性型临床表现复杂，诊断较困难，注意要和地中海贫血、白血病、牙克综合征及骨髓纤维化相鉴别；常染色体隐性遗传的中间型石骨症多见于成人，发病较晚，病情稳定，预后较好；碳脱水酶Ⅱ缺陷综合征，特征为骨硬化合并近中型、远中型或复合型肾小管性酸中毒，2－5岁时出现大脑皮层灰质和基底核钙化 [news.sina.com.cn] 恶性型临床表现复杂，诊断较困难，注意要和地中海贫血、白血病、牙克综合征及骨髓纤维化相鉴别。 如遇到自婴幼儿期出现贫血伴生长发育迟缓、营养差，肝、脾、淋巴结肿大，特别是脾肿大且长期抗贫血治疗效果不佳者，要考虑本病的可能性。 [iask.fh21.com.cn] 主要临床表现与肾小管性酸中毒有关，如消瘦、肌张力低下、肌无力等，贫血较轻，可因病理性骨折引起骨畸形。Ⅱ型碳酸酐酶缺陷症主要见于地中海地区，偶见于土耳其及其他地区。 [tsu.tw] 显示信息 皮肤肥大细胞增多症 - 身材矮小 - 传导性听力损失 - 小耳畸形 有些孕妇自身的疾病也会影响胎儿，应该在怀孕早期诊断出来，如： 1．地中海型贫血 地中海型贫血是一种隐性遗传的血液疾病，又称。“海洋性贫血”。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。 地中海贫血常见有两种类型，分别是甲型（α型）和乙型（β型）。 [douban.com] 若证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕，因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。 反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地继续怀孕。 [douban.com] 因此，现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素，血容比以及红细胞平均体积( MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。 如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。 [douban.com] 显示信息 口腔粘膜病症 【参考值】 正常人的电泳图谱显示4条区带，殷靠阳极端的为董多的 HbA ， 其后为量少的 HbA 2, 再后为 两条 M 更少的红细胞内的非血红蛋白成分 （ NH, 和 NH 2 ) 0 【临床意义】 1. HbA 2 增高是诊断 p 轻型地中海贫血的重要依据。 [archive.org] 【临床意义】 增高： P 地中海贫血明显增高，重型者高达80%〜90%。急性白血病、再生障碍性贫血、红 白血病、淋巴瘤等也可轻度增高。 (四） 地'定量测定 【参考值】 1. 1% 〜 3. 2% 0 【临床意义】 同血红蛋白电泳。 [archive.org] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
