Gardner 综合征和家族性腺瘤性息肉病是一种病吗？ Gardner 综合征是由结肠腺瘤性息肉病基因突变所致，是家族性腺瘤性息肉病的一个亚型。 症状 Gardner 综合征有哪些表现？ 内脏多发息肉：大多发生在结直肠，再胃、十二指肠、小肠也有发生。 各种软组织肿瘤：如纤维瘤、脂肪瘤、神经纤维瘤、表皮样囊肿、皮脂腺囊肿、甲状腺癌。 [m.dxy.com]

息肉其实分为肿瘤性和非肿瘤性，肿瘤性息肉多指腺瘤，特别是家族性腺瘤性息肉病，如果家族中一个人确诊，其他成员应进行相关检查并尽早治疗，以防癌变。但即便是腺瘤发展到癌一般需要5 20年，而且癌变几率与腺瘤大小、数目、病理类型、部位，以及患者年龄性别相关。非肿瘤性息肉则指炎性息肉、增生性息肉等，基本不会发生癌变，但也要尽早切除。 [m.haodf.com]

当息肉数量很多，超过100枚以上时，称为大肠息肉病，临床上主要有黑斑息肉病（P-J综合征）和家族性腺瘤性息肉病两种。 　　在大肠息肉中，有两种病理类型应特别重视：一是腺瘤性息肉，包括管状、绒毛状及管状绒毛状腺瘤，此种息肉发生癌变的概率很大，特别是绒毛状腺瘤，如果不治疗，百分之百会癌变。 [baikemy.com]

基因突变和遗传因素：一部分人的息肉形成与基因突变和遗传因素有密切关系，最常见的就是家族性腺瘤性息肉病，是一种常染色体显性遗传性疾病，主要病理变化是大肠内广泛出现数十到数百个大小不一的息肉，如不予治疗，可癌变，且可表现为同时多原发性肠癌。 从目前研究情况表明，突变基因可以由父母遗传给后代子女，在遗传机会上男女是均等的，没有性别的差异。 [m.thepaper.cn]

　　一、概述 　　家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis，FAP）以结、直肠多发性息肉为特征，所发生的息肉为癌前病变，十分容易发展为癌。好发于青年，一般15——25岁青春期开始出现临床症状，30岁左右最明显。 　　二、分类 　　典型 FAP 和轻型 FAP 两种类型。 [cnkang.com]

肿瘤易感性基因的携带者经常生活于一种心理上的不稳定状态，因此，解除患者的对癌症的焦虑通常被引用为预防性手术的原因。对于带有高度肿瘤发生风险的基因突变的家族性腺瘤性息肉病，手术是唯一有效降低肿瘤发生和减轻患者肿瘤相关焦虑的方法。FAP的结直肠癌治疗的基础是预防性手术切除。在患者年龄较轻时即可用软性乙状结肠镜检查来指导手术介入的时机。 [jianke.com]

家族性息肉病患者，结肠黏膜有多个大小不等的息肉状腺瘤，数目可多达数百、数千，使整个结肠和直肠黏膜布满息肉，易发生恶性变。 家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病。主要病理变化是大肠内广泛出现数十到数百个大小不一的息肉，严重者从口腔一直到直肠肛管均可发生息肉，息肉数量可达数千个。 [article.fh21.com.cn]

2、遗传性结直肠癌 10岁开始就要密切关注:家族性腺瘤性息肉病(FAP)是遗传性大肠癌的一种，呈常染色体显性遗传，男女发病率相同，表现为大肠内发生少则几十个多则成千上万腺瘤性息肉，死亡率较高。 [new.qq.com]

遗传性结直肠癌 　　10岁开始就要密切关注 　　家族性腺瘤性息肉病(FAP)是遗传性大肠癌的一种，呈常染色体显性遗传，男女发病率相同，表现为大肠内发生少则几十个多则成千上万腺瘤性息肉，死亡率较高。 [cancer.39.net]

【详情】 01家族性甲状腺非髓样癌的发病原因有哪些 　　家族性甲状腺非髓样癌中的部分家系属于一些家族性多器官易患肿瘤疾病，其甲状腺肿瘤是这些疾病多器官病变的主要部分或组成部分。目前已知与甲状腺非髓样肿瘤有关的遗传性疾病包括家族性腺瘤样息肉病、Cowden病、Carney联合体等。 [cndzys.com]

平时工作很忙，往往伤害的就是胃了，胃癌是目前很多见的一个恶性肿瘤疾病，尤其是在胃癌术后呢饮食是很关键的，有的胃癌患者非常的喜欢吃海参，胃癌早期的发现率也是不是很高，一旦确诊已经是胃癌晚期。那么，胃癌手术后吃海参好吗?下面一起来关心一下胃癌的饮食。 目 录 胃腺癌术后能够吃海参吗 中医治疗胃腺癌怎么样 胃腺癌的早期检查都有哪些 胃腺癌能治好吗 常吃夜宵更容易患上胃癌吗 1胃腺癌术后能够吃海参吗[…] [baike.120ask.com]

对于林奇综合征的临床诊断而言，至少有以下三种临床背景的患者与此相关：结直肠癌、子宫内膜癌、小肠癌、尿管癌或肾盂癌患者，此外还包括所有如下标准： 是患者的一级类别亲属； 至少累及连续的两代人； 至少是一例50岁前诊断为林奇综合征相关癌症的患者家属； 家族性腺瘤性息肉病应排除； 癌症应尽可能得到确诊。 研究者认为，有关家族史的信息可靠度不高。 [gi.dxy.cn]

因此，深入解析低级别腺瘤向腺癌转化的生物学机制对于结直肠癌防治有重要意义。 　　家族性腺瘤性息肉病（FAP）是由APC抑癌基因胚系突变导致的常染色体显性遗传的结直肠腺瘤综合征，表现为大肠肠腔内布满大小不一的腺瘤样息肉，息肉至少在100枚以上。如不及时在肠镜下切除息肉或者手术切除相应肠管，息肉癌变率高达90%以上。 [health.people.com.cn]

2.遗传因素 遗传在结直肠腺瘤性息肉和结直肠癌中是一重要因素，临床上有两类病人遗传因素表现较为突出，一类为家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis，FAP)，另一类则为遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposis coletal cancer，HNPCC)，又包括部位特异的结直肠癌和癌家族综合征 [health.sina.com.cn]

遗传性结直肠癌的最常见形式有两种，分别为遗传性非息肉病性结肠癌（林奇综合征，估计等位基因频率1:350至1:1700）和家族性腺瘤性结肠息肉病（估计等位基因频率1:10000）。这两种结直肠癌都是常染色体遗传疾病。 3.3错配修复缺陷和MSI-H 错配修复基因缺陷型结直肠癌的特点是累积许多通过染色体微卫星分布的基因缺失和插入错误。 [oncol.dxy.cn]

特别是溃疡性结肠炎、大肠息肉病、大肠腺瘤、Crohn病、血吸虫病等，应详细了解相关病史。遗传性非息肉病性结直肠癌、家族性腺瘤性息肉病、黑斑息肉综合征、幼年性息肉病等，也需予高度警惕。 第三，凡疑似结直肠癌者必须常规作肛门直肠指检。 [sohu.com]

特别是溃疡性结肠炎、大肠息肉病、大肠腺瘤、Crohn病、血吸虫病等，应详细了解相关病史。遗传性非息肉病性结直肠癌、家族性腺瘤性息肉病、黑斑息肉综合征、幼年性息肉病等，也需予高度警惕。 　　3、第三，凡疑似结直肠癌者必须常规作肛门直肠指检。 [yangsheng.120ask.com]

对于林奇综合征的临床诊断而言，至少有以下三种临床背景的患者与此相关：结直肠癌、子宫内膜癌、小肠癌、尿管癌或肾盂癌患者，此外还包括所有如下标准： 是患者的一级类别亲属； 至少累及连续的两代人； 至少是一例50岁前诊断为林奇综合征相关癌症的患者家属； 家族性腺瘤性息肉病应排除； 癌症应尽可能得到确诊。 研究者认为，有关家族史的信息可靠度不高。 [gi.dxy.cn]

Gardner 综合征和家族性腺瘤性息肉病是一种病吗？ Gardner 综合征是由结肠腺瘤性息肉病基因突变所致，是家族性腺瘤性息肉病的一个亚型。 症状 Gardner 综合征有哪些表现？ 内脏多发息肉：大多发生在结直肠，再胃、十二指肠、小肠也有发生。 各种软组织肿瘤：如纤维瘤、脂肪瘤、神经纤维瘤、表皮样囊肿、皮脂腺囊肿、甲状腺癌。 [m.dxy.com]