有多指(趾)或并指(趾)畸形。 　　7).Alstrams综合征 为常染色体隐性基因发病，本病少见，临床上和Laurence-Moon Biedl综合征有许多相似之处，如视网膜色素变性、肥胖、性幼稚，但本症无智力障碍和多指(趾)畸形。 　　 [news.120ask.com]

有多指（趾）或并指（趾）畸形。 7．Alstrams综合征 为常染色体隐性基因发病，本病少见，临床上和Laurence-Moon Biedl综合征有许多相似之处，如视网膜色素变性、肥胖、性幼稚，但本症无智力障碍和多指（趾）畸形。 [360kad.com]

有多指（趾）或并指（趾）畸形。 　　7．Alstrams综合征 为常染色体隐性基因发病，本病少见，临床上和Laurence-Moon Biedl综合征有许多相似之处，如视网膜色素变性、肥胖、性幼稚，但本症无智力障碍和多指（趾）畸形。 　　 [ask.51daifu.com]

正常女性 正常男性 多指 趾（）并指 趾（》女性 多指 （趾）并指 （趾）男性 死亡 先证者 图 1 多指 趾（）并指 趾（）家系调查图谱 ．10 ． 半握状，伸展受限，但关节运动尚好。双小腿短， 之弟。双手双足多指 趾（）并指 趾（）畸形。右手 与大腿不成比例，膝关节形态异J气，可屈曲900, 7指，左手8指。 [max.book118.com]

根据并连组织结构将并指分为简单型和复杂型， 根据并连程度将简单型又分为完全性和不完全性并指。中环指并指最多，其次是环小指并指及中环小指3指并指。 　　诊断：凡出生后即存在指（趾）畸形，诊断容易。 [wzdhyy.cn]

见二指(趾)或多指(趾)并联成排，有的仅是指(趾)间皮肤或皮下组织相连，有明显的指(趾)蹼;有的可以是邻指(趾)、指(趾)骨或指(趾)甲相联，为并指(趾)畸形。 温馨提示：宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。 [jcx.qiuyi.cn]

正常女性 正常男性 多指 趾（）并指 趾（》女性 多指 （趾）并指 （趾）男性 死亡 先证者 图 1 多指 趾（）并指 趾（）家系调查图谱 ．10 ． 半握状，伸展受限，但关节运动尚好。双小腿短， 之弟。双手双足多指 趾（）并指 趾（）畸形。右手 与大腿不成比例，膝关节形态异J气，可屈曲900, 7指，左手8指。 [max.book118.com]

其中并指(趾)呈对称性为本病征的一大特征是诊断的重要条件。并指(趾)畸形与手指甲脚指异常区分，趾(指)畸形一般是先天性因素，多···详情 并指（趾）畸形症状检查 　　并指(趾)畸形病症临床检查表现为相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。 [zzk.qiuyi.cn]

见二指(趾)或多指(趾)并联成排，有的仅是指(趾)间皮肤或皮下组织相连，有明显的指(趾)蹼;有的可以是邻指(趾)、指(趾)骨或指(趾)甲相联，为并指(趾)畸形。 温馨提示：宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。 [jcx.qiuyi.cn]

正常女性 正常男性 多指 趾（）并指 趾（》女性 多指 （趾）并指 （趾）男性 死亡 先证者 图 1 多指 趾（）并指 趾（）家系调查图谱 ．10 ． 半握状，伸展受限，但关节运动尚好。双小腿短， 之弟。双手双足多指 趾（）并指 趾（）畸形。右手 与大腿不成比例，膝关节形态异J气，可屈曲900, 7指，左手8指。 [max.book118.com]

根据并连组织结构将并指分为简单型和复杂型， 根据并连程度将简单型又分为完全性和不完全性并指。中环指并指最多，其次是环小指并指及中环小指3指并指。 　　诊断：凡出生后即存在指（趾）畸形，诊断容易。 [wzdhyy.cn]

其中并指(趾)呈对称性为本病征的一大特征是诊断的重要条件。并指(趾)畸形与手指甲脚指异常区分，趾(指)畸形一般是先天性因素，多···详情 并指（趾）畸形症状检查 　　并指(趾)畸形病症临床检查表现为相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。 [zzk.qiuyi.cn]

皮肤角化也可发生于手指、足趾，并可导致指、趾甲脱落。上述皮肤病变称溢脓性皮肤角化病(keratodrmia blennorrhagicum)，常在Reiter综合征其他症状出现几周后发生，一般持续几周后可自行消退。国内报告1例慢性患者，结闸脱落后留有萎缩性瘢痕，另一侧胸背皮肤出现结缔组织痣、微痒。 　　 [m.39.net]

皮肤损害最常见于手掌和足底，但也可发生四肢，躯干或头皮等任何部位，皮肤病变开始是小丘疹，很快发展成脓疱疹，但破溃疡其中只含角化质，单个疱疹直径约数mm，多个出现时可集合成群，并以较厚的角化痂覆盖一个较大的区域，最后皮肤结痂脱落不留疤痕，皮肤角化也可发生于手指，足趾，并可导致指，趾甲脱落，上述皮肤病变称溢脓性皮肤角化病，常在Reiter综合征其他症状出现几周后发生 [xnmtyy.com]

皮肤角化也可发生于手指、足趾，并可导致指、趾甲脱落。上述皮肤病变称溢脓性皮肤角化病(keratodrmia blennorrhagicum)，常在Reiter综合征其他症状出现几周后发生，一般持续几周后可自行消退。国内报告1例慢性患者，结闸脱落后留有萎缩性瘢痕[20]，另一侧胸背皮肤出现结缔组织痣、微痒。 　　 [dise.fh21.com.cn]

口服抗乙肝病毒核苷（酸）类似物主要包括核苷类似物（拉米夫定、恩替卡韦、替比夫定等）及核苷酸类似物（阿德福韦酯、替诺福韦等）。其中，核苷酸类药物由肾小球滤过后以原形由肾小管主动分泌排出体外，易在近端肾小管上皮细胞内蓄积，从而产生肾毒性。 阿德福韦酯（ADV）于 2002 年被批准用于治疗慢性乙型肝炎（CHB），2005 年在中国上市，至 2008 年，全世界服用 ADV 的人数约 41 万人/年。替诺福韦（TFV）用于治疗成人 CHB 目前正在中国进行Ⅲ期临床试验，不久将在中国批准使用。通常认为 ADV 10 mg/d 的剂量较安全，但近年来有文献报道治疗 CHB 时 10 mg/d[…] [news.medlive.cn]

（七）其他 　　常见眼球突出的综合征如：Croizon综合征（先天性颅面骨发育不全），Grube综合征（颅脑面发育异常），Apert综合征［尖头并指（趾）畸形综合征］等。 [jbk.99.com.cn]

6．其他 　　常见眼球突出的综合征如：Croizon综合征(先天性颅面骨发育不全)，Grube综合征(颅脑面发育异常)，Apert综合征[尖头并指(趾)畸形综合征]等。 　　眼球突出是单侧性抑或双侧性?炎症性还是非炎症性?双侧非炎症性眼球突出大多数为内分泌性突眼，其次为造血系统肿瘤——绿色瘤。少见者如先天性眼眶畸形(尖头畸形)等。 [zzk.fh21.com.cn]

7、常见眼球突出的综合征 　　如：先天性颅面骨发育不全，颅脑面发育异常，尖头并指(趾)畸形综合征等 3什么人可以做眼球突出手术 　　突出矫正术 　　这是很多顶着鼓鼓的“青蛙眼”的人群常常具有的疑问。眼球突出矫正是医疗美容领域的长期研究课题之一，而眼球突出矫正手术的技术历经数十年的发展已经相当成熟。 [m.120ask.com]

一、肢体畸形 主要包括多指趾、并指趾、畸形足、关节异常、髓关节脱臼、短肢等。 二、先天性心脏病 先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形。其确切的病因至今尚未完全阐明，先天性心脏病的发病率占活产婴儿的0.3% 1%。 三、唇腭裂 单纯唇腭裂主要为多基因遗传。 [chaonei.com]

诊治范围：多指（趾）、并指（趾）、分裂指（趾）、巨指（趾）、短指（趾）、缺指（趾）、屈曲畸形、骨关节畸形、束带综合征等先天性手足畸形，以及创伤、烧伤继发畸形的整形修复、功能重建。 本文系谭为医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载 [haodf.com]

749.2 先天性髋关节脱位 755.6 食管闭锁及狭窄 750.2 唐氏综合征 759.3 表27－2 我国监测的19种先天畸形 先天畸形 国际分类编码 先天畸形 国际分类编码 无脑儿 740 短肢畸形（上、下肢） 755.2 755.3 脊柱裂 741 先天性髋关节脱位 755.6 脑积水 742 畸形足 754 腭裂 749.0 多指与并指 [news.bioon.com]

③瘢痕性交界性大疱性表皮松解症(cicatricial JEB)：是一个罕见的全身性JEB，特征为假性并指(趾)畸形，临床上难与Hallopeau-Siemens型鉴别。 　　 [health.pcbaby.com.cn]

③瘢痕性交界性大疱性表皮松解症(cicatricialJEB)：是一个罕见的全身性JEB，特征为假性并指(趾)畸形，临床上难与Hallopeau-Siemens型鉴别。 [hjb.bjyxh.org.cn]

（吴平） 大疱性表皮松解症图24-2-3、24-2-4 营养不良性大疱性表皮松解症 主要分显性和隐性遗传两种：共同表现是指（趾）甲缺失、假性并指或残毁、瘢痕、粟丘疹和严重的机体功能障碍，显性型皮损多位于四肢伸侧尤其是关节部位。 [iiyi.com]