二、高钙血症 高钙血症即血液中钙浓度超过正常水平，引起高血钙症的原因有很多，比如原发性甲状旁腺功能亢进，或是恶性肿瘤引起的，维生素D中毒、肾脏疾病和某些炎性疾病偶尔也可导致高钙血症。 [boqii.com]

多发内分泌腺病Ⅰ型注意与多发内分泌腺病Ⅱ型、甲状旁腺功能减退症、原发性甲状旁腺功能亢进症、低血糖、肿瘤等进行鉴别。 如果出现甲状旁腺功能亢进症、胃泌素瘤、胰岛素瘤、垂体瘤、肾上腺腺瘤，应及时到医院就诊。 医生根据临床症状、家族史、辅助检查等可以进行诊断和鉴别诊断。 该病的治疗以手术治疗为主，辅以药物治疗。 [baikemy.com]

MEN-1的诊断标准 有2个或更多的下列体征，即可确诊为MEN-1： 1.原发性甲状旁腺功能亢进症伴多腺体增生和/或肿瘤，或复发性甲状旁腺功能亢进； 2.十二指肠和/或胰腺内分泌肿瘤：功能性（胃泌素瘤，胰岛素瘤，高血糖素瘤）和无功能性或多分泌肿瘤，并已用免疫组化方法证实，胃的肠嗜铬样肿瘤； 3.垂体前叶瘤，功能性（生长激素肿瘤或肢端肥大症， [baikemy.com]

碱性磷酸酶 多发性内分泌腺瘤累及甲状旁腺时，早期血清碱性磷酸酶可正常，但有骨病表现者，几乎均有不同程度的增高。 甲状旁腺激素 原发性甲状旁腺功能亢进症，PTH可高于正常人的5 10倍，腺瘤增生时升高更为明显。血PTH升高的程度与病情严重程度相平行，但有10％可正常。 [baikemy.com]

李燃辛 骨科 回复时间：2016-11-24 20:17:28 骨质疏松的病因是什么 问题描述：骨质疏松的病因是什么 病情分析：你好，骨质疏松的病因：特发性(原发性)，幼年型、成年型、经绝期、老年性。继发性，内分泌性，皮质醇增多症、甲状腺功能亢进症、原发性甲状旁腺功能亢进症、肢端肥大症、性腺功能低下、糖尿病等。 [ask.9939.com]

【病因学】 原发性甲状旁腺功能亢进症是由于甲状旁腺腺瘤、增生肥大或腺癌所引起的甲状旁腺激素分泌过多，其病因不明。病理变化如下： （一）甲状旁腺 病变可分三种。 1.腺瘤 约占80％以上。腺瘤小者埋藏于正常腺 体中，大者直径可几厘米。腺瘤有完整的包膜，常有囊变、出血、坏死或钙化。 [m.gongxiao8.com]

Concept 【临床表现】 Add Your Text 临床表现：　 功能性甲状旁腺肿瘤引起原发性甲状旁腺功能亢进, 腺瘤、增生和腺癌均可引起原发性甲状旁腺功能亢进,其中腺瘤最常见,约占78％ 90％?,大多为单个；增生约占10％ 20％,常累及4个甲状旁腺；腺癌约占3％,发展缓慢,但可有淋巴或远处转移。 [max.book118.com]

3高钙血症肾病是由什么原因引起的 　　原发性甲状旁腺功能亢进 原发性甲状旁腺功能亢进(简称：原发性甲旁亢)是高血钙最常见的病因，约占全部高血钙病例的50%。每年发生原发性甲旁亢患者约为250/100万。尽管它可发生于任何年龄，但以老年及妇女最常见。 　　85%患者是一个甲状旁腺发生单一良性腺瘤，其他患者则四个甲状旁腺均有增生。 [m.120ask.com]

二、原发性甲状旁腺功能亢进症与肾病的症状特征 　　原发性甲状旁腺功能亢进症（简称原发性甲旁亢，primary hyperparathyroidism）是由于甲状旁腺本身病变增生、腺瘤或腺癌引起甲状旁腺激素（parathyroid hormone，PTH）大量合成与分泌，通过其对骨和肾的作用，导致高血钙、低血磷、尿钙磷排泄增加、肾结石及骨损害 [yangsheng.120ask.com]

结论： 由于诊断，治疗及时，认真、细致地观察、护理病人，使病情得到控制避免发生严重的并发症。 　　　　【关键词】 原发性甲状旁腺功能亢进症 ; 护理 　　　　原发性甲状旁腺功能亢进症是甲状旁腺本身病变（肿瘤或增生）引起的甲状旁腺激素（PTH）合成与分泌过多。通过其对骨和肾的作用，导致高钙血症和低磷血症。 [fwsir.com]

2、手术治疗 手术是治疗甲状旁腺功能亢进的有效措施。 (1)手术的指征：有症状或有并发症的原发性甲旁亢者均需手术治疗。无症状仅有轻度高血钙者应严密随访。 [3g.jib.xywy.com]

最常见的是MEN-2a，占60%，大多数由RET基因11外显子634密码子突变所致，95%以上病人发生髓样癌，50%发生嗜铬细胞瘤，20% 30%合并原发性甲状旁腺功能亢进症，并可出现新生儿巨结肠或皮肤苔藓淀粉变。 　　 [jin.baidu.com]

其中，MEN2A约占95%，MEN2B约占5%，典型MEN2A与MTC、嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma，PHEO）及原发性甲状旁腺功能亢进（hyperparathyroidism，HPTH）有关，MTC外显率接近100%；MEN2B同样具有MTC和PHEO遗传易感性，但无HPTH易感性，常伴有马方样体型、黏膜神经瘤和肠道节细胞神经瘤 [360doc.com]

最常见的是MEN-2a，占60%，大多数由RET基因11外显子634密码子突变所致，95%以上病人发生髓样癌，50%发生嗜铬细胞瘤，20% 30%合并原发性甲状旁腺功能亢进症，并可出现新生儿巨结肠或皮肤苔藓淀粉变。 [ci.qiuyi.cn]

MEN-1的诊断标准 有2个或更多的下列体征，即可确诊为MEN-1： 1.原发性甲状旁腺功能亢进症伴多腺体增生和/或肿瘤，或复发性甲状旁腺功能亢进； 2.十二指肠和/或胰腺内分泌肿瘤：功能性（胃泌素瘤，胰岛素瘤，高血糖素瘤）和无功能性或多分泌肿瘤，并已用免疫组化方法证实，胃的肠嗜铬样肿瘤； 3.垂体前叶瘤，功能性（生长激素肿瘤或肢端肥大症， [baikemy.com]

下丘脑性神经胶质瘤、视神经胶质瘤或星形细胞瘤常作为NF-1的一部分而出现，能导致性腺功能减退症。 NF伴原发性甲旁亢 多发性神经纤维瘤病伴甲状旁腺功能亢进症罕见。目前，文献中报道的多发性神经纤维瘤病伴甲状旁腺功能亢进症仅17例。主要的临床表现包括NF-1及甲旁亢的典型表现，但与原发性甲状旁腺功能亢进症相比，本病还可出现骨软化。 [tsu.tw]