Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.1 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 多发性内分泌腺瘤病1型, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 原发性甲状旁腺功能亢进 摘要：对不能手术或不接受手术的PHPT患者的治疗旨在控制高钙血症、减少甲旁亢相关并发症。应适当多饮水，避免高钙饮食，尽量避免使用锂剂、噻嗪类利尿剂 长期治疗 (1)不能手术或不接受手术的患者 对不能手术或不接受手术的PHPT患者的治疗旨在控制高钙血症、减少甲旁亢相关并发症。应适当多饮水，避免高钙饮食，尽量避免使用锂剂、噻嗪类利尿剂。药物治疗适用于不能手术治疗、无症状PHPT患者，包括双膦酸盐、雌激素替代治疗(HＲT)、选择性雌激素受体调节剂(SEＲM)及拟钙化合物。[…] [jianke.com] 显示信息 胰岛细胞瘤 在与疾病抗争数年后，苹果公司联合创始人史蒂夫-乔布斯于美国时间10月5日辞世。实际上，严格来说，乔布斯所患疾病并非通常所说的胰腺癌，而是胰岛细胞瘤。究竟什么是胰岛细胞瘤？与胰腺癌是什么关系？新浪健康为网友解读。 什么是胰岛细胞瘤 胰岛细胞瘤又称胰岛细胞腺瘤。发生在胰岛细胞的肿瘤。胰腺胰岛细胞瘤分为功能性和非功能性两大类。功能性胰岛细胞瘤主要是胰岛素瘤，由β细胞形成，临床上很少见，据国外统计发病率为( 3 4) /百万。在所有胰腺肿瘤中，胰岛细胞瘤只占1%。 胰岛细胞瘤有良恶性之分[…] [health.sina.com.cn] 显示信息 库欣病 显示信息 Zollinger-Ellison综合症 散发型胃泌素瘤大多为胰腺内单个肿瘤，而MEN 1型胃泌素瘤常为多发性的和胰腺外的，约80%合并各种内分泌腺体病。MEN-1型胃泌素瘤的溃疡常较散发型者轻（有腹痛和出血症状者少于散发型），合并肾结石、肾绞痛着为散发型的10倍。 [chealth.org.cn] 显示信息 多发性内分泌腺瘤病1型 【多发性内分泌腺瘤病1型、MEN 1】 MEN 1为一常染色体显性遗传疾病，又称Wermer综合征，在普通人群中患病率约为2 20/10万。MEN 1患者中约10％其基因突变属新出现的，称为散发性。 [wenkuxiazai.com] 多发性内分泌腺瘤病1型 MEN 1为一常染色体显性遗传疾病，又称Wermer综合征，在普通人群中患病率约为2 20/10万。MEN 1患者中约10%其基因突变属新出现的，称为散发性。MEN 1可有多种临床表现，其发生率于不同家系及同一家系的患病者中变化不一。 [health.sina.com.cn] 随着对RET基因突变研究的深入，RET有望成为多种肿瘤选择性治疗的靶点. 1、MEN2(多发性内分泌腺瘤病2型)：MEN2主要由原癌基因RET突变所致，又分为MEN2A和MEN2B。 [ulabmed.com] 显示信息 多发性内分泌腺瘤2A型 多发性内分泌腺瘤病都有哪些类型？ 多发性内分泌腺瘤病分为 1 型和 2 型，分别缩写为 MEN-1 和 MEN-2，其中 MEN-2 又可以再细分为 MEN-2A 和 MEN-2B。 MEN-1 涉及的内分泌腺病变主要包括：甲状旁腺腺瘤、垂体瘤（如催乳素瘤）、胃肠胰腺肿瘤（如胃泌素瘤、胰岛素瘤）。 [m.dxy.com] 多发性内分泌腺瘤病1型 MEN 1为一常染色体显性遗传疾病，又称Wermer综合征，在普通人群中患病率约为2 20/10万。MEN 1患者中约10%其基因突变属新出现的，称为散发性。MEN 1可有多种临床表现，其发生率于不同家系及同一家系的患病者中变化不一。 [health.sina.com.cn] 随着对RET基因突变研究的深入，RET有望成为多种肿瘤选择性治疗的靶点. 1、MEN2(多发性内分泌腺瘤病2型)：MEN2主要由原癌基因RET突变所致，又分为MEN2A和MEN2B。 [ulabmed.com] 显示信息 不稳定性高血压 具有遗传易感性的患者（如多发性内分泌腺瘤病 2A 或 2B、雷克林霍森多发性神经纤维瘤 1 型或小脑脊髓血管瘤症）； vi. 对于生化筛查结果为阳性的患者，嗜铬细胞瘤或副神经节瘤的定位应采用磁共振成像（优先）、CT（如磁共振成像不可用）和/或 I131-间碘苄胍显像（C 级）。 超声心动图的作用 指南意见如下所示： 1. [neuro.dxy.cn] 显示信息 胰腺脓肿 部分非散发性胰腺神经内分泌肿瘤可合并各种遗传综合征，包括：多发性内分泌肿瘤 1 型、vonHippel-Lindau 病、结节性硬化病、1 型神经纤维瘤病等，可能与遗传因素有关。 胰腺神经内分泌肿瘤需要做哪些检查？检查的目的是什么？ [m.dxy.com] 显示信息 甲状腺髓样癌 又细分为以下3种类型： 1） 多发性内分泌腺瘤2A(MEN2A) 占所有遗传性MTC80%，此型会同时发生MTC、嗜铬细胞瘤和甲状旁腺增生 2） 多发性内分泌腺瘤2B(MEN2B) 无甲状旁腺疾病，以粘膜多发性神经瘤伴MTC和（或）肾上腺嗜铬细胞瘤为特点，是遗传性MTC中恶性程度最高的类型； 3） 家族非多发性内分泌腺瘤性 [jbk.39.net] 二、甲状腺髓样癌分类 根据是否具有遗传性，MTC可分为散发性和遗传性两大类： 1.散发性MTC 临床上最多见，约占MTC的75- 80%，多为中老年，女性稍多； 2.遗传性MTC 临床上较少见，约占MTC的20- 25%，发病年龄较散发性MTC提前10-20年左右，男女发病率无差异，一个家族中可以同时或先后有多人患病。 [jbk.39.net] 显示信息 胰腺肿瘤 部分非散发性胰腺神经内分泌肿瘤可合并各种遗传综合征，包括：多发性内分泌肿瘤 1 型、vonHippel-Lindau 病、结节性硬化病、1 型神经纤维瘤病等，可能与遗传因素有关。 胰腺神经内分泌肿瘤需要做哪些检查？检查的目的是什么？ [m.dxy.com] 显示信息 家族性孤立性扩张型心肌病 基因突变患者发病较早，可表现为多灶、双侧或出现非嗜铬组织转移，常伴有家族史和/或临床综合征，如神经纤维瘤1型、多发性内分泌腺瘤2型（MEN2）、Von Hippel-Lindau综合征（VHL）等。 [sohu.com] 2．致病基因： 目前共报道12种胚系基因突变（表9），其中SDHB基因突变最为常见，突变率约为10.3%，其次是SDHD（8.9%）、VHL（7.3%）、RET（6.3%）和NF1（3.3%）[105]。SDHB基因突变是恶性PCC/PGL的高危因素。VHL基因突变导致VHL综合征，PCC外显率为10% 25%，50%双侧累及。 [sohu.com] 显示信息 家族性孤立性甲状旁腺功能亢进 3、多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2）： 是一种常染色体显性遗传性疾病，定位于人类染色体lOql1.2的RET基因突变是其发病的遗传学基础，其发病率高于多发性内分泌腺瘤病1型。 根据不同的临床表现，MEN2型主要包括MEN2A、MEN2B和家族性甲状腺髓样癌三种类型。 [medlinker.com] 嗜酸性细胞瘤少见 4、部位多在甲状旁腺，少数在甲状腺、气管沟间、颈动脉旁、肠管后或胸腺附近 甲状旁腺腺瘤 遗传因素： 1、11q12 13染色体缺失 约占25% 这一基因的丢失也是Ⅰ型多发性内分泌腺瘤(MEN1)中甲状旁腺﹑垂体以及胰腺肿瘤的发病原因 2、1p32pter等位基因丢失 约占40% 3、11号染色体PRAD1基因片段重排 约占 [m.rsdown.cn] 头颈部副神经节瘤可分为遗传性与散发性，其中30％为遗传性副神经节瘤。 2、多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1）： 以发生甲状旁腺瘤、胃肠道肿瘤、胰腺肿瘤和垂体瘤为特征的由MEN1基因突变所导致的一种常染色体显性遗传肿瘤综合征，具有极高的外显率，其临床表现多样化。 [medlinker.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.1 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.1 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
