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52可能的原因: 肌萎缩

  • 周围神经病变
  • 多发性神经病
  • 腕管综合征
  • 甲亢
  • 原发性进行性多发性硬化症
  • 锌缺乏症
  • 1型糖尿病
  • X连锁帕金森-痉挛状态综合征

    (7)HSP伴远端(Tyorer综合征):为常染色体隐性遗传,儿童早期发病,伴手部,继之出现下肢痉挛或挛缩,身材短小,轻度小脑症状,手指徐动和耳聋等,部分病例不自主苦笑,构音障碍,至20 30岁仍不能走路。 (8)HSP伴早老性痴呆(Mast综合征):11 20岁发病,表现爆发性语言,面具脸,手足徐动和共济失调等。[healthfrom.com] (4)HSP伴黄斑变性(Kjellin综合征):约25岁发病,痉挛性无力伴双手和腿部小肉进行性,精神发育迟滞和中心性视网膜变性等;合并眼麻痹称为Barnard-Scholz综合征。[healthfrom.com] (3)HSP伴视神经萎缩(Behr综合征):通常合并小脑体征也称为视神经萎缩-共济失调综合征,为常染色体隐性遗传,10岁前逐渐出现视力下降,眼底视盘颞侧苍白,乳头黄斑束,合并双下肢痉挛,腭裂,言语不清,远端,畸形足,共济失调和脑积水等,完全型常于20岁前死亡,顿挫型寿命可正常,仅视力轻度下降。[healthfrom.com]

  • 颈椎病
  • Graves病

进一步症状

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