Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 手部肌肉萎缩, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 腕管综合征 白天活动及甩手后减轻;上述部位的感觉减弱或消失;甚至出现手部肌肉萎缩，瘫痪，如果出现了这种情况，且连续几天不缓解，专家建议，一定尽快去正规医院看医生，以便早日作出诊断，采取措施，欢迎点击下载腕管综合症手术PPT作品哦。 [rsdown.cn] 白天活动及甩手后减轻;上述部位的感觉减弱或消失;甚至出现手部肌肉萎缩，瘫痪，如果出现了这种情况，且连续几天不缓解，专家建议，一定尽快去正规医院看医生，以便早日作出诊断，采取措施，欢迎点击下载腕管综合征的症状PPT模板哦。 [rsdown.cn] 白天活动及甩手后减轻;上述部位的感觉减弱或消失;甚至出现手部肌肉萎缩，瘫痪，如果出现了这种情况，且连续几天不缓解，专家建议，一定尽快去正规医院看医生，以便早日作出诊断，采取措施。 [qywy.120ask.com] 显示信息 运动神经元病 早期症状： 首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。 一、症状 根据受损最严重的神经系统部位而定，临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下： 1. [jbk.39.net] 临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。 本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。 [sohu.com] 本病主要表现四肢远端进行性肌萎缩(约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩)、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状，本病大部分病例有肌萎缩而无明显痛酸，无感觉障碍，本病不很少见。 上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。 [zhuanlan.zhihu.com] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症2 首发症状常为手指活动不灵活和无力，随之出现手部肌肉萎缩，逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。 延髓损害的症状通常在晚期出现，表现为喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难。有些患者也可能会出现夸张的笑或哭。 上述症状持续进展，最终因呼吸困难或并发呼吸道感染死亡。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）还会出现其他症状吗？ [dxy.com] 15 30岁起病，多为单侧较局限的病损，上肢远端手部肌肉萎缩，渐累及前臂尺侧。肱桡肌多不受累，受累肌肉呈斜坡状的肌萎缩，少数虽可累及双侧，但多不对称。2 3年稳定不发展，预后良好，可至正常寿命。感觉、反射、括约肌正常。肌电图提示神经性肌萎缩，以颈下段脊髓为主。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 多灶性运动神经病 该病患者常表现为肢体远端逐渐加重的肌无力和肌萎缩，上肢为主，常从手部小肌群起病，表现为腕下垂、手持物不稳、手部肌肉萎缩，症状逐渐向前臂、上臂发展，出现抬臂乏力，甚至无法自行完成穿衣、梳头等日常活动。 症状逐渐累及下肢肌群，可逐渐影响跑步、登楼、蹲起、行走等活动。少数情况下呼吸肌亦可受累从而影响呼吸功能，出现呼吸费力、憋闷，甚至呼吸衰竭等。 [m.dxy.com] 典型平山病表现为青春早期隐匿发病，男性多见，主要症状表现为手及前臂无力，随后出现手部肌肉萎缩，以右侧小肌肉（大小鱼际肌、骨间肌）显著。该病的诊断通过颈椎MRI典型表现结合神经生理学表现为临床诊断该病必备条件，通常肌电图检查显示萎缩肌呈神经源性损害。 12.放射性脊髓病 由于多在颈部及其周围接受放射治疗，故颈髓受累最常见。 [zhuanlan.zhihu.com] 显示信息 腓骨肌萎缩症 显示信息 强直性肌营养不良 主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌，故病人面容瘦长，颧骨隆起，呈斧状脸，颈消瘦而稍前屈。部分病人可有讲话及吞咽困难。肌强直分布不如先天性肌强直那样广泛。 多限于上肢肌肉和舌肌。肌萎缩与肌强直之间并无明显的关系。 [cndzys.com] 显示信息 肘关节骨折 首发症状常为手指活动不灵活和无力，随之出现手部肌肉萎缩，逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。 延髓损害的症状通常在晚期出现，表现为喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难。有些患者也可能会出现夸张的笑或哭。 上述症状持续进展，最终因呼吸困难或并发呼吸道感染死亡。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）还会出现其他症状吗？ [m.dxy.com] 首发症状常为手指活动不灵活和无力,随之出现手部肌肉萎缩,逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。延髓损害的症状通常在晚期出现,表现为喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难。有些患者也可能会出现夸张的笑或哭。上述症状持续进... 性病 1个回答 问： 如果怀疑自己得了肌萎缩侧索硬化（ALS）怎么办？ [iask.sina.com.cn] 15 30岁起病，多为单侧较局限的病损，上肢远端手部肌肉萎缩，渐累及前臂尺侧。肱桡肌多不受累，受累肌肉呈斜坡状的肌萎缩，少数虽可累及双侧，但多不对称。2 3年稳定不发展，预后良好，可至正常寿命。感觉、反射、括约肌正常。肌电图提示神经性肌萎缩，以颈下段脊髓为主。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 肝性脑病 首发症状常为手指活动不灵活和无力，随之出现手部肌肉萎缩，逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。 延髓损害的症状通常在晚期出现，表现为喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难。有些患者也可能会出现夸张的笑或哭。 上述症状持续进展，最终因呼吸困难或并发呼吸道感染死亡。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）还会出现其他症状吗？ [m.dxy.com] 首发症状常为手指活动不灵活和无力,随之出现手部肌肉萎缩,逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。延髓损害的症状通常在晚期出现,表现为喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难。有些患者也可能会出现夸张的笑或哭。上述症状持续进... 性病 1个回答 问： 如果怀疑自己得了肌萎缩侧索硬化（ALS）怎么办？ [iask.sina.com.cn] 15 30岁起病，多为单侧较局限的病损，上肢远端手部肌肉萎缩，渐累及前臂尺侧。肱桡肌多不受累，受累肌肉呈斜坡状的肌萎缩，少数虽可累及双侧，但多不对称。2 3年稳定不发展，预后良好，可至正常寿命。感觉、反射、括约肌正常。肌电图提示神经性肌萎缩，以颈下段脊髓为主。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 颈神经根炎 4.胸腔出口综合征 (1)概述：胸腔出口综合征(thoracic outlet syndrome，TOS)，又称胸腔出口狭窄症，在临床上较为多见，可直接压迫臂丛下干，或是由于前斜角肌挛缩、炎性刺激而使颈脊神经前支受累，以致引起上肢症状，多以感觉障碍为主，并可引起手部肌肉萎缩及肌力减弱等。 [jbk.39.net] 4.胸腔出口综合征 (1)概述：胸腔出口综合征(thoracic outlet syndrome，TOS)，又称胸腔出口狭窄症，在临床上较为多见，可直接压迫臂丛下干，或是由于前斜角肌挛缩，炎性刺激而使颈脊神经前支受累，以致引起上肢症状，多以感觉障碍为主，并可引起手部肌肉萎缩及肌力减弱等，本病主要包括以下三种类型，即前斜角肌症候群，颈肋(或第 [jib.xywy.com] 胸腔出口综合征 概述：胸腔出口综合征(thoracic outlet syndrome，TOS)，又称胸腔出口狭窄症，在临床上较为多见，可直接压迫臂丛下干，或是由于前斜角肌挛缩、炎性刺激而使颈脊神经前支受累，以致引起上肢症状，多以感觉障碍为主，并可引起手部肌肉萎缩及肌力减弱等本病主要包括以下三种类型，即前斜角肌症候群、颈肋(或第7颈椎横突过长 [baike.120ask.com] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症4 首发症状常为手指活动不灵活和无力，随之出现手部肌肉萎缩，逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。 延髓损害的症状通常在晚期出现，表现为喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难。有些患者也可能会出现夸张的笑或哭。 上述症状持续进展，最终因呼吸困难或并发呼吸道感染死亡。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）还会出现其他症状吗？ [m.dxy.com] 首发症状常为手指活动不灵活和无力,随之出现手部肌肉萎缩,逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。延髓损害的症状通常在晚期出现,表现为喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难。有些患者也可能会出现夸张的笑或哭。上述症状持续进... 性病 1个回答 问： 如果怀疑自己得了肌萎缩侧索硬化（ALS）怎么办？ [iask.sina.com.cn] 15 30岁起病，多为单侧较局限的病损，上肢远端手部肌肉萎缩，渐累及前臂尺侧。肱桡肌多不受累，受累肌肉呈斜坡状的肌萎缩，少数虽可累及双侧，但多不对称。2 3年稳定不发展，预后良好，可至正常寿命。感觉、反射、括约肌正常。肌电图提示神经性肌萎缩，以颈下段脊髓为主。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 肌萎缩 （肌纤维性颤动）即舌本身不移动但可见到舌表面高高低低起伏不停然后逐渐扩展至口唇周围肌肉（口轮匝缉咀嚼肌和咽喉软腭的肌肉因此病人可有讲话发音含糊不清带有鼻音咀嚼无力吞咽困难等.进行性脊肌萎缩症.本症较少见蹭几乎只影响脊髓的主管运动细胞表现为运动细胞所管理的肌肉缓慢进行性萎缩.常最早出现手部肌肉软弱无力萎缩最终形成爪形手同时向其他 你讲的病是个脊髓型颈椎病的病症请你对症细看 [qywy.120ask.com] 另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。 5.骨间肌和鱼际肌萎缩 通 常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向 上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。 [neurology.xwhosp.com.cn] 1985年患双上肢及手肌肉萎缩,伴有手部与前臂烫伤。先后在沈阳、 北京等八个大医院诊断为脊髓空洞症。在北京曾被人认为是不治之症，家人为之痛苦万分。1986年经我所治疗，40天后温、痛觉明显恢复。三月后，温、痛觉基本恢复。上肢力量明显曾强，经八个月治疗，肌肉明显恢复与正常人活动无异样，并上班工作至今，未见病情发展。 [wenwen.sogou.com] 显示信息 周围神经病变 4.运动检查：患者足部、手部肌肉可出现无力或者萎缩，但通常出现较晚。 如根据以上检查仍不能确诊，需要进行鉴别诊断的患者，可做神经肌电图检查。 [baikemy.com] 并频繁发生感染与骨髓炎. Ⅰ型与Ⅱ型HSMN(Charcot-Marie-Tooth病,腓骨肌萎缩症)是相当常见的,通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.Ⅰ型病例在儿童中期发病,表现为足下垂与缓慢进展的远端肌肉萎缩 [xinyao.com.cn] 产生典型的"鹤腿".手部小肌肉的萎缩开始较迟.可有手套-袜子型分布区域内振动觉,痛觉与温度觉的减退.腱反射消失.在携带有遗传特性但病情较轻的家族成员中,唯一的体征可能是高足弓与锤状趾.神经传导速度有减慢,远端的潜伏期延长.发生节段性脱髓鞘变化与重新髓鞘化.可能扪及粗大的周围神经.疾病进展缓慢,不影响病人的寿命.Ⅱ型病例的病情演进更为缓慢, [xinyao.com.cn] 显示信息 脊髓脊神经根病 常见的临床表现如下： 1、主要表现为双手活动无力、手部肌肉萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形，系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。 2、肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手，肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。 3、括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。 [cndzys.com] 上肢表现为肩带肌和上臂肌无力，但较下肢症状发生为晚。下肢和上肢近端肌群可见明显肌肉萎缩，手部小肌肉很少有萎缩。常有脊柱侧凸和前凸。可有膝、髋和踝关节的挛缩畸形。典型病例无颅神经症状，少数病人可有颅神经运动核受损症状。腱反射减弱或消失，少数病人腱反射活跃。大约有一半病人有肌束颤动，是本病特点，也是与肌营养不良主要鉴别点之一。病程进展缓慢。 [yynet.cn] 显示信息 纤维素性支气管炎 （六）临床病理联系： 1、肺部症状 2、转移症状：胸腔血性积液、上腔综合征、交感神经麻痹综合征、上肢疼痛及手部肌肉萎缩。 3、神经内分泌症状：类癌综合征、副肿瘤综合征 二、鼻咽癌： （一）病因：可能与环境、病毒、遗传等方面因素有关。 （二）病理变化 1、好发部位：最常见于鼻咽顶部，其次是外侧壁和咽隐窝，前壁最少见。 [k.sina.com.cn] 显示信息 脊髓性肌萎缩 常见的临床表现如下： 1、主要表现为双手活动无力、手部肌肉萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形，系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。 2、肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手，肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。 3、括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。 [cndzys.com] 上肢表现为肩带肌和上臂肌无力，但较下肢症状发生为晚。下肢和上肢近端肌群可见明显肌肉萎缩，手部小肌肉很少有萎缩。常有脊柱侧凸和前凸。可有膝、髋和踝关节的挛缩畸形。典型病例无颅神经症状，少数病人可有颅神经运动核受损症状。腱反射减弱或消失，少数病人腱反射活跃。大约有一半病人有肌束颤动，是本病特点，也是与肌营养不良主要鉴别点之一。病程进展缓慢。 [yynet.cn] 显示信息 脊髓性肌萎缩症2型 常见的临床表现如下： 1、主要表现为双手活动无力、手部肌肉萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形，系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。 2、肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手，肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。 3、括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。 [cndzys.com] 上肢表现为肩带肌和上臂肌无力，但较下肢症状发生为晚。下肢和上肢近端肌群可见明显肌肉萎缩，手部小肌肉很少有萎缩。常有脊柱侧凸和前凸。可有膝、髋和踝关节的挛缩畸形。典型病例无颅神经症状，少数病人可有颅神经运动核受损症状。腱反射减弱或消失，少数病人腱反射活跃。大约有一半病人有肌束颤动，是本病特点，也是与肌营养不良主要鉴别点之一。病程进展缓慢。 [yynet.cn] 显示信息 颈椎骨关节炎 其临床表现为： (1)晨僵 (2)关节肿胀，疼痛，反复发作; (3)多个关节受累，单关节炎少见; (4)对称性关节受累，不同关节间症状转移，间隔期在1个月以上; (5)关节炎症有相互制约现象; (6)病程可持续几个月以至达数十年之久; (7)关节周围组织病变及并发症，例如，类风湿性皮下结节，关节附近肌肉萎缩，肌无力，关节周围的组织受累，骨受累 [cndzys.com] ，肩手综合征及下肢与踩部水肿等。 [cndzys.com] 显示信息 颈部疼痛 严重病例或病程久者，疼痛可向耳后及上肢扩散，手部小鱼际部肌肉萎缩，感觉异常、伤侧上肢发凉、肿胀等神经、血管症状。手的握力降低，或持物功能丧失。可在锁骨上窝处触及该肌钝厚、变硬、压痛并向上肢放散。亦有在5、6颈椎横突处压痛并向耳后放散的病例。臂丛神经牵拉试验可阳性，抬高伤肢则症状减轻。 [haodf.com] 显示信息 雷氏病 主要表现是肌肉萎缩无力，从手部逐渐累及所有肢体，患者逐渐丧失生活自理能力，直至不能进食和说话，靠一根从鼻腔插入胃的管子来输送营养物质，维持生命。如累及呼吸肌，就会窒息死亡。但在整个疾病过程中，患者始终意识清醒，智力如常。 [wendangxiazai.com] 它的主要表现是肌肉萎缩无力，从手部逐渐累及所有肢体，患者逐渐丧失生活自理能力，直至不能进食和说话，靠一根从鼻腔插入胃的管子来输送营养物质，维持生命。如累及呼吸肌，就会窒息死亡。但在整个疾病过程中，患者始终意识清醒，智力如常。 [wendangxiazai.com] 显示信息 多关节型幼年特发性关节炎 晚期出现关节强直、变形，肌肉萎缩。 典型的关节症状表现为渐进性、对称性的多关节受累，多累及手部的小关节， 如近端指间关节、掌指关节、腕关节；关节受累情况与成人类风湿关节炎相似。儿童通常表现为30个以上的关节受累。病初可能伴有低热，此类发热与全身型JIA 明显不同。类风湿因子阳性型患儿可发生Felty综合征(脾大伴白细胞减少)。 [pptbz.com] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症9 （肌纤维性颤动）即舌本身不移动但可见到舌表面高高低低起伏不停然后逐渐扩展至口唇周围肌肉（口轮匝缉咀嚼肌和咽喉软腭的肌肉因此病人可有讲话发音含糊不清带有鼻音咀嚼无力吞咽困难等.进行性脊肌萎缩症.本症较少见蹭几乎只影响脊髓的主管运动细胞表现为运动细胞所管理的肌肉缓慢进行性萎缩.常最早出现手部肌肉软弱无力萎缩最终形成爪形手同时向其他 你讲的病是个脊髓型颈椎病的病症请你对症细看 [qywy.120ask.com] 2肌萎缩性侧索硬化症状 关于本病的症状表现，主要有以下几点： ①多在40岁以后发病，男性多于女性;首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大，小鱼际和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂，上臂及肩胛带肌发展，萎缩肌群出现粗大肌束颤动;伸肌无力较屈肌显著，颈膨大前角细胞严重受损，上肢腱放射减低或消失，双上肢同时或先后相隔数月出现;与此同时或以后出现下肢痉挛性瘫痪 [baike.120ask.com] [0093] 西太平洋ALS症是一种独特的神经系统疾病，其在关岛的查莫罗人中被初步认 定，特点是具有W下组合症状：驼背姿势，面无表情，痴呆，缓慢拖曳而行，在故意行为下 停止的静止性震颤，行动缓慢，W及导致手部肌肉凹陷的肌肉萎缩。一些患者有帕金森 症特点兼痴呆（ 再多了解一些 [xjishu.com] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症6 (1)多在40岁以后发病，男性多于女性；首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大、小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂、上臂及肩胛带肌发展，萎缩肌群出现粗大肌束颤动；伸肌无力较屈肌显著，颈膨大前角细胞严重受损，上肢腱反射减低或消失，双上肢同时或先后相隔数月出现；与此同时或以后出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、肌张力增高、腱反射亢进和Babinski [wenkuxiazai.com] 2.下运动神经元 具体包括脑干运动神经元及脊髓前角细胞，下运动神经元损害则以肌肉萎缩，无力的症状为主。通常出现在手掌、指间的肌肉萎缩，虎口萎缩，慢慢地，恶化到达肩膀、颈部、舌头、吞咽的肌肉萎缩，造成吞咽困难及呼吸衰竭。 肌萎缩侧索硬化不影响视觉、听觉、味觉、嗅觉和触觉，一般情况下也不影响思维、眼部肌肉、心脏、膀胱、内脏或性行为的肌肉。 [baikemy.com] 显示信息 颈脊髓压迫 ③颈下段(颈7 8，胸1) 主要临床表现：手指活动有明显的瘫痪，伴有手部小肌肉的萎缩。前臂的肌肉也可呈不同程度的萎缩及弛缓性瘫痪。根痛部位限于前臂及手指。上肢有节段性的感觉减退或缺失，躯干感觉平面止于胸2水平。肱二头肌的反射正常，但肱三头肌反射(颈7 8)、桡骨膜反射(颈5 6)、指屈反射(颈6 7，胸1)均可消失。 [myzx.cn] 检查时可发现反射亢进、踝阵挛、髌阵挛及肌肉萎缩等典型的锥体束症状。腹壁反射及提睾反射大多减退或消失，手部持物易坠落(表示锥体束深部已受累)。最后呈现为痉挛性瘫痪。 [jbk.39.net] 病情已到晚期，或已瘫痪卧床数年，四肢关节僵硬，肌肉有明显萎缩者 若颈部皮肤有感染、破溃，则需在治愈这些局部疾患后再考虑手术 术前准备 心理准备：尤其是局麻手术时 改良生活习惯：如戒烟，调整枕头高低 适应性训练：气管食管的推移 皮肤准备 器械准备 颈椎病后路手术的发展过程 最早（从上世纪）是单纯后路减压手术 60年代我科王宝华开创了经后路椎板减压和硬膜内椎间盘切除治疗颈椎病的术式 [cnd8.com] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症7 之后可累及任何肌肉，包括控制面部表情的肌肉，咀嚼、吞咽、说话、颈部、手臂、躯干、腿和呼吸的肌肉。肌萎缩侧索硬化可以从任何肌肉群开始，然后发展到任何其他肌肉，而且无法明确预测之后可能累及的部位。在一只胳膊或一条腿先受累时，对侧手臂或腿部受累的几率相对较大。 [douban.com] 首发症状常见手指活动不灵和力弱，精细操作不准确，随之手部小肌肉如大、小鱼际肌、骨间肌和蚓状肌显著萎缩，手掌屈肌腱间出现沟凹，双手呈鹰爪形，渐向前臂、上臂及肩胛带肌群发展，萎缩肌群可有粗大肌束颤动。 [360doc.com] 下运动神经元具体包括脑干运动神经元及脊髓前角细胞，下运动神经元损害则以肌肉萎缩，无力的症状为主。通常出现在手掌、指间的肌肉萎缩，虎口萎缩，慢慢地，恶化到达肩膀、颈部、舌头、吞咽的肌肉萎缩，造成吞咽困难及呼吸衰竭。 肌萎缩侧索硬化不影响视觉、听觉、味觉、嗅觉和触觉，一般情况下也不影响思维、眼部肌肉、心脏、膀胱、内脏或性行为的肌肉。 [douban.com] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症-帕金森病痴呆综合征1 典型平山病表现为青春早期隐匿发病，男性多见，主要症状表现为手及前臂无力，随后出现手部肌肉萎缩，以右侧小肌肉（大小鱼际肌、骨间肌）显著。 该病的诊断通过颈椎 MRI 典型表现结合神经生理学表现为临床诊断该病必备条件，通常肌电图检查显示萎缩肌呈神经源性损害。 放射性脊髓病 由于多在颈部及其周围接受放射治疗，故颈髓受累最常见。 [neuro.dxy.cn] （1）首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大、小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂、上臂及肩胛带肌发展，萎缩肌群出现粗大肌束颤动；伸肌无力较屈肌显著，颈膨大前角细胞严重受损，上肢腱反射减低或消失，双上肢同时或先后相隔数月出现；与此同时或以后出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、肌张力增高、腱反射亢进和Babinski征等，少数病例从下肢起病， [max.book118.com] 显示信息 家族性孤立性甲状旁腺功能亢进 典型平山病表现为青春早期隐匿发病，男性多见，主要症状表现为手及前臂无力，随后出现手部肌肉萎缩，以右侧小肌肉（大小鱼际肌、骨间肌）显著。该病的诊断通过颈椎MRI典型表现结合神经生理学表现为临床诊断该病必备条件，通常肌电图检查显示萎缩肌呈神经源性损害。 12.放射性脊髓病 由于多在颈部及其周围接受放射治疗，故颈髓受累最常见。 [zhuanlan.zhihu.com] […] c.慢性甲亢性肌病：患者有消瘦表现，肌肉不同程度萎缩，部分患者可呈进行性加重，多见于中年男性，女性少见，以手部大、小鱼际、肩肌、骨盆肌、臀肌较为明显，严重者曰常生活受影响。 d.甲亢性周期性麻痹：4%的患者可发生四肢或下肢麻痹。 [radiology.dxy.cn] 显示信息 皮肤肥大细胞增多症 - 身材矮小 - 传导性听力损失 - 小耳畸形 久坐有六弊 一、致使心脏功能降底，可引起心脏肌肉萎缩。 二、腿部、手和足部会大量充血，使血流不畅，并发生淤积，导致静脉曲张，还易引起痔疮。 三、会引起肌肉僵硬、酸痛、肌肉萎缩。 四、可引起背部和腹部肌肉下垂、背下部肌肉疼痛和消化不良，脊椎肌肉因血液循环太少而发生痉挛。 [suoweiyd.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
