平滑肌肉瘤 ‧ 运动不受人自主意识控制的，分布于全身。 ‧ 来源于全身平滑肌的恶性肿瘤，十分罕见。 ‧ 无明显症状，局部包块，生长较快，体积较大。 症状 平滑肌瘤会恶变为平滑肌肉瘤吗？ 平滑肌瘤是平滑肌发生的良性肿瘤，而平滑肌肉瘤是普遍结局较差的恶性肿瘤，平滑肌瘤并恶变为平滑肌肉瘤的情况很少见。 平滑肌肉瘤有什么表现？ 具体表现与肿瘤发生的部位、大小、转移情况有关。早期常无明显症状，或表现为恶性肿瘤共同的表现，如乏力、发热、消瘦等。当肿瘤体积较大时，压迫到邻近器官，产生相应症状。 例如子宫平滑肌肉瘤可引起阴道出血，发现腹部包块，生长迅速，压迫到膀胱和直肠，引起尿频、便秘等。[…] [dxy.com]

作者：秋凉 发布日期：2018-04-03 Turner综合征是一种常见的由性染色体数目异常所导致的疾病。Turner综合征又被称为先天性卵巢发育不全综合征，顾名思义，患有该病的女性卵巢发育存在障碍。Turner综合征患者的染色体问题主要是缺少了一条X染色体，大多数患者的染色体核型是45, X，而正常女性的染色体核型是46, XX。[…] [qiuliang.com]

蒋海越 主任医师 中国医学科学院整形外科医院 耳整形再造中心 1、在各种耳廓畸形的治疗、耳垂畸形、招风耳、杯状耳、隐耳、先天性小耳畸... [j.xywy.com]

擅长：颅、眼眶、颜面部畸形整形、面部轮廓整形、美容外科。 擅长：眼、鼻整形；面部年轻化手术；自体脂肪抽吸与应... 擅长：先天性小耳畸形的全耳再造、各种鼻部畸形的综合... 擅长：整形美容、烧伤、显微和手外科,尤其擅长瘢痕整形。 擅长：在口腔颌面部肿瘤切除后组织器官缺损的再造与修... [jib.xywy.com]

蒋海越主任医师 中国医学科学院整形外科医院 耳整形再造中心 擅长：1、在各种耳廓畸形的治疗、耳垂畸形、招风耳、杯状耳、隐耳、先天性小耳畸形和外... 擅长：眼整形、鼻整形、颌面颈部年轻化整形美容;抽脂塑身、脂肪移植;乳腺癌术后上肢淋... 擅长：颅、眼眶、颜面部畸形整形、面部轮廓整形、美容外科。 [jib.xywy.com]

　　先天性耳廓畸形是整形外科的常见病，包括招风耳、隐耳、杯状耳、垂耳、Stahl’s ear、耳轮畸形等多种耳廓畸形,在新生儿中可占25-35％。对于上述耳廓畸形的治疗，以往多采取待患者6岁后行相应的耳畸形矫正术。在美国进修学习期间，了解到先天性耳畸形的早期非手术治疗自2011年开始在美国新生儿中得到广泛系统的开展。 [youlai.cn]

指导意见： 先天性耳畸形人们一看就可以诊断,是否伴有中耳内耳畸形则需要做听检查明确耳聋性质,通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况,如属前两类畸形可行手术治疗提高听力,第三类畸形因内耳功能已受损,不适宜手术治疗.若双耳畸形,听力下降属传音性聋者,应在学习语言前行一侧,让患儿听到声音学习语言,另一侧耳待成年后再做手术.耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术 [120ask.com]

　　肺先天性畸形 　　纵隔先天性囊肿 　　甲状舌管囊肿 　　五官严重先天性结构性畸形 　　引起听力缺陷的耳先天性畸形 　　耳前的窦道和囊肿 　　鼻后孔闭锁 　　颚裂 　　唇裂 　　腭裂，伴有唇裂 [shanxi.sina.com.cn]

此时，耳廓仅与成人相差数毫米，手术对其发育影响不大，双侧耳廓整形宜在一次手术中完成。 　　3、杯状耳：杯状耳是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形，约占各种先天性耳畸形的10%。双侧性较多见，但左右不一定对称，有一定的遗传性。杯状耳也常被称为卷曲耳、垂耳等，因为它的外形好像在耳轮缘早穿了一条绳子，将其收紧似的。因此也有人将其称为环缩耳。 [mr.51daifu.com]

妊娠期母体患病毒性感染、梅毒、代谢或内分泌紊乱等疾病;服用致畸药物(如反应停);接触放射性或某些化学物质;分娩时胎儿缺氧、外伤等均为耳发育异常动因。外、中耳先天性畸形与鳃器发育受阻有关，膜迷路来源于外胚层听泡，发育上相对独立，在外、中耳受累时，耳蜗可正常，但也可同时累及。 　　 [zx.bjilidu.cn]

2、招风耳：招风耳为常见的先天性耳廓畸形，一般认为是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的。这两部分畸形可能单独存在，也可能同时发生。招风耳双侧性较多见，但两侧畸形程度有差异。通常在其父母兄妹中亦能发现同样畸形。招风耳整形手术的适应症：招风耳整形手术创伤不大，一般要求增进耳廓外形的受术者皆可手术。 [mr.51daifu.com]

智力发育障碍，性腺发育缺陷，第二性征发育不良，可有隐睾，男性乳房发育，轻度糖尿病、下颌短小、眼眦赘皮、耳廓畸形等先天异常。 　　 [news.120ask.com]

智力发育障碍，性腺发育缺陷，第二性征发育不良，可有隐睾，男性乳房发育，轻度糖尿病、下颌短小、眼眦赘皮、耳廓畸形等先天异常。 [360kad.com]

6．性幼稚-色素性视网膜炎-多指（趾）畸型综合征（Laurence-Moon-Biedl综合征）为常染色体隐性遗传，因下丘脑-垂体先天缺陷，引起促性腺激素分泌不足，睾丸功能继发性低下，患者有智力障碍，生长发育迟缓，到青春期不出现第二性征，阴茎及睾丸均不发育，出现肥胖。色素性视网膜炎造成视力减弱或失明。有多指（趾）或并指（趾）畸形。 　　 [ask.51daifu.com]

先天畸形常见骨骼畸形，如拇指缺如或畸形、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脚趾畸形、小头畸形等，也可有肾畸形，眼、耳、生殖器畸形，先天性心脏病等。 (一)发病年龄 多于儿童期发病。男孩以4 7岁、女孩以6 10岁发病者较多。 (二)家族史 约10% 30%父母为近亲结婚。 （三）实验室检查 1. 血象 典型表现为全血细胞减少。 [baike.com]

先天畸形常见骨骼畸形，如拇指缺如或畸形、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脚趾畸形、小头畸形等，也可有肾畸形，眼、耳、生殖器畸形，先天性心脏病等。 范可尼贫血诊断 (一)发病年龄 多于儿童期发病。男孩以4 7岁、女孩以6 10岁发病者较多。 (二)家族史 约10% 30%父母为近亲结婚。 （三）实验室检查 1. 血象 典型表现为全血细胞减少。 [byte.baike.com]

先天畸形常见骨骼畸形，如拇指缺如或畸形、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脚趾畸形、小头畸形等，也可有肾畸形，眼、耳、生殖器畸形，先天性心脏病等。 (一)发病年龄 多于儿童期发病。男孩以4 7岁、女孩以6 10岁发病者较多。 (二)家族史 约10% 30%父母为近亲结婚。 （三）实验室检查 1. 血象 典型表现为全血细胞减少。 [baike.com]

先天畸形常见骨骼畸形，如拇指缺如或畸形、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脚趾畸形、小头畸形等，也可有肾畸形，眼、耳、生殖器畸形，先天性心脏病等。 范可尼贫血诊断 (一)发病年龄 多于儿童期发病。男孩以4 7岁、女孩以6 10岁发病者较多。 (二)家族史 约10% 30%父母为近亲结婚。 （三）实验室检查 1. 血象 典型表现为全血细胞减少。 [byte.baike.com]

擅长：颅、眼眶、颜面部畸形整形、面部轮廓整形、美容外科。 擅长：眼、鼻整形；面部年轻化手术；自体脂肪抽吸与应... 擅长：先天性小耳畸形的全耳再造、各种鼻部畸形的综合... 擅长：整形美容、烧伤、显微和手外科,尤其擅长瘢痕整形。 擅长：在口腔颌面部肿瘤切除后组织器官缺损的再造与修... [jib.xywy.com]

先天畸形常见骨骼畸形，如拇指缺如或畸形、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脚趾畸形、小头畸形等，也可有肾畸形，眼、耳、生殖器畸形，先天性心脏病等。 (一)发病年龄 多于儿童期发病。男孩以4 7岁、女孩以6 10岁发病者较多。 (二)家族史 约10% 30%父母为近亲结婚。 （三）实验室检查 1. 血象 典型表现为全血细胞减少。 [baike.com]

先天畸形常见骨骼畸形，如拇指缺如或畸形、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脚趾畸形、小头畸形等，也可有肾畸形，眼、耳、生殖器畸形，先天性心脏病等。 范可尼贫血诊断 (一)发病年龄 多于儿童期发病。男孩以4 7岁、女孩以6 10岁发病者较多。 (二)家族史 约10% 30%父母为近亲结婚。 （三）实验室检查 1. 血象 典型表现为全血细胞减少。 [byte.baike.com]