⒌维生素A过量 犬猫喜食肝脏(含大量维生素A)，过量的维生素A竞争性抑制维生素D在肠道的吸收，影响骨骼的生长和代谢而发生骨质疏松⒍先天性佝偻病 常由于怀孕母犬猫营养失调或缺乏阳光照射，运动不足，饲料中缺乏矿物质、维生素D和蛋白质，以致胎儿发育不良。 [zzk.fh21.com.cn]

⒎其它因素 慢性腹泻可影响脂溶性维生素D的吸收;肝肾疾病不能使维生素D转化为活性维生素D;饲料中金属离子(铁、镁、锶、锰、铝)过多影响钙磷的吸收。( 　　二)症状 　　⒈先天性佝偻病 出生后动物体质软弱，肢体有异常弯曲，出生数天仍不能站立。 　　⒉后天性佝偻病 患病的初期往往被忽视，当关节肢体变形后才引起注意。 [zzk.fh21.com.cn]

其他的表现包括：大阴茎和隐睾症，相关的中线缺陷以及单侧的肾脏发育不良。 　　体质性青春期延迟是男孩在14岁以后仍缺乏青春期发育。一般有父母或同胞性发育延迟的家族史。大多数男孩在18岁时或骨龄达到12岁时，也就是最初注意到睾丸增大的平均年龄，才有一些性成熟的表现。这些男孩常常在儿童期和/或青春期表现为身材矮小，但最终身高达到遗传目标。 [ek.39.net]

行肾脏B超，检查有无肾脏畸形及发育不良。询问病史，有无家族史及重大疾病、慢性疾病史。 　　若患者仅有与促性腺激素及性腺激素缺乏的相关症状，则可诊断为单纯性嗅觉正常的CHH。若患者同时伴有嗅觉减退或缺失，则可诊断为KS。获得性HH患者常有多垂体激素缺乏和MRI异常表现。 [youlai.cn]

梗阻严重引起不同程度的肾积水，出现尿性脓毒血症和氮质血症的患儿，应给予抗菌素，留置导尿管和纠正和电解质平衡紊乱等治疗，膀胱输尿管返流及肾发育不良的患儿，应行膀胱造瘘术。 　　大多数严重肾积水患儿，因为输尿管扩张驰缓，膀胱三角区肥厚，导致输尿管膀胱连接部梗阻，单行膀胱造瘘和瓣膜切除效果不满意。 [zzk.fh21.com.cn]

一、肾缺如和肾发育不良 肾发育不良为肾脏未能进行正常生长发育的先天性疾患。大多呈散发性，少数有家族性倾向，是新生儿最常见的腹部肿块原因之一，病变常呈单侧，与肾脏集合系统节段性狭窄有关，双侧者常有生命危险。 多数患者产前超声即可确诊，临床表现为无症状性腹部肿块。 [qgyyzs.net]

引起梗阻的具体病因虽很多，但不外两种类型：①管腔内狭窄，包括肌组织发育不良、纤维组织增殖、横膈瓣膜、与肾旋转不全并存的输尿管纠搭扭曲、输尿管置入肾盂口过高等。②管腔外压迫，常见者有纤维带粘连、异常肾血管致使盂管交界部形成扭结或屈曲。当肌纤维神经发育不良或缺乏，由肾盏肾盂而来的蠕动波传导受阻，可成为盂管梗阻的重要因素之一。 [med66.com]

⒌维生素A过量 犬猫喜食肝脏(含大量维生素A)，过量的维生素A竞争性抑制维生素D在肠道的吸收，影响骨骼的生长和代谢而发生骨质疏松⒍先天性佝偻病 常由于怀孕母犬猫营养失调或缺乏阳光照射，运动不足，饲料中缺乏矿物质、维生素D和蛋白质，以致胎儿发育不良。 [zzk.fh21.com.cn]

⒎其它因素 慢性腹泻可影响脂溶性维生素D的吸收;肝肾疾病不能使维生素D转化为活性维生素D;饲料中金属离子(铁、镁、锶、锰、铝)过多影响钙磷的吸收。( 　　二)症状 　　⒈先天性佝偻病 出生后动物体质软弱，肢体有异常弯曲，出生数天仍不能站立。 　　⒉后天性佝偻病 患病的初期往往被忽视，当关节肢体变形后才引起注意。 [zzk.fh21.com.cn]

病情分析： 诱发闭经:1.脑垂体病变,如脑垂体功能紊乱,脑垂体肿瘤等；2.卵巢病变, 如卵巢囊肿,卵巢肿瘤,卵巢发育不良等；3.内分泌疾病,如肾上腺皮质功能亢进症；甲状腺功能亢进症等；4.慢性疾病,如贫血,结核,肿瘤,肝硬化,肾炎,糖尿病等；5.其他因素,如精神刺激,紧张,焦虑,气候变化等.建议到医院详细检查一下.如果您还有疑问,请随时与我们联系 [qywy.120ask.com]

双套输尿管和膀胱,或肾脏发育不良,双套集 合系统,病变侧有异位输尿管 鉴别诊断 原发性痛经 功血 阴道炎 盆腔炎 子宫内膜异位症 阴道壁囊肿 卵巢囊肿 辅助诊断 B超 MRI HSG 宫腔镜 腹腔镜 静脉肾盂造影 B超 (首选的辅助检查) 优点:显示泌尿生殖器官畸形 因斜隔造成的相应梗阻图像, 无创, 指导穿刺 图像特征: ①探及双子宫图像 [max.book118.com]

泌尿道畸形 肾缺如文献报道右侧更易累及,发生率52% 72% 双侧均为正常肾脏, 但肾旋转异常。 [max.book118.com]

有趣的是，WT1在正常肾脏胚胎形成过程中具有重要作用，该基因等位点的缺失将导致泌尿生殖系发育不良(Kreidberg，1993)。约15%肾母细胞瘤患儿合并有其他先天性畸形。 [guahao.com]

，该基因等位点的缺失将导致泌尿生殖系发育不良(Kreidberg，1993)，约15%肾母细胞瘤患儿合并有其他先天性畸形，美国肾母细胞瘤研究组(NWTS)研究表明肾母细胞瘤患儿1.1%有虹膜缺如，远高于正常人群发生率(0.2%)，常同时合并泌尿生殖系畸形(隐睾症，尿道下裂及肾融合或异位)，外耳畸形，智力迟钝，头面部畸形，腹股沟或脐疝(Haicken [baike.120ask.com]

有趣的是，WT1在正常肾脏胚胎形成过程中具有重要作用，该基因等位点的缺失将导致泌尿生殖系发育不良（Kreidberg，1993）。约15%肾母细胞瘤患儿合并有其他先天性畸形。 [yangsheng.120ask.com]

1 、肾动脉血栓形成及栓塞的病因 .血栓 (1)自发发生：肾动脉硬化;主动脉或肾动脉瘤;肾动脉纤维肌性发育不良;肾动脉炎症(结节性多动脉炎，多发性大动脉炎，闭塞性血栓性脉管炎及梅毒);血液病(抗凝血酶Ⅲ缺陷，镰状细胞病);代谢病(家族性高胆固醇血症，高胱氨酸尿症)。 [m.rsdown.cn]

3、肾动脉瘤和血栓形成：肾动脉瘤可导致急性肾血栓栓塞性疾病，发生率约1%，其原因包括肾动脉粥样硬化，先天性纤维肌发育不良，各种动脉炎，包括结节性多动脉炎，梅毒，结核以及创伤，因其有破裂，血栓形成，远距离栓塞，动-静脉瘘，肾血管性高血压，故临床上极为重要，55% 75%的患者，最常见的临床症状是RAS介导的高血压，30%的患者有血尿，腰痛较少见 [health.pcbaby.com.cn]

此外．尚可见肾脏畸形（如马蹄肾、异位肾、肾积水等），指（趾）甲发育不良，第4、5掌骨较短和多痣等。患儿外生殖器一直保持婴儿型．小阴唇发育不良，子宫不能触及。大部分患儿智能正常。常因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经等就诊。其血清FSH、LH在婴儿期即已增高，但雌二醇水平甚低。 　 [med66.com]

具有至少 1 条下述临床线索的高血压患者应进行纤维肌性发育不良（FMD）相关肾动脉狭窄的检测（D 级）： i. 年龄 30 岁，尤其是非肥胖女性； ii. 使用 3 种降压药物，高血压仍难以控制； iii. 相差显著的（ 1.5 cm）、不能解释的肾脏大小不对称； iv. 不伴有明显动脉粥样硬化病变的腹部杂音； v. [neuro.dxy.cn]