Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 先天性耳畸形, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 肾脏疾病 胃小知识：胃痛产生的启事有两类：一是因为忧思愤怒，肝气失调，横逆犯胃所引发，故治法以疏肝、理气为主。一是由脾不健运，胃失和降而导致，宜用温通、补中等法，以恢复脾胃的功能。导致胃痛的启事有良多，包含工作过度严重、食无定时、吃饱后马上工作或做运动、喝酒过量、吃辣过度、常常进食难消化的食品等。胃痛可能有若干身分，但年夜大都是由胃酸反流引发的。也就是本来待在胃内的液体逆流入食道。这些消化液中含有氢氯酸（盐酸），这是工业上用来洁净金属的侵蚀性物质。尽管胃有呵护膜，以避免受胃酸侵蚀，但是。食道却贫乏此呵护层。是以，当胃酸逆流人食道时，会引发灼热，有时严重到你以为是心脏病发作。引发胃痛最多见的启事就是[…] [cw.ewsos.com] 显示信息 Turner综合征 【典型案例】5年前，婷婷刚满1岁，每次去医院体检，婷婷的身高、体重总是比同龄孩子要“慢一拍”，妈妈觉得奇怪，女儿吃得不少，为何会比同龄孩子矮小呢？于是，妈妈带着婷婷去了一家医院，经检查后发现，婷婷的染色体为“45X”，医生诊断婷婷所患的是一种染色体缺陷病——Turner综合征(先天性卵巢发育不全)，正是这个病导致婷婷发育比同龄人矮小，对于这个病没有其他的好办法，只有定期注射生长激素。[…] [baby.sina.com.cn] 显示信息 小颌畸形 蒋海越 主任医师 中国医学科学院整形外科医院 耳整形再造中心 1、在各种耳廓畸形的治疗、耳垂畸形、招风耳、杯状耳、隐耳、先天性小耳畸... [j.xywy.com] 擅长：颅、眼眶、颜面部畸形整形、面部轮廓整形、美容外科。 擅长：眼、鼻整形；面部年轻化手术；自体脂肪抽吸与应... 擅长：先天性小耳畸形的全耳再造、各种鼻部畸形的综合... 擅长：整形美容、烧伤、显微和手外科,尤其擅长瘢痕整形。 擅长：在口腔颌面部肿瘤切除后组织器官缺损的再造与修... [jib.xywy.com] 蒋海越主任医师 中国医学科学院整形外科医院 耳整形再造中心 擅长：1、在各种耳廓畸形的治疗、耳垂畸形、招风耳、杯状耳、隐耳、先天性小耳畸形和外... 擅长：眼整形、鼻整形、颌面颈部年轻化整形美容;抽脂塑身、脂肪移植;乳腺癌术后上肢淋... 擅长：颅、眼眶、颜面部畸形整形、面部轮廓整形、美容外科。 [jib.xywy.com] 显示信息 先天畸形 先天性耳廓畸形是整形外科的常见病，包括招风耳、隐耳、杯状耳、垂耳、Stahl’s ear、耳轮畸形等多种耳廓畸形,在新生儿中可占25-35％。对于上述耳廓畸形的治疗，以往多采取待患者6岁后行相应的耳畸形矫正术。在美国进修学习期间，了解到先天性耳畸形的早期非手术治疗自2011年开始在美国新生儿中得到广泛系统的开展。 [youlai.cn] 指导意见： 先天性耳畸形人们一看就可以诊断,是否伴有中耳内耳畸形则需要做听检查明确耳聋性质,通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况,如属前两类畸形可行手术治疗提高听力,第三类畸形因内耳功能已受损,不适宜手术治疗.若双耳畸形,听力下降属传音性聋者,应在学习语言前行一侧,让患儿听到声音学习语言,另一侧耳待成年后再做手术.耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术 [120ask.com] 肺先天性畸形 纵隔先天性囊肿 甲状舌管囊肿 五官严重先天性结构性畸形 引起听力缺陷的耳先天性畸形 耳前的窦道和囊肿 鼻后孔闭锁 颚裂 唇裂 腭裂，伴有唇裂 [shanxi.sina.com.cn] 显示信息 菜花耳 此时，耳廓仅与成人相差数毫米，手术对其发育影响不大，双侧耳廓整形宜在一次手术中完成。 3、杯状耳：杯状耳是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形，约占各种先天性耳畸形的10%。双侧性较多见，但左右不一定对称，有一定的遗传性。杯状耳也常被称为卷曲耳、垂耳等，因为它的外形好像在耳轮缘早穿了一条绳子，将其收紧似的。因此也有人将其称为环缩耳。 [mr.51daifu.com] 妊娠期母体患病毒性感染、梅毒、代谢或内分泌紊乱等疾病;服用致畸药物(如反应停);接触放射性或某些化学物质;分娩时胎儿缺氧、外伤等均为耳发育异常动因。外、中耳先天性畸形与鳃器发育受阻有关，膜迷路来源于外胚层听泡，发育上相对独立，在外、中耳受累时，耳蜗可正常，但也可同时累及。 [zx.bjilidu.cn] 2、招风耳：招风耳为常见的先天性耳廓畸形，一般认为是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的。这两部分畸形可能单独存在，也可能同时发生。招风耳双侧性较多见，但两侧畸形程度有差异。通常在其父母兄妹中亦能发现同样畸形。招风耳整形手术的适应症：招风耳整形手术创伤不大，一般要求增进耳廓外形的受术者皆可手术。 [mr.51daifu.com] 显示信息 性腺机能减退 智力发育障碍，性腺发育缺陷，第二性征发育不良，可有隐睾，男性乳房发育，轻度糖尿病、下颌短小、眼眦赘皮、耳廓畸形等先天异常。 [news.120ask.com] 智力发育障碍，性腺发育缺陷，第二性征发育不良，可有隐睾，男性乳房发育，轻度糖尿病、下颌短小、眼眦赘皮、耳廓畸形等先天异常。 [360kad.com] 5.肌张力低下-智力减低-性发育低下-肥胖综合征(Prader-Willi综合征) 病因未明，可能为常染色体隐性遗传，出生后即肌张力低下，嗜睡，吸吮与吞咽反射消失，喂养困难，数月后肌张力好转，出现多食，肥胖，智力发育障碍，性腺发育缺陷，第二性征发育不良，可有隐睾，男性乳房发育，轻度糖尿病，下颌短小，眼眦赘皮，耳郭畸形等先天异常。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 范可尼贫血 先天畸形常见骨骼畸形，如拇指缺如或畸形、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脚趾畸形、小头畸形等，也可有肾畸形，眼、耳、生殖器畸形，先天性心脏病等。 (一)发病年龄 多于儿童期发病。男孩以4 7岁、女孩以6 10岁发病者较多。 (二)家族史 约10% 30%父母为近亲结婚。 （三）实验室检查 1. 血象 典型表现为全血细胞减少。 [baike.com] 先天畸形常见骨骼畸形，如拇指缺如或畸形、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脚趾畸形、小头畸形等，也可有肾畸形，眼、耳、生殖器畸形，先天性心脏病等。 范可尼贫血诊断 (一)发病年龄 多于儿童期发病。男孩以4 7岁、女孩以6 10岁发病者较多。 (二)家族史 约10% 30%父母为近亲结婚。 （三）实验室检查 1. 血象 典型表现为全血细胞减少。 [byte.baike.com] 显示信息 蓝痣 先天畸形常见骨骼畸形，如拇指缺如或畸形、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脚趾畸形、小头畸形等，也可有肾畸形，眼、耳、生殖器畸形，先天性心脏病等。 (一)发病年龄 多于儿童期发病。男孩以4 7岁、女孩以6 10岁发病者较多。 (二)家族史 约10% 30%父母为近亲结婚。 （三）实验室检查 1. 血象 典型表现为全血细胞减少。 [baike.com] 先天畸形常见骨骼畸形，如拇指缺如或畸形、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脚趾畸形、小头畸形等，也可有肾畸形，眼、耳、生殖器畸形，先天性心脏病等。 范可尼贫血诊断 (一)发病年龄 多于儿童期发病。男孩以4 7岁、女孩以6 10岁发病者较多。 (二)家族史 约10% 30%父母为近亲结婚。 （三）实验室检查 1. 血象 典型表现为全血细胞减少。 [byte.baike.com] 显示信息 唇疱疹 擅长：颅、眼眶、颜面部畸形整形、面部轮廓整形、美容外科。 擅长：眼、鼻整形；面部年轻化手术；自体脂肪抽吸与应... 擅长：先天性小耳畸形的全耳再造、各种鼻部畸形的综合... 擅长：整形美容、烧伤、显微和手外科,尤其擅长瘢痕整形。 擅长：在口腔颌面部肿瘤切除后组织器官缺损的再造与修... [jib.xywy.com] 显示信息 精神运动性迟滞 (5)精神发育迟滞躯体特征： 产前受损害和严重智力缺陷者常有先天性异常体征，如小头，面部畸形，耳低位，唇裂，腭裂，四肢和生殖器官畸形等，视觉，听觉障碍和先天性心脏损害等较为常见。 (6)精神发育迟滞的特殊类型： 本症是由各种不同原因所引起的一组疾病，有部分病例由于染色体异常，先天代谢障碍等所引起，临床构成了特殊类型。 [jibing.qiuyi.cn] 精神发育迟滞躯体特征：产前受损害和严重智力缺陷者常有先天性异常体征，如小头、面部畸形、耳低位、唇裂、腭裂、四肢和生殖器官畸形等。视觉、听觉障碍和先天性心脏损害等较为常见。 精神发育迟滞心理特征：本症患者心理活动特征与中枢神经系统损害及智力缺陷的程度有密切关系。 [health.pclady.com.cn] 显示信息 喉部病变 8、常见耳鼻咽喉感染性疾病、神经性疾病、变态反应性疾病的内科治疗：急性化脓性扁桃体炎、急慢性化脓性鼻窦炎、急性会厌炎、扁周脓肿、突发性耳聋、梅尼埃病、BPPV等。 9、先天性耳前瘘管、腮裂瘘管、舌甲囊肿、小耳畸形等。 [szkjcyy.com] 显示信息 虹膜炎 先天畸形常见骨骼畸形，如拇指缺如或畸形、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脚趾畸形、小头畸形等，也可有肾畸形，眼、耳、生殖器畸形，先天性心脏病等。 (一)发病年龄 多于儿童期发病。男孩以4 7岁、女孩以6 10岁发病者较多。 (二)家族史 约10% 30%父母为近亲结婚。 （三）实验室检查 1. 血象 典型表现为全血细胞减少。 [baike.com] 先天畸形常见骨骼畸形，如拇指缺如或畸形、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脚趾畸形、小头畸形等，也可有肾畸形，眼、耳、生殖器畸形，先天性心脏病等。 范可尼贫血诊断 (一)发病年龄 多于儿童期发病。男孩以4 7岁、女孩以6 10岁发病者较多。 (二)家族史 约10% 30%父母为近亲结婚。 （三）实验室检查 1. 血象 典型表现为全血细胞减少。 [byte.baike.com] 显示信息 腭裂 擅长：颅、眼眶、颜面部畸形整形、面部轮廓整形、美容外科。 擅长：眼、鼻整形；面部年轻化手术；自体脂肪抽吸与应... 擅长：先天性小耳畸形的全耳再造、各种鼻部畸形的综合... 擅长：整形美容、烧伤、显微和手外科,尤其擅长瘢痕整形。 擅长：在口腔颌面部肿瘤切除后组织器官缺损的再造与修... [jib.xywy.com] 显示信息 唇裂 擅长：颅、眼眶、颜面部畸形整形、面部轮廓整形、美容外科。 擅长：眼、鼻整形；面部年轻化手术；自体脂肪抽吸与应... 擅长：先天性小耳畸形的全耳再造、各种鼻部畸形的综合... 擅长：整形美容、烧伤、显微和手外科,尤其擅长瘢痕整形。 擅长：在口腔颌面部肿瘤切除后组织器官缺损的再造与修... [jib.xywy.com] 显示信息 喉癌 擅长：颅、眼眶、颜面部畸形整形、面部轮廓整形、美容外科。 擅长：眼、鼻整形；面部年轻化手术；自体脂肪抽吸与应... 擅长：先天性小耳畸形的全耳再造、各种鼻部畸形的综合... 擅长：整形美容、烧伤、显微和手外科,尤其擅长瘢痕整形。 擅长：在口腔颌面部肿瘤切除后组织器官缺损的再造与修... [jib.xywy.com] 显示信息 脑膜炎 先天性巨细胞包涵体病毒所致的中枢神经系统感染，可引起大脑性瘫痪、小脑畸形、智力迟钝、运动障碍，偶见脑积水。先天性风疹脑炎患儿可发生小脑畸形、耳聋、甚至进行性精神及运动障碍。狂犬病毒脑炎的病死率最高，几乎为100%。 [baike.120ask.com] 显示信息 肾母细胞瘤 有时同时有先天性白内障，还可有中枢神经异常，如小头畸形、头面异形、耳郭异常、泌尿系统畸形和智能迟缓等，近年对虹膜缺如合并肾母细胞瘤患儿的细胞遗传学研究表明，其均有11号染色体短臂移位或部分缺如的现象。 2.偏身肥大 一般为左侧或右侧身体肥大，或仅有下肢肥大。婴儿期多未被发现，甚至在诊断肿瘤时始被注意到。 [baike.so.com] 显示信息 再生障碍性贫血 6.遗传因素 Fanconi 贫血系常染色体隐性遗传性疾病，有家族性，贫血多发现在5 10岁，多数病例伴有先天性畸形，特别是骨骼系统，如拇指短小或缺如，多指，桡骨缩短，体格矮小，小头，眼裂小，斜视，耳聋，肾畸形及心血管畸形等，皮肤色素沉着也很常见，本病HBF常增高，染色体异常发生率高，DNA修复机制有缺陷，因此恶性肿瘤，特别是白血病的发生率显著增高 [baike.so.com] 显示信息 单纯疱疹感染 发生率为0.5% 2.5%，CMV是能引起先天性感染的主要病毒之一 只有少部分（ 10%）感染者表现症状，主要临床表现是巨细胞包涵体病（黄疸、肝脾肿大、溶血性贫血、紫癜等）， 极少数患儿表现为先天性畸形（小头智力低下、神经肌肉运动障碍、耳聋、脉络膜视网膜炎等） 新生儿感染 经产道感染，或出生后数周由母体的病毒（尿或乳汁中的病毒），或护理人员排出的病毒所引起的感染 [rsdown.cn] 显示信息 新生儿重度原发性甲状旁腺功能亢进 2.风疹病毒(RUB)：孕妇感染可导致胎儿先天性风疹合并综合症，造成先天性白内障、心脏病、耳聋及永久性发育畸形。 3.巨细胞病毒(CMV)：胎儿被感染以中枢神经系统和肝脏受损为明显症状，如脑积水、脑软化、运动神经障碍、听力丧失、慢性肝炎等。 [xueqiu.com] 显示信息 骨质疏松与骨质疏松症 成骨不全时由于成骨细胞产生的骨基质减少，X线上表现的骨质疏松与多次骨折固定有关，骨皮质薄而毛糙，骨质有囊性变，常伴有蓝色巩膜和耳聋等先天性畸形。老年人骨质疏松应警惕骨转移性肿瘤之可能，临床上有原发肿瘤表现，患者血钙和尿钙升高，常伴尿路结石，X线上骨皮质多有侵蚀，甚至可发现转移性缺损灶。 [baike.120ask.com] 显示信息 小脑性共济失调 小脑发育不良伴骨内膜硬化 隐性遗传。共济失调，脑小畸形，智力低下，矮小，视神经萎缩，斜视，眼震，耳聋，牙发育不良，先天性髋关节脱臼，弥漫性骨内膜硬化。 小脑发育不良伴脑积水 性连锁遗传。导水管狭窄或第4脑室孔闭锁。 Dandy-WalKer畸形伴面部血管瘤 隐性遗传。 [ek.39.net] 显示信息 布朗综合征 此基因突变可导致内耳畸形、后鼻孔闭锁、先天性心脏病、泌尿生殖系统异常、视网膜畸形和发育迟缓等。人工耳蜗植入术后效果差。 1.20 IMM8A基因 IMM8A基因编码蛋白为“线粒体内膜输入移位酶亚单位Tim8A”。 [sohu.com] 大前庭水管（large vestibular aqueduct，LVA）是最常见的先天性内耳畸形，导致的耳聋属常染色体隐性遗传非综合征性耳聋（non-syndromic hearing loss，NSHL），与SLC26A4基因突变有密切的关系。 [sohu.com] 显示信息 缺牙 2.3.1.临床表现 常出现特征性面容，即延伸至前额的宽鼻梁（希腊头盔战士外观）；口腔表现为唇腭裂，口面裂，牙齿发育不全（牙齿缺失）；生长发育迟缓，肌张力减退，身材矮小；智障；癫痫；骨骼畸形；先天性心脏病；有时可见感应性神经耳聋、视神经萎缩、泌尿生殖器异常等。 [news.medlive.cn] 显示信息 先天性泌尿系统畸形 65.纵隔先天性囊肿 66.甲状舌管囊肿 ·五官严重先天性结构性畸形 67.引起听力缺陷的耳先天性畸形 68.耳前的窦道和囊肿 69.鼻后孔闭锁 70.颚裂 71.唇裂 72.腭裂，伴有唇裂 [cd.newssc.org] 66 甲状舌管囊肿 （6）五官严重先天性结构性畸形 序号 疾病名称 67 引起听力缺陷的耳先天性畸形 68 耳前的窦道和囊肿 69 鼻后孔闭锁 70 颚裂 71 唇裂 72 腭裂，伴有唇裂 如果您符合救助条件需要帮助 请拨打爱心热线：0736-7788116 赠人玫瑰，手有余香，赶紧传播吧！ [yy.changde.gov.cn] 胸锁乳突肌先天性变形 51.手先天性变形 52.膝先天性变形 53.多指（趾） 54.并指（趾） 55.膝先天性畸形 56.脊柱及骨性胸廓先天性畸形 57.骨软骨发育不良，伴有管状骨和脊柱的发育缺陷 58.先天性膈疝 59.膈的其他先天性畸形 60.脐突出 61.腹裂 ·呼吸系统先天性畸形 62.喉先天畸形 63.气管和支气管先天性畸形 64.肺先天性畸形 [cd.newssc.org] 显示信息 小脑性共济失调-性腺机能减退综合征 5.肌张力低下-智力减低-性发育低下-肥胖综合征(Prader-Willi综合征) 病因未明，可能为常染色体隐性遗传，出生后即肌张力低下，嗜睡，吸吮与吞咽反射消失，喂养困难，数月后肌张力好转，出现多食，肥胖，智力发育障碍，性腺发育缺陷，第二性征发育不良，可有隐睾，男性乳房发育，轻度糖尿病，下颌短小，眼眦赘皮，耳郭畸形等先天异常。 [jbk.familydoctor.com.cn] 智力发育障碍，性腺发育缺陷，第二性征发育不良，可有隐睾，男性乳房发育，轻度糖尿病、下颌短小、眼眦赘皮、耳廓畸形等先天异常。 [jbk.99.com.cn] 智力发育障碍，性腺发育缺陷，第二性征发育不良，可有隐睾，男性乳房发育，轻度糖尿病、下颌短小、眼眦赘皮、耳廓畸形等先天异常。 [jianke.com] 显示信息 皮肤肥大细胞增多症 - 身材矮小 - 传导性听力损失 - 小耳畸形 、中耳畸形 鳃－眼－面综合形（BOF）（上唇假裂、唇－腭裂、颈部胸腺和传导性聋） 先天性耳道闭锁 常染色体显性耳道闭锁、小耳畸形和传导性聋 常染色体隐性的耳道闭锁、小耳畸形和传导性聋 耳道闭锁、垂直距骨和传导性聋（Ramussaen综合征） 耳道闭锁、智力低下、多处先天畸形和传导性聋（Cooper－Jabs综合征） 耳道闭锁、小耳畸形、主动肪弓异常和传导性聋 [tushu007.com] 肛门闭锁，三指骨拇指和感音神经性聋） 鳃－耳－肾（BOR）综合征（鳃－耳综合征，耳凹陷－耳聋综合征） 泪－耳－牙－指综合征（LADD）（杯状耳、泪道、齿畸形和混合性听力损失（Levy－Hollister综合征） CHARGE综合征 耳郭畸形、精神发育迟缓和混合性聋 畸形耳、面瘫和镫骨畸形 招风耳、小下颌和传导性聋 耳郭畸形和传导性聋 家庭性半规管畸形伴外耳 [tushu007.com] 显示信息 常染色体隐性遗传性3型石骨症 此基因突变可导致内耳畸形、后鼻孔闭锁、先天性心脏病、泌尿生殖系统异常、视网膜畸形和发育迟缓等。人工耳蜗植入术后效果差。 1.20 IMM8A基因 IMM8A基因编码蛋白为“线粒体内膜输入移位酶亚单位Tim8A”。 [sohu.com] 大前庭水管（large vestibular aqueduct，LVA）是最常见的先天性内耳畸形，导致的耳聋属常染色体隐性遗传非综合征性耳聋（non-syndromic hearing loss，NSHL），与SLC26A4基因突变有密切的关系。 [sohu.com] 显示信息 帕金森病9型 此基因突变可导致内耳畸形、后鼻孔闭锁、先天性心脏病、泌尿生殖系统异常、视网膜畸形和发育迟缓等。人工耳蜗植入术后效果差。 1.20 IMM8A基因 IMM8A基因编码蛋白为“线粒体内膜输入移位酶亚单位Tim8A”。 [sohu.com] 大前庭水管（large vestibular aqueduct，LVA）是最常见的先天性内耳畸形，导致的耳聋属常染色体隐性遗传非综合征性耳聋（non-syndromic hearing loss，NSHL），与SLC26A4基因突变有密切的关系。 [sohu.com] 显示信息 儿童期发病低磷酸酯酶症 由于这些综合征可能累及耳朵，故耳功能的评价是必需的。 脊柱畸形 先天性斜颈是指出生时即存在的头部倾斜。最常见的原因是分娩过程中(有时是分娩前)颈部损伤，伴有胸锁乳突肌(SCM)的血肿，纤维化和挛缩。 [job.med126.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
