Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 常染色体显性遗传性多囊肾, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 脑血管病 对常染色体显性遗传多囊肾病患者， 1 名亲属罹患常染色体显性遗传多囊肾病合并蛛网膜下腔出血，或 1 名亲属罹患常染色体显性遗传多囊肾病合并颅内动脉瘤的患者，可考虑应用 CTA 或 MRA 等非侵袭性方法筛查未破裂颅内动脉瘤（IIb 类推荐，C 级推荐）；对肌纤维发育不良的患者，可以考虑应用 CTA 或 MRA 等非侵袭性方法筛查未破裂颅内动脉瘤 [360doc.com] 患者有罕见的卒中遗传病因（如伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病、Fabry 病、COL4A1 基因相关的脑出血、常染色体显性遗传性多囊肾病、关节松弛皮肤脆弱综合征 IV 型等）时，可以考虑转诊去做遗传咨询（IIb 类推荐，C 级证据）。不建议在人群中为预防首次卒中进行常规遗传筛查（III 类推荐，C 级证据）。 3. [360doc.com] 对于一级亲属中有 2 例患蛛网膜下腔出血或颅内动脉瘤的患者，考虑应用 CTA 或 MRA 等非侵袭性筛查未破裂的颅内动脉瘤可能是合理的（IIb 类推荐，C 级证据）。 4. [360doc.com] 显示信息 输尿管梗阻 多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 2、临床表现：本病患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40 50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。 [qgyyzs.net] （1）主要诊断依据：①肾皮质、髓质布满无数大小不等的液性囊肿；②明确的常染色体显性遗传性多囊肾（ADPDK）家族史；③基因连锁分析呈阳性结果。 （2）辅助诊断依据：①多囊肝；②肾功能不全；③胰腺或脾脏囊肿；④心脏瓣膜异常；⑤颅内动脉瘤；⑥腹部疝。 4、治疗方案：目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。 [qgyyzs.net] 显示信息 坐骨直肠窝脓肿 基底动 因目前尚未明确，可能是一种先天性异常，男性、高血压、外伤和吸烟可能是其危险因素，XSQ的发病 ［#］率无明显种族差异。7,B )A .8等对常染色体显 性遗传多囊性肾病（-;0212(- H2( .-.0@2 , 10 , 与XSQ关系的研究表明，在8 H.) H 1)-1)&’QETQ） 无论是ZJ? [wendangxiazai.com] 显示信息 基底动脉症 基底动 因目前尚未明确，可能是一种先天性异常，男性、高血压、外伤和吸烟可能是其危险因素，XSQ的发病 ［#］率无明显种族差异。7,B )A .8等对常染色体显 性遗传多囊性肾病（-;0212(- H2( .-.0@2 , 10 , 与XSQ关系的研究表明，在8 H.) H 1)-1)&’QETQ） 无论是ZJ? [wendangxiazai.com] 显示信息 布朗综合征 常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD) ADPKD是常染色体显性遗传疾病，其发病率为1：1 000 1：400，是导致成年人终末期肾病的主要原因之一。 肾脏表现 ADPKD最基本特征是双肾肾小管进行性囊样扩张，压迫正常肾实质，肾脏增大，肾功能进行性下降，约50%的患者60岁左右进入终末期肾病。 [news.medlive.cn] 肾脏髓质囊肿病是一大类异质性疾病，其发病机制和临床表现不同，大多数可发展为终末期肾病。本文就肾髓质囊肿病，包括多囊肾、肾单位肾痨、常染色体显性遗传性肾小管间质肾病(ADTKD)、髓质海绵肾(MSK)、囊性肾发育不良等的临床表现和诊断思路进行系统概述。 [news.medlive.cn] 显示信息 常染色体隐性遗传性7型石骨症 常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD) ADPKD是常染色体显性遗传疾病，其发病率为1：1 000 1：400，是导致成年人终末期肾病的主要原因之一。 肾脏表现 ADPKD最基本特征是双肾肾小管进行性囊样扩张，压迫正常肾实质，肾脏增大，肾功能进行性下降，约50%的患者60岁左右进入终末期肾病。 [news.medlive.cn] 3、肾髓质囊性病与常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传有关，也有其他不明因素。 二、发病机制 1、多囊肾：本病发病机制未明。 [cndzys.com] 肾脏髓质囊肿病是一大类异质性疾病，其发病机制和临床表现不同，大多数可发展为终末期肾病。本文就肾髓质囊肿病，包括多囊肾、肾单位肾痨、常染色体显性遗传性肾小管间质肾病(ADTKD)、髓质海绵肾(MSK)、囊性肾发育不良等的临床表现和诊断思路进行系统概述。 [news.medlive.cn] 显示信息 多发性错构瘤综合征 右侧额叶皮质钙化 右侧额、顶叶脑皮质萎缩 看到异常脑萎缩伴皮质钙化患者要想到此病，结合临床表现，不难诊断 von Hippel—Lindau综合征 von Hippel—Lindau综合征（VHL）是一种常染色体显性遗传性疾病，表现有： 小脑、延髓等部位的血管母细胞瘤； 视网膜血管瘤； 胰腺、肾脏、肝脏多发囊肿； 另：VHL患者患嗜铬细胞瘤的几率是普通人的十倍 [pptbz.com] 显示信息 常染色体隐性遗传性3型石骨症 常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD) ADPKD是常染色体显性遗传疾病，其发病率为1：1 000 1：400，是导致成年人终末期肾病的主要原因之一。 肾脏表现 ADPKD最基本特征是双肾肾小管进行性囊样扩张，压迫正常肾实质，肾脏增大，肾功能进行性下降，约50%的患者60岁左右进入终末期肾病。 [news.medlive.cn] 肾脏髓质囊肿病是一大类异质性疾病，其发病机制和临床表现不同，大多数可发展为终末期肾病。本文就肾髓质囊肿病，包括多囊肾、肾单位肾痨、常染色体显性遗传性肾小管间质肾病(ADTKD)、髓质海绵肾(MSK)、囊性肾发育不良等的临床表现和诊断思路进行系统概述。 [news.medlive.cn] 显示信息 帕金森病9型 常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD) ADPKD是常染色体显性遗传疾病，其发病率为1：1 000 1：400，是导致成年人终末期肾病的主要原因之一。 肾脏表现 ADPKD最基本特征是双肾肾小管进行性囊样扩张，压迫正常肾实质，肾脏增大，肾功能进行性下降，约50%的患者60岁左右进入终末期肾病。 [news.medlive.cn] 肾脏髓质囊肿病是一大类异质性疾病，其发病机制和临床表现不同，大多数可发展为终末期肾病。本文就肾髓质囊肿病，包括多囊肾、肾单位肾痨、常染色体显性遗传性肾小管间质肾病(ADTKD)、髓质海绵肾(MSK)、囊性肾发育不良等的临床表现和诊断思路进行系统概述。 [news.medlive.cn] 显示信息 坐骨神经病 基底动 因目前尚未明确，可能是一种先天性异常，男性、高血压、外伤和吸烟可能是其危险因素，XSQ的发病 ［#］率无明显种族差异。7,B )A .8等对常染色体显 性遗传多囊性肾病（-;0212(- H2( .-.0@2 , 10 , 与XSQ关系的研究表明，在8 H.) H 1)-1)&’QETQ） 无论是ZJ? [wendangxiazai.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
