Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 先天性, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 性腺机能减退 近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Jatenzo（testosterone undecanoate，十一酸睾酮，口服胶囊）CIII用作睾酮替代疗法，用于成年男性患者治疗某些与内源性睾酮缺乏或缺失相关的疾病：原发性性腺机能减退（先天性或后天性）、低促性腺激素性性腺功能减退症（先天性或后天性）。 [antpedia.com] 14.睾丸发育与结构异常 (1)先天性睾丸发育不全综合征 是较常见的一种性染色体畸变的遗传病，详见Klinefelter综合征。 [jbk.familydoctor.com.cn] 智力发育障碍，性腺发育缺陷，第二性征发育不良，可有隐睾，男性乳房发育，轻度糖尿病、下颌短小、眼眦赘皮、耳廓畸形等先天异常。 [jbk.39.net] 显示信息 压力性尿失禁 单纯打鼾向憋气型打鼾发展的几个因素：一是呼吸中枢功能异常；二是肥胖加重气道狭窄；三是先天性遗传因素进一步表现；四是增龄使上气道肌肉及软组织松弛；五是脂肪堆积于颈部及上气道周围；六是饮酒、吸烟、呼吸道感染促发。 [haodf.com] 3.呼吸系统疾病 肺炎、呼吸道梗阻（先天性后鼻孔阻塞，气管异物、狭窄、分泌物阻塞）、气胸、膈肌及声带麻痹。 4.消化系统 胃食管反流、喂养不耐受、坏死性小肠结肠炎症、腹膜炎。 5.心血管系统 心力衰竭、动脉导管未闭、严重先天性心脏病、心力衰竭、低血压、血容量不足。 6.血液系统 贫血、红细胞增多。 7.感染性疾病 败血症。 [jianke.com] （3）进行头部的超声波检查能够排除孩子患上脑室内出血的可能性。而且进行心脏的超声波检查也对先天性心脏病的诊断有帮助。 3.多导睡眠描记 如果想要了解呼吸暂停的类别，那么可以通过脑电图检测小朋友大脑的活动情况以及了解孩子的肌肉运动，而且可以了解孩子呼吸暂停和睡眠之间的联系，这样也能帮助诊断呼吸暂停的原因。 [news.120ask.com] 显示信息 乳糖不耐症 乳糖不耐受症可分为先天性乳糖酶缺乏症、继发性乳糖酶缺乏症、暂时性低乳糖酶症以及发育性乳糖不耐症四种。 [baikemy.com] 乳糖不耐受一般分为三种：先天性乳糖酶缺乏、继发性乳糖酶缺乏、成人型乳糖酶缺乏。 1.先天性乳糖酶缺乏 是由于乳糖酶先天性缺乏或活性不足引起，发生率与种族和遗传有关，属于常染色体隐性遗传。我国新生儿的乳糖不耐受多属于此类，由于酶缺乏的量和活性程度各人不同，症状的轻重不一。 [zhuanlan.zhihu.com] 5、大剂量服用头胞类、内酰胺类抗菌素后也会引起继发性乳糖不耐症。 3乳糖不耐症有哪些分类 乳糖不耐受一般分为三种：先天性乳糖酶缺乏、继发性乳糖酶缺乏、成人型乳糖酶缺乏。 1.先天性乳糖酶缺乏是由于乳糖酶先天性缺乏或活性不足引起，发生率与种族和遗传有关，属于常染色体隐性遗传。 [baike.120ask.com] 显示信息 十二指肠憩室 1.先天性憩室 少见，是先天性发育异常，出生时即存在，憩室壁的结构包括肠黏膜，黏膜下层及肌层，与正常肠壁完全相同，又称为真性憩室。 2.原发性憩室 因部分肠壁有先天性解剖上的缺陷，由于肠内压增高而使该处肠黏膜及黏膜下层组织向外脱出形成憩室，此种憩室壁的肌层组织多是缺如或薄弱。 [healthfrom.com] 少數的小腸憩室是天生的，如： 梅克爾憩室（Meckel's diverticulum） ，它為最常見的小腸先天性異常，約佔人口的2%，是由於胚胎發育時期卵黃管（vitalline duct）的不完全閉合,一般發生的部位於末端的迴腸，距離迴盲辦45 60公分的位置，長在腸繫膜的對側，為『真正的憩室』，常含有異位的胃黏膜（50%）或胰臟黏膜（5% [www1.cgmh.org.tw] 十二指肠憩室主要是先天性发育不佳，造成十二指肠肠壁局限性向外呈囊状突出（原发性憩室）或由胃十二指肠溃疡所形成的疤痕牵拉所引起（继发性憩室）。 [healthfrom.com] 显示信息 糖尿病 外观呈梨形，外环口虽受积液压迫而扩大，但与腹腔不相通; 4、交通性鞘膜积液(先天性):鞘状突完全未闭合，鞘膜囊的积液可经一小管与腹腔相通，又称先天性鞘膜积液。有时可有肠管或大网膜进入鞘膜囊，称为先天性腹股沟疝。鞘膜积液的症状依囊肿的大小、囊内压高低和有无急性感染而定。 [yangsheng.120ask.com] 又称精索囊肿,发生在女孩的囊肿称之为Nuck囊肿或圆韧带囊肿. 3.睾丸,精索鞘膜积液(婴儿型) 鞘突仅在内环处闭合,精索部未闭合,积液与睾丸鞘膜腔相通. 4.交通性鞘膜积液 由于鞘突末闭合,睾丸鞘膜腔的积液可经一小管道与腹腔相通,又称先天性鞘膜积掖.如鞘突与腹腔间的通道较大,肠管和网膜亦可进入鞘膜腔,即为先天性腹股沟疝. [m.120ask.com] 4、交通性鞘膜积液（先天性） 鞘状突完全未闭合，鞘膜囊的积液可经一小管与腹腔相通，又称先天性鞘膜积液，有时可有肠管或大网膜进入鞘膜囊，成为先天性腹股沟疝。 有时睾丸鞘膜积液与精索鞘膜积液同时存在。但二者互不相通，并可并发疝或睾丸未降等异常。 9 诊断检查 各类鞘膜积液做透光试验时均为阳性（透光）。 [wiki8.com] 显示信息 腰椎滑脱 一、先天性发育不全腰椎在发育时有椎体及椎弓骨化中心，每侧椎弓有两个骨化中心，其中一个发育为上关节突和椎弓根，另外一个发育为下关节突、椎板和棘突的一半，如果两者之间没有愈合，则会导致先天性峡部崩裂不连，引起腰椎滑脱。另外也可因骶骨上部...[详情] 腰椎滑脱的症状有哪些？ [tag.120ask.com] 腰椎滑脱症的真正原因尚无定论，多数学者认为先天性发育缺陷和慢性劳损或应力性损伤是两个可能重要的原因。现将可能的原因分述如下： （1）先天性原因 ①两个骨化中心 腰椎在胚胎发育时有椎体及椎弓根骨化中心，每侧椎弓根有两个骨化中心，其中一个发育为上关节突和椎弓根，另一个发育为下关节突、椎板棘突的一半。 [baikemy.com] 总之，除先天性滑脱外，目前多数学者认为腰椎滑脱主要是由于外伤和劳损引起。先天性滑脱占33%，峡部裂引发滑脱占15%，最多见的是退行性滑脱。 4、腰椎滑脱的临床症状 大多数腰椎滑脱没有症状。患者的症状和体征与滑脱类型、腰椎稳定情况，滑脱程度、年龄、性别等因素有关。 [zzk.fh21.com.cn] 显示信息 过度通气 常见于进入高原、高山或高空的人；胸廓及肺病变如肺炎、肺栓塞、气胸、肺淤血等引起胸廓、肺血管或肺组织传入神经受刺激而反射性通气增加的病人；此外，有些先天性心脏病患者，由于右至左分流增加而导致低张性低氧血症也能出现过度通气。这些均引起血浆H2CO3下降而出现呼吸性碱中毒。 [dise.fh21.com.cn] 常见于进入高原、高山或高空的人;胸廓及肺病变如肺炎、肺栓塞、气胸、肺淤血等引起胸廓、肺血管或肺组织传入神经受刺激而反射性通气增加的病人;此外，有些先天性心脏病患者，由于右至左分流增加而导致低张性低氧血症也能出现过度通气。这些均引起血浆H2CO3下降而出现呼吸性碱中毒。 [jbk.familydoctor.com.cn] 常见于进入高原、高山或高空的人;胸廓及肺病变如肺炎、肺栓塞、气胸、肺淤血等引起胸廓、肺血管或肺组织传入神经受刺激而反射性通气增加的患者;此外，有些先天性心脏病患者，由于右至左分流增加而导致低张性低氧血症也能出现过度通气。这些均引起血浆碳酸(H2CO3)下降而出现呼吸性碱中毒。 [yangsheng.120ask.com] 显示信息 斜视 先天性内斜视，半岁宝宝即可手术 先天性斜视大多数出现在婴幼儿期，但因婴幼儿太小不能配合检查，一检查就哭，一哭就闭上眼睛，用常规方法难以测定准确的斜视度数，容易使手术成功率下降。 [jianke.com] 先天性外斜视和戴镜不能完全矫正的先天性内斜视则必须手术治疗。需要接受手术治疗的斜视患儿如果合并弱视，一般先治疗弱视，待双眼矫正视力差不多时，再进行斜视手术。弱视治疗的关键是准确验光，儿童还需散瞳验光，配戴合适的眼镜，并在此基础上进行传统遮盖及弱视训练治疗。轻中度弱视一般经过验光配镜和遮盖治疗均能恢复。 [health.qq.com] 使得黑眼珠好像是特別靠近，这是一种假性内斜视，随着顏面的发育就会改善，不需要特別的治疗。 不幸的是，有的小朋友就有先天性內斜视，多发生在小孩子出生六个月之內，而且偏斜的角度很大。如果是两眼可以交替视物，视力可能还不错，但是因为两眼不能同时见人，不能发挥协同作用，立体视觉就无从发展。 [haodf.com] 显示信息 银屑病 动脉粥样硬化是最常见的闭塞性病因，极少数属于先天性，罕见于胸部外伤，无脉症，巨细胞动脉炎，栓塞或瘤栓。 [health.sina.com.cn] 另一组74例成人患者中，37例(57.8%)同时有其他颈部血管损害，并以颈内动脉者最常见，这是由于动脉粥样硬化是一种全身性血管损害的缘故。 医学百科网-MedBaike. com 2.先天性 Pieroni(1972)报告一例经血管心脏电影照相证实的先天性锁骨下动脉盗血，该例锁骨下动脉近心段闭锁。 [medbaike.com] 另一组74例成人患者中，37例(57.8%)同时有其他颈部血管损害，并以颈内动脉者最常见，这是由于动脉粥样硬化是一种全身性血管损害的缘故。 2.先天性 Pieroni(1972)报告一例经血管心脏电影照相证实的先天性锁骨下动脉盗血，该例锁骨下动脉近心段闭锁。作者复习以往26例，指出先天性患者常同时有心血管缺陷。 [guahao.com] 显示信息 维生素D缺乏症 ⒌维生素A过量 犬猫喜食肝脏(含大量维生素A)，过量的维生素A竞争性抑制维生素D在肠道的吸收，影响骨骼的生长和代谢而发生骨质疏松⒍先天性佝偻病 常由于怀孕母犬猫营养失调或缺乏阳光照射，运动不足，饲料中缺乏矿物质、维生素D和蛋白质，以致胎儿发育不良。 [zzk.fh21.com.cn] 除了以上典型的佝偻病外，尚有以下两种临床类型： (1) 先天性佝偻病 母孕期食物中维生素D明显不足，使母体内维生素D极度缺乏，或有严重的软骨病史。新生儿期就出现明显的佝偻病症状和体征，常伴低钙惊厥。血钙、磷降低，碱性磷酸酶增高。骨骼X线检查可见典型的佝偻病改变。 [disease.39.net] （4）肾性佝偻病 各种先天性或后天性肾脏疾病引起慢性肾功能障碍，影响维生素D代谢和肾脏排磷功能。血钙低，血磷升高，导致甲状旁腺继发性功能亢进，导致骨骼脱钙，钙盐沉积障碍，而发生佝偻病改变。多有慢性酸中毒及肾功能异常，治疗在于改善肾功能，并用大剂量维生素D3或l，25-（OH）2D3治疗。 [news.120ask.com] 显示信息 心源性哮喘 艾森曼格综合征 【概述】 艾森曼格综合征是房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等一组先天性心脏病发展的后果。这些先天性心脏病，由于进行性肺动脉高压发展至主动脉水平，达到或超过体循环阻力，由原来的左向右分流发展为出现右向左反向分流或双向分流，皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时，称为艾森曼格综合征。 [news.medlive.cn] 心源性哮喘的症状有哪些 心源性哮喘与支气管哮喘的鉴别有哪些不同 心源性哮喘的饮食保健须知 1心源性哮喘的发病原因都是什么 ①左心室心肌病变,如冠心病、急性心肌梗死、充血型心肌病、肥厚型心肌病、心肌炎等; ②左心室压力负荷过重,如高血压、主动脉瓣狭窄、梗阻型心肌病等; ③左心室容量负荷过度,如主动脉瓣关闭不全、二尖瓣关闭不全、某些有左至右分流的先天性心血管病 [baike.120ask.com] 临床中，我们不能忽略问诊和查体，把获得的所有线索综合在一起考虑，往往会给我们一个明确的提示或者考虑的方向，加上有针对性的辅助检查，即使遇到这样的病例诊断也不难。这名男孩既往无症状，而大多数先天性心脏异常在早期就会出现明显血流动力学异常，而不是突然出现。 [news.medlive.cn] 显示信息 主动脉瓣疾病 先天性心脏病外科治疗中国专家共识（二）：小儿先天性主动脉瓣狭窄. [cn-healthcare.com] 主动脉瓣狭窄（AS）可为先天性，非特异性主动脉瓣尖退行性钙化或继发于主动脉瓣风湿性炎症.在成年人，瓣膜性主动脉狭窄多为先天性,除非同时存在风湿性二尖瓣膜病或病人 70岁，这时正常的主动脉瓣可演变为硬化和钙化产生明显的AS.风湿性AS由瓣叶纤维化和交界处融合所致.不论AS是先天性或获得性，严重的钙化可使瓣叶几乎不能辨认.心室肥厚是向心性的，心室腔缩小 [byte.baike.com] 主动脉瓣狭窄(AS)可为先天性,非特异性主动脉瓣尖退行性钙化或继发于主动脉瓣风湿性炎症.在成年人,瓣膜性主动脉狭窄多为先天性,除非同时存在风湿性二尖瓣膜病或病人 70岁,这时正常的主动脉瓣可演变为硬化和钙化产生明显的AS.风湿性AS由瓣叶纤维化和交界处融合所致.不论AS是先天性或获得性,严重的钙化可使瓣叶几乎不能辨认.心室肥厚是向心性的,心室腔缩小 [medbaike.com] 显示信息 动脉导管未闭 动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12 15％。女性约两倍于男性。约10％的病例并存其他心血管畸形,欢迎点击下载动脉导管未闭的症状PPT素材哦。 [rsdown.cn] 对于先天性 动脉导管未闭心脏病的治疗，传统的方法是做外科手术 动脉导管未闭，这种方法是在低温体外循环下， 动脉导管未闭对先天性心脏病的先天异常进行矫治 动脉导管未闭，但外科手术需要开胸， 动脉导管未闭对身体损伤很大， 动脉导管未闭并有一定的手术并发症和术后疤痕 动脉导管未闭，病人难以接受。 [baike.1688.com] 动脉导管未闭是指胎儿时期连接肺动脉和主动脉的动脉导管在出生后未能正常关闭，是最常见的先天性心脏病之一。动脉导管未闭在先天性心脏病中占第2位，约占先天性心脏病的10%。 正常情况下动脉导管于出生后12 24小时内发生功能性关闭，约于生后3 4周形成动脉导管韧带而永久性关闭。一般认为出生后三个月仍未闭，方可认为临床上的动脉导管未闭。 [m.chunyuyisheng.com] 显示信息 房间隔缺损 常见先天性心脏病： 房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位。 先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。 [ask.39.net] 孟强 主任医师 北京阜外医院 成人心脏外科 完成心血管外科手术近千例，手术种类包括各类先天性心脏病、瓣膜替换和成形... 罗国华 主任医师 北京阜外医院 先心病外科 先天性心脏病的手术治疗、瓣膜性心脏病的手术治疗、冠心病的手术治疗：包括... [j.xywy.com] 由于心房水平存在分流，可引起相应的血流动……[ 详细 ] 别名：暂无 是否属于医保：否 治疗方法：手术治疗、药物治疗 发病部位：心脏 传染性：无 多发人群：所有人群 疾病病因：先天性心脏病所致 治疗率：82% 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——5000元） 预防控制：戒除不良生活习惯 温馨提示 1.平日应加强锻炼 [qiuyi.cn] 显示信息 小肠梗阻 2、肠道内息肉，新生物，良恶性肿瘤或淋巴瘤堵塞。 3、肠套叠。 4、肠先天性异常：包括先天性肠道内闭锁，肠道有先天性的纤维幕或蹼形成，梅克尔憩室狭窄等，肠先天性异常一般较少见。 5、肠道或腹膜炎症性病变：如肠结核，克罗恩病，结核性腹膜炎，放射性肠炎及NSAIDs等药物导致的肠道炎性溃疡所致的狭窄等。 [yangsheng.120ask.com] 如果说患者有小肠肿瘤，先天性的畸形，也会导致这个小肠梗阻。一些粪块，还有一些异物，有时会堵塞小肠，从而使肠管内容物通过障碍而引起梗阻。 如果说小肠系膜血管栓塞，还有血栓形成，导致小肠血运障碍，肠失去蠕动能力。尽管长枪没有堵塞，但是肠内容物停止运行，它一般会迅速的发展为肠坏死。 [99.com.cn] 手术治疗：适用于各种类型的绞窄性、肿瘤或小肠先天性畸形所致的梗阻，以及非手术治疗无效的病人。具体手术方法要根据梗阻的病因、性质、部位及病人的全身情况而定。总的原则是在最短的时间内，以最简单的方法解除梗阻或恢复肠道通畅。 [myzx.39.net] 显示信息 关节半脱位 先天性髋关节脱位主要由于髋臼、股骨头、关节囊、韧带和附近肌肉先天性发育不良或异常，导致关节松弛，半脱位或脱位。 [qywy.120ask.com] 问题分析： 大腿纹不对称首先要考虑先天性髋关节脱位,先天性髋关节脱位是小儿比较常见的先天性畸形之一,以后脱位多见,出生时即存在,女多于男,约6:1,左侧比右侧多一倍,双侧者较少.主要由于髋臼,股骨头,关节囊,韧带和附近肌肉先天性发育不良或异常,导致关节松弛,半脱位或脱位,此外,胎儿在子宫内位置不正常,髋关节过度屈曲,也易致本病,另外遗传因素也较明显 [club.xywy.com] 发病及诱因 目前对寰枢关节半脱位的发病机制认识较为统一，可根据其临床特性将发病机理及诱因总结为外伤性、自发性、先天性、病理性、退行性、代谢性、诱发 性等类型。 1 外伤性 外伤可导致寰枢关节半脱位，尤其是韧带未发育完全的儿童，这也是本病的最常见病因。 [zhuanlan.zhihu.com] 显示信息 主动脉瓣狭窄 先天性心脏病外科治疗中国专家共识（二）：小儿先天性主动脉瓣狭窄. [cn-healthcare.com] 主动脉瓣狭窄(AS) 3．先天性畸形：①先天性二叶瓣钙化性AS，先天性二叶瓣畸形见于1％－2％的人群，男 女，出生时多无交界处融合，故无狭窄，以后有1/3发生AS，由于畸形所致湍流对瓣叶的长期创伤 纤维化与钙化，成年期形成AS，为成人孤立性AS的常见原因。 主动脉瓣狭窄(AS) 3．先天性畸形：②先天性AS：出生即有狭窄。 [iiyi.com] 选择性左室造影可了解狭窄的部位、范围及程度。 4. 鉴别诊断 需注意与肥厚型梗阻性心肌病、先天性主动脉瓣上或瓣下狭窄鉴别。瓣下狭窄有时为膜性或纤维性，常合并其他先天性心脏病。瓣上狭窄多为先天性，见于青少年，可伴有发育障碍、智力迟钝、面容异常及脊柱畸形。 【治疗】 轻度狭窄不需治疗，可继续观察。 [yynet.cn] 显示信息 锁骨下动脉盗血综合征 动脉粥样硬化是最常见的闭塞性病因，极少数属于先天性，罕见于胸部外伤，无脉症，巨细胞动脉炎，栓塞或瘤栓。 [health.sina.com.cn] 另一组74例成人患者中，37例(57.8%)同时有其他颈部血管损害，并以颈内动脉者最常见，这是由于动脉粥样硬化是一种全身性血管损害的缘故。 医学百科网-MedBaike. com 2.先天性 Pieroni(1972)报告一例经血管心脏电影照相证实的先天性锁骨下动脉盗血，该例锁骨下动脉近心段闭锁。 [medbaike.com] 另一组74例成人患者中，37例(57.8%)同时有其他颈部血管损害，并以颈内动脉者最常见，这是由于动脉粥样硬化是一种全身性血管损害的缘故。 2.先天性 Pieroni(1972)报告一例经血管心脏电影照相证实的先天性锁骨下动脉盗血，该例锁骨下动脉近心段闭锁。作者复习以往26例，指出先天性患者常同时有心血管缺陷。 [guahao.com] 显示信息 链球菌感染 擅长：新生儿及儿童先天性消化道畸形、儿童便秘、先天... 擅长：对新生儿各种疑难杂症，尤其对极超低体重早产儿... 擅长：新生儿重症抢救新生儿疾患、感染性疾病、小儿皮... 擅长：先天性心脏病，特别是新生儿、婴幼儿复杂先心病... 擅长：小儿厌食、反复呼吸道感染、咳嗽、哮喘、便秘、... [jib.xywy.com] 当施行拔牙、扁桃体摘除等手术时，细菌可从伤口侵入血流，正常情况下，细菌将被血内具有防御功能的细胞迅速杀灭，若部分菌未被消灭，该患者心脏内膜又有缺陷（如先天性心脏病）或损伤（如风湿性）时，病原菌可在受损部位立足并繁殖而引起心内膜炎。D族乙型链球菌也可引起心内膜炎。 [news.120ask.com] 、分泌性中耳炎、先天性后鼻孔闭锁、鼻窦囊肿、鼻中隔穿孔、喉阻塞、链球菌性咽炎、慢性咽炎、噪声性耳聋、鼻疖、先生性耳前瘘管、耵聍栓塞、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、腺样体肥大、病毒性心肌炎、病毒性脑膜炎、病毒性疱疹、过敏性哮喘、过敏性结膜炎、佝偻病、甲状腺机能亢进、帕金森病、老年性白内障、胰腺炎、肾衰竭、视网膜脱离、静脉炎、骨髓炎、尿道狭窄。 [360doc.com] 显示信息 膈疝 专业特长：擅长先天性膈疝，食管裂孔疝，脐膨出，食管闭锁、十二指肠闭锁等消化道梗阻，肺囊腺瘤，巨大畸胎瘤，血管瘤等新生儿先天畸形的微创治疗；创新性开展产儿科合作先天性膈疝多学科联合诊断治疗预防的三级防控临床基础研究。 [mvyxws.com] 先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia，CDH)是由于胚胎时期膈肌闭合不全，至单侧或双侧膈肌缺陷，部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔，造成解剖关系异常的一种疾病。胚胎发育中膈肌部分缺损为本病发病基础。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。 膈肌周边附着部位分3部分，即胸骨部、肋骨部及脊柱部。 [health.pcbaby.com.cn] 什么是先天性膈疝？ （采访）首先您给我们介绍一下先天性膈疝是什么病呢？ 先天性膈疝实际上是一种宝宝在出生的时候就具有的一种畸形，是一种结构性畸形。 我们知道正常人的胸腔和腹腔实际上是分开的，胸腔有心和肺，肝胆胰脾肾这些就都是在下面腹腔，这两个空间实际上中间靠一道肌肉组织隔开，就相当于房子的房顶，或者说两个房间中间的一道隔。 [mvyxws.com] 显示信息 白内障 先天性白内障如何治疗？需要植入人工晶体吗？ （1）对于轻度、双眼对称平衡、且不影响视力的先天性白内障，可先观察，暂不予以手术； （2）对于中重度，尤其是单眼先天性白内障者则需要予以白内障手术。先天性白内障手术植入人工晶体的时机目前争议较多，如白内障手术中不植入人工晶体，则术后需要戴隐形眼镜。 [dxy.com] 引起白内障的原因是多方面的，除外伤性、放射性、先天性、糖尿病性白内障等有比较明确的病因外，其他白内障的形成过程相当复杂，还没有找到明确的病因。临床上白内障可分为老年性白内障、先天性白... 眼科 1个回答 问： 白内障是什么样？ [iask.sina.com.cn] 专家姓名 所在医院 专家擅长 联系专家 王乐今 主任医师 北京大学人民医院 眼科 斜视弱视与小儿眼科，青少年近视，先天性眼球震颤，儿童麻痹斜视和先天性眼... 卿国平 副主任医师 北京同仁医院 眼科 青光眼,白内障，干眼症，高眼压症，眼表疾病等，是采用激光治疗闭角型青光... 陈晓勇 副主任医师 北医三院 眼科中心 白内障，老年人眼病。 [j.xywy.com] 显示信息 进行性肌阵挛性癫痫7型 本文对先天性缺牙的分类、发生的相关因素、发生率、牙位分布，及先天性缺牙牙列的临床表现、治疗原则和其伴发的全身症状作一介绍。 1 先天性缺牙的分类 在牙胚形成过程中未能发育和形成的牙称为先天性缺牙。根据其严重程度和是否伴有全身症状，可分为几类，但不同的文献对先天性缺牙的分类标准和名称表述不一。 [233.com] 6.伴发先天性缺牙的全身系统性疾病 先天性缺牙可单独发生，也可作为系统性异常和/或是某综合征的部分表现。先天性缺牙已在120多种综合征中被描述。以下的系统性异常或综合征通常伴有先天性多数牙缺失［1，9，12］。 [m.med66.com] 病情描述发病时间、主要症状、症状变化等 脚趾先天性缺失如何治疗 问题分析：病情分析： 脚趾先天性一般不治疗，因为并不影响走路，如果实在要治疗，可以截骨再造意见建议：建议去正规医院，系统检查，对症处理，祝您早日康复 先天性缺齿怎么办我只有30颗牙齿，下门牙缺失．牙缝隙较大，没有治疗过．最近缝隙达到５毫米，非常不舒服，吃东西和刷牙都疼痛，是否要镶牙 [doc.xywy.com] 显示信息 IgE骨髓瘤 自身免疫性疾病约占所有先天性完全性房室传导阻滞的60% 70%，并约占心脏结构正常病例的80%.先天性完全性房室传导阻滞也可见于复杂的先天性心脏病、胚胎性传导系统发育异常、心肌肿瘤、心肌炎、由心内膜炎引起的心包脓肿、长Q-T间期综合征、涉及室间隔的先天性心脏病修补后以及Kc-arns-Sayre综合征的病人。 [jbk.familydoctor.com.cn] 2.临床分类 (1)先天性完全性房室传导阻滞：多数与先天性心脏病并存，与房室结、希氏束及其束支发育不全或存在缺陷有关。当合并复杂的心脏畸形、逸搏心律的QRS波宽大畸形及Q-T间期延长者，提示预后不良。先天性完全性房室传导阻滞患者大部分无症状。但也有一部分患者日后可出现晕厥而需安置起搏器，少数可发生猝死。 [jianke.com] 有的束支阻滞在出生后即被发现，估计是先天性改变。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 直肠瘘 个案护理论文：1例顺产合并先天性阴道直肠瘘的个案护理 摘要产妇合并先天性阴道直肠瘘在临床上较少见,本文对一例阴道直肠瘘产妇的个案护理进行探讨,总结护理阴道直肠瘘的措施:即加强患者的伤口护理,制定饮食计划、抗感染及全身支持疗法、排便的护理、协助舒适的哺乳姿势、加强心理疏导及出院指导,以期指导临床。 [club.1688.com] 从你的描述来看有可能是先天性的直肠肛门畸形。意见建议：你好！引起的原因有先天性畸形，分娩伤，妇科手术，肠道炎症，药物腐蚀异物，癌肿的侵蚀，骑跨伤等都可以导致。但从你的描述来看有可能是先天性的畸形。建议你尽早带孩子就诊并在医生的建议下治疗。希望对你有帮助！ [qywy.120ask.com] 直肠阴道瘘大多发生于先天性肛门直肠畸形。………… 直肠阴道瘘是直肠与阴道相通，若瘘口大排粪无阻，这种瘘可以无症状。直肠阴道瘘大多发生于先天性肛门直肠畸形。 各种类型的先天性肛门直肠畸形者均需手术治疗。但根据畸形的不同类型，瘘管的大小等可有不同的手术时间和手术方式。手术的目的是恢复有正常控制能力的排便功能。 [sar.com.cn] 显示信息 心脏瓣膜疾病 心脏瓣膜心脏瓣膜疾病就是指二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣和肺动脉瓣的瓣膜因风湿热、粘液变性、退行性改变、先天性畸形、缺血性坏死、感染或创伤等出现了病变，影响血流的运动，从而造成心脏功能异常，最终导致心功能衰竭的单瓣膜或多瓣膜病变。 正常人的心脏共有四个主要的心瓣，分别是二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣及肺动脉瓣。 [iask.sina.com.cn] 二、先天性畸形 先天性二叶瓣畸形。 三、退行性老年钙化性主动脉瓣狭窄 多见于65岁以上老年人，常伴有二尖瓣 环钙化。 临床表现 一、症状：三联征 （一）呼吸困难：劳力性呼吸困难、夜间阵发 性呼吸困难、端坐呼吸、急性肺水肿。 （二）心绞痛：常由运动诱发，休息后缓解 （三）晕厥或接近晕厥：见于1/3的有症状者。 [pptbz.com] 病因可分为先天性及后天性两大类。 先天性的心瓣疾病就是病人出生时已发现的心瓣毛病，大多没有明显病因，例如有些病人的主动脉瓣只有两叶，较正常的少了一叶，结果那个主动脉瓣只能够张开一点，影响血液流通。 后天性的心瓣疾病大致可分为感染、退化及其它疾病引发三类。 细菌感染： 细菌可能透过血液到达心脏内部及侵蚀心瓣，令心瓣的组织受损。 [jianke.com] 显示信息 儿童非小细胞肺癌 入院诊断为右眼先天性小眼球，上睑下垂，下睑内翻，下睑退缩。 此例患儿外观体征与前例类似，但病因却不同。前一例是先天性青光眼所致的大眼球，这一例是先天性小眼球。先天性小眼球常伴有其它先天性眼部异常，如上睑下垂、小睑裂、内眦赘皮等等。所以，这个患儿的上睑下垂是先天发育异常，而下睑退缩则与义眼压迫有关。 [yiyuan.zgjsyw.com] 答 这种情况是需要手术治疗的 目前的情况关键是看宝宝能不能合作如果是很听话的孩子是可以的 2015-04-21 22:29:03 相关问答 问先天性双眼睑下垂 答 又称上睑下垂由于上睑提肌功能不全或消失或其他原因所致上睑部分或全部不能提起使上睑呈下垂位置分为完全性及部分性、单眼性或双眼性、先天性与后天性、真性与假性等不同类型双侧眼睑下垂见于先天性上睑下垂 [club.xywy.com] 额肌瓣悬吊术是当前临床治疗重度先天性上睑下垂的主要方法，临床效果显著。其治疗机制：额肌瓣受面部神经支配，血管比较丰富，弹性较好，其横纹肌组织能够上下垂直收缩和舒张，提睑效果比较显著。 [miyanlife.com] 显示信息 病理性骨折 骨的发育障碍有多种属于这类的先天性骨疾患可以引起病理性骨折。例如先天性成骨不全，为一种常染色体显性遗传性疾病，在胎儿或儿童时期发病，乃由于先天性间充质发育缺陷，不易分化为骨母细胞，同时骨母细胞合成骨基质中Ⅰ型胶原纤维障碍，因此长骨骨皮质很薄，骨细而脆，极易发生多发性病理性骨折，故又称为脆性骨综合征。 [szyxyl.com] 4.骨的发育障碍 有多种属于这类的先天性骨疾患可以引起病理性骨折。例如先天性成骨不全，为一种常染色体显性遗传性疾病，在胎儿或儿童时期发病，乃由于先天性间充质发育缺陷，不易分化为骨母细胞，同时骨母细胞合成骨基质中Ⅰ型胶原纤维障碍，因此长骨骨皮质很薄，骨细而脆，极易发生多发性病理性骨折，故又称为脆性骨综合征。 [jbk.39.net] 4．骨的发育障碍 有多种属于这类的先天性骨疾患可以引起病理性骨折。例如先天性成骨不全，为一种常染色体显性遗传性疾病，在胎儿或儿童时期发病，乃由于先天性间充质发育缺陷，不易分化为骨母细胞，同时骨母细胞合成骨基质中Ⅰ型胶原纤维障碍，因此长骨骨皮质很薄，骨细而脆，极易发生多发性病理性骨折，故又称为脆性骨综合征。 [wenwen.sogou.com] 显示信息 Lenegre病 自身免疫性疾病约占所有先天性完全性房室传导阻滞的60% 70%，并约占心脏结构正常病例的80%.先天性完全性房室传导阻滞也可见于复杂的先天性心脏病、胚胎性传导系统发育异常、心肌肿瘤、心肌炎、由心内膜炎引起的心包脓肿、长Q-T间期综合征、涉及室间隔的先天性心脏病修补后以及Kc-arns-Sayre综合征的病人。 [jbk.familydoctor.com.cn] 2.临床分类 (1)先天性完全性房室传导阻滞：多数与先天性心脏病并存，与房室结、希氏束及其束支发育不全或存在缺陷有关。当合并复杂的心脏畸形、逸搏心律的QRS波宽大畸形及Q-T间期延长者，提示预后不良。先天性完全性房室传导阻滞患者大部分无症状。但也有一部分患者日后可出现晕厥而需安置起搏器，少数可发生猝死。 [jianke.com] 有的束支阻滞在出生后即被发现，估计是先天性改变。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 三角纤维软骨复合体疾病 最常见病因为继发于右心室扩张、瓣环扩大的功能性关闭不全，原发病常为风湿性二尖瓣病、先天性心脏病（肺动脉狭窄、艾森曼格综合征）和肺心病。直接引起器质性三尖瓣关闭不全的病因较少，其中最常见者为先天性疾病：三尖瓣下移畸形（Ebstein畸形），其他尚有感染性心内膜炎、三尖瓣脱垂、类癌综合征、心内膜心肌纤维化等。 [baikemy.com] 女性多见，其他罕见病因有先天性三尖瓣闭锁和类癌综合征等。 [xlsj.39.net] 2．病因 最常见是风湿性，绝大多数由风湿热所致，少见原因有先天性的，如先天性三尖瓣闭锁、右房肿瘤及类癌综合征类癌性病变，心内膜弹力纤维增生症和右房粘液瘤等。症状进展迅速的见右房肿瘤，类癌综合征常同时伴有三尖瓣反流。风湿性三尖瓣狭窄很少单独存在，几乎均同时伴有二尖瓣病变，多为二尖瓣狭窄。 [bbs.guahao.com] 显示信息 动脉瘤 二、病因 肺动脉瘤病因主要分为三方面：先天性、后天性和特发性。 1、先天性病因 先天性病因是PAA最为主要的病因，超过50%PAA与先天性心脏病有关。三种最为常见引起PAA的先天性心脏病依次为动脉导管未闭、室间隔缺损和房间隔缺损，主要是由于左向右分流增加肺动脉血流管壁应力，导致动脉瘤形成。 [heart.dxy.cn] 40-60岁是本病的高发年龄 动脉瘤破裂出血，血液进入蛛网膜下腔，并常引起蛛网膜粘连，阻碍脑脊液循环，继发交通性脑积水 动脉瘤的形成与动脉壁的肌层存在先天性的发育缺陷有关 被称为人体中的定时炸弹 颅内动脉瘤的好发部位示意图 颅内动脉瘤的分类（原因） 先天性动脉瘤：主要由于动脉管壁的薄弱所导致，多呈事囊状(Saccula r type)，约占总数的 [rsdown.cn] 病因 动脉瘤发病原因尚不十分清楚，动脉瘤形成的病因，概括有以下几种：①先天性因素；②动脉硬化；③感染；④创伤。此外还有一些少见的原因如肿瘤等也能引起动脉瘤，颅底异常血管网症，脑动静脉畸形，颅内血管发育异常及脑动脉闭塞等也可伴发动脉瘤。 [cndzys.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 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