Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 肺纤维化, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 肺水肿 心源性肺水肿中B线通常是双侧的，起源于依赖区，然后逐步扩散恢复。肺纤维化中B线起源于后肺基底部，并且通常伴随着不规则胸膜线和胸膜下肺实变（图11）。 图11.心源性肺水肿和肺纤维化中的弥漫性B线影。A.：心源性肺水肿患者大量B线影：箭头示正常胸膜线。B.：肺纤维化患者大量B线影：箭头示异常胸膜线，看起来不规则。 [chest.dxy.cn] 二尖瓣狭窄病人反复及较常时间有间质性肺水肿者，由于肺间质纤维化及含铁血黄素沉着，间隔线则为非可逆性。引起肺间质异常的其他疾病也可有间隔线阴影，如各种原因的肺间质纤维化、重金属盐沉着症和癌性淋巴管炎等。 6、胸膜增厚：肺水肿液体经过肺间质结构可扩散到脏层胸膜下的薄层结缔组织，引起胸膜下结缔组织水肿。 [360doc.com] 例如，在系统性硬化病、左心脏状况未知的病人中，大量B线存在更可能提示肺纤维化，而不是血管外肺水肿。另一方面，双侧弥漫性B线影而心功能降低的患者，更可能提示血管外肺水肿而非肺纤维化。 病人的临床情况能帮助解释肺部超声图像结果并影响病人治疗。 [chest.dxy.cn] 显示信息 系统性硬皮病 约2/3患者肺部受累，出现肺纤维化等多种改变。肺部病变是系统性硬皮病的主要死因。心脏、。肾脏、内分泌、神经系统均可受累。有些系统性硬皮病患者皮肤出现钙质沉着、雷诺现象、食管受累、指硬皮症和毛细血管扩张症状，称为CREST综合征;属系统性硬皮病的一种亚型，预后较好。 [baike.120ask.com] 约2/3患者肺部受累，出现肺纤维化等多种改变。肺部病变是系统性硬皮病的主要死因。心脏、。肾脏、内分泌、神经系统均可受累。有些系统性硬皮病患者皮肤出现钙质沉着、雷诺现象、食管受累、指硬皮症和毛细血管扩张症状，称为CREST综合征；属系统性硬皮病的一种亚型，预后较好。 [cndzys.com] 本病临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，除皮肤受累外，它也可影响内脏（心、肺和消化道等器官），作为一种自身免疫病，往往伴抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。本病女性多见，发病率约为男性的4倍，儿童相对少见。 [cndzys.com] 显示信息 尿毒症性肺炎 显微镜下双肺内带病变突出，发现肺泡含有丰富蛋白的纤维素性水溶液，有时有致密的透明块，可有单核细胞浸润，肺泡的基底膜和小血管淀粉样沉淀，还可有肺出血和含铁血黄素沉着，后者可导致纤维化。20％病例有纤维蛋白性胸膜炎。随病程的反复迁延，肺水肿反复发作和肺钙化，尸检常见肺纤维化，双肺呈弥漫性斑片状改变，或纤维组织取代整个亚段。 [youlai.cn] 反复发生的尿毒症肺水肿造成肺间质纤维化和肺泡内含铁血黄素沉着。约20%伴有纤维蛋白性胸膜炎。 2.尿毒症性肺水肿不同于其他的肺水肿，一般认为其发生与血尿素氮及血肌酐的水平升高呈相关关系。尿毒症患者的血液中存在着尿毒症毒素，为一种小分子胍类物质，这种物质可导致肺泡毛细血管通透性增加，导致含蛋白的液体外溢至肺泡和肺间质，发生肺水肿。 [yangsheng.120ask.com] ②肺功能中的一氧化碳弥散功能在移植后难以恢复，最可能的解释是，在移植之前，由于反复肺水肿发作，已经进展为肺纤维化，这种纤维化还可进一步使移植者的残气量下降。 [youlai.cn] 显示信息 急性呼吸窘迫综合征 显示信息 强直性脊柱炎 白塞病/韦格纳肉芽肿/大动脉炎/结节性多动脉炎/显微镜下多血管炎/颞动脉炎/变应性血管炎/结节性红斑/脂膜炎等血管炎类疾病 复发性多软骨炎/腹膜后纤维化/自身免疫性肝炎/肺纤维化/肺动脉高压等自身免疫相关性疾病。 风湿性多肌痛、纤维肌痛综合症、骨关节炎、痛风及骨质疏松等风湿性疾病。 [cnkang.com] 比如在强直性脊柱炎患者的眼睛可出现复发性虹膜炎，在心脏可出现主动脉瓣关闭不全、心脏扩大及传导障碍，在肾脏科船舷淀粉样变，在肺部可船舷肺纤维化，在中枢神经系统可出现脊髓压迫。 [zhuanlan.zhihu.com] 擅长领域：有丰富的临床实践经验，能独立解决风湿免疫科复杂疑难的重大技术问题，如狼疮危象、系统性血管炎、系统性硬化症、多发性肌炎、皮肌炎等合併顽固性心衰、恶性心律失常及暴发型心肌炎、肺纤维化及肺泡出血等危重病人的抢救。擅长常见风湿性疾病的诊断及治疗。 [familydoctor.com.cn] 显示信息 类风湿关节炎 显示信息 肺结核 X线检查肺部有浸润阴影，多在上叶尖段和后段。经抗结核治疗后，病灶可消散、纤维化或钙化。可因干酪性坏死、液化而形成空洞。并可形成球形病灶(结核瘤)。 慢性纤维空洞型肺结核：肺结核空洞长期不愈合，发展为厚壁空洞和广泛肺纤维化，常伴有反复的支气管播散和明显的胸膜肥厚。临床表现好转与恶化交替，多有反复咯血，常导致肺功能损害和肺原性心脏病。 [baike.120ask.com] ③后期肺组织严重破坏，广泛纤维化，胸膜增厚并与胸壁粘连，使肺体积缩小、变形，严重影响肺功能，甚至使肺功能丧失。病变空洞与支气管相通，成为结核病的传染源，故此型又称开放性肺结核。 4.干酪性肺炎：干酪性肺炎可由浸润型肺结核恶化进展而来，也可由急、慢性空洞内的细菌经支气管播散所致。镜下主要为大片干酪样坏死灶。 [group.medlive.cn] 4、慢性纤维空洞型肺结核 肺结核未及时发现或治疗不当，空洞长期不愈，空洞壁增厚，病灶出现广泛纤维化;随机体免疫力的高低波动，病灶吸收、修复与恶化、进展交替发生，成为慢性纤维空洞型肺结核。病灶常有反复支气管播散，病灶吸收、修复与恶化、进展交替发生，成为慢性纤维空洞型肺结核。 [jbk.39.net] 显示信息 纤维瘤 约2/3患者肺部受累，出现肺纤维化等多种改变。肺部病变是系统性硬皮病的主要死因。心脏、。肾脏、内分泌、神经系统均可受累。有些系统性硬皮病患者皮肤出现钙质沉着、雷诺现象、食管受累、指硬皮症和毛细血管扩张症状，称为CREST综合征;属系统性硬皮病的一种亚型，预后较好。 [baike.120ask.com] 约2/3患者肺部受累，出现肺纤维化等多种改变。肺部病变是系统性硬皮病的主要死因。心脏、。肾脏、内分泌、神经系统均可受累。有些系统性硬皮病患者皮肤出现钙质沉着、雷诺现象、食管受累、指硬皮症和毛细血管扩张症状，称为CREST综合征；属系统性硬皮病的一种亚型，预后较好。 [cndzys.com] 本病临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，除皮肤受累外，它也可影响内脏（心、肺和消化道等器官），作为一种自身免疫病，往往伴抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。本病女性多见，发病率约为男性的4倍，儿童相对少见。 [cndzys.com] 显示信息 间质性肺疾病 从广义上而言，肺纤维化是个体肺脏受损后的过度修复，肺纤维化不会从一个人的肺直接传到另一个人得肺。但是某些病毒性肺炎如「非典」可能导致「肺纤维化」。病毒可能通过人-人传播，不意味着肺纤维化是「传染」的。 6. 肺纤维化会遗传吗？ 有些致肺纤维化疾病有遗传背景。如家族性特发性肺纤维化、结节性硬化症、代谢蓄积性疾病。 7. [dxy.com] 治疗肺纤维化的温肾清肺汤，打破了“细胞的纤维化”不可逆的现代医学的论断，开创了从肾论治，调补肺气，调通肺络的独特的治疗间质性肺炎肺纤维化的理论。 [qywy.120ask.com] 用丹参和另外几十味中药组成方剂后其药理成份能直接作用于星状细胞，减少对肺间质细泡内胶原和基底膜的破坏,从而抑制和减少了造成纤维化的胶原合成，促使胶原降解，从而阻断了肺纤维化进程,逆转了肺纤维化,于是纤维化病灶逐渐减少。 [120ask.com] 显示信息 特发性肺纤维化 炎症较为轻微，可有少量淋巴细胞和浆细胞间质浸润，伴Ⅱ型肺泡上皮细胞和细支气管上皮细胞增生。纤维化区域主要由致密的胶原纤维组成，可见散在分布的成纤维细胞灶 。蜂窝肺区域由囊性纤维化的气腔组成，通常衬附着细支气管上皮细胞，腔内有黏液和炎症细胞填充。肺纤维化区域和蜂窝肺病变区域中的肺脏间质可见平滑肌增生。 [zhuanlan.zhihu.com] 专业特长：间质性肺疾病及呼吸疑难杂症的诊治，包括：1）特发性间质性肺炎/肺纤维化；2）肉芽肿性肺疾病（结节病、过敏性肺炎）；3）结缔组织疾病/肺血管炎相关间质性肺炎；4）呼吸罕见病（肺泡蛋白沉积症、肺朗格汉组织细胞增生症、肺淋巴管平滑肌瘤病等）；5）呼吸疑难杂症，肺移植及免疫缺陷患者肺部感染。 [mvyxws.com] 特发性肺纤维化患者的肺被形象地称为“丝瓜肺”、“皮革肺”，肺纤患者5年存活率比多种癌症更低，因此被称为“不是癌症的癌症”。确诊之后，特发性肺纤维化患者的平均生存期仅为2-3年。 [med.sina.com] 显示信息 急性呼吸衰竭 1、呼吸道蹭支气管炎症痉挛、上呼吸道肿瘤、异物等阻塞气道，引起通气不足，气体分布不匀导致通气/血流比例失调，发生缺氧和二氧化碳潴留。2、肺组织蹭肺炎、重度肺结核、肺气肿、弥散性肺纤维化、肺水肿、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、矽肺等，可引起肺容量、通气量、有效弥散面积减少，通气/血流比例失调导致肺动脉样分流，引起缺氧和（或）二氧化碳潴留。 [qywy.120ask.com] 还有可能是因为肺组织发生了病变的原因引起的，如重度肺结核、肺炎、肺气肿、成人呼吸窘迫综合症或者是弥散性的肺纤维化等，都是有可能会造成肺容量、通气量以及有效的弥散面积有所减少的，通气或者是血流的比例发生了失调引起了肺动脉般的分流，造成了缺氧或者是二氧化碳潴留。 [hx.39.net] I型呼吸衰竭的病因如卡氏肺孢子虫感染。(4)慢性阻塞性肺玻(5)肺渗出：肺纤维化、肿瘤浸润、细胞毒性药物反应。(6)其他：器官移植排异反应、胃内容吸入、有毒气体吸入。2．局灶性肺实质损害肺不张、肺炎、肺挫伤。3．无肺实质损害气胸、胸腔积液、肺栓塞、心内分流，哮喘、脓毒症、休克、喂食过多。 [qywy.120ask.com] 显示信息 呼吸性细支气管炎间质性肺疾病 从广义上而言，肺纤维化是个体肺脏受损后的过度修复，肺纤维化不会从一个人的肺直接传到另一个人得肺。但是某些病毒性肺炎如「非典」可能导致「肺纤维化」。病毒可能通过人-人传播，不意味着肺纤维化是「传染」的。 6. 肺纤维化会遗传吗？ 有些致肺纤维化疾病有遗传背景。如家族性特发性肺纤维化、结节性硬化症、代谢蓄积性疾病。 7. [dxy.com] 特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP)。 [dxy.cn] 这是特发性肺间质纤维化的ppt，包括了肺间质疾病的共同特点，肺纤维化疾病的分类，特发性肺纤维化的定义，病理组织学，放射学特点，诊断要点，IPF的治疗等内容，欢迎点击下载。 [pptbz.com] 显示信息 继发性肺间质纤维化 【导读】肺纤维化属于一种疾病，肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当成纤维细胞受到化学性或物理性伤害时，就会分泌出胶原蛋白进行肺间质组织的修补，造成肺脏纤维化；简单来睡，就是肺脏受到伤害后，人体修复后产生的结果。肺纤维化发病多在40 50岁，男性多发于女性。肺纤维化最常见的症状是呼吸困难。 [mama.cn] 但在肺纤维化的早期，事实上特发性肺纤维化是肺泡炎和部分纤维化并存。这意味着，只要就诊及时，肺泡炎是完全可以逆转治愈的。继发性肺纤维化病情发展慢，疗效较好，生存期长。继发性肺纤维化治疗的重点是针对原发病，肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。 [yao51.com] 炎症较为轻微，可有少量淋巴细胞和浆细胞间质浸润，伴Ⅱ型肺泡上皮细胞和细支气管上皮细胞增生。纤维化区域主要由致密的胶原纤维组成，可见散在分布的成纤维细胞灶 。蜂窝肺区域由囊性纤维化的气腔组成，通常衬附着细支气管上皮细胞，腔内有黏液和炎症细胞填充。肺纤维化区域和蜂窝肺病变区域中的肺脏间质可见平滑肌增生。 [zhuanlan.zhihu.com] 显示信息 肺纤维化 显示信息 脱屑性间质性肺炎 晚期肺脏有弥漫性肺纤维化，或形成蜂窝肺，激素治疗无效。 [myzx.cn] 需要特别说明的是，上述认识仅限于特发性肺纤维化！实际上，临床上发现的肺纤维化病例大多数并不是特发性肺纤维化，而是继发性肺纤维化。遇到肺纤维化后，医生最重要的一个任务就是要明确它是特发性还是继发性。例如，如果明确肺纤维化是风湿免疫疾病引起的，治疗的重点应针对原发病。 [qywy.120ask.com] 偶见巨噬细胞融合形成多核细胞，因此与巨细胞十分相似，故有人认为本病是巨细胞间质性肺炎之初期，本症纤维化不著明，但有观察本症数年后可演变为弥漫性肺纤维化，甚至演变成肺心病者。 早期症状 本病可分原发性与继发性二类。原发者发病较急，继发者续发于其他疾病之后。症状颇似弥漫性肺纤维化，发病多隐袭，但也可突然起病。 [360doc.com] 显示信息 气胸 常为慢性阻塞性肺气肿或炎症后纤维病灶(如矽肺、慢性肺结核、弥漫性肺间质纤维化、囊性肺纤维化等)的基础上，细支气管炎症狭窄、扭曲，产生活瓣机制而形成肺大疱。肿大的气肿泡因营养、循环障碍而退行性变性。慢性阻塞性肺病(COPD)是继发性气胸的最常见病因，约57%的继发性气胸由COPD所致。随着COPD程度的加重，发生气胸的危险性也随之增加。 [yangsheng.120ask.com] 常为慢性阻塞性肺气肿或炎症后纤维病灶（如矽肺、慢性肺结核、弥漫性肺间质纤维化、囊性肺纤维化等）的基础上，细支气管炎症狭窄、扭曲，产生活瓣机制而形成肺大疱。肿大的气肿泡因营养、循环障碍而退行性变性。慢性阻塞性肺病（COPD）是继发性气胸的最常见病因，约57%的继发性气胸由COPD所致。 [yangsheng.120ask.com] 常为慢性阻塞性肺气肿或炎症后纤维病灶(如矽肺、慢性肺结核、弥漫性肺间质纤维化、囊性肺纤维化等)的基础上，细支气管炎症狭窄、扭曲，产生活瓣机制而形成肺大疱。肿大的气肿泡因营养、循环障碍而退行性变性。 3.特殊类型的气胸 (1)月经性气胸 即与月经周期有关的反复发作的气胸。 (2)妊娠合并气胸 以生育期年轻女性为多。 [baike.120ask.com] 显示信息 结缔组织病 3、肺病变 约占70%，有些临床上可无呼吸道症状，有暂时性胸膜炎，可伴少量胸腔积液，间质纤维化，肺功能测定3/4病例受损，最常见为一氧化碳弥散功能障碍和肺活 量减低，呼吸受限，某些有运动性呼吸困难和肺动脉高压，后者可继发于肺纤维化或肺小动脉内膜增生。线摄片可见肺基底部网状结节阴影、变换位置的肺实质变 化。 [qiuyi.cn] ILD可以是CTD首发表现； 肺间质病变的定义、临床特点 定义：以弥漫性肺泡单位炎症伴间质纤维化为基本病变的一组异质性疾病。 [pptok.com] 以肺间质纤维化为主伴有肺动脉高压者，常常病情较重，应积极治疗。 [disease.39.net] 显示信息 系统性红斑狼疮 显示信息 韦格纳肉芽肿 显示信息 吸入性肺炎 同时由于肺泡毛细血管膜的破坏，形成间质性肺水肿。数日后肺泡内水肿和出血逐渐吸收，并被透明膜所代替。久之可形成肺纤维化。吸入食物或异物时若将咽部寄居菌带入肺内，可导致以厌气菌为主的继发性细菌感染，形成肺脓肿。 [jbk.99.com.cn] 显示信息 纤维素性支气管炎 A．引起肺心病B．并发肺结核 C．引起肺纤维化影响气体交换 D．晚期常发肺癌 E．并发肺部感染 五、问答题 1.简述慢性支气管炎的病理变化和并发症。 [blx.yau.edu.cn] A．间质性肺炎所致的间质纤维化 B．反复发作的慢性细支气管炎及细支气管周围炎 C．间质性肺气肿 D．支气管扩张症 4．硅肺对人的危害在于 A．引起肺心病 B．并发肺结核 C．引起肺纤维化影响气体交换 D．晚期常发肺癌 5．哪些是慢性支气管炎的典型病变 A．粘膜腺体肥大增生 B．平滑肌肥大 C．杯状细胞增生 D．支气管壁内嗜酸性白细胞浸润 [netclass.csu.edu.cn] （4）溶解消散期 （三）并发症： 1、肺肉质变：某些大叶性肺炎患者嗜中性粒细胞渗出过少，其释出的蛋白酶不足以及时溶解和消除肺泡腔内的纤维素等渗出物，则由肉芽组织予以机化。肉眼观病变部位肺组织变成褐色肉样纤维组织，称为肺肉质变。 [k.sina.com.cn] 显示信息 显微镜下多血管炎 显示信息 局限性皮肤系统性硬化症 显示信息 胸膜钙化 肺纤维化和肺大泡不是一回事,尽管它们常常同时出现. 肺纤维化可以理解为创伤后的瘢痕,其内的肺组织是挛缩的.比如矽肺,石棉肺,结核,支扩,肺炎,过敏性肺炎等等都会造成. [m.120ask.com] 相关病变：陈旧性肺结核、纤维空洞型肺结核（双上肺多见，呈条索状）；间质性肺炎、肺间质纤维化（多以胸膜下明显，呈网状、小叶间隔增厚和胸膜下线）、尘肺、放射性肺炎等。 胸膜下线影：胸膜下与胸膜平行的线状影，一般距离胸膜面下 10 mm 内；病理基础是细支气管周围的纤维化或肺泡萎陷。 [radiol.dxy.cn] 两肺多发结节影最大0,72cm,右肺中叶少许纤维化灶两侧胸膜增厚；纵隔內见多发小淋巴结影部分轻度增大2回答 双肺斑片、结节及条索状病灶，考虑陈旧性感染灶，以钙化、纤维增殖灶为主，双侧胸膜增厚粘连，纵膈及双肺门2回答 CT显示双侧胸膜增厚粘连伴结节影，有少许积液2回答 右肺中叶及左上肺少许慢性炎症或胸膜增厚可能 上后纵隔区气管后方见大小约2,4cm [cnkang.com] 显示信息 家族性骨髓纤维化 目 录 肺纤维化是怎么回事 肺纤维化如何预防 老年人肺纤维化症状 肺纤维化可以治好吗 肺纤维化与两种疾病的鉴别 1肺纤维化是怎么回事 发病原因 IPF的病因不明。病毒、真菌、环境污染、毒性物质均可影响。尚未发现IPF有明确的遗传基础或倾向，遗传性或家族性IPF相当少见。家族性IPF的临床表现和非家族性IPF的临床表现相似。 [baike.120ask.com] 目 录 风湿性肺纤维化怎么治疗 风湿性肺纤维化的出现注意事项 风湿性肺纤维化吃什么好 风湿性肺纤维化的症状起因 风湿性肺纤维化严重吗 1风湿性肺纤维化怎么治疗 氧气疗法 通过给病人吸氧，使血氧下降得到改善，属吸入治疗范畴。 [baike.120ask.com] 科学家探讨“不是癌症的癌症”之成因 肺纤维化：都是“捣蛋分子”惹的祸 本报见习记者 韩扬眉 在慢性呼吸系统疾病中，除了肺癌，还有一个“致命杀手”——特发性肺纤维化，它是一种严重的肺纤维化形式，被称作“不是癌症的癌症”。据数据显示，确诊后的患者生存期仅2 3年，5年生存率低于30%。近年来，特发性肺纤维化发病率和死亡率有升高趋势。 [news.sciencenet.cn] 显示信息 外源性过敏性肺泡炎 近日，美国糖尿病学会（ADA）发布了2019版糖尿病管理标准，这部指南强调“以患者为中心，考虑每一位糖尿病患者的多种健康与生活因素”。新版标准与美国心脏病学会（ACC）密切合作，首次将ADA的心血管病防治建议与ACC协调一致。这份长达193页的新指南，其中更新和变化见下： 1、糖尿病的诊断：同一样本两种异常检测值来诊断 基于新的研究数据，糖尿病诊断需包括：空腹血糖和HbA1c。 2、强调减肥和戒烟 强调减肥对于超重/肥胖的2型糖尿病高危患者的重要性。此外，增加了戒烟部分，由于吸烟可能增加2型糖尿病的风险。 3、不喝甜饮料，而应喝水 鼓励糖尿病患者饮水，且少喝含糖饮料和不含营养成分的饮料。[…] [rs.shutcm.edu.cn] 显示信息 卵黄囊瘤 另1例为Flanagan等报道的患者，在根治性外阴切除加一侧浅表腹股沟淋巴结切除术后给以BEP方案化疗，在化疗第5周时出现肺纤维化症状而停博莱霉素，共给依托泊苷(鬼臼乙叉甙)和顺铂3个疗程。化疗后随访18个月未见复发。 [jbk.39.net] 另1 例为Flanagan 等报道的患者，在根治性外阴切除加一侧浅表腹股沟淋巴结切除术后给以BEP 方案化疗，在化疗第5周时出现肺纤维化症状而停博莱霉素，共给依托泊苷(鬼臼乙叉甙)和顺铂3 个疗程。化疗后随访18 个月未见复发。 预防：注意定期体检、尽早发现、及时治疗，做好随访。 15 流行病学 外阴卵黄囊瘤为外阴罕见恶性肿瘤之一。 [wiki8.com] 由于博来霉素(平阳霉素)可能产生肺纤维化的毒副作用，顺铂则有肾毒性，故有人企图将BEP方案改为EP方案或以卡铂替代顺铂。其研究提示博来霉素是联合化疗中的主要药物，去掉后要影响疗效，以卡铂替代顺铂，虽然初步效果相同，但较长期随诊发现其复发率较高，故目前仍较多沿用BEP方案。 [jbk.39.net] 显示信息 高嗜酸性粒细胞综合征 6W "V6W 引起肺部嗜酸性粒细胞浸润*渗出"血栓或纤维化"引起呼吸困难*干咳*哮喘等症状 ’@(约V6W 患者出现荨麻疹*搔痒性丘疹*血管性水肿等皮肤症状 ’? [wenkuxiazai.com] 纤维化（肺、心脏、消化道、皮肤和其他脏器组织）。 嗜酸性粒细胞增多症需要与哪些情况鉴别？ 嗜酸性粒细胞增多症需要与粒细胞肉瘤、嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生等鉴别。 粒细胞肉瘤又称髓细胞肉瘤，是幼稚粒细胞形成的实体性恶性肿瘤，常常继发于髓系白血病，好发于儿童和青少年。 [dxy.com] HE相关的器官受损：器官功能受损，伴显著的组织嗜酸粒细胞浸润和（或）发现嗜酸粒细胞颗粒蛋白广泛沉积（在有或没有较显著的组织嗜酸粒细胞浸润情况下）且至少有以下 1 条：①纤维化(肺、心脏、消化道、皮肤和其他脏器组织)；②血栓形成伴或不伴栓塞；③皮肤包括黏膜 红斑 、水肿/血管性水肿、溃疡、瘙痒和湿疹；④外周或中枢神经系统疾病伴或不伴慢性或反复神经功能障碍 [m.chunyuyisheng.com] 显示信息 曲霉菌病 胸片：双肺纤维条索影，左肺上叶曲菌球逐渐缩小，肺纤维化逐渐加重（图5-7）。 图5 2015.03.10 图6 2016.01.18 图7 2016.01.30 CFPA定义为合并CCPA并至少有两个肺叶的严重纤维化破坏，导致主要肺功能丧失（图5-6）。单发空洞并一个肺叶的严重纤维化破坏，被简称为CCPA影响的肺叶。 [360doc.com] 病人再度接触本菌后又发生相同症状，多次发作后可出现支气管扩张、肺纤维化和肺功能减退。 扩散型曲霉菌病:烧伤病人可由皮肤感染曲霉菌而发生败血症。免疫功能弱的病人，曲霉菌可自肺部原发病灶通过血行扩散至其他器官，如肾、脑膜、心脏、肝、骨骼等。 局限性曲霉菌病:外耳道、鼻旁窦、眼、指甲等可受曲霉菌侵袭。 [bullvet.net] 更常见CPA的临床特点表现为病情进展缓慢、有单个或多个厚壁空洞、伴或不伴真菌球（曲霉肿）、合并胸膜纤维化。具有上述特征的CPA被称为慢性空洞性肺曲霉菌病（CCPA），往往发生于不存在明显免疫缺陷的患者中（图3）。 图3：各种慢性肺曲霉菌病的CT表现。A：单纯曲霉肿。B：慢性空洞型肺曲霉菌病。C：慢性纤维化性肺曲霉菌病。D：曲霉结节。 [chest.dxy.cn] 显示信息 肺大疱性肺气肿 瘢痕旁型肺气肿为肺内纤维灶及瘢痕病变周围密度减低区，常见于纤维增增殖性肺结核、弥漫性肺纤维化及肺尘埃沉着病。 肺大泡：是一种位于肺内的气肿性腔隙，直径大于1cm，它可以是一种局部异常（局灶性间隔旁肺气肿），也可以是广泛性全小叶肺气肿的表现。 [bbs.guahao.com] 如果患者除肺大疱以外，尚合并有肺气肿、肺纤维化、肺组织长期慢性感染等病变，肺大疱破裂时虽然有一部分气体进入胸腔，而肺组织萎陷程度可以较轻，但因为患者原有肺功能已减退，症状也较重。X线检查可见被压缩的肺形成的气胸线，如果有粘连存在，则气胸线不规则。 [myzx.cn] 如果患者除肺大疱以外，尚合并有肺气肿、肺纤维化、肺组织长期慢性感染等病变，肺大疱破裂时虽然有一部分气体进入胸腔，而肺组织萎陷程度可以较轻，但因为患者原有肺功能已减退，症状也较重。X线可见被压缩的肺形成的气胸线，如果有粘连存在，则气胸线不规则。 [m.med66.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
