Prader-Willi 综合征的主要临床症状有身材矮小、皮肤白、抠抓皮肤、构音缺陷；在新生儿期严重肌张力减退、喂养困难、生长缓慢、性器官发育不全，幼儿期肥胖，前额狭窄、杏仁眼和小嘴等特殊面容。 [m.dxy.com]

主要临床特点为轻到中度智力障碍、身材矮小、皮肤白、抠抓皮肤、构音缺陷；在新生儿期肌张力低下、喂养困难、生长缓慢、性器官发育不全，幼儿期肥胖，前额狭窄、杏仁眼和小嘴等特殊面容。 由于下丘脑功能失调，一般自 2 岁左右开始出现不可抗拒的食欲亢进和强烈的索食行为，由于无节制的饮食而导致体重持续增加及严重肥胖；同时伴有轻到中度智力障碍。 [new.qq.com]

WI通常分为二型L:①皮层前型：梗死 4]发生于大脑前动脉与大脑中动脉皮层支的边缘带，当于额相中回，呈楔状，尖朝向侧脑室体部前角；②皮层后型：通常分 处狭窄，窄率 9; 1例基底动脉中段狭窄 6。 [mianfeiwendang.com]

主动脉瓣上狭窄的主动脉根部Valsalva窦上方出现一分离的膜或发育不全性狭窄.偶发的主动脉瓣上狭窄的病人有特殊的面容(前额高而阔,眶距增宽,眼斜视,鼻孔上翻,人中长,嘴阔,牙齿排列异常,颊浮肿,下颌短小,耳低位等).如2岁以内的婴儿同时伴特发性高钙血症称之为Williams综合征.少见的主动脉瓣下狭窄则紧靠主动脉瓣下有一膜或纤维环. 　　 [xinyao.com.cn]

主动脉瓣上狭窄 的主动脉根部Valsalva窦上方出现一分离的膜或发育不全性狭窄.偶发的主动脉瓣上狭窄的病人有特殊的面容（前额高而阔，眶距增宽，眼斜视，鼻孔上翻，人中长，嘴阔，牙齿排列异常，颊浮肿，下颌短小，耳低位等）.如2岁以内的婴儿同时伴特发性高钙血症称之为Williams综合征.少见的主动脉瓣下狭窄则紧靠主动脉瓣下有一膜或纤维环. [byte.baike.com]

医学百科网-MedBaike. com 　　主动脉瓣上狭窄的主动脉根部Valsalva窦上方出现一分离的膜或发育不全性狭窄.偶发的主动脉瓣上狭窄的病人有特殊的面容(前额高而阔,眶距增宽,眼斜视,鼻孔上翻,人中长,嘴阔,牙齿排列异常,颊浮肿,下颌短小,耳低位等).如2岁以内的婴儿同时伴特发性高钙血症称之为Williams综合征.少见的主动脉瓣下狭窄则紧靠主动脉瓣下有一膜或纤维环 [medbaike.com]

P环多狭窄，左侧与前额面P环振幅增大，最大向量向前下、左或右。右心房肥大越明显，则P环向量越向右。 7.超声心动图检查 测定右心室流出道内径（ 30mm），右心室内径（ 20mm），右心室前壁的厚度（ 5mm），左、右心室内径的比值（ 2.0），右肺动脉内径或肺动脉干及右心房肥大等指标，以诊断肺心病。 [baikemy.com]

矢状缝过早闭合，头向侧方发育受限，即向前后扩张，结果颅穹隆呈前后拉长，左右狭窄，使头颅呈鞍状畸形，枕及额极过度膨出。额骨位置可以很高，因颞窝间狭窄而形成梨状前额。矢状缝早期闭合所致舟状头畸形，男性占大多数，男女之比为4 1。偶有家族史。 3.三角头畸形 此型少见，约占5% 10%，是额缝早期闭合所致，但有的额缝尚开放。 [guahao.com]

[收起] 1.尖头畸形 X线颅骨前后位片上可见眼眶内侧壁变斜，颅前窝变狭窄，沿冠状缝骨质密度增高，钙质沉着，常常有颅骨指压切迹。侧位片上，额骨后旋，额骨后方的骨突无X线突起阴影表现，后方颅穹窿正常。 [guahao.com]

[详细] 其他辅助检查 1.尖头畸形 X线颅骨前后位片上可见眼眶内侧壁变斜，颅前窝变狭窄，沿冠状缝骨质密度增高，钙质沉着，常常有颅骨指压切迹。侧位片上，额骨后旋，额骨后方的骨突无X线突起阴影表现，后方颅穹窿正常。 [guahao.com]

到青春期，面部形状为倒三角形，前额宽大，逐渐缩小为尖下颏，眼睛特征不太显著。鼻根狭窄，细鼻梁，颈较长加重了蹼状皮肤或斜方肌的突出。虽然同一个体在婴儿期具有更为明显的特征，但成年面部可能是相当的寻常的。某些成年人有典型特征，包括眼睑下垂、宽眼距、低位耳并后旋和厚耳廓，蹼状颈。在年长的成年人，鼻唇沟比该年龄所预期的更突起，皮肤似乎透明且薄。 [haodf.com]

中央部位于顶叶内，是一狭窄的水平裂隙，由此发出三个角。前角自室间孔水平向前深入额叶内，宽而短。后角伸入枕叶，长短不恒定。下角最长，在颞叶内伸向前方，几乎达钩处。两侧侧脑室前角和中央部之间的脑脊液间腔为透明隔腔。胼胝体和前角密切相关，胼胝体的下方和膝部形成了侧脑室前角的顶部和侧壁，室间孔为前角的后界。 [news.medlive.cn]