Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 脑穿通畸形, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 运动神经元病 运动神经元病的症状 运动神经元病的临床表现： 本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型：进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。[…] [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 Guillain-Barré综合征 Guillain-Barre综合征(Guillain-Barre Syndrome, GBS)是由细胞免疫和体液免疫介导的炎性脱髓鞘周围神经病。其病因和发病机制尚未十分明确。本文就其病因和机制的几种主要学说及其发展作一阐述。 一、概述[…] [biomart.cn] 显示信息 癫痫 （1）局限性或弥漫性脑部疾病 ①先天性异常 胚胎发育中各种病因导致脑穿通畸形、小头畸形、先天性脑积水胼胝体缺如及大脑皮质发育不全，围生期胎儿脑损伤等； ②获得性脑损伤 如脑外伤，颅脑手术后，脑卒中后，颅内感染后，急性酒精中毒； ③产伤 新生儿癫痫发生率约为1%，分娩时合并产伤多伴脑出血或脑缺氧损害，新生儿合并脑先天发育畸形或产伤 [jbk.39.net] 显示信息 失神发作 CT检查在儿童及青少年癫痫患者常见先天性脑穿通畸形、脑积水、透明隔囊肿及围生期颅脑损伤等陈旧病灶，在成年患者常见脑缺血病灶、外伤后瘢痕、颅内占位病变、脑囊虫或钙化等，老年患者常见陈旧性出血或梗死、慢性硬脑膜下血肿、局限性脑萎缩等。增强可显示脑动脉瘤、AVM、血管丰富的原发脑肿瘤或转移瘤等。 [jbk.39.net] 显示信息 精神运动性迟滞 、脑穿通畸形、小头畸形等 2.胎儿期获得性异常：妊娠前三个月是胎儿神经系统结构初步形成阶段，易遭受致病因素的损害，而导致明显的畸形。 [cn-healthcare.com] 4.可伴有惊厥发生、肝脾肿大、骨骼及面容、听力视力异常 预约门诊： 运动落后，怀疑或同时伴有智力发育落后的宝宝应于神经内科就诊排查原因 病因： 1.遗传异常：主要指由基因或染色体异常所致的神经系统发育不良、畸形或先天性代谢异常，如Down综合征、Turner综合征；苯丙酮尿症、半乳糖血症、家族性黑朦性痴呆；神经纤维瘤病、结节性硬化及先天性脑积水 [cn-healthcare.com] 显示信息 酒精性痴呆 另外，生后随年龄增长可有小头畸形，脑干畸形引起的脑积水，脑脊膜膨出和腰骶部脂肪瘤，无胼胝体、无嗅脑、脑穿通畸形，丘脑和下丘脑发育不良和海绵样改变，以及脊髓空洞症等。此外，其他系统和器官也可出现畸形，如房缺、室缺、大血管畸形、肾畸形或发育不良、输尿管积水、泌尿生殖器瘘管、骨畸形、血管瘤等。目前胎儿酒精综合征主要在于预防，无特殊治疗方法。 [douban.com] 显示信息 子宫肌瘤 2、先天脑发育畸形，小儿易患癫痫病的原因，如无脑回畸形，巨脑回畸形，多小脑回畸形，灰质异位症，脑穿通畸形，先天性脑积水，肼胝体发育不全，蛛网膜囊肿，头小畸形，巨脑症等。3、神经皮肤综合症：最常见的有...... 【点击阅读更多】 鱼鳞病的症状到底是什么呢 鱼鳞病的症状到底是什么呢？对于鱼鳞病，相信大家都听过。 [xun-yi.com] 显示信息 孕期搔痒性荨麻疹样丘疹和斑块 2、先天脑发育畸形，小儿易患癫痫病的原因，如无脑回畸形，巨脑回畸形，多小脑回畸形，灰质异位症，脑穿通畸形，先天性脑积水，肼胝体发育不全，蛛网膜囊肿，头小畸形，巨脑症等。3、神经皮肤综合症：最常见的有...... 【点击阅读更多】 鱼鳞病的症状到底是什么呢 鱼鳞病的症状到底是什么呢？对于鱼鳞病，相信大家都听过。 [xun-yi.com] 显示信息 结核病 44 33 白质脑病伴共济失调 46 34 先天性糖基化病Ⅱg型 47 35 先天性糖基化病Ⅱi型 48 36 先天性糖基化病Ⅱe型 49 37 先天性糖基化病Ⅱh型 50 38 Ehlers-Danlos综合征心瓣膜型 51 39 Ehlers-Danlos综合征Ⅳ型 52 40 遗传性血管病伴肾病、动脉瘤、肌肉痉挛综合征 54 41 脑穿通畸形 [dushu.com] 55 42 Ehlers-Danlos综合征经典型 56 43 遗传性球形弥漫性白质脑病 58 44 脑视网膜微血管病伴钙化、囊变 59 45 家族性心律失常伴右心室发育不良/心肌病13型 61 46 半乳糖唾液酸贮积症 62 47 原发性高血压盐敏感型 64 48 脑腱黄瘤病 65 49 伴脑干和脊髓受累及乳酸升高的白质脑病 67 50 [dushu.com] 显示信息 子宫内膜息肉 2、先天脑发育畸形，小儿易患癫痫病的原因，如无脑回畸形，巨脑回畸形，多小脑回畸形，灰质异位症，脑穿通畸形，先天性脑积水，肼胝体发育不全，蛛网膜囊肿，头小畸形，巨脑症等。3、神经皮肤综合症：最常见的有...... 【点击阅读更多】 鱼鳞病的症状到底是什么呢 鱼鳞病的症状到底是什么呢？对于鱼鳞病，相信大家都听过。 [xun-yi.com] 显示信息 X连锁帕金森-痉挛状态综合征 罗综合征(Parry Romberg syndrome)；佩-梅病(Pelizaeus-Merzbacher disease)；周期性麻搏；外周神经病；痛性神经病变和神经性疼痛；持续性植物状态；全身性发育迟缓；感光性喷嚏反射；植烷酸贮积病；皮克病(Pick' s disease)；神经挟捏(pinched nerve)；垂体瘤；多肌炎；脑穿通畸形 [xjishu.com] ；脊髓灰质炎后综合征；疱疹后神经痛；感染后脑脊髓炎；体位性低血压；普_韦综合征(Prader-Willi syndrome)；原发性侧索硬化症；朊病毒病；进行性偏侧面肌萎缩；进行性多灶性白质脑病；进行性硬化灰质营养不良；进行性核上性麻痹；脑假瘤；拉姆齐-亨特综合征(Ramsay-Hunt syndrome) (I型和II型)；Rasmussen [xjishu.com] 显示信息 良性家族性婴儿癫痫 先天性异常：胚胎发育中各种病因导致脑穿通畸形、小头畸形、先天性脑积水胼胝体缺如及大脑皮质发育不全，围生期胎儿脑损伤等； h. 获得性脑损伤：如脑外伤，颅脑手术后，脑卒中后，颅内感染后，急性酒精中毒； i. [neuro.dxy.cn] 显示信息 遗传性血管性水肿 另外，生后随年龄增长可有小头畸形，脑干畸形引起的脑积水，脑脊膜膨出和腰骶部脂肪瘤，无胼胝体、无嗅脑、脑穿通畸形，丘脑和下丘脑发育不良和海绵样改变，以及脊髓空洞症等。此外，其他系统和器官也可出现畸形，如房缺、室缺、大血管畸形、肾畸形或发育不良、输尿管积水、泌尿生殖器瘘管、骨畸形、血管瘤等。目前胎儿酒精综合征主要在于预防，无特殊治疗方法。 [douban.com] 显示信息 孤立型无虹膜症 影像表现 中央前、后回附近表面延伸至室管膜下裂隙 周围皮质不规则增厚 侧脑室峰状突起 P-E缝 开放型脑裂畸形并灰质异位 双侧开放性脑裂畸形 破坏性病变 积水性无脑畸形 脑穿通畸形囊肿 积水性无脑畸形 [病因] 胚胎颈内动脉未发育或不良，大脑前、中动脉供血区的额、颞、顶叶脑组织破坏，形成囊性结构 [病理] 脑实质为巨大囊性结构代替 [ [max.book118.com] 显示信息 脑穿通畸形 脑穿通畸形症状? [ask.39.net] 2015-04-16 22:18:27 相关问答 问先天脑穿通畸形属于什么样的病 答 脑穿通畸形；又称脑穿通性囊肿是一种特殊类型的脑积水临床分为先天性和后天性两类先天性脑穿通畸形多见于婴幼儿尤其是早产儿、难产儿和过期产儿后天性脑穿通畸形可见于任何年龄外伤性多见儿童和青壮年脑血管性多见于老年人临床表现多种多样主要撒于蹭部位、囊肿大小及脑脊液循环是否通畅等最有效的治疗方法仍是手术治疗 [club.xywy.com] 脑穿通畸形临床上并不常见,其发生率约占颅内良性囊肿的0.3% 0.9%,发病机制和治疗方法尚不明确。目前关于先天性脑穿通畸形的报道相对较多[1],但对于开颅术后继发性脑穿通畸形尚无专门报道,本院自1999年至今共收治20例该类患者,均积极手术治疗,效果良好,现报告如下。 [wendangwang.com] 显示信息 纯素饮食 44 33 白质脑病伴共济失调 46 34 先天性糖基化病Ⅱg型 47 35 先天性糖基化病Ⅱi型 48 36 先天性糖基化病Ⅱe型 49 37 先天性糖基化病Ⅱh型 50 38 Ehlers-Danlos综合征心瓣膜型 51 39 Ehlers-Danlos综合征Ⅳ型 52 40 遗传性血管病伴肾病、动脉瘤、肌肉痉挛综合征 54 41 脑穿通畸形 [dushu.com] 55 42 Ehlers-Danlos综合征经典型 56 43 遗传性球形弥漫性白质脑病 58 44 脑视网膜微血管病伴钙化、囊变 59 45 家族性心律失常伴右心室发育不良/心肌病13型 61 46 半乳糖唾液酸贮积症 62 47 原发性高血压盐敏感型 64 48 脑腱黄瘤病 65 49 伴脑干和脊髓受累及乳酸升高的白质脑病 67 50 [dushu.com] 显示信息 经典型高胱氨酸尿症 44 33 白质脑病伴共济失调 46 34 先天性糖基化病Ⅱg型 47 35 先天性糖基化病Ⅱi型 48 36 先天性糖基化病Ⅱe型 49 37 先天性糖基化病Ⅱh型 50 38 Ehlers-Danlos综合征心瓣膜型 51 39 Ehlers-Danlos综合征Ⅳ型 52 40 遗传性血管病伴肾病、动脉瘤、肌肉痉挛综合征 54 41 脑穿通畸形 [dushu.com] 55 42 Ehlers-Danlos综合征经典型 56 43 遗传性球形弥漫性白质脑病 58 44 脑视网膜微血管病伴钙化、囊变 59 45 家族性心律失常伴右心室发育不良/心肌病13型 61 46 半乳糖唾液酸贮积症 62 47 原发性高血压盐敏感型 64 48 脑腱黄瘤病 65 49 伴脑干和脊髓受累及乳酸升高的白质脑病 67 50 [dushu.com] 显示信息 小脑性共济失调-性腺机能减退综合征 211 781、胸大肌缺损、短指并指综合征211 782、红细胞增多症伴发肿瘤和囊肿211 783、多指趾、锁肛和脊柱畸形综合征211 784、多脾综合征212 785、超雌综合征212 786、糖原累积症212 787、结核性风湿症213 788、腘动脉“陷阱”综合征213 789、胭翼状胬肉综合征213 790、血管球瘤213 791、脑穿通畸形囊肿 [jztyx.com] 214 792、急性特发性良性心包炎214 793、脑卒中后综合征214 794、心脏手术后综合征214 795、胆囊切除术后综合征215 796、主动脉缩窄切开术后综合征215 797、胃切除术后综合征215 798、心肌梗塞后综合征215 799、静脉炎后综合征215 800、血栓形成后综合征216 801、踝部外展骨折216 802、 [jztyx.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
