Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 生长发育迟缓, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 抑郁 女 25岁 2016-01-17 10:22:39 7人回复 健康咨询描述： 我最近觉得自己的心情特别差，觉得生活没有什么乐趣了，做什么事情都提不起兴趣，整天都是浑浑噩噩的，打不起精神做事情，也特别容易悲伤，特别容易生气，我感觉自己得了抑郁症。 想得到怎样的帮助：抑郁症早期的症状是什么？ 医生回复区 何平 首都医科大学附属北京安贞医院 副主任医师 擅长: 疾病:胆囊结石,胆总管结石,外科性黄疸,肝占位,胃 免费提问 帮助网友：14 微信扫一扫，随时问医生 2016-01-17 10:54:01 我要投诉 忧郁症的早期症状[…] [120ask.com] 显示信息 缺铁性贫血 显示信息 性腺机能减退 6).性幼稚-色素性视网膜炎-多指(趾)畸型综合征(Laurence-Moon-Biedl综合征)为常染色体隐性遗传，因下丘脑-垂体先天缺陷，引起促性腺激素分泌不足，睾丸功能继发性低下，患者有智力障碍，生长发育迟缓，到青春期不出现第二性征，阴茎及睾丸均不发育，出现肥胖。色素性视网膜炎造成视力减弱或失明。有多指(趾)或并指(趾)畸形。 [news.120ask.com] 6．性幼稚-色素性视网膜炎-多指（趾）畸型综合征（Laurence-Moon-Biedl综合征）为常染色体隐性遗传，因下丘脑-垂体先天缺陷，引起促性腺激素分泌不足，睾丸功能继发性低下，患者有智力障碍，生长发育迟缓，到青春期不出现第二性征，阴茎及睾丸均不发育，出现肥胖。色素性视网膜炎造成视力减弱或失明。有多指（趾）或并指（趾）畸形。 [360kad.com] 6.性幼稚-色素性视网膜炎-多指(趾)畸型综合征(Laurence-Moon-Biedl综合征) 为常染色体隐性遗传，因下丘脑-垂体先天缺陷，引起促性腺激素分泌不足，睾丸功能继发性低下，患者有智力障碍，生长发育迟缓，到青春期不出现第二性征，阴茎及睾丸均不发育，出现肥胖，色素性视网膜炎造成视力减弱或失明，有多指(趾)或并指(趾)畸形。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 锌缺乏症 其他科室 其他 2012-02-01 13:51 浏览 ：796 导读锌缺乏症是人体长期缺乏微量元素锌引起的营养缺乏病，表现为味觉迟钝、食欲差、异食癖、生长发育迟缓、皮炎或伤口不易愈合等。 [article.iiyi.com] 锌缺乏症是人体长期缺乏微量元素锌引起的营养缺乏病，表现为味觉迟钝、食欲差、异食癖、生长发育迟缓、皮炎或伤口不易愈合等。锌为人体必需微量元素之一，主要存在于骨、牙齿毛发、皮肤肝脏肌肉中，是机体中100多种酶的组成部分，参与了广泛的生化作用，与人体的生长发育、免疫防卫、创伤愈合、生育功能及疾病发生有密切关系。 [iiyi.com] 发生皮炎、角化呈磷状，产生较多的磷屑，腿和趾上有炎性渗出物或皮肤坏死，创伤不易愈合。生长发育迟缓或停滞。骨短粗，关节肿大，成禽产蛋量降低，蛋壳薄，孵化率低，易发啄蛋癖。 防制 ①正常禽日粮中应含有50 100mg/kg的锌，可通过增加鱼粉、骨粉、酵母、花生粕、大豆粕等的用量以及添加硫酸锌、碳酸锌和氯化锌补充。 [zhujiage.com.cn] 显示信息 动脉导管未闭 在小儿，动脉导管未闭可能并发生长发育迟缓，反复呼吸道感染，心脏增大和心力衰竭，肺叶气肿或不张，感染性动脉内膜炎，以及发展为不可逆的肺动脉高压等，所以手术不宜犹豫延迟。 动脉导管未闭的治疗，包括介入治疗和外科手术治疗，目前首选介入治疗。 [m.chunyuyisheng.com] 轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭。常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力，易患呼吸道感染和生长发育迟缓。晚期肺动脉高压严重，产生逆向分流时可出现下半身发绀。动脉导管未闭体检时，典型的体征是胸骨左缘第2肋间听到响亮的连续性机器样杂音，伴有震颤。肺动脉第2音亢进，但常被响亮的杂音所掩盖。 [tag.120ask.com] 显示信息 乳糖不耐症 严重的乳糖不耐受多于摄入一定量乳糖后30分钟至数小时内发生。乳糖不耐症对婴幼儿影响较大，并会同时伴有尿布疹、呕吐、生长发育迟缓等，成人有时伴恶心反应。不耐受症... 儿科 1个回答 推荐 问： 乳糖不耐受什么症状？ 答：宝宝如果是乳糖不耐受的话吃了奶粉或是妈妈的母乳就容易拉肚子,这种情况就要吃腹泻奶粉了。 [iask.sina.com.cn] 严重的乳糖不耐受多于摄入一定量乳糖后30分钟至数小时内发生。 乳糖不耐症对婴幼儿影响较大，并会同时伴有尿布疹、呕吐、生长发育迟缓等，成人有时伴恶心反应。不耐受症状的多少和严重程度与多种因素有关，如小肠内乳糖酶活性、摄入的乳糖量以及是否同时摄入其它类食品等。 [youlai.cn] 严重的乳糖不耐受多于摄入一定量乳糖后30分钟至数小时内发生。乳糖不耐症对婴幼儿影响较大，并会同时伴有尿布疹、呕吐、生长发育迟缓等，成人有时伴恶心反应... 医疗健康 1个回答 问： 孩子有乳糖不耐症怎么办？ 答：矫正策略：对症状较怪的乳醣不耐症婴儿，可食用一段时间的酸牛奶来校正 育儿 1个回答 [iask.sina.com.cn] 显示信息 克罗恩病 呕吐、腹痛、腹泻、排便困难、脓血便、里急后重等消化道症状，严重时可出现消化道梗阻、穿孔、腹腔脓肿、肠瘘、出血、甚至癌变；进行性消瘦和营养不良；儿童和青少年患者可出现生长发育迟缓；关节炎、虹膜炎、以及肝损害和胆道疾病，这些都给患者带来了巨大的身体负担与精神压力。 克罗恩病会癌变吗？ 癌变通常都发生在有长期病史者。 [m.dxy.com] 显示信息 痤疮 葡萄糖酸钙锌口服溶液 4种 用于治疗因缺钙、锌引起的疾病，包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等。 痤疮相关资讯 对于痤疮和玫瑰痤疮，很多朋友都分不清。 [yaozui.com] 显示信息 小儿克罗恩病 显示信息 青少年类风湿关节炎 说起关节炎，人们马上就会联想到“风湿”这两个字。可要问究竟什么是风湿，恐怕大部分人又无法清楚明白地回答。 漫谈“风湿”从何来 作为医学用词，两千年前的《黄帝内经》就有：“风、寒、湿三气杂至，合而为痺。”而将“风湿”二字作为一个专用名词，则是最早见于汉代张仲景所著的《金匮要略》一书。在中医学里，风湿主要指人体肌表、经络因感受风、寒、湿、热等引起的以肢体关节及肌肉酸痛、麻木、重着、屈伸不利，甚或关节肿大灼热等为主症的一类病证。 西方最早出现的“rheuma”一词，见于公元前4世纪的《希波克拉底文集》，此词源于古希腊语，含有“流动”的意思，泛指部位不定的疼痛，后来主要指关节及其周围疼痛的病证。[…] [health.qq.com] 显示信息 粘多糖病 由于粘多糖在骨和软骨细胞沉积，骨发育障碍最为明显。Ⅳ型为常染色体隐性遗传。 Ⅳ型的临床特点为明显的生长迟缓，步态异常和骨骼畸形且逐渐显著。骨骼的畸形表现和I-S型相似，脊椎的鸟嘴突，椎骨扁平，飘带肋骨，还可有鸡胸，骨质疏松，髂骨外翻，股骨头变平，腕和膝关节肿大，但无关节强直。颜面呈颌骨突出，鼻矮，口大、牙间隙宽及牙釉质发育不良。 [dy.163.com] 因为甲状腺激素和主长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素。(2)表情淡漠，精神呆滞，动作迟缓，智力低下，并常可有耳聋。这主要是由于神经细胞树突与轴突的形成，髓鞘与胶质细胞的生长，神经系统机能的发生、发展，脑的血流供应等，均有赖于适量的甲状腺激素。甲状素激素缺乏则导致这一系列过程的障碍。 [360kad.com] 显示信息 全垂体功能减退 如果严重，可能会发生死亡。 生长激素（GH）产生减少称为生长激素不足。 在儿童中，这种结果是生长发育迟缓和青春期延迟的原因。 在成人中，症状可能很复杂，可出现疲倦感，肌肉减少等。 泌乳素产量的减少并不常见，常伴有严重的垂体功能不全。 垂体大腺瘤可以轻微引起血液中催乳素水平升高。通常认为这是因为垂体柄的受压造成。 [zhuanlan.zhihu.com] 2） 青少年可表现为生长速度缓慢、身材矮小、肥胖、前额突出、出牙、虚弱或食欲不振，青春期发育延迟或不发育。 垂体瘤或附近肿瘤引起的腺垂体功能减退，可出现严重视力障碍及头痛、恶心呕吐。 [dxy.com] 显示信息 原发性免疫缺陷症 显示信息 粘多糖病2型 3.软骨发育不全 智力正常，生长发育迟缓，可有鸡胸、骨髓端大，X型腿等，似Ⅳ型粘多糖病，但头型特殊:上半部大且长，躯干长而四肢粗短，X线长骨像与MPSⅣ型不同，且掌指骨粗短如哑铃状，椎弓根间距离上宽下窄(粘多糖病人为上窄下宽)，尿中粘多糖阴性。 [news.medlive.cn] 由于粘多糖在骨和软骨细胞沉积，骨发育障碍最为明显。Ⅳ型为常染色体隐性遗传。 Ⅳ型的临床特点为明显的生长迟缓，步态异常和骨骼畸形且逐渐显著。骨骼的畸形表现和I-S型相似，脊椎的鸟嘴突，椎骨扁平，飘带肋骨，还可有鸡胸，骨质疏松，髂骨外翻，股骨头变平，腕和膝关节肿大，但无关节强直。颜面呈颌骨突出，鼻矮，口大、牙间隙宽及牙釉质发育不良。 [dy.163.com] 一般2-3岁开始出现生长发育迟缓，颅缝闭合较早，可出现脑积水引起的颅高压症状及痉挛性偏瘫。角膜混浊出现较早，听力进行性下降，常有心脏瓣膜病变及腹外病，多数患者存活不超过10岁。 Ⅶ型：此型也极为罕见，以特殊面容和肝脾大为主要特征。特殊面容出生后即可出现，但智力正常，角膜混浊及听力损害较常见，鸡胸、膝外翻等骨骼畸形。 [news.medlive.cn] 显示信息 囊性纤维化 显示信息 Cryopyrin蛋白相关周期综合征 (一)治疗 1.手术治疗 (1)肿瘤尚未向鞍外明显扩展：即没有穿破鞍膈时。宜由鼻腔途径进行手术。这样操作损伤较小。 (2)垂体肿瘤无局部压迫体征：不急于做垂体切除术，因为垂体瘤手术操作比较复杂，开颅或经蝶骨手术都有一定的危险性。 (3)有颅压增高，视力近于失明者：需行垂体切除术。 2.放射治疗 (1)60Co垂体放射治疗：照射量45 60Gy，量应给足。放疗后5 6个月能使皮肤色素沉着明显消退，视野恢复，血浆ACTH浓度明显降低甚至近于正常，使病情稳定，可预防和推迟Nelson综合征的发生。[…] [jianke.com] 显示信息 Slti Salem综合征 患儿外生殖器一直保持婴儿型．小阴唇发育不良，子宫不能触及。大部分患儿智能正常。常因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经等就诊。其血清FSH、LH在婴儿期即已增高，但雌二醇水平甚低。 除根据临床表现和核型分析外，还可检查口腔粘膜上皮细胞或羊水细胞等的X染色质以辅助诊断。 [med66.com] 先天性卵巢发育不全症（Turner综合症，TS），只发生在女孩，此病不少见，约每2000 2500个活产女婴中有一个发病。该病具有生长发育迟缓的特征，给患儿带来诸多社会心理问题。TS是由于性染色体异常引起的。正常女性性染色体为46XX，而此种病人的性染色体为45XO患这种病的女孩，，亦可呈各种嵌合型。 [med66.com] 显示信息 戈谢病 显示信息 B前体急性淋巴细胞白血病 显示信息 镰状细胞病 显示信息 维生素D缺乏症 二、维生素d2缺乏症的鉴别诊断 1、呆小病（克汀病） 因先天性甲状腺功能不全，导致生长发育障碍。多在生后2 3个月出现症状。表现为生长发育迟缓，前囟大且闭合晚，出牙迟及身材矮小等与佝偻病相似。但本病有特殊外貌，如表情呆滞、眼距宽、塌鼻梁、唇厚、舌大并常伸出口外。皮肤粗干、腹胀、四肢短、智力明显低下，可有粘液性水肿等。 [news.120ask.com] 因汗液刺激头部，常摇头擦枕致枕后脱发形成“枕秃” 活动期（激期） 主要表现为骨骼变化和运动功能发育迟缓骨骼病变(生长最快部位的骨骼改变) （1）头部 颅骨软化 见于3-6M小儿 方颅 多见于8-9M小儿 前囟晚闭 乳牙萌出晚 活动期（二）（2）胸部 (约1岁出现) ① 肋骨串珠 ② 肋膈沟 ③ 鸡胸、漏斗胸 活动期（三）（3）四肢 ① “手镯 [pptbz.com] 因汗液刺激头部，常摇头擦枕致 枕后脱发形成“枕秃” 活动期（激期） 主要表现为骨骼变化和运动功能发育迟缓 骨骼病变(生长最快部位的骨骼改变) （1）头部 颅骨软化 见于3-6M小儿 方颅 多见于8-9M小儿 前囟晚闭 乳牙萌出晚 活动期（二） （2）胸部 (约1岁出现) ① 肋骨串珠 ② 肋膈沟 ③ 鸡胸、漏斗胸 活动期（三） （3）四肢 [pptbz.com] 显示信息 库欣病 显示信息 努南综合征 13岁的孩子 比平均身高矮了10厘米 因基因突变引起的努南综合征，可导致发育迟缓；生长发育有问题，应及时就医诊断 （CFP/供图） “我们个子都不矮，可我们家儿子的身高为什么这么矮？”王女士（化名）很疑惑，儿子小涛已经13周岁了，个子却只有148厘米，比平均身高矮了10厘米左右。 [szb.qzwb.com] （包括家族性矮小），先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征），宫内发育迟缓等第一年可长8厘米左右。 [laonanren.com] 生长激素缺乏症，慢性肾功能衰竭，先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征），Prader-Willi综合征，小于胎龄儿，特发性矮身材，矮小同源盒基因（Shox 基因）缺乏和努南综合征（Noonan 综合征）等均可以用生长激素治疗，病因不同，生长激素治疗的用量和治疗效果也不同，一般来说生长激素缺乏症治疗效果最好，每年可长12厘米以上，其他非生长激素缺乏的矮小如特发性矮小 [laonanren.com] 显示信息 发育迟缓 孩子3到5岁 发育迟缓有这些表现 众所周知，每个孩子都有自己的生长发育速度，但是大多数小朋友的生长发育进度相似。当怀疑自家的孩子生长发育迟缓时，父母应该怎么办呢？常见的发育推迟症状主要有哪些呢？本文将为您作相关的介绍。 [ci123.com] 研究团队在寨卡病毒感染早期给予生长激素（GH）治疗，在一定程度上纠正生长发育迟缓和智力发育异常，进一步提示ZIKV感染引起下丘脑-垂体-甲状腺轴的损害是小鼠生长发育障碍和智力异常的重要原因。 [news.ccmu.edu.cn] 但是这个情况是存在早发现早治疗的，这种状态下如果长时间没有及时的进行治疗，就会导致孩子错过生长发育的高峰期。 如何预防生长发育迟缓 儿童的生长发育迟缓是一个比较广泛的概念。这其中包括了体格生长的迟缓，青春期出现发育迟缓或者不发育的现象，这其中还包含了精神运动的发育异常。该怎样预防这些情况下的发育迟缓呢？ [ye.99.com.cn] 显示信息 肺动脉高压 显示信息 结节性硬化症 显示信息 异戊酸血症 异戊酸血症又称为异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏症，为常染色体隐性遗传病，属于有机酸代谢病。患者亮氨酸代谢缺陷，体内异戊酸及其代谢产物蓄积，引起代谢性酸中毒、多系统损害，致死率及致残率很高。若能早期诊断、规范治疗，大多数患儿发育良好，可以正常生活。 由于编码异戊酰辅酶A脱氢酶的IVD基因变异，异戊酰辅酶A脱氢酶功能缺陷，异戊酰辅酶A及其代谢产物蓄积，导致有机酸血症。 异戊酸血症患者个体差异显著，根据症状轻重及发病时间的早晚，可分成经典型及非经典型两种。 1.经典型：[…] [baikemy.com] 显示信息 维生素B12缺乏症 二、维生素d2缺乏症的鉴别诊断 1、呆小病（克汀病） 因先天性甲状腺功能不全，导致生长发育障碍。多在生后2 3个月出现症状。表现为生长发育迟缓，前囟大且闭合晚，出牙迟及身材矮小等与佝偻病相似。但本病有特殊外貌，如表情呆滞、眼距宽、塌鼻梁、唇厚、舌大并常伸出口外。皮肤粗干、腹胀、四肢短、智力明显低下，可有粘液性水肿等。 [news.120ask.com] 因汗液刺激头部，常摇头擦枕致枕后脱发形成“枕秃” 活动期（激期） 主要表现为骨骼变化和运动功能发育迟缓骨骼病变(生长最快部位的骨骼改变) （1）头部 颅骨软化 见于3-6M小儿 方颅 多见于8-9M小儿 前囟晚闭 乳牙萌出晚 活动期（二）（2）胸部 (约1岁出现) ① 肋骨串珠 ② 肋膈沟 ③ 鸡胸、漏斗胸 活动期（三）（3）四肢 ① “手镯 [pptbz.com] 因汗液刺激头部，常摇头擦枕致 枕后脱发形成“枕秃” 活动期（激期） 主要表现为骨骼变化和运动功能发育迟缓 骨骼病变(生长最快部位的骨骼改变) （1）头部 颅骨软化 见于3-6M小儿 方颅 多见于8-9M小儿 前囟晚闭 乳牙萌出晚 活动期（二） （2）胸部 (约1岁出现) ① 肋骨串珠 ② 肋膈沟 ③ 鸡胸、漏斗胸 活动期（三） （3）四肢 [pptbz.com] 显示信息 尿素循环障碍 显示信息 嗜酸细胞性胃炎 三．并发症 青少年期发病可导致生长发育迟缓，并可有闭经。以肌层受累为主时的典型临床表现为肠梗阻或幽门梗阻，出现相应的症状和体征。偶尔嗜酸性粒细胞浸润食管肌层，引起贲门失弛缓症。以浆膜层受累为主最少见，典型表现为腹腔积液，腹腔积液中可见大量嗜酸性粒细胞。 [12yao.com] 三、嗜酸细胞性胃肠炎并发症 青少年期发病可导致生长发育迟缓，并可有闭经。以肌层受累为主时的典型临床表现为肠梗阻或幽门梗阻，出现相应的症状和体征。偶尔，嗜酸性粒细胞浸润食管肌层，引起贲门失弛缓症。以浆膜层受累为主最少见，典型表现为腹水，腹水中可见大量嗜酸性粒细胞。 [yangsheng.120ask.com] 三型的主要临床表现不一： 黏膜为主型：最为常见，主要累及黏膜及黏膜下层，常表现为吸收不良、蛋白丢失性肠病、生长发育迟缓、贫血、出血； 肌层为主型：主要累及肌层，常表现为胃窦、小肠部位的梗阻； 浆膜为主型：最为少见，累及消化壁全层，其特征性表现为嗜酸性粒细胞性腹水，对糖皮质激素治疗效果好。 病因 嗜酸粒细胞性胃肠炎有哪些病因？ [dxy.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
