Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 正常面部, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 绝经 但是，临床上，除了针对更年期综合征的激素治疗外，很少有改善内分泌失调的产品，即便有，也多用力过猛，缺少微调的，比如激素治疗，只适合明确进入更年期的女性，对于大多数3、40岁离更年期还远的女性并不适用，这个时候，中医就显出了优势，比如瑶源葆春，每天吃2粒，坚持调理一个半月，随着内分泌的调理平衡，月经就会恢复正常，面部色斑、毛孔粗糙、肌肉松弛等早衰症状也会减轻甚至消失 [sohu.com] 显示信息 维生素D缺乏症 不发作的时候，病儿神情几乎正常。惊厥的时候大都知觉全失，手足发生节律性抽动，面部肌肉亦起痉挛，眼球上翻，大小便失禁，所有病态与其他疾病的惊厥无异。幼小婴儿有时只见面肌抽动即是本病的最初症状。至于痉挛的部位，多见于左右两侧，偶或偏重于一侧。 [ilife.cn] 显示信息 维生素B12缺乏症 不发作的时候，病儿神情几乎正常。惊厥的时候大都知觉全失，手足发生节律性抽动，面部肌肉亦起痉挛，眼球上翻，大小便失禁，所有病态与其他疾病的惊厥无异。幼小婴儿有时只见面肌抽动即是本病的最初症状。至于痉挛的部位，多见于左右两侧，偶或偏重于一侧。 [ilife.cn] 显示信息 皮炎 3.皮肤白色划痕试验 用钝器划皮肤，皮肤出现白色划痕（正常人呈红色）。 查看详细内容 婴儿期和儿童期皮疹多见于面部及四肢伸侧或肘及腘窝，呈红斑、丘疹及渗出等多形性损害；青年和成年的损害为肢体屈侧或伸侧的苔藓样变，皮疹瘙痒剧烈，呈慢性复发性过程。 [tag.120ask.com] 显示信息 性腺机能减退 青春发育期雄激素不足，表现为第二性征缺乏及宦官症体型，阴茎呈儿童型，睾丸小，阴囊光滑无皱褶，阴毛及腋毛稀疏，面部，胸腹及背部毛缺乏或极稀少，语音尖细，肌肉不发达，体力低于正常，若成年男性雄激素缺乏，表现为性欲减退，勃起功能障碍，体力差，性毛及胡须减少，同时可以伴有不育。 [news.120ask.com] 青春发育期雄激素不足，表现为第二性征缺乏及宦官症体型，阴茎呈儿童型，睾丸小，阴囊光滑无皱褶，阴毛及腋毛稀疏，面部、胸腹及背部毛缺乏或极稀少，语音尖细、肌肉不发达，体力低于正常。若成年男性雄激素缺乏，表现为性欲减退、阳萎、体力差、性毛及胡须减少，伴有不育。 [jianke.com] 显示信息 分裂情感性障碍 早期矫治方法相对简单，且有利于颌面部向正常方向发育。有的前牙反牙合 病例矫治很简单，而为数不少的病例可以伴有牙列拥挤、牙弓宽度和高度不调以及颜面不对称等，矫治难度较大。前牙反牙合 特别是骨性前牙反牙合 病例，反牙合 矫治后随生长发育有复发的可能，因此不少病例要分阶段治疗，矫治的时间比较长。 [360doc.com] 矫治的目的主要是为了促进儿童颌面部的正常发育，该期主要针对乳牙反(牙合)(即地包天)、下颌前突、后牙反(牙合)等妨碍颌面部正常发育的错(牙合)畸形，并及时纠正伸舌、咬唇等影响口腔正常功能的不良习惯，预防错(牙合)畸形进一步的发生。 2、替牙期(女孩：8—10岁，男孩：9—12岁)。 [yangsheng.120ask.com] 下颌的形态、大小基本正常，上下颌骨关糸无明显异常，颏部不前突，颜面部基本正常。下颌可自行后退至前牙对刃关糸。X线头影测量骨骼无形态结构异常，矫治容易，预后良好。 2.骨源性 多由于遗传和疾病等因素所致，除了前牙反，并伴有颌骨畸形。可表现为下颌角钝，下颌体长，下颌支短或上颌前部发育不足。颏部明显前突，下颌常不能自行后退。 [kqzjw.com] 显示信息 剖宫产 早期矫治方法相对简单，且有利于颌面部向正常方向发育。有的前牙反牙合 病例矫治很简单，而为数不少的病例可以伴有牙列拥挤、牙弓宽度和高度不调以及颜面不对称等，矫治难度较大。前牙反牙合 特别是骨性前牙反牙合 病例，反牙合 矫治后随生长发育有复发的可能，因此不少病例要分阶段治疗，矫治的时间比较长。 [360doc.com] 矫治的目的主要是为了促进儿童颌面部的正常发育，该期主要针对乳牙反(牙合)(即地包天)、下颌前突、后牙反(牙合)等妨碍颌面部正常发育的错(牙合)畸形，并及时纠正伸舌、咬唇等影响口腔正常功能的不良习惯，预防错(牙合)畸形进一步的发生。 2、替牙期(女孩：8—10岁，男孩：9—12岁)。 [yangsheng.120ask.com] 下颌的形态、大小基本正常，上下颌骨关糸无明显异常，颏部不前突，颜面部基本正常。下颌可自行后退至前牙对刃关糸。X线头影测量骨骼无形态结构异常，矫治容易，预后良好。 2.骨源性 多由于遗传和疾病等因素所致，除了前牙反，并伴有颌骨畸形。可表现为下颌角钝，下颌体长，下颌支短或上颌前部发育不足。颏部明显前突，下颌常不能自行后退。 [kqzjw.com] 显示信息 骨质疏松 4.颅面骨 以硬化型多见，表现为骨密度均匀增高，骨质增厚，与正常骨分界可清楚。面部畸形者形成“骨性狮面”。 [鉴别诊断] 需与其他骨膨胀性囊样病变如骨巨细胞瘤、内生性软骨瘤鉴别。 二、原发性恶性骨肿瘤 1.骨肉瘤 为最常见的原发恶性骨肿瘤。 [临床与病理] 肿瘤主要组成成分为肿瘤性成骨细胞、 肿瘤性骨样组织和肿瘤骨。 [pptbz.com] 显示信息 腭裂 腭裂的治疗目标是：恢复腭部的形态和功能，获得正常语音，修复面部畸形，纠正牙齿咬合紊乱，治疗鼻、耳部的伴发疾病，平复腭裂带来的心理创伤。 但目前还没有任何一种治疗方法，能完全恢复患者口腔颌面部所有正常形态和功能。 什么是唇腭裂的序列治疗？ [dxy.com] 腭裂的治疗是采取综合序列治疗的原则来恢复腭部的解剖形态和生理功能，重建良好的腭咽闭合和获得正常语音。对于面部畸形、咬合紊乱的也应予以纠正，积极治疗鼻、耳部疾患及心理障碍。但目前还没有任何一种治疗方法能完全恢复患者口腔颌面部所有的正常形态和功能。 20. 什么是唇腭裂的序列治疗？ [dxy.com] 唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。那么，发生唇腭裂的原因是什么呢？ 腭裂发生的原因尚不完全清楚，但认为与妊娠期食物中营养缺乏、内分泌异常、病毒感染及遗传因素有关。 [mama.cn] 显示信息 神经痛 手术保留正常的面部感觉和功能，不影响生活质量。 [doc.39.net] 显示信息 唇疱疹 疾病概述 唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。 病因病理 引起发育和融合障碍的确切原因和发病机理，目前尚未完全明了。 [mouth.39.net] 【导读】唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后，开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。那唇裂遗传几率大吗？唇裂手术疤痕怎么修复? [mama.cn] 诊断和鉴别 唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。 引起发育和融合障碍的确切原因和发病机理，目前尚未完全明了。根据大量的实验研究及流行病学调查结果表明，可能为多种因素的影响而非单一的因素所致。 [mouth.39.net] 显示信息 脑血栓 建议现在要到血管内科来进行明确的判断，来选择抗凝的药物进行治疗，以及局部溶栓，必要时可以考虑介入的方法，使其恢复正常的状态。 一般肌肉萎缩可能出现全身，包括头面部、上肢、下肢弥散性或局限性肌肉萎缩，表现为横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。一般可用中医针灸，电疗，热疗治疗，结合中药治疗，效果较好。 [ask.39.net] 显示信息 慢性疲劳综合征 面容则多数表现为容颜早衰，面色无华，过早出现面部皱纹或色素斑;肢体皮肤粗糙，干涩，脱屑较多;指(趾)甲失去正常的平滑与光泽;毛发脱落，蓬垢，易断，失光。 3.运动系统方面的症状： 全身疲惫，四肢乏力，周身不适，活动迟缓。 [guahao.com] 张振贤说，慢性疲劳综合征会令人容颜早衰、面色无华，过早出现面部皱纹、色斑，肢体皮肤粗糙、干涩、脱屑；指(趾)甲失去正常的平滑与光泽；毛发脱落、易断、失光。在运动能力方面，因全身疲惫、四肢乏力、周身不适、活动迟缓，导致感冒、肌肉疼痛、关节痛等病程延绵，累积数月或数年。除此之外，慢性疲劳综合征对泌尿生殖领域也有明显影响。 [health.cnr.cn] 张振贤说，慢性疲劳综合征会令人容颜早衰、面色无华，过早出现面部皱纹、色斑，肢体皮肤粗糙、干涩、脱屑；指（趾）甲失去正常的平滑与光泽；毛发脱落、易断、失光。在运动能力方面，因全身疲惫、四肢乏力、周身不适、活动迟缓，导致感冒、肌肉疼痛、关节痛等病程延绵，累积数月或数年。除此之外，慢性疲劳综合征对泌尿生殖领域也有明显影响。 [jfdaily.com] 显示信息 中度和重度颅脑损伤 本标准将面部瘢痕分为以下几类： a) 面部块状瘢痕 是指增生性瘢痕、瘢痕疙瘩、蹼状瘢痕等，不包括浅表瘢痕（外观多平坦，与四周皮肤表面平齐或者稍低，平滑光亮，色素减退，一般不引起功能障碍）； b) 面部细小瘢痕（或者色素明显改变） 是指面部较密集散在瘢痕或者色素沉着（或者脱失），瘢痕呈网状或者斑片状，其间可见正常皮肤。 [360doc.com] 本标准将面部瘢痕分为以下几类： · 面部块状瘢痕 是指增生性瘢痕、瘢痕疙瘩、蹼状瘢痕等，不包括浅表瘢痕（外观多平坦，与四周皮肤表面平齐或者稍低，平滑光亮，色素减退，一般不引起功能障碍）； · 面部细小瘢痕（或者色素明显改变） 是指面部较密集散在瘢痕或者色素沉着（或者脱失），瘢痕呈网状或者斑片状，其间可见正常皮肤。 [leilinlin.com] B.15 容貌毁损分度 B.15.1 重度 面部瘢痕畸形，并有以下六项中四项者： a) 双侧眉毛完全缺失； b) 双睑外翻或者完全缺失； c) 双侧耳廓完全缺失； d) 外鼻完全缺失； e) 上、下唇外翻或者小口畸形； f) 颏颈粘连（中度以上）。 [360doc.com] 显示信息 多灶性房性心动过速 推荐回答：多汗症是由于交感神经过度兴奋引起汗腺过多分泌的一种疾玻交感神经支配全身的出汗，正常情况下交感神经通过控制出汗散热来调节人体的体温，但是症病人的出汗和面部潮红完全失去了正常的控制，多汗和面部潮红使患者每日处在无奈、焦躁或恐慌之中。 [haoyunbaike.com] 正常情况下交感神经通过控制出汗散热来调节人体的体温。但是症病人的出汗和面部潮红完全失去了正常的控制。多汗和面部潮红使患者每日处在无奈、焦躁或恐慌之中。 多汗症的病因 多汗症是由小汗腺分泌过多所致，表现为全身(泛发性多汗症)或局部(局限性多汗症)异常地出汗过多。 [baike.120ask.com] 多汗症患者的出汗像是失去了正常的控制。多汗部位多样，可全身性或局部性，有面部潮红出汗，双手多汗，颈背部出汗，或是四肢出汗。患者难受、焦虑、痛苦，社会交往受限。 [article.fh21.com.cn] 显示信息 成纤维细胞瘤 按其生长方式,有些血管瘤生长迅速，向周围邻近组织侵犯，侵入肌肉组织，甚至骨髓,破坏正常组织，造成肢残及面部畸形。具有损坏正常组织和器官功能等恶性肿瘤的生长特性,但是并不发生远处转移，绝大多数是属于良性肿瘤。 血管瘤的生长方式多属于管腔扩张。 [wenwen.sogou.com] 病情分析： 你好乳腺增生是乳腺组织导管和乳小叶在结构上的退行性病变及进行性结缔组织的生长, 意见建议：你好乳腺增生是乳腺组织导管和乳小叶在结构上的退行性病变及进行性结缔组织的生长,其发病原因主要是由于内分泌激素失调.中医认为：情怀不畅,肝气不得正常疏泻而气滞血淤疾凝,冲任不调者,常有月经紊乱,面部色斑.现代医学认为：婚育,膳食,人生存的外环境和遗传因素是乳腺发病的主要原因 [qywy.120ask.com] 显示信息 增殖性血管内皮瘤病 按其生长方式，有些血管瘤生长迅速，向周围邻近组织侵犯，侵入肌肉组织，甚至骨骼，破坏正常组织，造成肢残及面部畸形。具有损坏正常组织和器官功能等恶性肿瘤的生长特性，但是并不发生远处转移，绝大多数是属于良性肿瘤。增殖性血管瘤由局灶性的内皮细胞、血管外皮细胞、成纤维细胞及肥大细胞组成。常常与淋巴管组织混存。 [xgl.xywy.com] 1、蔓状血管瘤的危害：这类血管瘤在人体的皮肤颜色是紫红色或是青色的，突起于正常皮肤组织的表面，好发于人体的面部和四肢，会引起身体的疼痛，因为皮下神经与血管瘤组织缠绕在一起时，血管瘤就牵动了神经组织，从而引起疼痛的发生。 [xglyy.com] 临床表现一般为小而突出的皮结节，红色或暗红色，与正常皮肤分界清楚。表面疣状或分叶状形叶子的草莓。身体柔软，有一定的压缩。好发于面部头皮颈部肩部背部外阴部，也发现于任何部位的。多见单，也可多发，多发病例可与海绵状血管瘤混合，称为混合性血管瘤。 超过1个月至2个月后，最初的头发作为一个针，大豆，并逐渐增加，进入增殖期，需要及时治疗儿童。 [jbk.39.net] 显示信息 结膜炎 不发作的时候，病儿神情几乎正常。惊厥的时候大都知觉全失，手足发生节律性抽动，面部肌肉亦起痉挛，眼球上翻，大小便失禁，所有病态与其他疾病的惊厥无异。幼小婴儿有时只见面肌抽动即是本病的最初症状。至于痉挛的部位，多见于左右两侧，偶或偏重于一侧。 [ilife.cn] 显示信息 蜂窝织炎 表浅的急性蜂窝织炎，局部明显红肿、剧痛，并向四周迅速扩大，病变区与正常皮肤无明显分界。病变中央部位常因缺血发生坏死。如果病变部位组织松弛，如面部、腹壁等处，则疼痛较轻。深在急性蜂窝织炎，局部红肿多不明显，常只有局部水肿和深部压痛，但病情严重，全身症状剧烈，有高热、寒战、头痛、全身无力、白细胞计数增加等。 [wenwen.sogou.com] 患儿有高热、呼吸急迫、吞咽困难、不能正常进食；颌下肿胀明显，表皮仅有轻度红热，检查口底可见肿胀。蜂窝织炎起源于面部者，局部有红肿热痛，全身反应严重，感染常向下方蔓延，累及颈阔肌内结缔组织后，也可妨碍通气和吞咽。 诊断 一、好好于下肢、足、痛部、外阴及肛周等处。 [med66.com] 意见建议:常因致病菌的种类毒性和发病的部位深浅而不同.表浅的急性蜂窝织炎局部明显红肿剧痛并向四周迅速扩大病变区与正常皮肤无明显分界.病变中央部位常因缺血发生坏死.如果病变部位组织松弛如面部腹壁等处则疼痛较轻.深在急性蜂窝织炎局部红肿多不明显常只有局部水肿和深部压痛但病情严重全身症状剧烈有高热寒战头痛全身无力白细胞计数增加等.口底颌下和颈部的急性蜂窝织炎可发生喉头水肿和压迫气管引起呼吸困难甚至窒息 [qywy.120ask.com] 显示信息 猩红热 ②麻疹 病初有明显的上呼吸道卡他症状，第4天出疹，疹型与猩红热不同，皮疹之间有正常皮肤，面部皮疹特别多。颊内粘膜斑及白细胞计数减少为重要区别。 ③风疹 起病第1天即出皮疹。开始呈麻疹样后融合成片，类似猩红热，但无弥漫性皮肤潮红。退疹时无脱屑。耳后及枕下淋巴结常肿大。风疹病毒特异抗体效价上升等有助诊断。 ④药疹 有用致疹药物史。 [zwbk.org] 显示信息 卵巢脂质细胞瘤 ①男性化表现：未行经的少女表现为身材短，肌肉发达，多毛，阴毛男性分布，阴蒂肥大等纯男性变化，育龄妇女则表现为去女性化，如月经少，闭经，乳房萎缩，面部多毛，阴蒂肥大等，绝经后妇女因子宫，乳房萎缩及绝经等均为正常生理变化，难以与肿瘤的内分泌影响相区分，但若伴有阴蒂肥大，面部多毛，声音低哑等症状，则应考虑肿瘤内分泌影响时可能。 [3g.jib.xywy.com] 未行经的少女表现为身材短，肌肉发达，多毛，阴毛男性分布，阴蒂肥大等纯男性变化，育龄妇女则表现为去女性化，如月经少，闭经，乳房萎缩，面部多毛，阴蒂肥大等，绝经后妇女因子宫，乳房萎缩及绝经等均为正常生理变化，难以与肿瘤的内分泌影响相区分，但若伴有阴蒂肥大，面部多毛，声音低哑等症状，则应考虑肿瘤内分泌影响时可能。 [news.120ask.com] 育龄妇女则表现为去女性化，如月经少、闭经、乳房萎缩、面部多毛、阴蒂肥大等。绝经后妇女因子宫、乳房萎缩及绝经等均为正常生理变化，难以与肿瘤的内分泌影响相区分。但若伴有阴蒂肥大、面部多毛、声音低哑等症状，则应考虑肿瘤内分泌影响时可能。 ②雌激素影响表现：子宫内膜受肿瘤分泌的雌激素刺激可以发生增生性病变，癌变者亦有报道。 [myzx.cn] 显示信息 高压氧治疗 提出按骨骼肌肌肉内神经、血管、肌腱分布设计移植肌肉供区的理论，并观察到股直肌神经、血管解剖恒定，口径适合面部血管、神经，其肌肉的肌腱有利于维持移植肌瓣的正常肌张力以及面部口角复位固定，而且手术切除肌瓣方便，无血管、神经损伤，无肌肉供区功能障碍。经实施游离股直股动力性治疗面瘫的患者现已有21位。 [cndzys.com] 显示信息 子宫肌瘤 如孕妇乳晕、乳头、腹白线、外阴、腋下皮肤会出现色素沉着，原有的色素痣颜色加深，面部出现蝴蝶斑，这些改变在产后会因激素水平恢复正常而逐渐减轻或消退，故孕妇不用为此而紧张。 妊娠时皮质激素的升高和腹部的胀大会引起组织膨胀和皮肤弹力纤维的断裂，形成银白色的妊娠纹，部分妊娠纹可在产后减轻。 [yao51.com] 显示信息 喉癌 疾病概述 唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。 病因病理 引起发育和融合障碍的确切原因和发病机理，目前尚未完全明了。 [mouth.39.net] 【导读】唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后，开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。那唇裂遗传几率大吗？唇裂手术疤痕怎么修复? [mama.cn] 诊断和鉴别 唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。 引起发育和融合障碍的确切原因和发病机理，目前尚未完全明了。根据大量的实验研究及流行病学调查结果表明，可能为多种因素的影响而非单一的因素所致。 [mouth.39.net] 显示信息 唇裂 疾病概述 唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。 病因病理 引起发育和融合障碍的确切原因和发病机理，目前尚未完全明了。 [mouth.39.net] 【导读】唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后，开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。那唇裂遗传几率大吗？唇裂手术疤痕怎么修复? [mama.cn] 诊断和鉴别 唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。 引起发育和融合障碍的确切原因和发病机理，目前尚未完全明了。根据大量的实验研究及流行病学调查结果表明，可能为多种因素的影响而非单一的因素所致。 [mouth.39.net] 显示信息 足蜂窝织炎 4.颌下急性蜂窝织炎感染可起源于口腔或面部。起源于口腔等多为小儿，因迅速波及咽喉而阻碍通气(类似急性咽峡炎)，甚为危急。病儿有高热，不能正常进食，呼吸急迫;颌下肿胀明显，表皮仅有轻度红、热，检视口底可见肿胀。起源于面部的颌下蜂窝织炎，局部表现红、肿、痛、热，常向下方蔓延，全身反应较重;感染累及颈阔肌内结缔组织后，也可阻碍通气和吞咽。 [med66.com] 口腔颌面部蜂窝织炎是指口腔、颌周组织及颈上部化脓性炎症的总称。在正常的颌面解剖结构中，存在着潜在的彼此相连的筋膜间隙，各间隙内充满着脂肪或疏松结缔组织。感染累及潜在的间隙内的结构，初期表现为蜂窝织炎;在脂肪结缔组织变性坏死后，则形成脓肿。 [cndzys.com] 表浅的急性蜂窝织炎，局部明显红肿、剧痛，并向四周迅速扩大，病变区与正常皮肤无明显分界。病变中央部位常因缺血发生坏死。如果病变部位组织松弛，如面部、腹壁等处，则疼痛较轻。深在急性蜂窝织炎，局部红肿多不明显，常只有局部水肿和深部压痛，但病情严重，全身症状剧烈，有高热、寒战、头痛、全身无力、白细胞计数增加等。 [zzk.fh21.com.cn] 显示信息 脊髓脊神经根病 患儿面肌及眼肌不受累，面部表情及眼球运动正常。病情逐渐发展，多因吸入性肺炎于生后1 岁内死亡。部分病例起病较晚，可在2个月 2岁之间起病。病前发育大致正常，患儿有时可以独坐，但站立困难，肢体无力呈对称性，近端重于远端，下肢重于上肢，肌肉萎缩明显，腱反射减弱或消失，生存时间长者可出现肢体挛缩畸形、足内翻或脊柱侧凸等。 [yynet.cn] 显示信息 X连锁帕金森-痉挛状态综合征 它最早叫「蒙古症」或者「蒙古痴呆症」，因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人有类同之处。 在现今医学界认为这种叫法不尊重，也无医学实际意义，而不再普遍使用。由于各国患者的面容有相似的特征，唐氏综合症病人也被俗称为“国际人”。 父方起因和母方起因的比例为1：4。 没有相应的治疗方法. [douban.com] 显示信息 嗜酸细胞癌 体格检查所见：老年男性，发育正常，神志清，检查合作。面部对称无畸形，左颌下区可触及一界限清楚肿物，大小约1.5 cmx0.8 cm，活动度好，质地稍硬，轻度压痛。 查体 辅查 B超检查：左颌下腺实性肿块，大小1.5 cmx1.0 cm，界限清。右颌下、双侧颈部多发淋巴结肿大。 [medlinker.com] 显示信息 腺样体肥大 腺样体切除后，患儿由张口唿吸转为鼻唿吸，且颌面部畸形逐渐得以矫正，并趋于正常化。 二、语言障碍 儿童时期是学习语言的黄金时期，7 9个月大时可以理解成人的一些简单语言，并能说出简短词汇，19 21个月时能迅速掌握新词，出现“词语爆炸”现象，到6岁时达到正常发育水平。儿童语言的学习，主要是通过声音的刺激，再根据自己的理解、模仿。 [cnkang.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
