Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 少见病变, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 暴饮暴食 极少见，Guillain-Barré综合征患者可变得完全瘫痪甚至瞳孔反应消失。 需要注意的是，急性神经外科病变时，固定瞳孔并不一定是不可逆性昏迷的指征。 2. 角膜反射 在昏迷的患者角膜反射 (corneal reflex) 有较高的阈值。检查时必须用一种柔软的无菌的刺激引出反射，以避免感染性角膜溃疡的风险。 [neuro.dxy.cn] 显示信息 普通感冒 极少见，Guillain-Barré综合征患者可变得完全瘫痪甚至瞳孔反应消失。 需要注意的是，急性神经外科病变时，固定瞳孔并不一定是不可逆性昏迷的指征。 2. 角膜反射 在昏迷的患者角膜反射 (corneal reflex) 有较高的阈值。检查时必须用一种柔软的无菌的刺激引出反射，以避免感染性角膜溃疡的风险。 [neuro.dxy.cn] 显示信息 急性支气管炎 百日咳细菌引起的支气管炎，有阵发性痉挛性咳嗽、吐痰的显著特点，通常先有阵咳、后出现鸡鸣样回声，甚至咳吐、发绀，由于百—白—破预防针的普遍接种，如今百日咳已经很少见了，病情也轻多了，病程也不到100天了。小儿支气管炎很少转变成慢性支气管炎，更少发展为肺源性心脏病或支气管扩张症。总的来说，小儿支气管炎的预后还是比较好的，容易治疗并痊愈。 [qywy.120ask.com] 显示信息 病毒性下呼吸道感染 进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影，严重者可出现肺实变，胸腔积液少见。 （3）发病早期白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞计数减少。 [military.cnr.cn] 进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影，严重者可出现肺实变，胸腔积液少见。 四、诊断标准 湖北以外省份： （一）疑似病例。 [cntcm.com.cn] 显示信息 皮肤感染 丹毒是一种由急性细菌感染引起的皮肤及皮下组织的病变。丹毒绝大多数的发病部位发生在是单侧下肢，少见部位还有而发生在面部、耳部、上肢、腹股沟区等部位较少见。病变区域可出现界限明显的水肿、，皮肤发红，表面紧张发亮，有时皮损表面可出现水疱，疱壁较厚，内容物清亮或浑浊。 2. 丹毒由什么引起？ [dxy.com] (2)细菌性痢疾：终年均有发病，多见于夏秋季。主要病变是结肠的化脓性炎症。患者呕吐少，常有发热，腹泻伴腹痛、里急后重，左下腹压痛。大便混有脓血，镜检可见红细胞、脓细胞和巨噬细胞，培养有痢疾杆菌生长。 (3)阿米巴痢疾：以散发为主。患者常隐匿起病，腹泻轻重不一，毒血症少，腹痛与里急后重不明显，与真菌性肠炎颇为相似。 [news.120ask.com] 蠕形螨感染 起初蠕形螨为局部感染,感染初期患部脱毛,皮肤发红,变厚多皱纹,皮脂腺分泌增强,覆盖银白色黏性糠皮样鳞屑;罕见瘙痒,少部分会出现黑头、丘疹和小的红色突起。 后期蔓延至全身性蠕形螨病,脱毛病变分布广泛,可遍布全身。出现黑头、丘疹和红色突起及病变部位出血。 [douban.com] 显示信息 原发性高血压 可大致分为4种类型： 1、亚急性进展(数周至数月内)，直至终末期肾功能衰竭(1年内死亡)，见于无充分治疗病例； 2、只有暂时的肾功能损害，见于在发病初期即能有效的控制血压者； 3、发现恶性高血压时已有高血压神经视网膜病变(见下)、严重的高血压和肾功能衰竭； 4、少尿型急性肾功能衰竭。 [cndzys.com] 显示信息 压力性尿失禁 在临床上原发性中枢型呼吸暂停非常少见，继发性中枢型睡眠呼吸暂停主要与神经系统疾病有关系，比如脊髓病变、脑炎、枕骨大孔发育畸形、中枢性呼吸暂停家族性自主神经异常等。同时还包括一些肌肉病变，如膈肌的病变、肌强直营养不良、肌病。以及一些心衰引起的呼吸暂停。其中使用阿片类药物是导致中枢型呼吸暂停的原因之一。 中枢型呼吸暂停的表现 1. [hxjwang.com] 显示信息 高尿酸血症 “假性痛风”与痛风有区别 尿酸盐以外的结晶体也可引起的关节病变， 包括焦磷酸钙、磷灰石、胆固醇、类固醇以及少见的夏科-雷登结晶体。 由焦磷酸钙沉积于关节软骨引起的关节炎称假性痛风，其急性发作表现与痛风酷似。 [pptok.com] 显示信息 性腺机能减退 7).Alstrams综合征 为常染色体隐性基因发病，本病少见，临床上和Laurence-Moon Biedl综合征有许多相似之处，如视网膜色素变性、肥胖、性幼稚，但本症无智力障碍和多指(趾)畸形。 [news.120ask.com] 7．Alstrams综合征 为常染色体隐性基因发病，本病少见，临床上和Laurence-Moon Biedl综合征有许多相似之处，如视网膜色素变性、肥胖、性幼稚，但本症无智力障碍和多指（趾）畸形。 [360kad.com] 7.Alstrams综合征 为常染色体隐性基因发病，本病少见，临床上和Laurence-Moon Biedl综合征有许多相似之处，如视网膜色素变性，肥胖，性幼稚，但本症无智力障碍和多指(趾)畸形。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 纤维瘤 本病女性多见，发病率大约为男性的4倍，儿童相对少见。 本病的严重程度和发展情况变化较大，从伴有迅速发展且往往为致命的内脏损害的弥漫性皮肤增厚（弥漫性硬皮病），到仅有少部分皮肤受累（通常只限于手指和面部）等均可见到。 [max.book118.com] 简单来讲，就是乳腺里面的纤维组织和腺体的上皮组织生长过猛，一不小心没搂住，长大发了，形成了一个摸起来硬硬的肿瘤，对，就是这么简单，它就是一种很常见的良性病变。 [zhuanlan.zhihu.com] 由于肠道吸收不良、废用及血流灌注减少，常有骨质疏松。 4、消化系统病变:消化道受累为硬皮病的常见表现,仅次于皮肤受累和雷诺现象。消化道的任何部位均可受累，其中食道受累最为常见（90%），肛门直肠次之（50% 70%），小肠和结肠较少（40%和10% 50%）。 [max.book118.com] 显示信息 胆石症 只有一种突变的患者中，85%-90%为LDLR突变，2%-4%为PCSK9功能获得性突变，1%-12%为APOB突变。 很少一部分患者存在其他少见的致病性单基因突变。例如， 0.1%的患者存在信号转导衔接因子家族成员1基因(STAP1)突变，这种突变被认为有可能是FH的第4个病因。 [sohu.com] 只有一种突变的患者中，85%-90%为LDLR突变，2%-4%为PCSK9功能获得性突变，1%-12%为APOB突变。 很少一部分患者存在其他少见的致病性单基因突变。例如， 0.1%的患者存在信号转导衔接因子家族成员1基因(STAP1)突变，这种突变被认为有可能是FH的第4个病因。 [dy.163.com] 若没有进行可证实这些突变的基因检测，则可根据临床标准界定FH。 纯合子患者极为少见，估计患病率为1:400,000-1:300,000。杂合子FH的估计患病率在欧洲约为1/300，在美国为1/250-1/200。 未诊断的杂合子FH患者表现为中年早期出现心血管疾病的症状或体征，或者出现心血管疾病不良事件。 [sohu.com] 显示信息 腰椎间盘突出 (4)腰椎椎间盘病(盘源性腰痛)： 近年来发现其并非少见，好发于腰椎椎管矢状径较宽的病例，其病理特点是椎节退变严重，具有损伤性关节炎的特征，但少有刺激或压迫神经根者。临床上主要表现为： ①腰痛：又称为椎间盘源性腰痛，一般不伴有下肢坐骨神经症状，其机制系椎节退变后对局部窦椎神经的刺激与压迫所致，病理性代谢产物亦参与其中。 [jbk.39.net] 显示信息 周围神经病变 另外，大约有1%的病人，其大多数为50岁以上，伴有15年糖尿病病程者，可发生隐袭的中间跗骨、跖-趾骨和较少见的踝部及关节处的无痛性破坏，造成明显的足畸形，也即夏科神经关节病变(Charcot’s neuroarthropathy)。 [jbk.99.com.cn] 在本综合征的一种少见变型(即Fisher综合征)中,只发生眼肌瘫痪,共济失调和腱反射消失.必须与重症肌无力,急性硫胺缺乏症以及罕见地与肉毒中毒作出鉴别. [xinyao.com.cn] ②性功能障碍：为男性糖尿病患者自主神经病变的最常见症状之一，多数有阳萎、精子减少等，呈男性不育症。女性患者性功能障碍一般较轻微，表现为性欲降低，月经紊乱。 (4)低血糖反应：正常情况下，血糖降低时会出现轻度的副交感反应，继以交感反应。因而病人会感知低血糖，并提供拮抗机制避免发生低血糖昏迷。 [jbk.99.com.cn] 显示信息 卡他莫拉菌 因病变主要在脑白质，癫痫发作少见。影像学显示皮质下白质多发病灶，以脑室周围多见，分布不均，大小不一，新旧并存，免疫抑制剂治疗有效，病毒学和相关抗体检查阴性。而HSE为脑实质病变，精神症状突出，智能障碍较明显，少数患者可有口唇疱疹史，一般不会出现脊髓损害的体征。 [pptbz.com] 显示信息 大肠杆菌 (3)侵袭性大肠杆菌肠炎 比较少见。这种大肠杆菌有侵袭肠粘膜的能力，该病主要病变在结肠，易有溃疡。潜伏期18 24小时。临床表现与细菌性痢疾相似，起病急，发热可达40 ，中毒症状重，大便次数较多，常带脓血，在显微镜下检查可见多数白细胞和红细胞，所以常误诊为细菌性痢疾，但大便培养无痢疾杆菌生长。 [baike.120ask.com] Percheron动脉属于少见的变异类型，有关其梗死的流行病学证据很少，可能因为多数的血管影像检查手段均不能识别其存在，因此不容易明确诊断，迄今仅几例报道Percheron动脉梗死患者行DSA检查发现Percheron动脉的存在，本组2例患者血管检查也未识别。 [case.medlive.cn] 显示信息 体位性低血压 自主神经系统的原发性神经退行性病变（单纯自律异常和多系统萎缩）导致的直立性低血压少见，但也更为严重。帕金森病也可以导致自主神经病变，但作为直立性低血压的一个原因，经常被忽视。 此外，如果出现快速进展的亚急性直立性低血压，需要排除自主免疫性疾病或副瘤综合征（小细胞肺癌、单克隆丙种球蛋白疾病、轻链疾病和淀粉样蛋白沉积）。 [heart.dxy.cn] 显示信息 低钠血症 自主神经系统的原发性神经退行性病变（单纯自律异常和多系统萎缩）导致的直立性低血压少见，但也更为严重。帕金森病也可以导致自主神经病变，但作为直立性低血压的一个原因，经常被忽视。 此外，如果出现快速进展的亚急性直立性低血压，需要排除自主免疫性疾病或副瘤综合征（小细胞肺癌、单克隆丙种球蛋白疾病、轻链疾病和淀粉样蛋白沉积）。 [heart.dxy.cn] 显示信息 主动脉瓣疾病 2、并有主动脉瓣病变 风湿性二尖瓣膜病中约有20％合并有主动脉瓣病变在风湿性心脏病中，单纯的动脉瓣病变较少见。主动脉瓣三片瓣叶都有纤维化增厚、收缩、硬变、甚至钙化，活动度甚差，因此风湿性主动脉瓣病变往往为狭窄兼有关闭不全的双病变，且病程较长，心功能损害也较严重。 [dise.fh21.com.cn] 2、并有主动脉瓣病变 风湿性二尖瓣膜病中约有20%合并有主动脉瓣病变在风湿性心脏病中，单纯的动脉瓣病变较少见。主动脉瓣三片瓣叶都有纤维化增厚、收缩、硬变、甚至钙化，活动度甚差，因此风湿性主动脉瓣病变往往为狭窄兼有关闭不全的双病变，且病程较长，心功能损害也较严重。 [qiuyi.cn] 2、风湿性二尖瓣膜病中约有20％合并有主动脉瓣病变在风湿性心脏病中，单纯的动脉瓣病变较少见。主动脉瓣三片瓣叶都有纤维化增厚、收缩、硬变、甚至钙化，活动度甚差，因此风湿性主动脉瓣病变往往为狭窄兼有关闭不全的双病变，且病程较长，心功能损害也较严重。 [youlai.cn] 显示信息 急性中耳炎 血行感染 极少见。致病菌通过血循环进入中耳引起的发炎机会虽少，但其病变常造成鼓膜坏死。多见于猩红热和伤寒。急性重度传染病和脓毒血症，细菌经动脉直接进入鼓室，亦可由静脉血栓感染而进入鼓室。 [ebh.39.net] 3.血行感染 极少见。 [yangsheng.120ask.com] (3)血行性：致病菌通过血循环进入中耳引起的发炎机会虽少，但其病变常造成鼓膜坏死。多见于猩红热和伤寒。 急性化脓性中耳炎病理变化仅限于粘膜，表现为充血、水肿，并有圆形细胞浸润、粘膜上皮坏死。渗出液由清渐变为粘脓性，最后呈纯脓性。 [baike.120ask.com] 显示信息 变形杆菌 变形杆菌系肠道正常菌群的常见菌种，与人类感染有关的主要为普通变形杆菌和奇异变形杆菌，可引起泌尿道感染和腹部术后切口感染，引起肺炎少见，国内尚无确切发病率统计资料。变形杆菌肺炎在社区感染中罕见，院内感染中约占3.4％ 5.8％。与其他革兰阴性杆菌肺炎类似，主要是吸入口咽部定植的变形杆菌。 [cndzys.com] 禽奇异变形杆菌病是由奇异变形杆菌引起的一种多发性疾病。因该病在鸡场发生较少，有关研究报道也不多见，所以仅做大致介绍。 一、病原学 奇异变形杆菌为革兰氏阴性杆菌。 二、症状 禽奇异变形杆菌病一般没有明显的临床症状，病重的成年鸡产软壳蛋、沙皮蛋、畸形蛋。有时引起脱肛，啄肛。 [baike.1688.com] 1 拼音 biàn xíng gǎn jūn fèi yán 2 英文参考 proteus pneumonia 3 概述 变形杆菌（proteus）系肠道正常菌群的常见菌种，与人类感染有关的主要为普通变形杆菌和奇异变形杆菌，可引起泌尿道感染和腹部术后切口感染，引起肺炎少见，国内尚无确切发病率统计资料。 [wiki8.com] 显示信息 肌腱炎 早期断层摄片或CT扫描可见局灶性密度降低区。由于该处为松质骨，血运丰富，很少有死骨形成。随病变进展，可有较多钙质沉着及新骨形成，骨密度增高。 腱鞘位于手和足部的关节附近、肌肉长腱的周围，是套在肌腱外面的双层套管样密闭的滑膜管，是保护肌腱的滑液鞘。 [cndzys.com] 显示信息 糖尿病 首先我们要知道睾丸鞘膜腔积液是个什么东西，是睾丸的一种病变，还是比较常见的，积液量少时候并不会有什么感觉，但严重的话就会影响生活。 [man.ewsos.com] 显示信息 肺气肿 该型患者多患有慢性肺源性心脏病，易发展为呼吸衰竭或心力衰竭，预后较差，高龄患者中少见此型。 [ci.qiuyi.cn] 2、PP 型：患者的肺气肿病变较重，慢性支气管炎病变较轻，多见于老人，体质消瘦，气促明显，一般没有发绀，常取特殊体位——两肩高耸，两臂扶床(椅)，吹哨样呼气，X 胸片肺透亮度明显增高，肺纹理减少，残气率明显增高，通气功能损害较轻，血细胞比容正常，血气检查多正常或轻度损害。 [ci.qiuyi.cn] 显示信息 假单胞菌 5.呼吸道感染 一般为肺炎，但原发性铜绿假单胞菌肺炎少见，常继发于宿主免疫功能受损后，尤其易发于原有肺部慢性病变基础上，如慢性支气管炎、支气管扩张、气管切开、应用人工呼吸机后，常表现出咳嗽、咳痰，可咳出大量翠绿色脓痰。X线表现为两侧散在支气管肺炎伴结节状渗出阴影，极少发生脓胸。 [jbk.99.com.cn] 2、呼吸道感染 原发性铜绿假单胞菌肺炎少见，常继发于宿主免疫功能受损后，尤其易发于原有肺部慢性病变基础上，如慢性支气管炎，支气管扩张，气管切开，应用人工呼吸机后，X线表现为两侧散在支气管肺炎伴结节状渗出阴影，极少发生脓胸，继发于败血症者病情危重，肺部可见小的肌性动脉或静脉坏死所致的损伤，其类型相似于坏疽性红斑，病死率极高，铜绿假单胞菌肺部慢性感染多发生于囊性纤维化的患者 [cndzys.com] 显示信息 铜绿假单胞菌 5.呼吸道感染 一般为肺炎，但原发性铜绿假单胞菌肺炎少见，常继发于宿主免疫功能受损后，尤其易发于原有肺部慢性病变基础上，如慢性支气管炎、支气管扩张、气管切开、应用人工呼吸机后，常表现出咳嗽、咳痰，可咳出大量翠绿色脓痰。X线表现为两侧散在支气管肺炎伴结节状渗出阴影，极少发生脓胸。 [jbk.39.net] (二)呼吸道感染 原发性铜绿假单胞菌肺炎少见，常继发于宿主免疫功能受损后，尤其易发于原有肺部慢性病变基础上，如：慢性支气管炎、支气管扩张、气管切开、应用人工呼吸机后，X线表现为两侧散在支气管肺炎伴结节状渗出阴影，极少发生脓胸。 [baike.120ask.com] 2、呼吸道感染 原发性铜绿假单胞菌肺炎少见，常继发于宿主免疫功能受损后，尤其易发于原有肺部慢性病变基础上，如慢性支气管炎，支气管扩张，气管切开，应用人工呼吸机后，X线表现为两侧散在支气管肺炎伴结节状渗出阴影，极少发生脓胸，继发于败血症者病情危重，肺部可见小的肌性动脉或静脉坏死所致的损伤，其类型相似于坏疽性红斑，病死率极高，铜绿假单胞菌肺部慢性感染多发生于囊性纤维化的患者 [cndzys.com] 显示信息 内分泌失调 另外，内分泌失调，尤其是性激素分泌减少，是导致人体衰老的重要原因。 男性 1、睾丸内分泌异常的病变：原发性睾丸功能低下，比较常见的有克莱恩弗尔特（Klinefelter）综合征、放射性损伤、细胞毒素损害、营养不良等；继发性睾丸功能低下，如Kallmam氏综合征、雄激素受体缺乏所表现的男性假两性畸形等。 [yaolan.com] 显示信息 肺水肿 此外肺间质内的淋巴管回流受阻、引流体液减少(常见于硅沉着病等病变)也可促发或加重肺水肿。 (二)发病机制 当液体进入肺内的速度快于被清除的速度时，就会发生肺水肿。驱动压升高或屏障通透性改变，或者两种机制并存，都会引起肺水肿。区别这两种机制的关键是屏障的通透性，它在高压性肺水肿中不变，而在高通透性肺水肿中异常。 [jbk.familydoctor.com.cn] 肺内实变阴影可发生在任何部位，一般而言，肺水肿的分布是在肺脏的下部比上部多，内侧比外侧多，病变在肺尖部者少见。中央型分布的肺水肿肺内阴影主要分布在两侧肺野的中内带。蝶翼征是指位于两肺中内带的大片状阴影，肺野的外带、肺尖、肺脏基底部、叶间裂周围和大血管附近病变轻微或正常。 [360doc.com] 肺内病变可以内带为主或外围部分分布为主。小叶间隔增厚较少见。 诊断与鉴别诊断 不同病因的肺水肿X线表现有差异。 1、心源性肺水肿：肺水肿最常见病因是左心衰竭，主要见于风湿性二尖瓣病变及心肌梗塞。慢性左心衰竭X线表现为：有间隔线，肺内血管重新分布，即上肺野血管增粗，下肺野血管变细，支气管周围袖套征，肺门及肺血管模糊。 [xctmr.com] 显示信息 室上性心动过速 答：输卵管囊性及实性畸胎瘤极为少见，至今国外报道45例，国内报道仅1例。一般为单侧病变，双侧较少见，大部分肿瘤生长在输卵管峡部或壶腹部，呈囊性病变，亦有少数是实性病变。肿瘤大小为0·7 20cm。发病年龄一般在21—60岁。常见症状为下腹部疼痛、痛经、月经不规则及绝经后出血，由于无典型的临床症状或无症状... [iask.sina.com.cn] （3）CT扫描 CT平扫可见肿物形态不规则，结节状及明显分叶状和密度不均的占位性病变，通常有实性成分（高密度）、囊行（低密度）及钙化和骨化等，多囊者较为常见。全部患者皆可见到脂肪成分，瘤内出血少见。 [byte.baike.com] 有少数病例可见脑室内油脂状液体随体位变化而游动（为畸胎瘤破溃入脑室所致），畸胎瘤与恶性畸胎瘤在平扫CT很难区别，但后者囊变成分、钙化和脂肪相对较少，实质部分较多。畸胎瘤良性者常已生长多年，肿物发现时通常较大，在松果体区者几乎皆有不同程度的幕上脑室扩大。注药后实性部分明显强化，密度极不均匀，囊壁强化可呈多个环状影。 [byte.baike.com] 显示信息 尤文氏肉瘤 软组织肿块常很大，与骨之病变不成比例。亦有成层的骨膜增生或放射状骨针形成。此型较中心型少见。 c干骺端中心型：较少见。大部表现与骨干中心型相似，其不同点是，部位不同，在骨破坏的同时亦有骨质硬化现象。 d干骺边缘型：亦较少见。病变偏于干骺端一侧，呈溶骨性破坏，可表现与溶骨性骨肉瘤相似。 [qiuyi.cn] […] d干骺边缘型：亦较少见，病变偏于干骺端一侧，呈溶骨性破坏，可表现与溶骨性骨肉瘤相似，我们有一例肱骨近端以内侧为主由外向内侵入骨髓腔造成广泛骨质破坏，骨皮质大部消失，并发生病理骨折，病变上端有少量片絮状瘤骨，肿瘤周围软组织肿胀明显，酷似骨肉瘤。 [yangsheng.120ask.com] […] d干骺边缘型：亦较少见，病变偏于干骺端一侧，呈溶骨性破坏，可表现与溶骨性骨肉瘤相似，我们有一例肱骨近端以内侧为主由外向内侵入骨髓腔造成广泛骨质破坏，骨皮质大部消失，并发生病理骨折，病变上端有少量片絮状瘤骨，肿瘤周围软组织肿胀明显，酷似骨肉瘤。 [baike.so.com] 显示信息 结肠炎 口腔黏膜顽固性溃疡亦不少见，有时为鹅口疮，治疗效果不佳。③眼部病变 有虹膜炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、角膜溃疡等。以前者最多见，发病率5% 10%。 四、对溃疡性结肠炎的治疗有什么原则 本病为一病程经历甚为特殊而又无特异治疗的疾病。 [yangsheng.120ask.com] 结肠镜下活体组织学检查呈炎性反应，可根据隐窝结构、固有层内的炎症细胞浸润程度及炎症的分布，来区分急性与慢性病变，以糜烂、溃疡、隐窝脓肿、腺体异常排列、杯状细胞减少及上皮的变化较常见。隐窝形状不规则、扩张或分支是慢性溃疡性结肠炎的表现，也可有隐窝萎缩，使黏膜面变形。 [douban.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
