近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Jatenzo（testosterone undecanoate，十一酸睾酮，口服胶囊）CIII用作睾酮替代疗法，用于成年男性患者治疗某些与内源性睾酮缺乏或缺失相关的疾病：原发性性腺机能减退（先天性或后天性）、低促性腺激素性性腺功能减退症（先天性或后天性）。 　　 [antpedia.com]

这些先天性异常可能与先天性肾上腺增生症有关，并且能引起不同程度的外生殖器两性畸形，例如男性假两性畸形。 　　继发性性腺功能减退　广泛性垂体功能减退可以先天性发生或发生在解剖学基础上，例如眼中隔发育不良或Dandy-Walker畸形，并引起丘脑下部释放因子和垂体激素的缺乏。 [ek.39.net]

智力发育障碍，性腺发育缺陷，第二性征发育不良，可有隐睾，男性乳房发育，轻度糖尿病、下颌短小、眼眦赘皮、耳廓畸形等先天异常。 　　 [ask.51daifu.com]

单纯打鼾向憋气型打鼾发展的几个因素：一是呼吸中枢功能异常；二是肥胖加重气道狭窄；三是先天性遗传因素进一步表现；四是增龄使上气道肌肉及软组织松弛；五是脂肪堆积于颈部及上气道周围；六是饮酒、吸烟、呼吸道感染促发。 [haodf.com]

3.呼吸系统疾病 肺炎、呼吸道梗阻（先天性后鼻孔阻塞，气管异物、狭窄、分泌物阻塞）、气胸、膈肌及声带麻痹。 4.消化系统 胃食管反流、喂养不耐受、坏死性小肠结肠炎症、腹膜炎。 5.心血管系统 心力衰竭、动脉导管未闭、严重先天性心脏病、心力衰竭、低血压、血容量不足。 6.血液系统 贫血、红细胞增多。 7.感染性疾病 败血症。 [jianke.com]

（3）进行头部的超声波检查能够排除孩子患上脑室内出血的可能性。而且进行心脏的超声波检查也对先天性心脏病的诊断有帮助。 　　3.多导睡眠描记 　　如果想要了解呼吸暂停的类别，那么可以通过脑电图检测小朋友大脑的活动情况以及了解孩子的肌肉运动，而且可以了解孩子呼吸暂停和睡眠之间的联系，这样也能帮助诊断呼吸暂停的原因。 [news.120ask.com]

乳糖不耐受症可分为先天性乳糖酶缺乏症、继发性乳糖酶缺乏症、暂时性低乳糖酶症以及发育性乳糖不耐症四种。 [baikemy.com]

乳糖不耐受一般分为三种：先天性乳糖酶缺乏、继发性乳糖酶缺乏、成人型乳糖酶缺乏。 1.先天性乳糖酶缺乏 是由于乳糖酶先天性缺乏或活性不足引起，发生率与种族和遗传有关，属于常染色体隐性遗传。我国新生儿的乳糖不耐受多属于此类，由于酶缺乏的量和活性程度各人不同，症状的轻重不一。 [zhuanlan.zhihu.com]

5、大剂量服用头胞类、内酰胺类抗菌素后也会引起继发性乳糖不耐症。 3乳糖不耐症有哪些分类 　　乳糖不耐受一般分为三种：先天性乳糖酶缺乏、继发性乳糖酶缺乏、成人型乳糖酶缺乏。 　　1.先天性乳糖酶缺乏是由于乳糖酶先天性缺乏或活性不足引起，发生率与种族和遗传有关，属于常染色体隐性遗传。 [baike.120ask.com]

1.先天性憩室 少见，是先天性发育异常，出生时即存在，憩室壁的结构包括肠黏膜，黏膜下层及肌层，与正常肠壁完全相同，又称为真性憩室。 2.原发性憩室 因部分肠壁有先天性解剖上的缺陷，由于肠内压增高而使该处肠黏膜及黏膜下层组织向外脱出形成憩室，此种憩室壁的肌层组织多是缺如或薄弱。 [healthfrom.com]

少數的小腸憩室是天生的，如： 梅克爾憩室（Meckel's diverticulum） ，它為最常見的小腸先天性異常，約佔人口的2%，是由於胚胎發育時期卵黃管（vitalline duct）的不完全閉合,一般發生的部位於末端的迴腸，距離迴盲辦45 60公分的位置，長在腸繫膜的對側，為『真正的憩室』，常含有異位的胃黏膜（50%）或胰臟黏膜（5% [www1.cgmh.org.tw]

十二指肠憩室主要是先天性发育不佳，造成十二指肠肠壁局限性向外呈囊状突出（原发性憩室）或由胃十二指肠溃疡所形成的疤痕牵拉所引起（继发性憩室）。 [healthfrom.com]

外观呈梨形，外环口虽受积液压迫而扩大，但与腹腔不相通; 　　4、交通性鞘膜积液(先天性):鞘状突完全未闭合，鞘膜囊的积液可经一小管与腹腔相通，又称先天性鞘膜积液。有时可有肠管或大网膜进入鞘膜囊，称为先天性腹股沟疝。鞘膜积液的症状依囊肿的大小、囊内压高低和有无急性感染而定。 [yangsheng.120ask.com]

又称精索囊肿,发生在女孩的囊肿称之为Nuck囊肿或圆韧带囊肿.　　3.睾丸,精索鞘膜积液(婴儿型) 鞘突仅在内环处闭合,精索部未闭合,积液与睾丸鞘膜腔相通.　　4.交通性鞘膜积液 由于鞘突末闭合,睾丸鞘膜腔的积液可经一小管道与腹腔相通,又称先天性鞘膜积掖.如鞘突与腹腔间的通道较大,肠管和网膜亦可进入鞘膜腔,即为先天性腹股沟疝.　　 [m.120ask.com]

4、交通性鞘膜积液（先天性） 鞘状突完全未闭合，鞘膜囊的积液可经一小管与腹腔相通，又称先天性鞘膜积液，有时可有肠管或大网膜进入鞘膜囊，成为先天性腹股沟疝。 有时睾丸鞘膜积液与精索鞘膜积液同时存在。但二者互不相通，并可并发疝或睾丸未降等异常。 9 诊断检查 各类鞘膜积液做透光试验时均为阳性（透光）。 [wiki8.com]

常见于进入高原、高山或高空的人;胸廓及肺病变如肺炎、肺栓塞、气胸、肺淤血等引起胸廓、肺血管或肺组织传入神经受刺激而反射性通气增加的病人;此外，有些先天性心脏病患者，由于右至左分流增加而导致低张性低氧血症也能出现过度通气。这些均引起血浆H2CO3下降而出现呼吸性碱中毒。 　　 [jbk.familydoctor.com.cn]

常见于进入高原、高山或高空的人；胸廓及肺病变如肺炎、肺栓塞、气胸、肺淤血等引起胸廓、肺血管或肺组织传入神经受刺激而反射性通气增加的病人；此外，有些先天性心脏病患者，由于右至左分流增加而导致低张性低氧血症也能出现过度通气。这些均引起血浆H2CO3下降而出现呼吸性碱中毒。 　　 [dise.fh21.com.cn]

常见于进入高原、高山或高空的人;胸廓及肺病变如肺炎、肺栓塞、气胸、肺淤血等引起胸廓、肺血管或肺组织传入神经受刺激而反射性通气增加的患者;此外，有些先天性心脏病患者，由于右至左分流增加而导致低张性低氧血症也能出现过度通气。这些均引起血浆碳酸(H2CO3)下降而出现呼吸性碱中毒。 [360doc.com]

一、先天性发育不全腰椎在发育时有椎体及椎弓骨化中心，每侧椎弓有两个骨化中心，其中一个发育为上关节突和椎弓根，另外一个发育为下关节突、椎板和棘突的一半，如果两者之间没有愈合，则会导致先天性峡部崩裂不连，引起腰椎滑脱。另外也可因骶骨上部...[详情] 腰椎滑脱的症状有哪些？ [tag.120ask.com]

总之，除先天性滑脱外，目前多数学者认为腰椎滑脱主要是由于外伤和劳损引起。先天性滑脱占33%，峡部裂引发滑脱占15%，最多见的是退行性滑脱。 4、腰椎滑脱的临床症状 大多数腰椎滑脱没有症状。患者的症状和体征与滑脱类型、腰椎稳定情况，滑脱程度、年龄、性别等因素有关。 [zzk.fh21.com.cn]

腰椎滑脱症的真正原因尚无定论，多数学者认为先天性发育缺陷和慢性劳损或应力性损伤是两个可能重要的原因。现将可能的原因分述如下： （1）先天性原因 ①两个骨化中心 腰椎在胚胎发育时有椎体及椎弓根骨化中心，每侧椎弓根有两个骨化中心，其中一个发育为上关节突和椎弓根，另一个发育为下关节突、椎板棘突的一半。 [baikemy.com]

先天性内斜视，半岁宝宝即可手术 　　先天性斜视大多数出现在婴幼儿期，但因婴幼儿太小不能配合检查，一检查就哭，一哭就闭上眼睛，用常规方法难以测定准确的斜视度数，容易使手术成功率下降。 [jianke.com]

先天性外斜视和戴镜不能完全矫正的先天性内斜视则必须手术治疗。需要接受手术治疗的斜视患儿如果合并弱视，一般先治疗弱视，待双眼矫正视力差不多时，再进行斜视手术。弱视治疗的关键是准确验光，儿童还需散瞳验光，配戴合适的眼镜，并在此基础上进行传统遮盖及弱视训练治疗。轻中度弱视一般经过验光配镜和遮盖治疗均能恢复。 [health.qq.com]

先天性内斜视在老百姓的口头语中起了很多名字，比如第一叫对眼，第二叫斗眼，还有叫斗鸡眼等等，这些都是斜视的俗称，两个眼睛向内斜视,医学上都称为先天性内斜视。 (责任编辑：邵沛) [health.sohu.com]

动脉粥样硬化是最常见的闭塞性病因，极少数属于先天性，罕见于胸部外伤，无脉症，巨细胞动脉炎，栓塞或瘤栓。 [health.sina.com.cn]

另一组74例成人患者中，37例(57.8%)同时有其他颈部血管损害，并以颈内动脉者最常见，这是由于动脉粥样硬化是一种全身性血管损害的缘故。 医学百科网-MedBaike. com 　　2.先天性 Pieroni(1972)报告一例经血管心脏电影照相证实的先天性锁骨下动脉盗血，该例锁骨下动脉近心段闭锁。 [medbaike.com]

另一组74例成人患者中，37例(57.8%)同时有其他颈部血管损害，并以颈内动脉者最常见，这是由于动脉粥样硬化是一种全身性血管损害的缘故。 2.先天性 Pieroni(1972)报告一例经血管心脏电影照相证实的先天性锁骨下动脉盗血，该例锁骨下动脉近心段闭锁。作者复习以往26例，指出先天性患者常同时有心血管缺陷。 [guahao.com]

⒌维生素A过量 犬猫喜食肝脏(含大量维生素A)，过量的维生素A竞争性抑制维生素D在肠道的吸收，影响骨骼的生长和代谢而发生骨质疏松⒍先天性佝偻病 常由于怀孕母犬猫营养失调或缺乏阳光照射，运动不足，饲料中缺乏矿物质、维生素D和蛋白质，以致胎儿发育不良。 [zzk.fh21.com.cn]

除了以上典型的佝偻病外，尚有以下两种临床类型： 　　(1) 先天性佝偻病 　　母孕期食物中维生素D明显不足，使母体内维生素D极度缺乏，或有严重的软骨病史。新生儿期就出现明显的佝偻病症状和体征，常伴低钙惊厥。血钙、磷降低，碱性磷酸酶增高。骨骼X线检查可见典型的佝偻病改变。 　　 [disease.39.net]

（4）肾性佝偻病 　　各种先天性或后天性肾脏疾病引起慢性肾功能障碍，影响维生素D代谢和肾脏排磷功能。血钙低，血磷升高，导致甲状旁腺继发性功能亢进，导致骨骼脱钙，钙盐沉积障碍，而发生佝偻病改变。多有慢性酸中毒及肾功能异常，治疗在于改善肾功能，并用大剂量维生素D3或l，25-（OH）2D3治疗。 [news.120ask.com]