Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 家族性腺瘤性息肉病, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 Gardner综合征 Gardner 综合征和家族性腺瘤性息肉病是一种病吗？ Gardner 综合征是由结肠腺瘤性息肉病基因突变所致，是家族性腺瘤性息肉病的一个亚型。 症状 Gardner 综合征有哪些表现？ 内脏多发息肉：大多发生在结直肠，再胃、十二指肠、小肠也有发生。 各种软组织肿瘤：如纤维瘤、脂肪瘤、神经纤维瘤、表皮样囊肿、皮脂腺囊肿、甲状腺癌。 [m.dxy.com] 显示信息 大肠息肉 当息肉数量很多，超过100枚以上时，称为大肠息肉病，临床上主要有黑斑息肉病（P-J综合征）和家族性腺瘤性息肉病两种。 在大肠息肉中，有两种病理类型应特别重视：一是腺瘤性息肉，包括管状、绒毛状及管状绒毛状腺瘤，此种息肉发生癌变的概率很大，特别是绒毛状腺瘤，如果不治疗，百分之百会癌变。 [baikemy.com] 息肉其实分为肿瘤性和非肿瘤性，肿瘤性息肉多指腺瘤，特别是家族性腺瘤性息肉病，如果家族中一个人确诊，其他成员应进行相关检查并尽早治疗，以防癌变。但即便是腺瘤发展到癌一般需要5 20年，而且癌变几率与腺瘤大小、数目、病理类型、部位，以及患者年龄性别相关。非肿瘤性息肉则指炎性息肉、增生性息肉等，基本不会发生癌变，但也要尽早切除。 [m.haodf.com] 当息肉数量很多，超过100枚以上时，称为大肠息肉病，临床上主要有黑斑息肉病(P—J综合征)和家族性腺瘤性息肉病两种。在大肠息肉中，有两种病理类型应特别重视：一是腺瘤性息肉，包括管状、绒毛状及管状绒毛状腺瘤，此种息肉发生癌变的概率很大，特别是绒毛状腺瘤，如果不治疗，百分之百会癌变。 [health.sohu.com] 显示信息 家族性甲状腺髓样癌 2、遗传性结直肠癌 10岁开始就要密切关注:家族性腺瘤性息肉病(FAP)是遗传性大肠癌的一种，呈常染色体显性遗传，男女发病率相同，表现为大肠内发生少则几十个多则成千上万腺瘤性息肉，死亡率较高。 [new.qq.com] 遗传性结直肠癌 10岁开始就要密切关注 家族性腺瘤性息肉病(FAP)是遗传性大肠癌的一种，呈常染色体显性遗传，男女发病率相同，表现为大肠内发生少则几十个多则成千上万腺瘤性息肉，死亡率较高。 [cancer.39.net] 【详情】 01家族性甲状腺非髓样癌的发病原因有哪些 家族性甲状腺非髓样癌中的部分家系属于一些家族性多器官易患肿瘤疾病，其甲状腺肿瘤是这些疾病多器官病变的主要部分或组成部分。目前已知与甲状腺非髓样肿瘤有关的遗传性疾病包括家族性腺瘤样息肉病、Cowden病、Carney联合体等。 [cndzys.com] 显示信息 腺瘤性结肠息肉 一、概述 家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis，FAP）以结、直肠多发性息肉为特征，所发生的息肉为癌前病变，十分容易发展为癌。好发于青年，一般15——25岁青春期开始出现临床症状，30岁左右最明显。 二、分类 典型 FAP 和轻型 FAP 两种类型。 [cnkang.com] 肿瘤易感性基因的携带者经常生活于一种心理上的不稳定状态，因此，解除患者的对癌症的焦虑通常被引用为预防性手术的原因。对于带有高度肿瘤发生风险的基因突变的家族性腺瘤性息肉病，手术是唯一有效降低肿瘤发生和减轻患者肿瘤相关焦虑的方法。FAP的结直肠癌治疗的基础是预防性手术切除。在患者年龄较轻时即可用软性乙状结肠镜检查来指导手术介入的时机。 [jianke.com] 家族性息肉病患者，结肠黏膜有多个大小不等的息肉状腺瘤，数目可多达数百、数千，使整个结肠和直肠黏膜布满息肉，易发生恶性变。 家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病。主要病理变化是大肠内广泛出现数十到数百个大小不一的息肉，严重者从口腔一直到直肠肛管均可发生息肉，息肉数量可达数千个。 [article.fh21.com.cn] 显示信息 胃腺癌 平时工作很忙，往往伤害的就是胃了，胃癌是目前很多见的一个恶性肿瘤疾病，尤其是在胃癌术后呢饮食是很关键的，有的胃癌患者非常的喜欢吃海参，胃癌早期的发现率也是不是很高，一旦确诊已经是胃癌晚期。那么，胃癌手术后吃海参好吗?下面一起来关心一下胃癌的饮食。 目 录 胃腺癌术后能够吃海参吗 中医治疗胃腺癌怎么样 胃腺癌的早期检查都有哪些 胃腺癌能治好吗 常吃夜宵更容易患上胃癌吗 1胃腺癌术后能够吃海参吗[…] [baike.120ask.com] 显示信息 林奇综合征 对于林奇综合征的临床诊断而言，至少有以下三种临床背景的患者与此相关：结直肠癌、子宫内膜癌、小肠癌、尿管癌或肾盂癌患者，此外还包括所有如下标准： 是患者的一级类别亲属； 至少累及连续的两代人； 至少是一例50岁前诊断为林奇综合征相关癌症的患者家属； 家族性腺瘤性息肉病应排除； 癌症应尽可能得到确诊。 研究者认为，有关家族史的信息可靠度不高。 [gi.dxy.cn] 显示信息 直肠腺癌 2.遗传因素 遗传在结直肠腺瘤性息肉和结直肠癌中是一重要因素，临床上有两类病人遗传因素表现较为突出，一类为家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis，FAP)，另一类则为遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposis coletal cancer，HNPCC)，又包括部位特异的结直肠癌和癌家族综合征 [health.sina.com.cn] 因此，深入解析低级别腺瘤向腺癌转化的生物学机制对于结直肠癌防治有重要意义。 家族性腺瘤性息肉病（FAP）是由APC抑癌基因胚系突变导致的常染色体显性遗传的结直肠腺瘤综合征，表现为大肠肠腔内布满大小不一的腺瘤样息肉，息肉至少在100枚以上。如不及时在肠镜下切除息肉或者手术切除相应肠管，息肉癌变率高达90%以上。 [health.people.com.cn] 遗传性结直肠癌的最常见形式有两种，分别为遗传性非息肉病性结肠癌（林奇综合征，估计等位基因频率1:350至1:1700）和家族性腺瘤性结肠息肉病（估计等位基因频率1:10000）。这两种结直肠癌都是常染色体遗传疾病。 3.3错配修复缺陷和MSI-H 错配修复基因缺陷型结直肠癌的特点是累积许多通过染色体微卫星分布的基因缺失和插入错误。 [oncol.dxy.cn] 显示信息 肝转移 特别是溃疡性结肠炎、大肠息肉病、大肠腺瘤、Crohn病、血吸虫病等，应详细了解相关病史。遗传性非息肉病性结直肠癌、家族性腺瘤性息肉病、黑斑息肉综合征、幼年性息肉病等，也需予高度警惕。 第三，凡疑似结直肠癌者必须常规作肛门直肠指检。 [sohu.com] 特别是溃疡性结肠炎、大肠息肉病、大肠腺瘤、Crohn病、血吸虫病等，应详细了解相关病史。遗传性非息肉病性结直肠癌、家族性腺瘤性息肉病、黑斑息肉综合征、幼年性息肉病等，也需予高度警惕。 3、第三，凡疑似结直肠癌者必须常规作肛门直肠指检。 [yangsheng.120ask.com] 显示信息 杂合性家族性高胆固醇血症 对于林奇综合征的临床诊断而言，至少有以下三种临床背景的患者与此相关：结直肠癌、子宫内膜癌、小肠癌、尿管癌或肾盂癌患者，此外还包括所有如下标准： 是患者的一级类别亲属； 至少累及连续的两代人； 至少是一例50岁前诊断为林奇综合征相关癌症的患者家属； 家族性腺瘤性息肉病应排除； 癌症应尽可能得到确诊。 研究者认为，有关家族史的信息可靠度不高。 [gi.dxy.cn] 显示信息 Dursun综合征 Gardner 综合征和家族性腺瘤性息肉病是一种病吗？ Gardner 综合征是由结肠腺瘤性息肉病基因突变所致，是家族性腺瘤性息肉病的一个亚型。 症状 Gardner 综合征有哪些表现？ 内脏多发息肉：大多发生在结直肠，再胃、十二指肠、小肠也有发生。 各种软组织肿瘤：如纤维瘤、脂肪瘤、神经纤维瘤、表皮样囊肿、皮脂腺囊肿、甲状腺癌。 [m.dxy.com] 显示信息 Friedreich共济失调 Gardner 综合征和家族性腺瘤性息肉病是一种病吗？ Gardner 综合征是由结肠腺瘤性息肉病基因突变所致，是家族性腺瘤性息肉病的一个亚型。 症状 Gardner 综合征有哪些表现？ 内脏多发息肉：大多发生在结直肠，再胃、十二指肠、小肠也有发生。 各种软组织肿瘤：如纤维瘤、脂肪瘤、神经纤维瘤、表皮样囊肿、皮脂腺囊肿、甲状腺癌。 [m.dxy.com] 显示信息 小肠梗阻 （2）病因治疗溃疡性结肠炎导致的炎性息肉参见溃疡性结肠炎的治疗 （3）预防治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）患者可服用塞来昔布减少腺瘤性结直肠息肉数目，每日两次，与食物同服。 答：肠息肉的治疗原则是：对于有症状的息肉，应该予以治疗；对于无症状的息肉，也是临床绝大部分息肉，主要根据是否有癌变倾向决定治疗方法。 [iask.sina.com.cn] 显示信息 结肠腺癌 肠道息肉的形成主要有以下几点原因： 1、感染：炎性息肉与肠道慢性炎症有关 2、年龄：结直肠息肉的发病率随年龄增大而增高 3、胚胎异常：幼年性息肉病多为错构瘤，可能与胚胎发育异常有关 4、生活习惯：低纤维饮食与结直肠息肉有关；吸烟与腺瘤性息肉有密切关系 5、遗传：某些息肉病的发生与遗传有关，如家族性非息肉病大肠癌（HNPCC）和家族性腺瘤性息肉病 [jianshu.com] 容易患肠道息肉的高危人群包括： 家族成员中有结肠癌或结肠息肉者 长期吃高脂肪、高动物蛋白、低纤维以及油炸食品者 年龄大于50岁 此外，坐的时间越长，患肠息肉的风险也越高。建议这几类人每年做一次电子肠镜、肛门指检、大便隐血等检查，及时发现有癌变倾向的结肠腺瘤。 [jianshu.com] 显示信息 童年胃癌 表 1 遗传性结直肠癌相关综合征信息 根据胃肠道内是否出现多发息肉，遗传性结直肠癌可分为两大主要类型：（1）遗传性息肉病性结直肠癌综合征：以结直肠广泛分布腺瘤为主要特征，以家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis，FAP）最常见，临床表现为结直肠内腺瘤数量超过 100 枚;（2）遗传性非典型息肉病性结直肠癌综合征 [oncol.dxy.cn] 显示信息 肠道狭窄 肠道息肉的形成主要有以下几点原因： 1、感染：炎性息肉与肠道慢性炎症有关 2、年龄：结直肠息肉的发病率随年龄增大而增高 3、胚胎异常：幼年性息肉病多为错构瘤，可能与胚胎发育异常有关 4、生活习惯：低纤维饮食与结直肠息肉有关；吸烟与腺瘤性息肉有密切关系 5、遗传：某些息肉病的发生与遗传有关，如家族性非息肉病大肠癌（HNPCC）和家族性腺瘤性息肉病 [jianshu.com] 容易患肠道息肉的高危人群包括： 家族成员中有结肠癌或结肠息肉者 长期吃高脂肪、高动物蛋白、低纤维以及油炸食品者 年龄大于50岁 此外，坐的时间越长，患肠息肉的风险也越高。建议这几类人每年做一次电子肠镜、肛门指检、大便隐血等检查，及时发现有癌变倾向的结肠腺瘤。 [jianshu.com] 显示信息 胰腺脓肿 患有遗传性疾病的人患胰腺癌的风险也较高，例如家族性腺瘤性息肉病（FAP）。 慢性胰腺炎。胰腺炎是胰腺的炎症，这是一种反复发作的胰腺疾病。一些研究表明，慢性胰腺炎可能增加患胰腺癌的风险。 化学品。接触某些化学品，如杀虫剂、苯、某些染料和石化产品，可能会增加患胰腺癌的风险。 细菌。幽门螺杆菌，会引起胃的炎症和溃疡，增加胃癌和胰腺癌的发病率。 [zhuanlan.zhihu.com] 显示信息 梅克尔细胞癌 对于林奇综合征的临床诊断而言，至少有以下三种临床背景的患者与此相关：结直肠癌、子宫内膜癌、小肠癌、尿管癌或肾盂癌患者，此外还包括所有如下标准： 是患者的一级类别亲属； 至少累及连续的两代人； 至少是一例50岁前诊断为林奇综合征相关癌症的患者家属； 家族性腺瘤性息肉病应排除； 癌症应尽可能得到确诊。 研究者认为，有关家族史的信息可靠度不高。 [gi.dxy.cn] 显示信息 胰腺肿瘤 患有遗传性疾病的人患胰腺癌的风险也较高，例如家族性腺瘤性息肉病（FAP）。 慢性胰腺炎。胰腺炎是胰腺的炎症，这是一种反复发作的胰腺疾病。一些研究表明，慢性胰腺炎可能增加患胰腺癌的风险。 化学品。接触某些化学品，如杀虫剂、苯、某些染料和石化产品，可能会增加患胰腺癌的风险。 细菌。幽门螺杆菌，会引起胃的炎症和溃疡，增加胃癌和胰腺癌的发病率。 [zhuanlan.zhihu.com] 显示信息 直肠梗阻 […] o 家族性腺瘤性息肉病（FAP）比较罕见，是一种遗传性疾病，表现为大量息肉在结肠和直肠上形成。该疾病由一个特定的基因APC引起，并且通常会在40岁时发展为结直肠癌，除非已经治愈FAP。FAP占所有结直肠癌病例的1%。 o 有亲属患HNPCC或FAP的人群可以进行基因检测，以检查是否有特定的基因改变。 [stluciabj.cn] 显示信息 早期胃癌 遗传因素：流行病学资料提示部分胃癌有家族聚集倾向，其中遗传性弥漫性胃癌（约占胃癌总数的1% 3%）是由编码上皮钙黏蛋白（E-cadherin）的CDH1基因突变引起，种系突变携带者一生中有80%的概率发生遗传性浸润性胃癌[30]。其他家族性疾病中也伴发胃癌发病风险升高，如Lynch综合征[31]、家族性腺瘤性息肉病[32]等。 [haodf.com] 显示信息 成纤维细胞瘤 遗传因素 早在1923年Nichols就发现家族性腺瘤样息肉病(familial adenomatoid polyposis)的患者易患硬纤维瘤，Hizawa等报道在诊断为家族性腺瘤样息肉病的49例患者中，有6例确诊合并侵袭性纤维瘤病。另有统计结果显示，家族性腺瘤样息肉病患者硬纤维瘤发生率高达8% 38%，高于正常人群8 52倍。 [yangsheng.120ask.com] 显示信息 软组织肉瘤 这种综合症是家族性腺瘤性息肉病（FAP）的一种类型，患者在肠道内有许多息肉，并且有很高的患结肠癌的风险。它也会引起结肠外的问题。 李夫琅尼综合征 这是由TP53基因的遗传缺陷引起的。受这种综合症影响的人有很高的癌症风险，如乳腺癌、脑瘤、白血病和肉瘤。然而，只有约10%-20%的李-佛美尼综合症患者会发展成软组织肉瘤。 [zhuanlan.zhihu.com] 显示信息 肝未分化癌与肝内胆道疾病 家族性结肠多发性腺瘤病 该病均有明显家族遗传史，故又称遗传性息肉病。大肠内的腺瘤大小不一，可分布于整个大肠，通常以左半结肠为主，绝大多数是管状腺瘤，同时可有绒毛状腺瘤和管状腺瘤（混合性腺瘤），癌变率可达50％ 100％。故对家族性腺瘤病一旦诊断明确，必须作根治性治疗。 [yianji.com] 显示信息 真性红细胞增多症后骨髓纤维化 […] o 家族性腺瘤性息肉病（FAP）比较罕见，是一种遗传性疾病，表现为大量息肉在结肠和直肠上形成。该疾病由一个特定的基因APC引起，并且通常会在40岁时发展为结直肠癌，除非已经治愈FAP。FAP占所有结直肠癌病例的1%。 o 有亲属患HNPCC或FAP的人群可以进行基因检测，以检查是否有特定的基因改变。 [stluciabj.cn] 显示信息 儿童软组织肉瘤 这种综合症是家族性腺瘤性息肉病（FAP）的一种类型，患者在肠道内有许多息肉，并且有很高的患结肠癌的风险。它也会引起结肠外的问题。 李夫琅尼综合征 这是由TP53基因的遗传缺陷引起的。受这种综合症影响的人有很高的癌症风险，如乳腺癌、脑瘤、白血病和肉瘤。然而，只有约10%-20%的李-佛美尼综合症患者会发展成软组织肉瘤。 [zhuanlan.zhihu.com] 显示信息 家族性唇黑色素瘤 家族性息肉病 又称家族性腺瘤病，遗传性多发性息肉。一种较为少见的遗传性疾病，呈常染色体显性遗传，受累者的子女有50%可能同样得病。性别差别不大。息肉常在10岁以后出现，一般不会超过40岁。息肉的发生仅局限于结肠和直肠。呈多发性。为肿瘤样息肉，最终将发生癌变。临床表现为便血、腹泻、消瘦等症状。治疗主要采取手术切除病变的结肠及直肠。 [cndzys.com] 有20%的FPC无明显家族史，称为非家族性腺瘤样息肉病，可能系遗传基因自发性突变所致，但其病理改变与家族性者相同。 （二）病理 本病息肉发生的年龄多在11 12岁，息肉有蒂或无蒂，单发或多发，直径从数毫米 10mm，随年龄增长息肉不断增多、增大，至成人结直肠内可布满息肉，甚至在息肉间不能见到正常粘膜，息肉最多可达5000枚以上。 [care.szonline.net] 显示信息 成瘾行为 遗传因素 早在1923年Nichols就发现家族性腺瘤样息肉病(familial adenomatoid polyposis)的患者易患硬纤维瘤，Hizawa等报道在诊断为家族性腺瘤样息肉病的49例患者中，有6例确诊合并侵袭性纤维瘤病。另有统计结果显示，家族性腺瘤样息肉病患者硬纤维瘤发生率高达8% 38%，高于正常人群8 52倍。 [yangsheng.120ask.com] 显示信息 多发性错构瘤综合征 有20%的FPC无明显家族史，称为非家族性腺瘤样息肉病，可能系遗传基因自发性突变所致，但其病理改变与家族性者相同。 （二）病理 本病息肉发生的年龄多在11 12岁，息肉有蒂或无蒂，单发或多发，直径从数毫米 10mm，随年龄增长息肉不断增多、增大，至成人结直肠内可布满息肉，甚至在息肉间不能见到正常粘膜，息肉最多可达5000枚以上。 [sohu.com] 显示信息 戈谢病1型 遗传因素 早在1923年Nichols就发现家族性腺瘤样息肉病(familial adenomatoid polyposis)的患者易患硬纤维瘤，Hizawa等报道在诊断为家族性腺瘤样息肉病的49例患者中，有6例确诊合并侵袭性纤维瘤病。另有统计结果显示，家族性腺瘤样息肉病患者硬纤维瘤发生率高达8% 38%，高于正常人群8 52倍。 [yangsheng.120ask.com] 显示信息 家族性孤立性甲状旁腺功能亢进 肿瘤可为良性或恶性，可为具功能性（分泌活性激素并造成特征性I临床表现）或无功能性，可同时出现或先后发生，间隔期可长可短，病情可重可轻，... 肿瘤科 1个回答 推荐 问： 肿瘤性息肉与大肠多发性腺瘤的区别是什么？ [iask.sina.com.cn] 答：家族性多发性腺瘤病本病属常染色体显性遗传性疾病，外显率为50%，因此患者子女中约有一半以上将发病，男女均等，平均发病年龄23岁，多在40岁前癌变，形成结直肠癌。此病于1721年由Menzel等首次报道，主要资料来自1975年Bussy等对英国伦敦St.Mark医院300余例家族性腺瘤患者的观察。据估... [iask.sina.com.cn] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
