Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 神经退行性疾病, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 创伤性脑损伤 这些症状包括tau蛋白损伤和积聚——后者是一种与阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病相关的蛋白。 Bieniek及其同事在《大脑病理学》杂志发表报告称，6%的大脑显示出部分或全部CTE症状。至少根据他们的医疗记录，并非所有人都有与CTE相关的症状。这些症状包括焦虑、抑郁和吸毒。 [news.bioon.com] 显示信息 痴呆 常识 病因 症状 预防 治疗 诊断 饮食 保健 老年痴呆简介 老年痴呆症，又名阿尔茨海默症，是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病，临床表现为认知和记忆功能不断恶化，日常生活能力进行性减退，并有各种神经精神症状和行为障碍。 [qiuyi.cn] ②将来自人脑的神经干细胞进行培养，加入生长因子、细胞因子、维A酸类化合物或促生长的天然成分定向分化为所需功能细胞以治疗神经退行性疾病。 ③癌基因或长寿基因转染形成的永生性神经干细胞，可为老年痴呆的基因治疗提供一个性能优越的载体。 [jbk.39.net] AD是一种慢性中枢神经系统退行性疾病，临床表现为进行性认知功能障碍和记忆损害，并伴有各种神经精神症状和行为障碍，发病机制复杂，病因尚未完全阐明。AD特征性病理改变是大脑中神经元纤维和轴突缠结，老年斑大量形成、这些变化驱使神经元功能障碍和细胞死亡。 痴呆症包含了多种类型，如阿尔茨海默病，血管性痴呆症和帕金森性痴呆症等。 [cn-healthcare.com] 显示信息 亨廷顿病 据李晓江教授介绍，神经退行性疾病是由于致病蛋白变异后沉淀在神经细胞中，继而造成神经细胞功能紊乱，并引发神经细胞死亡，从而导致神经退行性疾病发生。 [sohu.com] 美国科学院院士、神经退行性疾病领域著名科学家Huda Zoghbi认为，该研究找到了“科学家长期以来寻找的策略”。她在评论文章中表示，该研究获得了化合物在跨物种模型中拯救疾病表型的令人鼓舞的证据，“可能不仅对亨廷顿病有效，对其他polyQ疾病也有作用”。 [cas.cn] 美国科学院院士、神经退行性疾病领域著名科学家Huda Zoghbi认为，该研究找到了“科学家长期以来寻找的策略”。她在评论文章中表示，该研究获得了化合物在跨物种模型中拯救疾病表型的令人鼓舞的证据，“可能不仅对亨廷顿病有效，对其他polyQ疾病也有作用”。 相关论文信息： [news.fudan.edu.cn] 显示信息 体重减轻 四、关注帕金森病体重减轻的临床意义 (一)临床前期的警示症状 体重减轻是神经退行性疾病临床前期的警示症状，体重减轻可发生在AD、帕金森病、肌萎缩侧索硬化等神经退行性病变的临床前期，预示着神经退行性病变的发生[22]。不明原因的体重减轻需要警惕包括帕金森病在内的神经变性病可能。 [360doc.com] 针对能量平衡调控的研究已在动物实验中取得重要进展，与能量平衡有关的胃饥饿素、神经肽Y、瘦素在动物实验中被证实对帕金森病、AD等神经退行性疾病有保护作用，为疾病的修饰治疗提供了有希望的靶点[24]。不过，这方面的研究还处于起步阶段，在进入临床应用之前还有很长的道路要走。 [360doc.com] 显示信息 酒精性痴呆 老年痴呆症，又名阿尔茨海默症，是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病，临床表现为认知和记忆功能不断恶化，日常生活能力进行性减退，并有各种神经精神症状和行为障碍。 [rsdown.cn] 正如作者所说，众所周知，长期过量饮酒对大脑功能有害，可能与神经退行性疾病有关。 然而，之前的研究表明，轻度至中度的酒精摄入量实际上可以降低认知能力下降的风险。 以前的研究对75岁以下的人进行了研究，但本研究旨在研究这个年龄段的人。 队列研究可用于检查特定暴露是否与随访期间的某种疾病结果相关。 [cn.medic-life.com] 我的祖国ppt 中秋主题班会ppt 关于中秋节的ppt 爱国班会ppt 尊师重教班会ppt 感恩教师节ppt 教师节班会ppt 感恩老师班会ppt 我是中国人ppt 小学趣味英语ppt 鸦片战争ppt 班主任家长会ppt 开学安全第一课ppt 师德师风培训ppt 新生入学ppt 开学第一课安全教育ppt 老年痴呆症，又名阿尔茨海默症，是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病 [pptok.com] 显示信息 维生素D缺乏症 七､预防失智症 失智症是神经退行性疾病，在1992-1999年之间美国华盛顿大学临床，进行前瞻性研究，以维生素D浓度与发生血管性失智症和神经影像学异常之间的关系研究，血清维生素D浓度提高到50ng/ml的范围内，结果证实，维生素D可显著降低失智症的风险。 [aboluowang.com] 显示信息 肘关节骨折 肌萎缩侧索硬化症（ALS）简称渐冻症，又称为运动神经元病（MND）、，是一种渐进性、神经退行性疾病，著名物理学家霍金就患此病。该病影响大脑和脊髓中的运动神经元，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。 [zhuanlan.zhihu.com] 治疗方式 美国基因解码研究人员日前宣布，他们用“基因剪刀”成功“剪掉”了小鼠运动神经元中的肌萎缩侧索硬化症致病基因，使携带致病基因小鼠的发病时间推迟、寿命延长，为治疗这种神经退行性疾病带来新希望。目前首先可以通过致病基因鉴定查找致病基因，找到对症的治疗药物。 适用人群 哪些人群需要进行肌萎缩侧索硬化症致病基因鉴定？ [sohu.com] 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种进展性瘫痪性疾病，以脑和脊髓运动神经元的退行性变为特点。它以局部无力隐匿起病，但无情地扩展累及大多数肌肉，包括膈肌。通常在3到5年内出现呼吸肌麻痹而死亡。 [360doc.com] 显示信息 维生素B12缺乏症 七､预防失智症 失智症是神经退行性疾病，在1992-1999年之间美国华盛顿大学临床，进行前瞻性研究，以维生素D浓度与发生血管性失智症和神经影像学异常之间的关系研究，血清维生素D浓度提高到50ng/ml的范围内，结果证实，维生素D可显著降低失智症的风险。 [aboluowang.com] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症7 1.肌萎缩性脊髓侧索硬化症，又称肌肉萎缩性侧索硬化症，俗称为渐冻人症，是一个渐进和致命的神经退行性疾病。起因是中枢神经系统内控制随意肌的运动神经元退化所致。ALS是肌肉萎缩症的其中一种，由于上、下运动神经元都退化和死亡并停止传送讯息到肌肉，在不能运作的情况下，肌肉逐渐衰弱、萎缩。 最后，大脑完全丧失控制随意运动的能力。 [cndzys.com] [5] 根据Walsh等报道，利用一种6-羟基多巴胺病变的帕金森氏症大鼠模型，发现小胶质细胞增生（microgliosis）发生于黑质多巴胺能神经元损失之前，这支持了神经炎症直接影响疾病发展的假说。[6] 最近，Toll 样受体（TLR）的信号被鉴定为神经退行性疾病发生期间神经炎症的一个候选机制。 [news.medlive.cn] 问题分析：你好，朋友，肌萎缩性脊髓侧索硬化简称ALS，俗称为渐冻人症，是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾... [doc.xywy.com] 显示信息 肝性脑病 肌萎缩侧索硬化症（ALS）简称渐冻症，又称为运动神经元病（MND）、，是一种渐进性、神经退行性疾病，著名物理学家霍金就患此病。该病影响大脑和脊髓中的运动神经元，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。 [zhuanlan.zhihu.com] 治疗方式 美国基因解码研究人员日前宣布，他们用“基因剪刀”成功“剪掉”了小鼠运动神经元中的肌萎缩侧索硬化症致病基因，使携带致病基因小鼠的发病时间推迟、寿命延长，为治疗这种神经退行性疾病带来新希望。目前首先可以通过致病基因鉴定查找致病基因，找到对症的治疗药物。 适用人群 哪些人群需要进行肌萎缩侧索硬化症致病基因鉴定？ [sohu.com] 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种进展性瘫痪性疾病，以脑和脊髓运动神经元的退行性变为特点。它以局部无力隐匿起病，但无情地扩展累及大多数肌肉，包括膈肌。通常在3到5年内出现呼吸肌麻痹而死亡。 [360doc.com] 显示信息 进行性肌阵挛性癫痫8型 ［小知识］ 进行性肌阵挛性癫痫 进行性肌阵挛性癫痫是一组由多种基因导致的遗传性神经退行性疾病，其特征在于频繁的肌阵挛发作，常伴有全身强直-阵挛发作；神经系统有异常表现，认知功能呈现进行性衰退，多有小脑症状以及锥体束症状。这类疾病呈进行性发展，治疗效果差，且预后不良。根据致病基因及临床特点和可将该类疾病分为数十种不同类型。 [shxwcb.com] 那么，什么是神经变性病呢？神经变性病是指由于神经元变性、凋亡所导致的神经系统退行性疾病，临床表现主要分为两种：记忆与认知功能障碍和运动功能障碍。组织病理学研究均显示神经元缓慢渐进性凋亡。 这类疾病临床多数隐匿起病，病程缓慢进展，可持续多年甚至十几年或更长，部分病例可有家族遗传史，有相当一部分为散发病例。 [hjb.bjyxh.org.cn] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症2 肌萎缩侧索硬化症（ALS）简称渐冻症，又称为运动神经元病（MND）、，是一种渐进性、神经退行性疾病，著名物理学家霍金就患此病。该病影响大脑和脊髓中的运动神经元，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。 [zhuanlan.zhihu.com] 治疗方式 美国基因解码研究人员日前宣布，他们用“基因剪刀”成功“剪掉”了小鼠运动神经元中的肌萎缩侧索硬化症致病基因，使携带致病基因小鼠的发病时间推迟、寿命延长，为治疗这种神经退行性疾病带来新希望。目前首先可以通过致病基因鉴定查找致病基因，找到对症的治疗药物。 适用人群 哪些人群需要进行肌萎缩侧索硬化症致病基因鉴定？ [sohu.com] 据悉，《Teglutik》 (利鲁唑)口服混悬液是用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的神经保护剂。肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种致命、成年发病的神经退行性疾病，影响上及/或下运动神经元，并与皮质及脊髓运动神经元退化有关。神经退化的体徵及症状表现为延髓、四肢、胸部及腹部肌肉逐渐无力。20–50%及5–15%的病例分别出现认知功能障碍及痴呆。 [zhitongcaijing.com] 显示信息 路易体痴呆 大多数医生未能认识到老人出现的LBD临床表现，因为LBD老人表现出的症状同老年痴呆症和其他神经退行性疾病如帕金森症等非常相似。 现在，让我们一起来学习路易体痴呆（LBD）这一疾病的成因、疾病的症状和体征、治疗方案，经常误诊的原因，以及如何提高人们对这一潜在威胁的重视。 [m.medsci.cn] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症4 肌萎缩侧索硬化症（ALS）简称渐冻症，又称为运动神经元病（MND）、，是一种渐进性、神经退行性疾病，著名物理学家霍金就患此病。该病影响大脑和脊髓中的运动神经元，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。 [zhuanlan.zhihu.com] 治疗方式 美国基因解码研究人员日前宣布，他们用“基因剪刀”成功“剪掉”了小鼠运动神经元中的肌萎缩侧索硬化症致病基因，使携带致病基因小鼠的发病时间推迟、寿命延长，为治疗这种神经退行性疾病带来新希望。目前首先可以通过致病基因鉴定查找致病基因，找到对症的治疗药物。 适用人群 哪些人群需要进行肌萎缩侧索硬化症致病基因鉴定？ [sohu.com] 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种进展性瘫痪性疾病，以脑和脊髓运动神经元的退行性变为特点。它以局部无力隐匿起病，但无情地扩展累及大多数肌肉，包括膈肌。通常在3到5年内出现呼吸肌麻痹而死亡。 [360doc.com] 显示信息 雷氏病 肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）（OMIM 105400）是一种运动神经元病，也是四大常见的神经退行性疾病之一（其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。本病发病率约5人/10万，男女患者之比约3:1, 约10%的患者有家族遗传史。其遗传方式可以是常染色体显性或隐性。 [xiaoxue.hujiang.com] 显示信息 继发性帕金森症 主要包括原发性帕金森病和继发性帕金森综合征，其中原发性帕金森病约占80%。 原发帕金森病（Parkinson disease, PD）是一种病因不明确，起病隐袭，发展缓慢的神经退行性疾病。主要影响中老年人，多在60岁以后发病，男性略多于女性，通过家族性遗传而得病约占10%。临床上主要是以震颤、肌强直、运动减少、姿势异常运动障碍症状为主。 [cqcdc.org] 帕金森氏症常常被认为是一种大脑疾病，但美国研究人员在新一期《细胞》杂志上发表的动物研究显示，这种常见的神经退行性疾病可能与肠道里的微生物变化有关。这一发现可能带来全新的帕金森氏症治疗策略。 美国加州理工学院的研究人员先培育出了两组过多生成阿尔法－突触核蛋白的实验鼠，这种蛋白被认为是帕金森氏症的“罪魁祸首”之一。 [baike.chinaso.com] 一、 定义 是一种中枢神经系统的退行性疾病，临床表现为震颤麻痹、共济失调等。须满足下列全部条件： 1.药物治疗无法控制病情； 2.自主生活能力完全丧失，无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上。 继发性帕金森综合征不在保障范围内 继发性帕金是指能找到明确原因的帕金森病，原发性的帕金森才能申请理赔 什么叫继发性帕金森综合症呢？ [zhuanlan.zhihu.com] 显示信息 周围神经病变 同时，本次高峰论坛特别设立四个专场，神经内科专场、骨科专场、内分泌专场以及眼科专场，在周围神经病变疑难病例分享、脊柱退行性疾病治疗策略与手术指证、糖尿病周围神经病变筛查进展、糖尿病自主神经病变、糖尿病内分泌与神内以及眼科会诊、青光眼指南解读、糖尿病视网膜病变以及临床经验分享等等方面，展开论道和研讨，与会嘉宾表示，受益匪浅。 [health.qq.com] 显示信息 遗传性血管性水肿 老年痴呆症，又名阿尔茨海默症，是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病，临床表现为认知和记忆功能不断恶化，日常生活能力进行性减退，并有各种神经精神症状和行为障碍。 [rsdown.cn] 正如作者所说，众所周知，长期过量饮酒对大脑功能有害，可能与神经退行性疾病有关。 然而，之前的研究表明，轻度至中度的酒精摄入量实际上可以降低认知能力下降的风险。 以前的研究对75岁以下的人进行了研究，但本研究旨在研究这个年龄段的人。 队列研究可用于检查特定暴露是否与随访期间的某种疾病结果相关。 [cn.medic-life.com] 我的祖国ppt 中秋主题班会ppt 关于中秋节的ppt 爱国班会ppt 尊师重教班会ppt 感恩教师节ppt 教师节班会ppt 感恩老师班会ppt 我是中国人ppt 小学趣味英语ppt 鸦片战争ppt 班主任家长会ppt 开学安全第一课ppt 师德师风培训ppt 新生入学ppt 开学第一课安全教育ppt 老年痴呆症，又名阿尔茨海默症，是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病 [pptok.com] 显示信息 前列腺腺癌 研究人员使用成千上 的癌症治疗，或者为像老年痴呆这样的神经退行性疾病的诊疗提供更好的工具。这就是我们主要在做的事情我们希望跟医院合作，用这样一些框架核酸搭成的基本工具来做部分治疗和诊断的工作，特别是我们跟仁济医院做的前列腺癌早期诊断方面，取得了不少进展。 [huxiu.com] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症9 该公司是ALS Therapy Development Institute的一个子公司，专注于神经退行性疾病免疫调节药物的开发，用于治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和阿尔茨海默氏病（AD）。 ALS是一种渐进性神经退行性疾病，这种疾病通常是致命的，诊断后患者通常只能存活3-5年。 [med.sina.com] 肌萎缩侧索硬化症肌萎缩侧索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis，ALS）（ OMIM 105400 ）是一种运动神经元病，也是四大常见的神经退行性疾病之一（其它三种为 亨廷顿氏病 、 老年性痴呆症 、 帕金森氏病 ）。本病发病率约5人/10万，男女患者之比约 3:1, 约10%的患者有家族遗传史。 [bbs.tianya.cn] 一、背景及临床治疗现状 ALS 是一种致死性的神经退行性疾病，主要累及上下运动神经元。ALS 患者常出现肌肉萎缩无力、说话和吞咽困难，最终因呼吸衰竭而死。ALS 疾病的发病原因复杂，目前临床上被 FDA 批准的药物除利鲁唑外，没有其他药物能够治疗 ALS。 [shsmu.edu.cn] 显示信息 Leber遗传性视神经病变 Leber遗传性视神经病变是一种主要累及视网膜、视神经乳头黄斑束纤维，导致视神经退行性变的眼科疾病，该病好发于青少年男性，双眼同时或先后出现视力下降，患者可呈现中度、重度到极重度的视力下降，是一种常见的致盲性眼病。 该病呈母系遗传特征，即母亲后代可能发病而父亲后代不发病。 [youlai.cn] Leber遗传性视神经病变（LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多，常于15 35岁发病，临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退，同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大，可由完全正常、轻度、中度到重度。 Leber遗传性视神经病变（LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病。 [baike.chinaso.com] 显示信息 自主神经失调 随着年龄的增长，相同的神经退行性疾病，帕金森病和阿尔茨海默病的发病率也会更高。然而多系统萎缩不是随着年龄增长而发展的疾病。此外，发病率没有性别差异，男性和女性都可能出现症状。 多系统萎缩的发病原因 多系统萎缩是最疑难的神经退行性疾病之一，其原因尚不清楚。 [morimt.net] 显示信息 血色病 大多数接受治疗的患者对氯硝西泮的耐受性较好,常见不良反应是过度镇静,这在患有神经退行性疾病的老年患者,可能是不能耐受的问题;氯硝西泮也可能加重潜在的OSA或发作性睡病的病情。 [haodf.com] RBD和不同神经病理学基础的神经退行性疾病之间的关系,仍有待深入研究,这也可能有助于最终阐明RBD的神经病理学机制。此外,RBD与其他多种常见神经系统疾病,包括缺血性或出血性脑血管疾病、多发性硬化、Guillain-Barre综合征、脑干肿瘤(包括桥脑小脑角肿瘤)等,也有比较密切联系。 [haodf.com] 显示信息 小脑性共济失调 脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia，SCA)是一组具有遗传异质性的、以进展性小脑性共济失调为特征的神经退行性疾病。在33种遗传性SCA（SCA1–37）中，已发现有24种致病基因。 [neuro.dxy.cn] 进行性共济失调综合征(syndrome of progressive ataxia)是一组以共济失调为主要临床表现的累及脊髓、小脑及脑干的神经退行性疾病，可分为遗传性共济失调和散发性共济失调。 [zhuanlan.zhihu.com] 概述 脊髓小脑性共济失调（spinocerebellar ataxia，SCA）是一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变，以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现的神经系统遗传性疾病。最初定义和经典类型SCA为常染色体显性遗传，因相应基因外显子（CAG）三核苷酸拷贝数异常重复扩增产生多谷氨酰胺所致。 [360doc.com] 显示信息 良性前列腺增生症 帕金森叠加综合征一、概念帕金森病帕金森综合征帕金森叠加综合征一、概念帕金森病是中老年人的慢性神经系统退行性疾病主要是中脑的黑质神经元变性，使纹状体神经递质多巴胺减少所致。 一、概念帕金森综合征：是一组在病理、发病机制、临床表现、临床诊断和药物治疗等方面既有许多不同之处，又有许多相似之处的临床综合征群。 [m.pptbz.com] 显示信息 X连锁帕金森-痉挛状态综合征 与氧化应激有关的疾病或病症的实例包括但不限于动脉粥样硬化、帕金森病、心脏衰竭、心肌梗死、阿尔茨海默病、慢性疲劳综合征、肌萎缩性侧索硬化(ALS)、慢性阻塞性肺病(COPD)、多发性硬化、肝脏疾病或病症、胃肠疾病或病症、糖尿病、癌症、自身免疫、免疫相关疾病或障碍、神经系统疾病或病症、神经退行性疾病或病症、神经修复和麻痹、神经内分泌分化、炎性疾病 [xjishu.com] 亨丁顿舞蹈症（Huntington’s disease）， 又译亨廷顿舞蹈症、杭丁顿舞蹈症等，是一种遗传性神经退行性疾病，病发时会无法控制四肢，就像手舞足蹈一样。该疾病由美国医学家乔治·亨丁顿于1872年发现，因而得名。 只要自双亲任一方遗传缺陷的基因 皆会表现出病征，无法彻底根治该疾病。 [douban.com] 36.权利要求35的方法，其中与至少一种唐氏综合征基因多核苷酸有关的疾病选自 与DYRKla或DSCRl的突变体、异常表达或功能有关的疾病或病症；癌症、血管生成疾病或病症、细胞凋亡疾病或病症、细胞增殖性疾病或病症、炎症、心血管疾病或病症、神经系统疾病或障碍、唐氏综合征、阿尔茨海默病、智力迟钝、记忆受损、三体性、神经病理学、神经退行性疾病或病症 [xjishu.com] 显示信息 结膜炎 七､预防失智症 失智症是神经退行性疾病，在1992-1999年之间美国华盛顿大学临床，进行前瞻性研究，以维生素D浓度与发生血管性失智症和神经影像学异常之间的关系研究，血清维生素D浓度提高到50ng/ml的范围内，结果证实，维生素D可显著降低失智症的风险。 [aboluowang.com] 显示信息 体位性低血压 发生直立性低血压最常见的原因为药物（利尿剂、α受体阻滞剂、血管扩张剂及部分抗抑郁药）和可以导致神经病变的系统性疾病（糖尿病等）。自主神经系统的原发性神经退行性病变（单纯自律异常和多系统萎缩）导致的直立性低血压少见，但也更为严重。帕金森病也可以导致自主神经病变，但作为直立性低血压的一个原因，经常被忽视。 [heart.dxy.cn] 显示信息 低钠血症 发生直立性低血压最常见的原因为药物（利尿剂、α受体阻滞剂、血管扩张剂及部分抗抑郁药）和可以导致神经病变的系统性疾病（糖尿病等）。自主神经系统的原发性神经退行性病变（单纯自律异常和多系统萎缩）导致的直立性低血压少见，但也更为严重。帕金森病也可以导致自主神经病变，但作为直立性低血压的一个原因，经常被忽视。 [heart.dxy.cn] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症6 [5] 根据Walsh等报道，利用一种6-羟基多巴胺病变的帕金森氏症大鼠模型，发现小胶质细胞增生（microgliosis）发生于黑质多巴胺能神经元损失之前，这支持了神经炎症直接影响疾病发展的假说。[6] 最近，Toll 样受体（TLR）的信号被鉴定为神经退行性疾病发生期间神经炎症的一个候选机制。 [news.medlive.cn] 据悉，《Teglutik》 (利鲁唑)口服混悬液是用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的神经保护剂。肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种致命、成年发病的神经退行性疾病，影响上及/或下运动神经元，并与皮质及脊髓运动神经元退化有关。神经退化的体徵及症状表现为延髓、四肢、胸部及腹部肌肉逐渐无力。20–50%及5–15%的病例分别出现认知功能障碍及痴呆。 [zhitongcaijing.com] 一、背景及临床治疗现状 ALS 是一种致死性的神经退行性疾病，主要累及上下运动神经元。ALS 患者常出现肌肉萎缩无力、说话和吞咽困难，最终因呼吸衰竭而死。ALS 疾病的发病原因复杂，目前临床上被 FDA 批准的药物除利鲁唑外，没有其他药物能够治疗 ALS。 [shsmu.edu.cn] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
