1.发育不良性：此型的特征是骶椎上缘和L5神经弓发育不良，椎弓峡部可表现为崩裂或细长，该型多伴有L5、S1椎体的脊柱裂。后弓完整时滑脱一般不超过25%，并容易引起马尾神经的压迫。 　　2.退变性：退变性滑脱又称假性滑脱，脊柱的结构完整，滑脱是由于椎间盘变性和关节突关节退行性变而导致的脊椎不稳定，发病年龄一般在50岁以上，女性多见。 [jianke.com]

若两个骨化中心之间发生不愈合，则形成先天性峡部裂，局部形成假关节样改变。行走时，由于站立、负重等因素发生移位，产生脊柱滑脱。②遗传因素有学者发现脊柱滑脱有遗传倾向，同一家族发病较多。有报道一家4个孩子，有2个孩子患有脊柱滑脱；还有报道父或母与其子均患有本症者。 [baikemy.com]

目 录 腰椎日常有什么保养方法 腰椎滑脱如何缓解疼痛 腰椎盘滑脱怎怎么办 腰椎滑脱是什么原因导致的 腰椎滑脱怎么治疗 1腰椎日常有什么保养方法 　　一、腰椎先天性发育异常者注意事项 　　对于青少年或工作人员的健康检查应定时进行，在学校中应注意检查有无脊柱先天性或特发性畸形，如脊柱侧凸或椎弓崩裂等。 [baike.120ask.com]

骨科 1个回答 推荐 问： 先天性骶骨隐裂有什么症？ 答：病情分析： 您好，脊柱隐裂是一种先天发育的疾病。一般是不需要治疗的。一般此病主要表现以腰骶部的症状为主 骨科 1个回答 推荐 问： 骶骨隐裂应该注意些什么？ 答：骶骨隐裂，包括脊柱（主要是腰椎）隐裂临床比较常见，一般不会引起临床症状。如果伴有脊髓或脊膜脱出（突出）才会出现临床症状。 [iask.sina.com.cn]

一、疾病介绍： 　　脊柱隐裂是先天性的椎板未能联合而发生的缺陷，发病率较高，占正常人的10%-15%，多发生在第1骶椎。单纯的隐性脊柱裂有80%以上病例无任何临床症状，显性脊柱裂则病情较重，有脊髓和神经根的膨出。 发病机理： 由于椎板发育不全而造成。 [zzk.fh21.com.cn]

妇女在怀孕早期补充体内维生素均有助于隐性脊柱裂的预防。 [health.pcbaby.com.cn]

　　原标题：家人被隔离湖北17岁脑瘫儿在家6天死亡 当地已成立联合调查组 　　来源：北京青年报 　　29日，一篇题为《家人疑似新冠肺炎被隔离 湖北17岁脑瘫儿独自在家6天后死亡》的文章在朋友圈流传，文中称，湖北省黄冈市红安县华河镇鄢家村人鄢小文因疑似新冠肺炎被隔离，其17岁四肢瘫痪患有脑瘫的儿子独自在家6天，并在1月29日去世。 　　30日，北京青年报记者从华河镇政府获悉，目前红安县县委县政府已经组成联系调查组进行调查。[…] [news.sina.com.cn]

五、神经管畸形 在我国，先天畸形中以神经管畸形的发病率最高，脑儿、脊柱裂等发病主要在妊娠早期，以女性胎儿多见，无脑儿、脊柱裂主要为多基因遗传，有一次无脑儿或者脊柱裂分娩史者再发风险率为5%，有2次无脑儿或脊柱裂分娩史者再发风险率为10%，有家族遗传史者多为隐性遗传。 如何预防胎儿先天畸形? [chaonei.com]

表27－1 国际常规监测的12种先天畸形 先天畸形 国际分类编码 先天畸形 国际分类编码 无脑儿 740 直肠及肛门闭锁 751.2 脊柱裂 741 尿道下裂 752.2 脑积水 742 短肢畸形－上肢 755.2 腭裂 749.0 短肢畸形－下肢 755.3 全部唇裂 749.1 749.2 先天性髋关节脱位 755.6 食管闭锁及狭窄 [news.bioon.com]

2、脊柱裂：部分椎管未完全闭合，缺损多位于脊柱后侧。隐性脊柱裂位于腰骶部，通常无神经症状。如有椎骨缺损可致脊髓脊膜膨出，常有神经症状。 　　3、脑积水：大脑导水管不通致脑脊液回流受阻.脑室内外大量蓄积脑脊液'引起颅压升高、脑室扩张、颅腔扩大。 [baike.120ask.com]

医疗健康 1个回答 推荐 问： 先天性脊膜膨出脊柱裂脊髓栓系脂肪瘤能治好吗【先天性脊膜膨出脊柱裂脊髓栓系脂肪瘤？ 答：你好，根据你描述的情况，可以到医院外科就诊，的，一般需要进行手术治疗的 心胸外科 1个回答 问： 脊髓损伤能不能治先天性脊髓脊椎发育异常？ [iask.sina.com.cn]

②注意有无脊柱裂、脊膜膨出、骶骨发育不良等畸形。③有残余尿，但无下尿路机械性梗阻。④电刺激脊髓反射试验，此法主要试验膀胱和尿道的脊髓反射弧神经是否完整(即下运动神经元有无病变)以及自大脑皮质至阴部神经核(脊髓中枢)的神经元有无病变(上运动神经元有无病变)。 [health.pcbaby.com.cn]

④椎体滑脱可引起椎管狭窄，CT可发现椎板峡部裂或引起滑脱的椎间盘和韧带的退行性变。 四、脊柱外伤：X线检查常不能完全显示脊椎外伤范围和严重程度，而CT则可充分显示脊椎骨折、骨折类型、骨折片移位程度、椎管变形与狭窄以及椎管内骨碎片或椎管内血肿等。还可对脊髓外伤情况作出判断。对此，脊髓造影CT价值较大。 需要检查的人群椎体骨折的患者。详情 [zzk.xywy.com]

详情 可能疾病 名称 典型症状 就诊科室 脊柱裂和有关畸形 肌肉萎缩 脊髓内胶质增生 脊柱的成角畸... 外科骨外科 急性横贯性脊髓炎 感觉过敏 感觉障碍 呼吸困难 脊髓性间歇... 内科神经内科 小儿尿路感染 败血症 恶心 反复感染 高热 黄疸 惊厥 ... [zzk.xywy.com]

同时还有多种原因，比如： （1）先天畸形：较多见的是脊柱裂，大脑导水管畸形或脑血管畸形等。先天性的疾病很多是无法避免的，只能靠后天治疗，看是否能够治好。 （2）感染：如化脓性脑膜炎或结核性脑膜炎未能及早适当地治疗，增生的纤维组织阻塞了脑脊液循环孔道，特别是第四脑室孔及脑底部的蛛网膜下腔的粘连。 [mama.cn]

5、其它一些先天性疾病，如软骨发育不全、颅颈交界畸形、脊柱裂、斑痣性错构瘤病、Dandy-Walker综合征、胼胝体缺如、小脑回畸形等，均可伴发脑积水。 [mama.cn]

较多见的畸形有脊柱裂、中脑导水管狭窄等。 　　2、感染。如化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、脑室炎等，由于增生的纤维组织阻塞了脑脊液的循环孔道，特别多见于第四脑室孔及脑底部的蛛网膜下腔粘连，而发生脑积水。 　　3、出血。颅内出血后纤维增生可引起脑积水，产伤后颅内出血吸收不良，也是新生儿脑积水的常见原因，且往往易被忽视。 [cndzys.com]

同时还有多种原因，比如： （1）先天畸形：较多见的是脊柱裂，大脑导水管畸形或脑血管畸形等。先天性的疾病很多是无法避免的，只能靠后天治疗，看是否能够治好。 （2）感染：如化脓性脑膜炎或结核性脑膜炎未能及早适当地治疗，增生的纤维组织阻塞了脑脊液循环孔道，特别是第四脑室孔及脑底部的蛛网膜下腔的粘连。 [mama.cn]

5、其它一些先天性疾病，如软骨发育不全、颅颈交界畸形、脊柱裂、斑痣性错构瘤病、Dandy-Walker综合征、胼胝体缺如、小脑回畸形等，均可伴发脑积水。 [mama.cn]

较多见的畸形有脊柱裂、中脑导水管狭窄等。 　　2、感染。如化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、脑室炎等，由于增生的纤维组织阻塞了脑脊液的循环孔道，特别多见于第四脑室孔及脑底部的蛛网膜下腔粘连，而发生脑积水。 　　3、出血。颅内出血后纤维增生可引起脑积水，产伤后颅内出血吸收不良，也是新生儿脑积水的常见原因，且往往易被忽视。 [cndzys.com]

[收起] 狭颅症常合并身体其他部位的畸形，最常见者为对称性并指/趾畸形，以及唇裂、腭裂、面骨畸形、鼻骨塌陷、脊柱裂、蝶骨小翼过度生长、后鼻孔闭锁及鼻咽腔梗阻、硬腭增高，先天性心脏病及外生殖器异常等。 [guahao.com]

[详细] 并发症 狭颅症常合并身体其他部位的畸形，最常见者为对称性并指/趾畸形，以及唇裂、腭裂、面骨畸形、鼻骨塌陷、脊柱裂、蝶骨小翼过度生长、后鼻孔闭锁及鼻咽腔梗阻、硬腭增高，先天性心脏病及外生殖器异常等。 [guahao.com]

阴茎包皮包茎的检查以及阴茎尿道裂检查，对明确阴茎疾患引起排尿困难有助。神经系统检查，脊柱检查有助于神经系统引起排尿困难的诊断。 3、实验室检查 前列腺液常规检查对诊断前列腺炎重要。血糖尿糖检查可确诊糖尿病。尿潴留病程长应进行肾功能检查。 4、膀胱镜检查 对膀胱颈部狭窄、结石。肿瘤诊断有助。 5、X线检查 对隐性脊柱裂的发现和脊柱外伤有助。 [baike.pcbaby.com.cn]