Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 精神发育迟滞, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 克氏综合征 Dravet综合征是一种罕见的进行性癫痫性脑病，生后5月为发病高峰期，绝大多数因遗传因素致病，gaibing 有癫痫或热性惊厥家族史，孩子发病前发育正常，1随内发病，以全面性或单侧热性惊厥为首发表现，继以肌阵挛发作，常伴有部分性发作。从2岁起，患儿出现精神运动发育迟滞，可出现共济失调、锥体束征以及发作间歇期肌阵挛。 [youlai.cn] 显示信息 Duchenne型肌营养不良症 显示信息 X连锁帕金森-痉挛状态综合征 (5)环状染色体：环状染色体(ring chromosome)表现为精神发育迟滞，伴各种身体畸形。 [qiuyi.cn] (5)HSP伴精神发育迟滞或痴呆：又称鱼鳞癣样红皮症-痉挛性截瘫-精神发育迟滞(Sjögren-Larsson)综合征，为常染色体隐性遗传，幼儿期发病或生后不久出现颈，腋窝，肘窝，下腹部及腹股沟等皮肤弥漫性潮红和增厚，随后皮肤角化脱屑，呈暗红色鳞癣，痉挛性截瘫或四肢瘫(下肢重)，常伴假性延髓性麻痹，癫痫大发作或小发作，手足徐动，轻至重度精神发育迟滞等 [healthfrom.com] HSP伴精神发育迟滞或痴呆：又称鱼鳞癣样红－痉挛样截瘫－精神发育迟滞（Siogren- Larsson）综合征：幼儿期发病或生后不久出现颈、腋窝、肘窝、下腹部及腹股沟等皮肤弥漫性潮红和增厚，随后皮肤角化脱屑，呈暗红色鳞癣，痉挛性截瘫或四肢瘫（下肢重），常伴假性球麻痹、癫痫大发作或小发作、手足徐动、轻至重度精神发育迟滞等；1/3的病例视网膜黄斑色素变性导致视力 [wenda.tianya.cn] 显示信息 精神运动性迟滞 心理社会因素对小儿智力发育影响重大，如在婴幼儿发育阶段与社会严重隔离、缺乏社会交往、缺乏良性环境刺激、丧失学习机会等均可产生智力发育阻滞，甚至重度智力缺陷。 症状 精神发育迟滞的临床表现与智力缺陷的程度密切相关。通过临床检查包括智力测验和社会适应能力评定结果，确定智力低下的程度。智商（IQ）作为评定精神发育迟滞分级的指标。 [health.pclady.com.cn] 一、精神很难发育迟滞的原因有哪些 精神发育迟滞（MR），也称为智力落后、或精神发育不全，是小儿常见的一种发育障碍。智力低下主要表现在社会适应能力、学习能力和生活自理能力低下；其言语、注意、记忆、理解、洞察、抽象思维、想象等，心理活动能力都明显落后于同龄儿童。智力低下是诊断的根据。 [news.120ask.com] 自闭症有四分之三的孩子，会伴随着有精神发育迟滞的症状，发育迟缓的孩子就是一个精神发育迟滞，所以有一部分发育迟缓的孩子，也会有出现 精神发育迟滞 精神发育迟滞（Mentae Retardation，MR）本病在临床上并不少见，尤其是在精神科、神经科和儿科就诊的任然不少，这是一组起病于发育成熟（18岁）以前，精神发育不全或精神发育受阻，表现为智力低下和社会适应不良的综合征 [sns.guahao.com] 显示信息 自闭症 儿童孤独症是广泛性发育障碍的一种亚型，以男性多见，女孩症状一般较男孩严重，起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。 【临床表现】 1.语言障碍 孤独症的重要症状是语言与交流障碍。 [sohu.com] (4)改善和促进脑细胞功能药：同精神发育迟滞中有关内容。 (5)维生素B6和镁剂：有研究报道大剂量维生素B6和镁剂可能改善该症的部分症状，但此方面有待于进一步研究和确定。 2.教育训练 结构化教育是由美国北卡罗来那大学建立的一套专门针对自闭症儿童的教育方法，是现时在欧美国家获得最高评价的自闭症训练课程。 [jbk.familydoctor.com.cn] 儿童自闭症是广泛性发育障碍的一种亚型，以男性多见，起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。 约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。该症患病率3-4万。但近年报道有增高的趋势，美国自闭症患病率在1‰ 2‰。 [mama.cn] 显示信息 粘多糖病 因为甲状腺激素和主长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素。(2)表情淡漠，精神呆滞，动作迟缓，智力低下，并常可有耳聋。这主要是由于神经细胞树突与轴突的形成，髓鞘与胶质细胞的生长，神经系统机能的发生、发展，脑的血流供应等，均有赖于适量的甲状腺激素。甲状素激素缺乏则导致这一系列过程的障碍。 [360kad.com] 显示信息 脑积水 概述 脑积水的标准治疗为植入分流器。分流器可以从脑室中引流多余脑脊液并重新定向至身体另一部分。 分流器 脑积水的现行标准治疗为手术植入分流器。分流器将脑脊液重新定向至身体的另一部分。这种操作可帮助膨大的脑室恢复到正常尺寸，缓解脑积水的症状。 分流器采用硅胶和塑料制成。分流器的所有组件皆置于皮肤下。无部件位于体外。 内窥镜第三脑室造瘘术 内窥镜第三脑室造瘘术（ETV）是一种外科手术，其主要目的是减轻脑脊液在第三脑室中积聚的压力。该手术通过“颅内脑脊液分流”方式完成。利用内窥镜在第三脑室壁上形成微小穿孔，让多余的脑脊液引流至身体的某个正常脑脊液腔。[…] [medtronic.com] 显示信息 Dravet综合征 2012-07-16 08:48 阅读： 来源：胡景伟，周忠蜀 责任编辑：潘乐乐 [导读] Dravet综合征（Dravet syndrome，DS）又称婴儿严重肌阵挛性癫痫，是一种少见的主要由遗传因素引起的进行性癫痫性脑病，发病率约为（0.5 4）万，占3岁以内婴幼儿童癫痫的7%。Dravet综合征（DS）具有发病年龄早，发作类型多样，发作频率高，智能损害严重，药 Dravet综合征（Dravet syndrome，DS）又称婴儿严重肌阵挛性癫痫，是一种少见的主要由遗传因素引起的进行性癫痫性脑病，发病率约为（0.5[…] [iiyi.com] 显示信息 脑瘫 原标题：家人被隔离湖北17岁脑瘫儿在家6天死亡 当地已成立联合调查组 来源：北京青年报 29日，一篇题为《家人疑似新冠肺炎被隔离 湖北17岁脑瘫儿独自在家6天后死亡》的文章在朋友圈流传，文中称，湖北省黄冈市红安县华河镇鄢家村人鄢小文因疑似新冠肺炎被隔离，其17岁四肢瘫痪患有脑瘫的儿子独自在家6天，并在1月29日去世。 30日，北京青年报记者从华河镇政府获悉，目前红安县县委县政府已经组成联系调查组进行调查。[…] [news.sina.com.cn] 显示信息 室管膜下巨细胞星形细胞瘤 显示信息 高镁血症 十二、低镁血症合并癫痫、精神发育迟滞 细胞周期蛋白M2属于细胞周期蛋白家族，主要表达在肾髓袢升支粗段、远曲小管及大脑，是大脑发育、神经系统功能和镁离子稳态的基础[29,30]。因此细胞周期蛋白M2基因变异可引起显性遗传或隐性遗传的低镁血症，合并癫痫及智力低下。该病的临床表型多样，除了低血镁外，未见其他电解质紊乱。 [sohu.com] […] seizures，sensorineural deafness，ataxia，mental retardation and electrolyte imbalance，SeSAME）综合征 EAST和SeSAME综合征是一种常染色体隐性遗传病，该病在2009年由Scholl等[11]第1次描述，其特征为癫痫、共济失调、感音神经性聋、肾小管病变、精神发育迟滞和电解质紊乱 [sohu.com] 显示信息 多动症 児童青年精神医学とその近接領域 児童青年精神医学とその近接領域 58(1), 200-201, 2017 一般社団法人 日本児童青年精神医学会 [ci.nii.ac.jp] 显示信息 戈谢病 显示信息 雷特综合征 核心提示：很多人乳腺检查时都会发现钙化灶，其中近80％是属于良性的，近20％则属恶性病变。微钙化是乳腺癌的典型X线表现。国外有研究发现，约有40—50％的乳腺癌有微钙化影，至少50—60％所谓临床“隐匿”性乳腺癌（即摸不到肿块的乳腺癌）是单凭微钙化而手术确诊的。 近日有位患者来看病，一见面就说：大夫多亏您让我手术，乳腺癌发现得很早，还不需要化疗，这次再找您帮我中药调理一下。原来她曾来我这乳腺检查，虽然B超和手诊都没有发现乳房肿块，但钼靶右乳有沙粒样微钙化灶，不能除外恶性。病人回老家做了手术，病理果真是导管内乳腺癌，无淋巴结转移。[…] [cancer.39.net] 显示信息 Prader-Willi综合征 新生儿通常具有正常表型，发育迟缓最早出现在六个月左右，典型特征一般一岁之后方才显现。患者临床表现为重度精神发育迟滞、小头畸形、共济失调、不合时宜的大笑、癫痫、言语发育障碍、喜欢水和睡眠障碍等。目前，国外报道AS的发病率约为1/15,000-1/20,000。调查研究结果提示，不同人群AS发病率存在明显差异。 [cnkang.com] 显示信息 甲状旁腺功能减退症 摘要：从PTH合成、释放、与靶器官受体结合到最后发生生理效应的过程中，任何一个环节障碍都可以引起甲旁减少。甲旁减的大致病因包括PTH生成减少、PTH分泌受抑制和PTH作用障碍3类。 甲状旁腺功能减退症（简称甲旁减）是指PTH分泌过少和（或）功能障碍的一种临床综合征，常见于特发性甲旁减、继发性甲旁减、和新生儿甲旁减等。其他少见的甲旁减包括假性甲旁减、假性特发性甲旁减等类型。 病因与发病机制 从PTH合成、释放、与靶器官受体结合到最后发生生理效应的过程中，任何一个环节障碍都可以引起甲旁减少。甲旁减的大致病因包括PTH生成减少、PTH分泌受抑制和PTH作用障碍3类。[…] [jianke.com] 显示信息 粘多糖病2型 没有满意答案？看看更多相关问答 你好我今年35岁了，有2个小孩各方面都很好，就是阴毛很少，一直是这么少是怎么回事呢？8回答 小孩腹泻第四天了，还是没有好转，小孩1岁2个月8回答 枇杷蜂蜜膏浸白萝卜2小时，取汁水给小孩喝能止咳吗7回答 小孩肺炎输液2天不见好，拉肚子7回答 小孩哭闹量体温37,2度烧不烧7回答 小孩发热2天，食欲不振，口腔里有疱疹7回答 我今天做的阴道镜检查，发现是宫颈糜烂2度，我还没生过小孩，需要怎么冶疗呢？7回答 王医生你好：我是2月27号做的药流！来了两次例假！第三个月可以要小孩吗！小孩健康吗！7回答 [cnkang.com] 显示信息 Turner综合征 【典型案例】5年前，婷婷刚满1岁，每次去医院体检，婷婷的身高、体重总是比同龄孩子要“慢一拍”，妈妈觉得奇怪，女儿吃得不少，为何会比同龄孩子矮小呢？于是，妈妈带着婷婷去了一家医院，经检查后发现，婷婷的染色体为“45X”，医生诊断婷婷所患的是一种染色体缺陷病——Turner综合征(先天性卵巢发育不全)，正是这个病导致婷婷发育比同龄人矮小，对于这个病没有其他的好办法，只有定期注射生长激素。[…] [baby.sina.com.cn] 显示信息 CINCA综合征 显示信息 尼曼匹克症C型 记者从2017年第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛上获悉，用于治疗罕见病C型尼曼匹克病(NPC)的药物麦格司他胶囊(泽维可)在中国上市。图为：9月7日，全球首个用于治疗罕见病C型尼曼匹克病的药物麦格司他胶囊(泽维可)在中国上市[…] [sohu.com] 显示信息 间距过远 显示信息 唐氏综合症 头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。 患儿开始学说话的平均年龄迟至4 6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。 最突出、最严重表现，智商通常在25 50之间，抽象思维能力受损最大。 身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。[…] [sohu.com] 显示信息 儿童恶性黑色素瘤 儿童精神分裂症往往缓慢起病,缓慢进展,出现症状有的并不典型,诊断比较困难,尤其年小的患儿,故须细致检查和深入观察.并须与儿童孤独症、精神发育迟滞、多动障碍、品行障碍以及器质性精神障碍等相鉴别,以免误诊或漏诊. 【本文由北京德胜门中医院精神科供稿】 查看更多关于儿童精神分裂症的早期症状的相关常识 [qiuyi.cn] 并须与儿童孤独症、精神发育迟滞、多动障碍、品行障碍以及器质性精神障碍等相鉴别，以免误诊或漏诊。 国内文献报道儿童精神分裂症患病率为0.05% 0.08‰，男女比率相差不多。起病于10岁以前者较少;10岁以后起病者显著增多。起病年龄最小者为3岁，一般以12 14岁少年占多数。 [baike.120ask.com] 并须与儿童孤独症、精神发育迟滞、多动障碍、品行障碍以及器质性精神障碍等相鉴别，以免误诊或漏诊。 儿童精神分裂症的治疗 本症疗法基本与成人相似，主要采取抗精神病药物治疗、心理治疗和教育训练相结合，各种治疗的选择，除了根据主要临床症状之外，还要结合患者具体情况，如年龄、躯体发育、营养状况加以全面考虑。 [39yst.com] 显示信息 胆固醇27羟化酶缺乏症 学习 70 张,心脏瓣膜钙化后可出现瓣膜狭窄或关闭不全的症状,瓣膜不能完全闭合时导致部分血流返流,最终导致心力衰竭。1.2.5 脑黄瘤病 脑黄瘤病合并FH发病率是1% 2%,是一种隐性遗传的脂肪代谢障碍性多系统疾病,由固醇27 羟化酶基因缺陷引起,编码的固醇27 羟化酶缺乏,造成胆甾醇(二氢胆固醇)在中枢、肺、血液和黄色瘤中的浓度增高,引起胆固醇在脑,胆黄色瘤等很多组织中积聚[9]。病理主要表现为小脑齿状核周围白质有脱髓鞘病变。其临床特征是颅内出现黄色瘤、白内障、智力缺陷,小脑共济失调患者死于逐渐加重的假性球麻痹,也有伴发腹泻的表现[10]。 1.2.6 多关节结节性肿[…] [wenkuxiazai.com] 显示信息 Dandy-Walker综合征 Dandy-Walker综合征也称Dandy-Walker异常或Dandy-Walker畸形，表现为一系列颅后窝的异常，包括第四脑室、小脑延髓池及小脑蚓部，部分病人存在侧脑室扩张，并约1/3伴脑积水。其相关异常包括变异型Dandy-Walker和单纯小脑延髓池扩张。Dandy-Walker异常的发病率约为1:25000-1:30000 ，是4%—12%的胎儿脑积水的原因。一般为散发或常染色体隐性遗传或X-连锁遗传，遗传因素占很大比重。Dandy-Walker 畸形可能是孟德尔遗传病（单基因遗传病）和染色体异常的一部分。病因主要与染色体异常，致畸剂，酒精中毒，母体糖尿病等有关。 分型 第四脑室[…] [haodf.com] 显示信息 门克斯病 【编者按】 今日为读者所熟知的18至19世纪期间的英国女作家不在少数，简·奥斯汀、勃朗特三姐妹和伊丽莎白·盖斯凯尔是其中比较著名的几位。即使没读过原著，改编成影视作品的《傲慢与偏见》《简·爱》《南方与北方》想必也看过一两部。但事实上最先试图通过写作和出版宣泄情感和表达观点的英国女作家需要承受巨大的社会舆论压力。她们不得不匿名写作，如果不想躲在幕后，就要巧妙修饰自己的职业形象，述说能博取同情的写作动机，例如托称写书是为了解决经济上的困难或摆脱羸弱多病的肉体所受囚禁等等。[…] [culture.ifeng.com] 显示信息 强直性肌营养不良 2018-01-11 关键词：强直性肌营养不良 强直性肌营养不良（myotonicdystrophy），简称MD(OMIM160900)，又称Steinert病，患病率为1/8000，我国已报告近200例。MD的发病是由于MD基因3'非编码区的CTG三核苷酸重复序列（CTG）n的动态突变所致。正常等位基因CTG重复数为5 37；轻症病人重复数为50 100范围内，随重复数目增多，症状越严重。 【临床表现】[…] [storkchina.com] 显示信息 发育迟缓 2.4.极重度精神发育迟滞 较少见，大多数在出生时就有明显的先天畸形，完全缺乏自理生活的能力，终生需别人照料，不会讲话，不会走路，无法接受训练。 除以上所述外，精神发育迟滞患儿还常伴有听力障碍、视力障碍、运动障碍、大小便失禁、癫痫等。部分患儿存在躯体畸形和特殊的躯体特征。 [jbk.familydoctor.com.cn] 精神发育迟滞是遍及全世界的导致人类残疾*为重要的原因之一，严重危害儿童身心健康，给社会和家庭带来沉重的负担。据公开数据显示，各国流行病学调查的精神发育迟滞患病率为1% 2%。我国儿童精神发育迟滞患病率为1.2%，其中城市为0.7%，农村为1.4%，边远山区更高。 发育迟缓儿童智商(按Wechsler量表)： 轻度迟缓：智商50 70。 [kaoshi.china.com] 但如果是因孤独症、选择性缄默症、精神发育迟滞、聋哑症等疾病引起，应在医生指导下进行治疗。 [douban.com] 显示信息 共济失调毛细血管扩张症 核心提示：共济失调毛细血管扩张症起病多在生后12 14个月间，也可晚至6 7岁。小脑性共济失调开始于婴儿时，可见站立不稳，学步困难，步态摇摆。以后出现上肢共济失调，动作笨拙。 共济失调毛细血管扩张症(AT)是10岁以下小儿进行性共济失调最常见的原因之一。Svuaba和Henner(1926)首先报道。我国也有较多病例报道(张五昌等，1998)。本病与着色性干皮病 和Cockayne综合征同属于DNA修复缺陷病。本病的临床特点是进行性共济失调、免疫功能缺陷、眼结膜和皮肤毛细血管扩张以及肿瘤倾向。 【遗传】本病为常染色体隐性遗传，发病率约为1/40000[…] [ek.39.net] 显示信息 儿童精神分裂症 儿童精神分裂症往往缓慢起病,缓慢进展,出现症状有的并不典型,诊断比较困难,尤其年小的患儿,故须细致检查和深入观察.并须与儿童孤独症、精神发育迟滞、多动障碍、品行障碍以及器质性精神障碍等相鉴别,以免误诊或漏诊. 【本文由北京德胜门中医院精神科供稿】 查看更多关于儿童精神分裂症的早期症状的相关常识 [qiuyi.cn] 并须与儿童孤独症、精神发育迟滞、多动障碍、品行障碍以及器质性精神障碍等相鉴别，以免误诊或漏诊。 国内文献报道儿童精神分裂症患病率为0.05% 0.08‰，男女比率相差不多。起病于10岁以前者较少;10岁以后起病者显著增多。起病年龄最小者为3岁，一般以12 14岁少年占多数。 [baike.120ask.com] 并须与儿童孤独症、精神发育迟滞、多动障碍、品行障碍以及器质性精神障碍等相鉴别，以免误诊或漏诊。 儿童精神分裂症的治疗 本症疗法基本与成人相似，主要采取抗精神病药物治疗、心理治疗和教育训练相结合，各种治疗的选择，除了根据主要临床症状之外，还要结合患者具体情况，如年龄、躯体发育、营养状况加以全面考虑。 [39yst.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
