4.受影响肌肉无红，肿，亦无肌力减退或肌萎缩。 5.需要排除类似风湿性多肌痛表现的其他疾病，如类风湿关节炎，慢性感染，多发性肌炎，恶性肿瘤等。 6.对小剂量糖皮质激素(相当于泼尼松10mg/d)反应良好。 鉴别诊断 1.老年起病的类风湿关节炎：本病有晨僵，对称性小关节肿痛，畸形，类风湿因子阳性等。 [3g.jib.xywy.com]

1.老年起病的类风湿关节炎 本病有晨僵、对称性小关节肿痛、畸形、类风湿因子阳性等。 　　2.多发性肌炎 本病亦多见于老年女性，有近端肢带肌无力与疼痛、肌力显著减弱、血沉增快等;但本病以肌炎为特征，血清肌酶活性增高，肌电图示肌源性损害，肌肉活检有肌炎特征。 　　 [dise.fh21.com.cn]

2.多发性肌炎：本病亦多见于老年女性，有近端肢带肌无力与疼痛，肌力显著减弱，血沉增快等;但本病以肌炎为特征，血清肌酶活性增高，肌电图示肌源性损害，肌肉活检有肌炎特征。 [3g.jib.xywy.com]

擅长：系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，痛风，强直性脊... 擅长：红斑狼疮、系统性血管炎、各种关节炎（包括类风... 擅长：多发性肌炎和皮肌炎、血管炎、类风湿、红斑狼疮... 擅长：类风湿关节炎、系统性红斑狼疮（含狼疮肾炎）、... 擅长：自身免疫性疾病的诊断与治疗，如红斑狼疮、皮肌... [jib.xywy.com]

多数病因不明，较明确的病因有血清病、药物奕态反应及感染，乙肝病毒已证实是多种血管炎的病因。临床上分为原性和继发性两大类。　　血管炎与缺血性心肌病有什么关系? [qiuyi.cn]

1.主要表现 ①多系统损害；②活动性肾小球肾炎；③缺血性或淤血性症状和体征，特别见于年轻人；④隆起性紫癜及其他结节性坏死性皮疹；⑤多发性单神经炎及不明原因的发热。 2.皮肤型变应性血管炎 一般有乏力、关节肌肉疼痛等症状，少数病例可有不规则的发热。皮肤损害可为多形性，有红斑、结节、紫癜、风团、血疱、丘疹、坏死及溃疡等。 [baikemy.com]

乳腺癌病因 年龄（30%）： 在女性中，发病率随着年龄的增长而上升，在月经初潮前罕见，20岁前亦少见，但20岁以后发病率迅速上升，45 50岁较高，但呈相对的平坦，绝经后发病率继续上升，到70岁左右达最高峰，死亡率也随年龄而上升，在25岁以后死亡率逐步上升，直到老年时始终保持上升趋势。 非浸润性癌（30%）：[…] [jib.xywy.com]

神经系统各部分均可受侵犯---主要为脑病，亚急性小脑变性，脑脊髓炎，Eaton-Lambert综合征和周围神经病变。可发生多发性肌炎和皮肌炎或由于产生具有激素作用的物质而出现代谢综合征。小细胞癌可分泌异位性ACTH，导致库欣综合征；或分泌ADH，导致水潴留和低钠血症，也可引起类癌综合征（面红，喘鸣，腹泻及心脏瓣膜损害）。 [jianke.com]

系统性硬皮病、皮肌 炎/多发性肌炎患者妊娠，虽然仍存在一些母婴并发 症，但是做好孕前和孕期对疾病的管理，临床上可以 期望获得较好的妊娠结局。 参考文献略。 来源：李莉，邓丹琪，硬皮病、皮肌炎与妊娠[J],中国皮肤性病学杂志，2019,33（9）：1093-1095. [news.medlive.cn]

系统性红斑狼疮、多发性肌炎/皮肌炎同时出现 5.未分化结缔组织病（undifferentiated connective tissue disease）：雷诺现象伴系统性硬化的临床和/或血清学特点，但无系统性硬化的皮肤增厚和内脏异常 【临床表现】 1、早期症状:系统性硬化最多见的初期表现是雷诺现象和隐袭性肢端和面部肿胀，并有手指皮肤渐增夺厚 [max.book118.com]

临床上PSS可出现自身免疫性疾病的表现，如多发性肌炎、系统性红斑狼疮、舍格伦综合征和原发性胆汁性肝硬化。若将人类口腔癌细胞株IIep-2作为底物，95% 98%的PSS患者可发现ANA阳性。70% 80%的局限型PSS患者有抗着丝点抗体阳性，30%的弥漫型PSS患者和2%伴其他胶原血管病的PSS患者抗Scl-70抗体阳性。 [baike.so.com]

　　细支气管肺泡癌症状 　　相对于其他类型的肺癌，细支气管肺泡癌更好发于女性。有资料显示，有50% 70%的细支气管肺泡癌的患者为女性，而鳞癌和其他类型的腺癌中女性所占的比例却分别只有27%和44%。另外，虽然一些资料显示亚洲人群的细支气管肺泡癌发病率似乎高于欧美人群，但目前尚无大 样本的确切数据证实这一论点。 　　细支气管肺泡癌是一种恶性程度低，肿瘤生物学行为不活跃，发展相对较缓慢的肿瘤。早期发现时大部分患者没有症状，多因体[…] [jbk.39.net]