Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.1 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 并指/趾, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 性腺机能减退 有多指(趾)或并指(趾)畸形。 7).Alstrams综合征 为常染色体隐性基因发病，本病少见，临床上和Laurence-Moon Biedl综合征有许多相似之处，如视网膜色素变性、肥胖、性幼稚，但本症无智力障碍和多指(趾)畸形。 [news.120ask.com] 有多指（趾）或并指（趾）畸形。 7．Alstrams综合征 为常染色体隐性基因发病，本病少见，临床上和Laurence-Moon Biedl综合征有许多相似之处，如视网膜色素变性、肥胖、性幼稚，但本症无智力障碍和多指（趾）畸形。 [360kad.com] 6.性幼稚-色素性视网膜炎-多指(趾)畸型综合征(Laurence-Moon-Biedl综合征) 为常染色体隐性遗传，因下丘脑-垂体先天缺陷，引起促性腺激素分泌不足，睾丸功能继发性低下，患者有智力障碍，生长发育迟缓，到青春期不出现第二性征，阴茎及睾丸均不发育，出现肥胖，色素性视网膜炎造成视力减弱或失明，有多指(趾)或并指(趾)畸形。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 幽门梗阻 正常女性 正常男性 多指 趾（）并指 趾（》女性 多指 （趾）并指 （趾）男性 死亡 先证者 图 1 多指 趾（）并指 趾（）家系调查图谱 ．10 ． 半握状，伸展受限，但关节运动尚好。双小腿短， 之弟。双手双足多指 趾（）并指 趾（）畸形。右手 与大腿不成比例，膝关节形态异J气，可屈曲900, 7指，左手8指。 [max.book118.com] 根据并连组织结构将并指分为简单型和复杂型， 根据并连程度将简单型又分为完全性和不完全性并指。中环指并指最多，其次是环小指并指及中环小指3指并指。 诊断：凡出生后即存在指（趾）畸形，诊断容易。 [wzdhyy.cn] 其中并指(趾)呈对称性为本病征的一大特征是诊断的重要条件。并指(趾)畸形与手指甲脚指异常区分，趾(指)畸形一般是先天性因素，多···详情 并指（趾）畸形症状检查 并指(趾)畸形病症临床检查表现为相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。 [zzk.qiuyi.cn] 显示信息 干燥综合征 正常女性 正常男性 多指 趾（）并指 趾（》女性 多指 （趾）并指 （趾）男性 死亡 先证者 图 1 多指 趾（）并指 趾（）家系调查图谱 ．10 ． 半握状，伸展受限，但关节运动尚好。双小腿短， 之弟。双手双足多指 趾（）并指 趾（）畸形。右手 与大腿不成比例，膝关节形态异J气，可屈曲900, 7指，左手8指。 [max.book118.com] 根据并连组织结构将并指分为简单型和复杂型， 根据并连程度将简单型又分为完全性和不完全性并指。中环指并指最多，其次是环小指并指及中环小指3指并指。 诊断：凡出生后即存在指（趾）畸形，诊断容易。 [wzdhyy.cn] 其中并指(趾)呈对称性为本病征的一大特征是诊断的重要条件。并指(趾)畸形与手指甲脚指异常区分，趾(指)畸形一般是先天性因素，多···详情 并指（趾）畸形症状检查 并指(趾)畸形病症临床检查表现为相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。 [zzk.qiuyi.cn] 显示信息 多指/趾 显示信息 并指/趾 正常女性 正常男性 多指 趾（）并指 趾（》女性 多指 （趾）并指 （趾）男性 死亡 先证者 图 1 多指 趾（）并指 趾（）家系调查图谱 ．10 ． 半握状，伸展受限，但关节运动尚好。双小腿短， 之弟。双手双足多指 趾（）并指 趾（）畸形。右手 与大腿不成比例，膝关节形态异J气，可屈曲900, 7指，左手8指。 [max.book118.com] 根据并连组织结构将并指分为简单型和复杂型， 根据并连程度将简单型又分为完全性和不完全性并指。中环指并指最多，其次是环小指并指及中环小指3指并指。 诊断：凡出生后即存在指（趾）畸形，诊断容易。 [wzdhyy.cn] 其中并指(趾)呈对称性为本病征的一大特征是诊断的重要条件。并指(趾)畸形与手指甲脚指异常区分，趾(指)畸形一般是先天性因素，多···详情 并指（趾）畸形症状检查 并指(趾)畸形病症临床检查表现为相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。 [zzk.qiuyi.cn] 显示信息 Reiter综合征 皮肤角化也可发生于手指、足趾，并可导致指、趾甲脱落。上述皮肤病变称溢脓性皮肤角化病(keratodrmia blennorrhagicum)，常在Reiter综合征其他症状出现几周后发生，一般持续几周后可自行消退。国内报告1例慢性患者，结闸脱落后留有萎缩性瘢痕，另一侧胸背皮肤出现结缔组织痣、微痒。 [m.39.net] 皮肤损害最常见于手掌和足底，但也可发生四肢，躯干或头皮等任何部位，皮肤病变开始是小丘疹，很快发展成脓疱疹，但破溃疡其中只含角化质，单个疱疹直径约数mm，多个出现时可集合成群，并以较厚的角化痂覆盖一个较大的区域，最后皮肤结痂脱落不留疤痕，皮肤角化也可发生于手指，足趾，并可导致指，趾甲脱落，上述皮肤病变称溢脓性皮肤角化病，常在Reiter综合征其他症状出现几周后发生 [xnmtyy.com] 皮肤角化也可发生于手指、足趾，并可导致指、趾甲脱落。上述皮肤病变称溢脓性皮肤角化病(keratodrmia blennorrhagicum)，常在Reiter综合征其他症状出现几周后发生，一般持续几周后可自行消退。国内报告1例慢性患者，结闸脱落后留有萎缩性瘢痕[20]，另一侧胸背皮肤出现结缔组织痣、微痒。 [dise.fh21.com.cn] 显示信息 范可尼综合征 问： 如何治疗范可尼综合征？ 答：范可尼综合征的治疗原则包括：①原发病的治疗：如慢性间质性肾炎、免疫性疾病、药物性肾病等原发病及时得以控制，则很多患者的症状可有明显好转。②对症治疗：如应用碳酸氢钠或枸橼酸钠补充碱性药物。对严重酸中毒患者，应静脉给予碳酸氢钠滴注，病情稳定后再改口服碱性药物。亦可给予枸橼酸钠-枸橼酸合剂口服。如有低钾血... 肾内科 1个回答 推荐 问： 范科尼综合征的病因是什么？[…] [iask.sina.com.cn] 显示信息 先天畸形 一、肢体畸形 主要包括多指趾、并指趾、畸形足、关节异常、髓关节脱臼、短肢等。 二、先天性心脏病 先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形。其确切的病因至今尚未完全阐明，先天性心脏病的发病率占活产婴儿的0.3% 1%。 三、唇腭裂 单纯唇腭裂主要为多基因遗传。 [chaonei.com] 诊治范围：多指（趾）、并指（趾）、分裂指（趾）、巨指（趾）、短指（趾）、缺指（趾）、屈曲畸形、骨关节畸形、束带综合征等先天性手足畸形，以及创伤、烧伤继发畸形的整形修复、功能重建。 本文系谭为医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载 [haodf.com] 749.2 先天性髋关节脱位 755.6 食管闭锁及狭窄 750.2 唐氏综合征 759.3 表27－2 我国监测的19种先天畸形 先天畸形 国际分类编码 先天畸形 国际分类编码 无脑儿 740 短肢畸形（上、下肢） 755.2 755.3 脊柱裂 741 先天性髋关节脱位 755.6 脑积水 742 畸形足 754 腭裂 749.0 多指与并指 [news.bioon.com] 显示信息 眼球突出 （七）其他 常见眼球突出的综合征如：Croizon综合征（先天性颅面骨发育不全），Grube综合征（颅脑面发育异常），Apert综合征［尖头并指（趾）畸形综合征］等。 [jbk.99.com.cn] 6．其他 常见眼球突出的综合征如：Croizon综合征(先天性颅面骨发育不全)，Grube综合征(颅脑面发育异常)，Apert综合征[尖头并指(趾)畸形综合征]等。 眼球突出是单侧性抑或双侧性?炎症性还是非炎症性?双侧非炎症性眼球突出大多数为内分泌性突眼，其次为造血系统肿瘤——绿色瘤。少见者如先天性眼眶畸形(尖头畸形)等。 [zzk.fh21.com.cn] 7、常见眼球突出的综合征 如：先天性颅面骨发育不全，颅脑面发育异常，尖头并指(趾)畸形综合征等 3什么人可以做眼球突出手术 突出矫正术 这是很多顶着鼓鼓的“青蛙眼”的人群常常具有的疑问。眼球突出矫正是医疗美容领域的长期研究课题之一，而眼球突出矫正手术的技术历经数十年的发展已经相当成熟。 [m.120ask.com] 显示信息 大疱性表皮松解症 ③瘢痕性交界性大疱性表皮松解症(cicatricial JEB)：是一个罕见的全身性JEB，特征为假性并指(趾)畸形，临床上难与Hallopeau-Siemens型鉴别。 [health.pcbaby.com.cn] ③瘢痕性交界性大疱性表皮松解症(cicatricialJEB)：是一个罕见的全身性JEB，特征为假性并指(趾)畸形，临床上难与Hallopeau-Siemens型鉴别。 [hjb.bjyxh.org.cn] （吴平） 大疱性表皮松解症图24-2-3、24-2-4 营养不良性大疱性表皮松解症 主要分显性和隐性遗传两种：共同表现是指（趾）甲缺失、假性并指或残毁、瘢痕、粟丘疹和严重的机体功能障碍，显性型皮损多位于四肢伸侧尤其是关节部位。 [iiyi.com] 显示信息 缺牙 1.15.1.临床表现 轻度身材矮小，多指，趾或并指/趾及牙异常。牙异常主要表现为单个中切牙、缺牙、锥形牙。 1.15.2.遗传特征 常染色体显性遗传。 1.15.3.候选致病基因 定位于染色体4p16.1。 [news.medlive.cn] 1.6.1.临床表现 主要表现为先天性缺指（趾）、并指（趾）或手足裂、外胚叶发育不全和伴或不伴腭裂的唇裂三联征，可伴有尿路感染、肾畸形、膀胱输尿管逆流、听力丧失、语言功能障碍等。 1.6.2.遗传特征 以常染色体显性遗传为主，具有明显的遗传异质性。 [news.medlive.cn] 1.4.1.临床表现 （1）面部畸形：额结节，眼眼距过宽，鼻翼软骨发育不良和面部粟疹等；（2）口腔异常：上唇假裂、腭裂、舌裂和牙齿发育异常（牙缺失、牙釉质发育不全）；（3）指趾畸形：Y型掌，并指（或趾）。部分患儿患有多囊肾，胰腺、肝、卵巢囊肿及听力障碍。 1.4.2.遗传特征 X-连锁显性遗传。 [news.medlive.cn] 显示信息 颅缝早闭 [详细] 并发症 狭颅症常合并身体其他部位的畸形，最常见者为对称性并指/趾畸形，以及唇裂、腭裂、面骨畸形、鼻骨塌陷、脊柱裂、蝶骨小翼过度生长、后鼻孔闭锁及鼻咽腔梗阻、硬腭增高，先天性心脏病及外生殖器异常等。 [guahao.com] [收起] 狭颅症常合并身体其他部位的畸形，最常见者为对称性并指/趾畸形，以及唇裂、腭裂、面骨畸形、鼻骨塌陷、脊柱裂、蝶骨小翼过度生长、后鼻孔闭锁及鼻咽腔梗阻、硬腭增高，先天性心脏病及外生殖器异常等。 [guahao.com] 真性尖头畸形伴手或足并指/趾畸形，称为Saethre-Chotzen综合征。脂肪软骨发育不全症表现为软骨发育不全、视神经萎缩、头大鼻宽而扁平，唇厚，也属于尖头畸形类，常见于婴幼儿，病儿臂及下肢变短伴有智力低下，视力障碍，角膜有脂质沉着。 [guahao.com] 显示信息 进行性肌阵挛性癫痫7型 6.2 口-面-指（趾）Ⅰ和Ⅱ型综合征（Oro-facial-digital Ⅰ and Ⅱ syndromes） 患者下切牙不发育，牙齿稀少，指（趾）并指（趾），指（趾）过短或弯曲。 6.3 Rieger综合征（Rieger syndrome） 颜面骨部分缺损，前颌骨发育不足，上颌前牙先天性缺失，角膜、虹膜发育不全。 [233.com] 6.2口-面-指（趾）Ⅰ和Ⅱ型综合征（Oro-facial-digital Ⅰ and Ⅱ syndromes） 患者下切牙不发育，牙齿稀少，指（趾）并指（趾），指（趾）过短或弯曲。 6.3Rieger综合征（Rieger syndrome） 颜面骨部分缺损，前颌骨发育不足，上颌前牙先天性缺失，角膜、虹膜发育不全。 [m.med66.com] 显示信息 先天性角化不良 4.常染色体显性遗传 类似有汗型，两性皆有患病，智力迟缓，常有多指趾、并指趾畸形。 [jbk.99.com.cn] 4、常染色体显性遗传类似有汗型，两性皆有患病，智力迟缓，常有多指趾、并指趾畸形。 小儿先天性外胚层发育不良综合征的症状 一、临床表现 1、指趾甲发育不良：本病征表现为指/趾甲发育不良、粗糙、混浊，甲板中央凹陷、干燥松脆或脱落，可有慢性再生性甲周炎。 [360doc.com] 显示信息 淋巴细胞性胃炎 医院医生更多 郑州大学第一附属医院 三级甲等 4推荐医生 王喜梅主任医师 擅长：1.先天性缺损与畸形：唇裂、面裂、小睑裂综合症、并指（趾）、多指（趾）及环缩窄畸形等；2.后天性畸形与缺损：如创伤（烧伤、冻伤、切割伤等）、体表良恶性肿瘤（淋巴管瘤、脂肪瘤、神经纤维瘤及恶性黑色素瘤等）、软组织感染（化脓性感染及特异性感染等）；3.面神经瘫痪、半侧颜面萎缩畸形矫正 [jbk.39.net] 显示信息 良性前列腺增生症 在血管外科的门诊中，常有患者陈述寒冷或情绪波动后出现阵发性肢端手指足趾皮肤苍白青紫及潮红、伴刺痛和麻木感，并在温暖后恢复正常的症状，这是雷诺综合征的典型表现。 2. 什么是雷诺综合征呢？ 雷诺综合征，又叫肢端血管痉挛症，病人在遇冷或情绪紧张后，肢体动脉尤其是肢端小动脉出现强烈阵发性收缩，动脉是供应血液的血管，因而引起肢端缺血改变。 [dxy.com] 显示信息 咯血 有些慢性心、肺疾病可并忤状指（趾），进行性肺结核与肺癌患者常有明显的体重减轻，有些血液病患有全身出血性倾向。 [jbk.99.com.cn] 有些慢性心、肺疾病可并杵状指（趾），进行性肺结核与肺癌患者常有明显的体重减轻。有些血液病患有全身出血性倾向。 [byte.baike.com] 体格检查 对咯血患者均应做胸部细致反复的检查有些慢性心、肺疾病可并忤状指(趾)，进行性肺结核与肺癌患者常有明显的体重减轻有些血液病患有全身出血性倾向。 [pad.39yst.com] 显示信息 自然流产 2、两手轻擦腿部的时候，到达膝关节，伸出拇指，指腹共同施力按压在膝盖内侧的穴位上，慢慢深深地按压，令堆积在淋巴节的老旧废物分解，并顺着淋巴流出。 3、用双手抱着脚掌，从上往下，顺着脚趾趾骨的滑下，用拇指指腹按压并轻擦趾骨之间的部位。 4、一手扶着脚掌，另一手用食指跟拇指抓着大拇趾，轻轻地从内往外地转动趾关节。 [baike.120ask.com] 二、消除水肿的按摩方法 刺激脚底，提升腿部解毒力 坐在地上，左腿往前伸直，右腿屈膝，将右脚架在左侧大腿上，用右手扶着脚腕以固定，左手握拳，手指的第一和第二关节之间放于脚趾的下方，并往脚跟的方向推擦，利用第二关节来刺激脚底。 然后以同样的方式，左手握拳，从脚跟开始，往上推压整个脚底，重复10个来回。 [news.120ask.com] 显示信息 甲沟炎 甲沟炎是指甲或脚趾甲周围软组织的化脓感染，被病菌进入到体内并繁殖而引起。甲沟炎多发于手指和脚趾的大拇指，多由于刺伤、撕剥肉刺或修剪指甲过深、鞋子过紧等因素引起。 甲沟炎可大致分为急性甲沟炎和慢性甲沟炎。急性甲沟炎多由葡萄球菌感染所致。 [med.sina.com] 手指甲沟炎怎么治疗效果好 甲沟炎是一种常见的皮肤病，它的症状时指(趾)甲四周软组织的化脓传染，是细菌经过甲旁皮肤的微创破损至皮下并发展繁衍惹起的。所以在手指甲或者脚趾甲周围出现伤口的时候要细心处理，也需要注意指甲周围和指甲周围的卫生。在生活中应该做到以下几点进行有效预防。 [health.china.com] 当感染变成慢性时，甲基底部出现横嵴，并随着复发出现新嵴。手指受累较脚趾更常见。主要易感因素为损伤导致甲上皮与甲板分离，化脓性球菌或酵母菌可继发性侵入潮湿的甲沟和甲皱襞。常见致病细菌为金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、假单胞菌、变形杆菌或厌氧菌；最常见的致病酵母菌为白念珠菌。 [qywy.120ask.com] 显示信息 近视 6.2 口-面-指（趾）Ⅰ和Ⅱ型综合征（Oro-facial-digital Ⅰ and Ⅱ syndromes） 患者下切牙不发育，牙齿稀少，指（趾）并指（趾），指（趾）过短或弯曲。 6.3 Rieger综合征（Rieger syndrome） 颜面骨部分缺损，前颌骨发育不足，上颌前牙先天性缺失，角膜、虹膜发育不全。 [233.com] 6.2口-面-指（趾）Ⅰ和Ⅱ型综合征（Oro-facial-digital Ⅰ and Ⅱ syndromes） 患者下切牙不发育，牙齿稀少，指（趾）并指（趾），指（趾）过短或弯曲。 6.3Rieger综合征（Rieger syndrome） 颜面骨部分缺损，前颌骨发育不足，上颌前牙先天性缺失，角膜、虹膜发育不全。 [m.med66.com] 显示信息 儿童恶性黑色素瘤 医院医生更多 郑州大学第一附属医院 三级甲等 4推荐医生 王喜梅主任医师 擅长：1.先天性缺损与畸形：唇裂、面裂、小睑裂综合症、并指（趾）、多指（趾）及环缩窄畸形等；2.后天性畸形与缺损：如创伤（烧伤、冻伤、切割伤等）、体表良恶性肿瘤（淋巴管瘤、脂肪瘤、神经纤维瘤及恶性黑色素瘤等）、软组织感染（化脓性感染及特异性感染等）；3.面神经瘫痪、半侧颜面萎缩畸形矫正 [jbk.39.net] 显示信息 X连锁帕金森-痉挛状态综合征 患儿表现为生长迟缓，上睑下垂，眼睑畸形，耳位低，小嘴，小下颏，皮肤斑点，示指超过中指并握紧拳头，并指(趾)畸形，摇篮底足(rocker-bottom feet)，足趾大而短，室间隔缺损，脐疝或腹股沟疝，胸骨短，小骨盆和肌张力增高，偶有癫痫发作，严重精神发育迟滞等，常死于婴儿早期。 [qiuyi.cn] 显示信息 甲癣 灰指甲出血会引发并发症 灰指甲出血症状一经出现，不仅会引起患者脚趾和手指的疼痛感和不适感，还会导致甲沟炎，手指脓皮病等手足部位的并发...查看更多 脚灰指甲的危害有哪些 五大危害不可忽视 灰指甲有什么危害 灰指甲影响 灰指甲痒吗 灰指甲一定要到正规的医院治疗 灰指甲是一种慢性疾病，很多人对它并不在意，但是灰指甲不会因为人们不在意它就自己慢慢的痊愈 [jbk.39.net] 查看全部 崔心仙 2018-02-25 17:27:45 126 52 2018-02-25 15:27:45 灰指甲（甲癣）是皮肤癣菌侵犯甲板所致的病变，是一种发生于指（趾）甲及甲下的真菌病。真菌感染导致指甲结构改变，颜色改变，并且相互传染的一种真菌性皮肤病，导致指甲变形，增厚，容易脱落，分离，常有一个导致多个指甲被传染。 [iask.sina.com.cn] 无论是身边的朋友还是自己得了灰指甲，都建议及时进行治疗。如果不及时治疗，症状会逐渐加重并扩散到其他指（趾）甲。为了避免传染，需要注意下面几点： 定期修剪指（趾）甲，保持清洁。 保持足部较低湿度，穿舒适透气的鞋袜。 避免在公共场所光脚行走，建议穿拖鞋。 [eladies.sina.com.cn] 显示信息 Prader-Willi综合征 部分病例有小头、癫痫、指(趾)弯曲、并指(趾)、白内障、脊柱侧凸等。 [cndzys.com] 显示信息 动脉导管未闭 大量左至右分流，可引起肺动脉高压，晚期，若已有阻塞性肺动脉高压，肺动脉压接近或超过主动脉压，则分流减少，停止或出现右至左的分流，并出现右心室肥厚，紫绀和杵状指（趾）。因分流水平在降主动脉左锁骨下动脉的远侧，紫绀以下肢为明显，左到右分流在主动脉水平，主动脉舒张压降低,出现脉压增大等一系列周围血管体征。临床表现一、症状分流量小，常无症状。 [mobile.wiki8.com] 大量左至右分流，可引起肺动脉高压，晚期，若已有阻塞性肺动脉高压，肺动脉压接近或超过主动脉压，则分流减少，停止或出现右至左的分流，并出现右心室肥厚，紫绀和杵状指（趾）。因分流水平在降主动脉左锁骨下动脉的远侧，紫绀以下肢为明显，左到右分流在主动脉水平，主动脉舒张压降低,出现脉压增大等一系列周围血管体征。 [cignacmb.com] 显示信息 慢性疲劳综合征 2.在体态面容方面 患者多数表现为容颜早衰，脸色暗淡，提早出现面部皱纹或色斑;皮肤粗糙，干涩并伴有较多脱屑;手指甲和脚趾甲失去正常的平滑与光泽;毛发脱落，蓬垢，头发易断，失去光泽，体重增加，淋巴结肿大等。 3.对身体其他系统的影响 (1)消化系统方面的症状 通常表现为食欲减退，特别厌恶油腻的食物。食后容易消化不良，腹胀。 [jbk.39.net] 显示信息 消化性溃疡 医院医生更多 郑州大学第一附属医院 三级甲等 4推荐医生 王喜梅主任医师 擅长：1.先天性缺损与畸形：唇裂、面裂、小睑裂综合症、并指（趾）、多指（趾）及环缩窄畸形等；2.后天性畸形与缺损：如创伤（烧伤、冻伤、切割伤等）、体表良恶性肿瘤（淋巴管瘤、脂肪瘤、神经纤维瘤及恶性黑色素瘤等）、软组织感染（化脓性感染及特异性感染等）；3.面神经瘫痪、半侧颜面萎缩畸形矫正 [jbk.39.net] 显示信息 下肢动脉硬化 ③Buerger’s 试验( ): 病人仰卧,膝关节伸直并高举双下肢,约3分钟后患肢足趾、足掌不苍白或蜡黄色，指压时缺血现象更为明显，病人感到麻木或疼痛加重。病人肢体放平后再坐起，将患足垂于床边，足部颜色潮红或呈紫红色或斑块状紫绀。此现象说明患肢供血不足，称为Buerger 氏征阳性。 [m.sohu.com] 显示信息 Gardner综合征 10.16.遗传性痉挛性截瘫、神经性膀胱和并指(趾) Opjordsmocn等(1980)报告一家3代9例，第四五指并指，3例轻度耳聋。起病年龄不一，大多在青少年期。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 Friedreich共济失调 10.16.遗传性痉挛性截瘫、神经性膀胱和并指(趾) Opjordsmocn等(1980)报告一家3代9例，第四五指并指，3例轻度耳聋。起病年龄不一，大多在青少年期。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.1 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.1 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
