Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 腕管综合征, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 糖尿病 掌指粗短，可出现腕管综合征。Hurler常有综合10岁前死亡，Scheie综合征及Hurler-Scheie综合征可存活至成年。 Ⅱ型：患者几乎均为男性，女性患者罕见，多于2-6岁起病，根据病情轻重分为A，B两个亚型。临床表现与Hurler综合征相似，但出现时间较晚，病情进展较缓慢。身材矮小及智力低下较Hurler综合征轻。 [jianke.com] 显示信息 腕管综合征 如果出现上述这些症状需到医院手外科专科就诊，医生会根据症状体征及辅助检查等明确诊断，患了腕管综合征也不要过于紧张。腕管综合征的治疗方法包括非手术治疗及手术治疗。 [m.haodf.com] 有研究认为过度使用手指，尤其是重复性的活动，如长时间用鼠标或打字等，可造成腕管综合征，但这种观点仍存在争议。腕管综合征还容易出现于孕期和哺乳期妇女，机理不明，有观点认为与雌激素变化导致组织水肿有关，但许多患者在孕期结束后症状仍然未得到缓解。 三、腕管综合征的临床表现 腕管综合征在女性的发病率较男性更高，但原因尚不清楚。 [yangsheng.120ask.com] 凡是挤压或缩小腕管容量的任何原因都可压迫正中神经而引起腕管综合征。Coles骨折畸形愈合、月骨前脱位、感染或外伤致软组织水肿，腕横韧带增厚、腱鞘囊肿、脂肪瘤、黄色瘤，一些全身性疾病如肥胖病、糖尿病、甲状腺功能紊乱、淀粉样变性或Reynaud病有时可合并腕管综合征。 [yangsheng.120ask.com] 显示信息 慢性酒精中毒 文章导读 生活中很多人都有喝酒的习惯，但喝酒一定要懂得节制，尤其是那些有酒精中毒的人更需要忌口了，因为出现酒精中毒的危害性较大，比如会伤害神经系统、肝脏、肾脏以及肠胃系统等等。 1、中枢神经系统的损害 酒精作用于中枢神经系统导致一系列症状。麻痹小脑导致走路不稳，醉酒步态；酒精抑制大脑和神经，易致精神恍惚、倦怠无力、幻听、幻视、记忆减退、智力下降。 2、肝脏损害 酒精通过肝脏分解解毒引起脂肪肝、酒精性肝炎；酒精可使肝细胞变性、坏死、纤维组织增生而致酒精性肝硬化，或诱发肝癌等。 3、肾脏损害[…] [cndzys.com] 显示信息 骨关节炎 显示信息 风湿性多肌痛 （4）其他：如出现各种并发症可对症治疗，如腕管综合征可行手术减压，肢端坏疽需要手术切除，合并感染时加用抗生素等。 2.中医治疗 中医认为本病与风、寒、湿有关；与肌肉血管、气血灌注不足，脾虚、肺虚、肾虚有关。因此在祛风、祛寒、祛湿的同时应予健脾益气、益肾润肺。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。 [jibing.ewsos.com] (4)其他：如出现各种并发症可对症治疗，如腕管综合征可行手术减压，肢端坏疽需要手术切除，合并感染时加用抗生素等。 2.中医治疗 中医认为本病与风、寒、湿有关;与肌肉血管、气血灌注不足，脾虚、肺虚、肾虚有关。因此在祛风、祛寒、祛湿的同时应予健脾益气、益肾润肺。 (二)预后 PMR偶可有肉芽肿性心肌炎与肝炎报道。还有发生急性动脉炎的可能。 [jianke.com] 4、其他：如出现各种并发症可对症治疗，如腕管综合征可行手术减压，肢端坏疽需要手术切除，合并感染时加用抗生素等。 [cndzys.com] 显示信息 痛风 显示信息 周围神经病变 应作甲状腺功能测定,特别对腕管综合征病例. [xinyao.com.cn] 正中神经在腕部与9条屈肌腱共同走行于腕管中,在腕内横韧带深面被卡压,而产生感觉或功能障碍的一些症状和体征,称为腕管综合征,是最常见周围神经卡压综合征之一。临床表现手指麻痛,部分患者鱼际肌出现萎缩。超声探头先在前臂中部横切找到正中神经,然后向腕部追踪扫查??[8,9]?。俞淼等??[8]? [max.book118.com] (例如腕管综合征).压迫性瘫痪也可以由肿瘤,骨质增生,石膏固定,拐杖或长时间处于拘谨的姿势中(例如从事园艺劳动)等等因素所引起.神经内出血,受寒或受放射线照射都能引起神经病变.直接的肿瘤侵犯也可产生单一周围神经病变. [xinyao.com.cn] 显示信息 痛风性关节炎 痤疮是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病，主要好发于青少年，对青少年的心理和社交影响很大，但青春期后往往能自然减轻或痊愈。临床表现以好发于面部的粉刺、丘疹、脓疱、结节等多形性皮损为特点。 痤疮吃什么药好 阿达帕林凝胶 6种 本品适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。 炔雌醇环丙孕酮片 2种[…] [yaozui.com] 显示信息 甲状腺功能减退症 显示信息 淀粉样变性 3.有明确类风湿关节炎、血清阴性脊柱关节病或慢性感染性疾病或炎症(如结核、支气管扩张、骨髓炎、慢性肾盂肾炎、结节性多动脉炎等)，出现蛋白尿或肾病综合征以及其他淀粉样变相关临床表现。 4.长期透析的患者出现腕管综合征、关节病或溶骨性损伤者。 病理学检查是最可靠的确诊方法。 [jbk.39.net] 其临床表现如下：腕管综合征(carpal tunnel syndrome，CTS)：患者1只手或双手疼痛、麻木和运动障碍。透析小于5年者发病率低，透析9年者发病率为5年的13倍，透析超过17年者发病率为100%。 [haodf.com] 对腕管综合征者，外科减压手术可缓解部分症状。对因巨舌所造成的气道阻塞或睡时窒息应予气管切开。 弹性长袜或紧身衣可能有助于纠正直立性低血压。 (二)预后 淀粉样变性是进行性的，且几乎总是致死性的。平均生存期为1 4年。有报道称具AL蛋白的原发性淀粉样变性者自诊断日起的生存时间为14个月，而骨髓瘤者仅4个月。 [jianke.com] 显示信息 类风湿关节炎 显示信息 Duchenne型肌营养不良症 显示信息 糖尿病自主神经病变 8.糖尿病引起的嵌压性神经病主要表现为腕管综合征、肘管综合征和跗管综合征。 电生理检查：糖尿病周围神经病患者可有神经传导速度减慢和末端运动潜伏期延长，反映周围神经脱髓鞘性损害。肌电图检查可见动作电位波幅下降，反映轴突变性。F波潜伏期、传导速度、波幅和时限的改变可反映近端神经的病变，弥补远端神经传导速度测定的不足。 [jbk.39.net] 显示信息 腕骨骨折 据国外媒体报道，新的研究发现，腕骨骨折可导致老年人致残，损害他们的生活质量。在这项研究7月9日在线发表在《英国医学杂志》上。 美国研究人员对一组老年妇女进行随访并评估了腕骨骨折的影响。腕骨骨折是老年人最常见的上肢骨折类型。 这项研究纳入了6107名65岁及以上的健康女性，她们均无腕骨或髋骨骨折史。对这些妇女执行五项日常生活活动（做饭、整理房间、爬楼梯、购物、下车）的能力进行了评估，每两年一次，平均7.6年。 研究人员报告说，这些受试者中有268名在研究期间发生腕骨骨折。与那些未发生腕骨骨折的妇女相比，这些腕骨骨折患者出现活动功能减退的可能性高50%。[…] [orthop.dxy.cn] 显示信息 白血病 显示信息 结节病 显示信息 莱姆病 显示信息 粘多糖病2型 掌指粗短，可出现腕管综合征。Hurler常有综合10岁前死亡，Scheie综合征及Hurler-Scheie综合征可存活至成年。 Ⅱ型：患者几乎均为男性，女性患者罕见，多于2-6岁起病，根据病情轻重分为A，B两个亚型。临床表现与Hurler综合征相似，但出现时间较晚，病情进展较缓慢。身材矮小及智力低下较Hurler综合征轻。 [jianke.com] 掌指粗短，可出现腕管综合征。Hurler常有综合10岁前死亡，Scheie综合征及Hurler- Scheie综合征可存活至成年。 Ⅱ型：患者几乎均为男性，女性患者罕见，多于2-6岁起病，根据病情轻重分为A, B两个亚型。临床表现与Hurler综合征相似，但出现时间较晚，病情进展较缓慢。身材矮小及智力低下较Hurler综合征轻。 [news.medlive.cn] 显示信息 多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤（MM）近来被认为是异质性很高的一种疾病。根据疾病的复发率、发病率及死亡率的高低，患者被划归为低危组、标危组及高危组。高危组患者的特征包括：年老、功能表现状况不佳、原发性浆细胞白血病、髓外浆细胞瘤、17p 基因缺失等。 多发性骨髓瘤患者的存活率在过去的 20 年里得到了显著的提高，自体干细胞移植（ASCT）、蛋白酶体抑制剂（硼替佐米、卡非佐米）、免疫调节药物（沙利度胺、来那度胺、泊马度胺）均在该过程中均起到了重要的作用。然而，不同治疗方法对多发性骨髓瘤的治疗效果并不一致，下面就导致这种差异的因素及相关治疗方法予以介绍： 决定疾病风险的因素 1. 患者特异因素[…] [hematol.dxy.cn] 显示信息 运动神经元病 运动神经元病的症状 运动神经元病的临床表现： 本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型：进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。[…] [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎治疗费用大概要多少 众所周知，强直性脊柱炎是一种脊柱附着点炎症，此种的发病原因并不明确，考虑与遗传因素有关。多数强直性脊柱炎患者会出现行动异常，脊柱无法伸直情况... [详细] 2016-04-12 19:02 强直性脊柱炎患者该如何护理 护理强直性脊柱炎患者该注意保暖，气候潮湿或气温骤变时要注意防湿防寒，根据季节的变化做合理的运动锻炼，同时注重饮食禁忌，可自己制作一些有益病情... [详细] 2013-09-23 17:15 强直性脊柱炎患者生活注意事项[…] [fh21.com.cn] 显示信息 粘多糖病 粘多糖病让小俊跟其他孩子不太一样 新文化记者 王跃 摄 在左健的手机里存放着一期《中国梦想秀》节目视频，他对顾若凡的故事印象深刻。顾若凡身患粘多糖症，13岁的她只有1.28米高，独立行走不能超过10分钟。她在节目里用沙画画了一个女孩，她的梦想是陪爷爷奶奶一起到老[…][…] 左健之所以一直留着这期节目，是因为他的儿子小俊（化名）也被诊断为粘多糖病。 再有一个月，小俊就满两岁了，但他却比同龄的孩子要矮上不少，而且头部也比正常的孩子要大，因为骨骼发育不良，走起路来像一个七八十岁的“小老头”[…][…] 男童被确诊粘多糖病[…] [news.youth.cn] 显示信息 结核病 遗传因素（90%）： 本病为常染色体隐性遗传，突变基因位于12号染色体长臂(12q24.1)，该基因的微小变异即可引起发病，并非由于基因缺失，系由两个杂合子的婚配而导致的遗传性疾病，以近亲结婚的子代为多见，患儿同胞约40%患病，由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)基因突变，导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏，是本病基本的生化异常，如果发生变异的碱基对不同，引起临床表现的严重程度有很大差异，可表现为典型PKU或轻度高苯丙氨酸血症。 发病机制[…] [3g.jib.xywy.com] 显示信息 原发性甲状旁腺功能亢进 摘要：对不能手术或不接受手术的PHPT患者的治疗旨在控制高钙血症、减少甲旁亢相关并发症。应适当多饮水，避免高钙饮食，尽量避免使用锂剂、噻嗪类利尿剂 长期治疗 (1)不能手术或不接受手术的患者 对不能手术或不接受手术的PHPT患者的治疗旨在控制高钙血症、减少甲旁亢相关并发症。应适当多饮水，避免高钙饮食，尽量避免使用锂剂、噻嗪类利尿剂。药物治疗适用于不能手术治疗、无症状PHPT患者，包括双膦酸盐、雌激素替代治疗(HＲT)、选择性雌激素受体调节剂(SEＲM)及拟钙化合物。[…] [jianke.com] 显示信息 低钙血症 显示信息 粘多糖病6型 掌指粗短，可出现腕管综合征。Hurler常有综合10岁前死亡，Scheie综合征及Hurler-Scheie综合征可存活至成年。 Ⅱ型：患者几乎均为男性，女性患者罕见，多于2-6岁起病，根据病情轻重分为A，B两个亚型。临床表现与Hurler综合征相似，但出现时间较晚，病情进展较缓慢。身材矮小及智力低下较Hurler综合征轻。 [jianke.com] 显示信息 多发性肌炎 核心提示：皮肌炎是一种复杂的、难治的结缔组织病，它除皮肤、肌肉受累外，还可侵犯内脏组织，其预后不理想，严重者可引起死亡。应用皮质类固醇激素和免疫抑制剂治疗虽有一定的效果，但需长期大剂量使用，临床极易引起严重的毒副作用和并发症。所以如何控制其病情发展、如何减少西药治疗的毒副作用成为我们临床治疗中应探讨的难点。[…] [fs.39.net] 显示信息 皮肌炎 显示信息 重症肌无力 重症肌无力应该看什么科？ 神经内科。 重症肌无力可以彻底治愈吗? 眼肌型的重症肌无力患者中，10% 20%可治愈，20% 30%肌无力的症状可以控制在眼外肌，而在其余的 50% 70% 中，绝大数患者可能在起病三年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，发展成全身重症肌无力。 重症肌无力虽然治疗难度大，但并不代表是「不治之症」，临床中大部分病人经过积极的治疗和长期规律的服用药物，病情都是可以控制良好的，但关键是需要早发现，早治疗。 重症肌无力不治疗有什么后果? 随着机体受累状态的轻重，对患者的健康影响也是多种不一，具体有：[…] [dxy.com] 显示信息 颈神经根炎 ⑤除外颈椎外病变(胸廓出口综合征、网球肘、腕管综合征、肘管综合征、肩周炎、肱二头肌腱鞘炎等)所致以上肢疼痛为主的疾患。 3、脊髓型 ①临床上出现颈脊强损害的表现。②X线片上显示椎体后缘骨质增生、椎管狭窄。影象学证实存在脊髓压迫。③除外肌萎缩性脊膀例索硬化症、脊髓肿瘤、脊髓损伤、继发性粘连性蛛网膜炎、多发性末梢神经炎。 [baijiahao.baidu.com] 如肘管综合征、腕管综合征、尺管综合征、旋前圆肌综合征及骨间前神经卡压综合征等。旋前圆肌综合征可以出现类似于C6-C7神经根型颈椎病表现的桡侧三个半手指及正中神经支配区肌肉的感觉障碍，受影响的肌肉包括旋前圆肌及桡侧腕屈肌。而由C6和C7神经根型颈椎病导致的桡神经支配区的肌肉（腕伸肌、肱三头肌）不受累。 [cnkang.com] 5.肱骨外上髁炎： 又称"网球肘"，肘部外上方局部疼痛，用力时加重;多有肘部反复屈伸、旋转用力劳损史，肱骨外上髁处压痛阳性，Mills征阳性。 6.腕管综合征： 由腕管内容积减少或压力增高，使正中神经在管内受压引起;以桡侧3 4个手指麻木、疼痛，拇指外展、对掌无力，动作不灵活为主要表现;腕管Tinel征阳性，Phalen征阳性。 [sohu.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
