Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 自身抗体, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 纤维瘤 不少硬皮病病人的体内也存在着一些自身抗体，如抗Sc170抗体、抗RNP抗体和抗着丝点抗体等(另文介绍);有些研究者在实验室里发现培养的硬皮病病人的成纤维细胞的功能比正常人成纤维细胞高，他们能合成过多的胶原纤维，这种胶原纤维替代了大部分或全部的真皮和(或)皮下组织，致使皮肤硬化，且使皮肤与其下组织紧贴;而有些病人在检查中被发现体内微小血管明显异常等等 [fh21.com.cn] 4、免疫学检查：硬皮病属自身免疫性疾病范畴，它同其他的结缔组织性疾病一样，需要作一些自身抗体的检查，主要是通过血清学的化验来完成。就像抗Sm抗体与抗双链DNA同红斑狼疮的关系较密切，而抗SS-A抗体和抗SS-B抗体与干燥综合症的关系密切一样，硬皮病也有它关系密切的抗体。 [baike.pcbaby.com.cn] 1 硬皮病与妊娠 系统性硬皮病( SSC) 又称进行性系统性硬化 症，是一种起因不明的慢性自身免疫性结缔组织病，其特征是皮肤和内脏组织进行性纤维化、自身抗体 产生和显著的微血管改变［2］。其病因可能与血管 功能的障碍、单核介导的炎症以及结缔组织纤维化 有关。 [news.medlive.cn] 显示信息 溶血性贫血 3.温抗体型AIHA直接Coombs试验： 直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性，是诊断温抗体型自身免疫性溶血性贫血重要指标。 【温抗体型AIHA鉴别诊断】 温抗体型AIHA，是由于抗体附着在红细胞表面，导致红细胞呈球形，故应注意与遗传性球形红细胞增多症(HS)相鉴别，HS可有阳性家族史，但无抗自身红细胞的温抗体。 [pptbz.com] 自身免疫性溶血性贫血有高浓度自身抗体者可造成配型困难。此外，输血后且可能加重溶血。因此，溶血性贫血的输血应视为支持或挽救生命的措施。必要时采用红细胞悬液或洗涤红细胞。 [news.120ask.com] (AIHA) 自身抗体吸附于红细胞表面而引起的一种HA 温抗体型AIHA和冷抗体型AIHA 溶贫各论 AIHA PNH 温抗体型AIHA 发病机制 病因 临床表现 实验室检查 诊断 治疗 发病机制 抗体（主要为IgG）结合于红细胞表面， IgG的Fc段与单核-巨噬细胞上的Fc受体结合，引起吞噬，即血管外溶血。 [pptok.com] 显示信息 结缔组织病 检查 针对自身抗原的自身抗体是包括系统性红斑狼疮、硬皮病、干燥综合征、原发性胆汁性肝硬化、某些肿瘤及副肿瘤综合征等在内的许多疾病的特征。其中一些自身抗体是疾病的特异性标记物，它们的抗原如核小体、核仁、小核核糖核蛋白（snRNPs）、着丝点抗原、线粒体和异质核糖核蛋白（hn-RNP）等细胞内大分子复合物或颗粒。 [news.120ask.com] 5.自身抗体：与肌炎相关的自身抗体主要有：抗Jo-1、抗PL-7、抗PL-12、抗Mas、抗Fer等抗体。 6.尿肌酸：24h尿肌酸 100 200mg， 伴肌酐排泄减少，具有一定敏感性。但各种原因引起的肌萎缩均可使尿肌酸增高。 组织病理 皮损的组织病理与SLE相似。 [rsdown.cn] CTD的IC主要由自身DNA和抗DNA抗体构成。 3．免疫调节异常：CTD病人的免疫系统丧失了对自身组织的耐受性，以致其淋巴细胞对自身细胞产生免疫反应，T细胞活化并产生大量细胞因子，其后果为B淋巴细胞高度活化增殖，产生大量自身抗体。 五。治疗上往往都可以用消炎药，激素，和免疫抑制剂，但个体差异性很大。 [cnd8.com] 显示信息 风湿性多肌痛 类风湿因子抗核抗体以及其他的自身抗体较正常同龄人滴度要高。补体水平正常，无冷球蛋白以及单克隆球蛋白升高。肌酶(肌酸激酶、醛缩酶)正常。血清淀粉样蛋白A水平升高是反应PMR病情活动的指标，如其水平居高不下或是下降后又升高，则提示病情活动或反复，因此血清淀粉样蛋白A测定对指导临床糖皮质激素的用药有一定的价值。 [news.120ask.com] 类风湿因子抗核抗体以及其他的自身抗体较正常同龄人滴度要高。补体水平正常，无冷球蛋白以及单克隆球蛋白升高。肌酶（肌酸激酶、醛缩酶）正常。血清淀粉样蛋白A水平升高是反应PMR病情活动的指标，如其水平居高不下或是下降后又升高，则提示病情活动或反复，因此血清淀粉样蛋白A测定对指导临床糖皮质激素的用药有一定的价值。 [news.120ask.com] 辅助检查 1、可有轻至中度正细胞正色素性贫血 2、血沉显著增快( 50mm/h魏氏法)，C反应蛋白增高且与病情活动性相一致 3、肝酶可轻度升高但反映横纹肌炎症的血清肌酶多在正常范围内 4、肌电图和肌活检无炎性肌病的依据 5、抗核抗体和其他自身抗体及类风湿因子通常均为阴性 6、肩、膝或髋关节可有少量滑膜腔积液为非特异性炎症性反应 [cnkang.com] 显示信息 慢性免疫性血小板减少性紫癜 1.3.2 抗ADAMTS13自身抗体生成及补体的激活 ①特发性TTP约占TTP患者的77%，病因不明，多数与自身免疫紊乱有关，94%〜97%获得性TTP患者血浆中可检测出抗ADAMTS13自身抗体。 [news.medlive.cn] 单克隆抗体美罗华治疗：阻断自身抗体产生，使血小板破坏减少，但起效较慢、价格较高，应用4周后才开始起效；免疫抑制药物治疗：抑制自身免疫，使抗体产生减少，血小板破坏减少，包括环孢素A、环磷酰胺、骁悉等。 [360doc.com] 1982年VanLeenwen报道某些ITP患者的自身抗体是针对血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GpⅡb/Ⅲa)分子的抗原决定簇。以后又发现在某些ITP患者血小板上GPⅠb/Ⅸ复合物也是自身抗体的靶抗原。 [cndzys.com] 显示信息 系统性硬皮病 不少硬皮病病人的体内也存在着一些自身抗体，如抗Sc170抗体、抗RNP抗体和抗着丝点抗体等(另文介绍);有些研究者在实验室里发现培养的硬皮病病人的成纤维细胞的功能比正常人成纤维细胞高，他们能合成过多的胶原纤维，这种胶原纤维替代了大部分或全部的真皮和(或)皮下组织，致使皮肤硬化，且使皮肤与其下组织紧贴;而有些病人在检查中被发现体内微小血管明显异常等等 [fh21.com.cn] 1 硬皮病与妊娠 系统性硬皮病( SSC) 又称进行性系统性硬化 症，是一种起因不明的慢性自身免疫性结缔组织病，其特征是皮肤和内脏组织进行性纤维化、自身抗体 产生和显著的微血管改变［2］。其病因可能与血管 功能的障碍、单核介导的炎症以及结缔组织纤维化 有关。 [news.medlive.cn] 在患者体内可测出多种自身抗体(如抗核抗体、抗DNA抗体、抗RNA抗体、抗硬皮病皮肤提取液的抗体等);患者体内B细胞数增多，体液免疫明显增强，在系统型患者循环免疫复合物测定阳性率高达50%以上，多数患者有高丙球蛋白血症;部分病例常与红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、干燥综合征或桥本氏甲状腺炎并发。 [fs.39.net] 显示信息 滑膜炎 滑膜炎的饮食怎么调整 1、少食肥肉、高动物脂肪和高胆固醇食物，因其产生的酮体、酸类、花生四烯酸代谢产物和炎症介质等，可抑制T淋巴细胞功能，易引起和加重关节疼痛、肿胀、骨质脱钙疏松与关节破坏 2、要少食牛奶、羊奶等奶类和花生、巧克力、小米、干酪、奶糖等含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的食物，因其能产生致关节炎的介质前列腺素、白三烯、酪氨酸激酶自身抗体及抗牛奶 [yao.xywy.com] 要少食牛奶、羊奶等奶类和花生、巧克力、小米、干酪、奶糖等含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的食物，因其能产生致关节炎的介质前列腺素、白三烯、酪氨酸激酶自身抗体及抗牛奶IgE抗体等，易致过敏而引起关节炎加重、复发或恶化。 [familydoctor.com.cn] 6、要少食牛奶、羊奶等奶类和花生、巧克力、小米、干酪、奶糖等含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的食物，因其能产生致关节炎的介质前列腺素、白三烯、酪氨酸激酶自身抗体及抗牛奶IgE抗体等，易致过敏而引起关节炎加重、复发或恶化。 7、少食甜食，因为糖类容易导致过敏，会加重关节滑膜炎的发展，从而引起关节肿胀和疼痛加重。 [yangsheng.120ask.com] 显示信息 免疫性溶血性贫血 根据其特征性自身抗体与红细胞最适反应温度不同，AIHA可分为温抗体型（wAIHA，占60% 80%）、冷抗体型[包括冷凝集素病（CAD）及阵发性寒冷性血红蛋白尿症（PCH），占20% 30%]和温冷抗体混合型（m-AIHA，约占5%）。 根据引起溶血自身抗体亚型不同，wAIHA可分为IgG型、IgG C3型、IgA型及IgM型。 [m.medsci.cn] 2、药物治疗： ( 1)肾上腺糖皮质激素：对温抗体性溶血，肾上腺皮质激素为首选。能抑制巨噬细胞吞噬包被有自身抗体的红细胞，干扰巨噬细胞膜的Fc受体的表达和功能;减少红细胞膜与抗体结合;减少自身抗体的生成(多在治疗数周后)。 [health.pcbaby.com.cn] 自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是体内免疫功能调节的一种疾病，在红细胞表面产生自身抗体和/或补体吸附，并通过抗原-抗体对溶血性贫血的反应加速红细胞的破坏。自身免疫性溶血性贫血可以分类为抗体作用于红细胞膜所需的最佳温度，并且可以分为温抗体型和冷抗体型。 一定要注意营养均衡，避免过度劳累和大幅度激烈运动。治疗原发病最为重要。 [ask.39.net] 显示信息 副癌综合征 这种功能紊乱可能由一种自身抗体（-种攻击自身组织的抗体）破坏小脑引起。症状包括行走不稳上下肢运动不协调、说话困难、眩晕和复视。这些症状可在癌症检查出来之前出现。 患神经母细胞瘤的儿童可发生不可控制的眼球运动（眼阵挛）和上肢、下肢快速收缩（肌痉挛）。 亚急性运动神经病发生于一些霍奇金和非霍奇金淋巴瘤患者。 [eeeliao.com] 脑脊液及电生理检查有助于诊断，血清或CSF特异性自身抗体可确诊PNS和提示潜在的肿瘤性质。 [jbk.99.com.cn] 其发病机制为患者体内出现对其肿瘤细胞以及小脑浦肯野氏细胞起交叉反应的抗体。 有报道某些妇科肿瘤合并小脑变性的患者血清和CSF中存在自身抗体，称为抗—Yo抗体。抗—Y。抗体为多克隆IgG抗体，在补体的参与下特异性的与小脑皮质中蒲肯野氏细胞浆内的小脑变性相关抗原(CDR)发生免疫反应，同时也和肿瘤细胞内的(CDR)其反应。 [cnkang.com] 显示信息 多发性肌炎 虽然「肌炎特异性自身抗体」并不在所有特发性炎症性肌炎人身上出现，但「肌炎特异性自身抗体」往往高度提示存在特发性炎症性肌炎可能。 [dxy.com] 虽然「肌炎特异性自身抗体」并不在所有皮肌炎和多发性肌炎病人身上出现，但「肌炎特异性自身抗体」往往高度提示存在皮肌炎和多发性肌炎可能。 [rheum.dxy.cn] 那么多发性肌炎也是同样的道理，因为它体内有自身抗体，自身抗体攻击人体的器官。如果停药，短期还不要紧，时间长了病情就容易反复，会加重疾病，又要从头开始进行治疗，所以不到特殊的情况不要去停药。如果病人现在想生育,经过控制以后病情很稳定，有半年以上。 [cnkang.com] 显示信息 脑炎 三、LE 的主要临床类型 病毒感染性LE 自身抗体介导性LE 经典抗神经肿瘤抗原抗体相关性LE（即抗细胞内抗原抗体） 抗细胞表面抗原抗体 其他抗体相关性LE 自身免疫疾病伴随的LE 四、病因分类及诊断 LE 通常分为感染性和自 身 免 疫 性，自 身 免 疫性又分为副肿瘤性和非副肿瘤性。 [360doc.com] 1、自身免疫性脑炎 人体免疫系统常常会产生自身抗体，自身抗体是具有毒性的。当自身抗体损害中枢神经系统，出现神经功能和精神障碍时，称为自身免疫性脑炎。 [youlai.cn] 2017年2月，中华神经科杂志发表的《中国自身免疫性脑炎诊治专家共识》主要对抗神经元细胞表面或者突触蛋白抗体相关的AE进行了讨论。 临床分类与临床表现 一、临床分类 根据不同的抗神经元抗体和相应的临床综合征，AE可分为3种主要类型。 [news.medlive.cn] 显示信息 血小板无力症 2.继发性血小板无力症 出现抑制血小板膜GPⅡb/Ⅲa纤维蛋白酶原受体功能的自身抗体或17号染色体异常使GPⅡb/Ⅲa生成减少均可引起继发性血小板无力症。 [jbk.39.net] 2、继发性血小板无力症 出现抑制血小板膜GPⅡb/Ⅲa纤维蛋白酶原受体功能的自身抗体或17号染色体异常使GPⅡb/Ⅲa生成减少均可引起继发性血小板无力症，基础疾病有多发性骨髓瘤，Evens综合征和淋巴增殖性疾病(如霍奇金淋巴瘤)等，患者体内可出现抗GPⅡb，GPⅢa或GPⅡb/Ⅲa的抗体，而急性早幼粒白血病患者由于17号染色体易位可能使GPⅡb [qqyy.com] ⒉继发性血小板无力症出现抑制血小板膜GPⅡb/Ⅲa纤维蛋白酶原受体功能的自身抗体或17号染色体异常使GPⅡb/Ⅲa生成减少均可引起继发性血小板无力症基础疾病有多发性骨髓瘤、Evens综合征和淋巴增殖性疾病（如霍奇金淋巴瘤）等，患者体内可出现抗GPⅡb、GPⅢa或GPⅡb/Ⅲa的抗体，而急性早幼粒白血病患者由于17号染色体易位可能使GPⅡb/ [news.120ask.com] 显示信息 青少年类风湿关节炎 常以小关节起病，多为对称性，先影响关节滑膜，随后侵蚀关节软骨和骨组织，导致关节结构的破坏、关节畸形、功能丧失，同时还可损害心、肺、肾、神经等内脏器官，导致多系统损害，血清中可查到自身抗体，因此认为本病是系统性自身免疫性疾病。 [baikemy.com] 免疫净化 类风湿关节炎患者血中常有高滴度自身抗体、大量循环免疫复合物，高免疫球蛋白等，因此，除药物治疗外，可选用免疫净化疗法，可快速去除血浆中的免疫复合物和过高的免疫球蛋白、自身抗体等。 [baike.120ask.com] 自身抗体无诊断意义,但需解释其临床含 义.50%的JIA病人抗核抗体(ANA)阳性,但它也见 ⑥2003TheMedicinePublishingCompanyLtd 风湿病国际内科双语宝盎一!!!! 于病毒性疾病,非风湿性疾病和健康儿童.然而, ANA阳性的JIA病人易患慢性无症状性眼色素膜炎. [max.book118.com] 显示信息 多关节型幼年特发性关节炎 3.免疫学因素 有许多研究证实JIA为自身免疫性疾病：①部分病儿血清和关节滑膜液中存在类风湿因子(RF，抗变性IgG抗体)和抗核抗体(ANA)等自身抗体；②关节滑膜液中有IgG包涵体和类风湿因子的吞噬细胞(RAC，类风湿性关节炎细胞)；③血清IgG、IgM和IgA 上升；④外周血CD4 T细胞克隆扩增；⑤血炎症性细胞因子明显增高。 [wodefanwen.com] 根据血液中是否存在一种自身抗体--类风湿因子(RF)，将多关节炎型JIA分为两型：RF阴性和RF阳性。 1)RF阳性多关节炎型： 这型在儿童是罕见的(占所有JIA病人的5%以下)。认为这型与成人的RF阳性类风湿性关节炎相同(成人慢性关节炎的主要类型)。常常表现为对称性关节炎，最初主要影响手和脚的小关节，然后发展到其他关节。 [cndzys.com] （2）自身抗体可能在部分JRA发病中发挥作用，10％ 15％病儿RF阳性，合并慢性虹膜状体炎JRA病人80％可以测出ANA，多关节型和少关节型病人中也常有ANA阳性结果，只有全身型和少关节Ⅱ型病人ANA极少阳性。 [cndzys.com] 显示信息 全血细胞减少症 IRP的可能发病原因是机体产生了针对骨髓造血细胞的自身抗体，自身抗体或（和）补体结合在骨髓单个核细胞膜上，而引起骨髓内造血细胞破坏或功能（如分化、释放等）异常。其机制与干细胞克隆性疾病（MDS），T淋巴细胞功能亢进引起的骨髓衰竭（AA）有本质的区别。 [xuekang.net] 慢性肝脏疾病是比较常见的病因， 除了与肝硬化、脾功能亢进有关外，与肝炎病毒对造血干细胞的抑制作用，病毒介导的自身免疫异常产生抗干细胞抗体，病毒损伤骨髓的微环境等有关[5]。结缔组织病引起的全血细胞减少，其原因可能是产生自身抗体破坏了相应的血细胞，其中系统性红斑狼疮是最常见的疾病。 [news.haoyisheng.com] （3）胰岛素抗性糖尿病：有些对胰岛素无反应的糖尿病人抗胰岛素体的自身抗体，受体与自身抗体结合后，胰岛素不能与其受体结合。 抗激素自身抗体所致的疾病：有的恶性贫血与抗体内源性因子即肠道吸收维生素B12辅因子的自身抗体有关。自身抗体与该因子结合后，辅因子功能被抑制，结果维生素B12缺乏，造成血细胞生成异常和幼巨细胞贫血。 [med66.com] 显示信息 慢性扁桃体炎 病原体及其代谢产物进入体液后产生抗体，并形成自身抗体免疫复合物，它可对组织发生有损害的作用而引发多种扁桃体源性全身疾病。 【诊断】 一、现代医学 1．反复发作急性扁桃体炎为最重要的诊断依据，间歇期无症状或仅有咽部不适或易感冒。小儿扁桃体过度肿大会导致呼吸、吞咽和语言障碍，睡眠有鼾声。 [zysj.com.cn] 根据免疫学说，扁桃体隐窝内细菌、病毒及代谢产物进入体液后，可引起抗体形成，继之腺体内产生抗原抗体结合物，能起到一种复合免疫作用，从而认为慢性扁桃体炎是一种自身免疫反应。由于自身抗原抗体结合时对组织细胞有损害，而有利于感染，感染又促进抗原抗体，从而形成恶性循环慢性扁桃体炎的临床表现：主要症状是反复发作急性扁桃体炎。 [pclady.com.cn] 根据免疫学说，扁桃体隐窝内细菌、病毒及代谢产物进入体液后，可引起抗体形成，继之腺体内产生抗原抗体结合物，能起到一种复合免疫作用，从而认为慢性扁桃体炎是一种自身免疫反应。由于自身抗原抗体结合时对组织细胞有损害，而有利于感染，感染又促进抗原抗体反应，从而形成恶性循环。 [baike.120ask.com] 显示信息 红斑狼疮 不少硬皮病病人的体内也存在着一些自身抗体，如抗Sc170抗体、抗RNP抗体和抗着丝点抗体等(另文介绍);有些研究者在实验室里发现培养的硬皮病病人的成纤维细胞的功能比正常人成纤维细胞高，他们能合成过多的胶原纤维，这种胶原纤维替代了大部分或全部的真皮和(或)皮下组织，致使皮肤硬化，且使皮肤与其下组织紧贴;而有些病人在检查中被发现体内微小血管明显异常等等 [fh21.com.cn] 4、免疫学检查：硬皮病属自身免疫性疾病范畴，它同其他的结缔组织性疾病一样，需要作一些自身抗体的检查，主要是通过血清学的化验来完成。就像抗Sm抗体与抗双链DNA同红斑狼疮的关系较密切，而抗SS-A抗体和抗SS-B抗体与干燥综合症的关系密切一样，硬皮病也有它关系密切的抗体。 [baike.pcbaby.com.cn] 1 硬皮病与妊娠 系统性硬皮病( SSC) 又称进行性系统性硬化 症，是一种起因不明的慢性自身免疫性结缔组织病，其特征是皮肤和内脏组织进行性纤维化、自身抗体 产生和显著的微血管改变［2］。其病因可能与血管 功能的障碍、单核介导的炎症以及结缔组织纤维化 有关。 [news.medlive.cn] 显示信息 重症肌无力 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由自身抗体攻击正常骨骼肌组织造成的。可发生于儿童和成人，女性居多。支配骨骼肌的神经末端会释放一种化学物质，即乙酰胆碱，可引起肌肉收缩。肌无力患者其自身抗体收缩时，受体不能结合乙酰胆碱，神经无法把有效的信息传导至肌肉，从而导致肌肉疲劳无力。并且，重症肌无力患者在检查胸部时，大多可以发现有胸腺瘤或胸腺增生。 [med.sina.com] （4）静脉注射免疫球蛋白 人类免疫球蛋白中含有多种抗体，可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。 （5）中医药治疗 重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。 [cndzys.com] (4)静脉注射免疫球蛋白 人类免疫球蛋白中含有多种抗体，可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。 (5)中医药治疗 重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。 [yiyuan.120ask.com] 显示信息 维生素D缺乏症 人类自身免疫性疾病中存在160多种自身抗体，在自闭症患儿已发现多种与脑有关的自身抗体，如抗GAD65抗体、抗MAG抗体等。这些自身抗体水平与自闭症严重程度呈正相关。由此说明，自闭症中亦存在着自身免疫问题。最近的一项研究表明，自闭症患儿血清中抗MAG抗体浓度与25(OH)D水平呈负相关。因此，补充维生素D有可能减少自闭症中的自身抗体。 [douban.com] 维生素D的抗自身免疫作用可以解释维生素D缺乏和多种自身免疫疾病的流行相关。而补充维生素D可通过增加体内调节性T细胞百分率，产生免疫耐受，恢复脑的正常机能。 氧化应激是指机体活性氧的产生过多或(和)机体抗氧化能力下降，导致活性氧在体内增多并引起细胞氧化损伤的病理过程。 [douban.com] 显示信息 视神经脊髓炎 治疗方面，针对视神经脊炎的特异性抗体，也就是水通道蛋白4的自身抗体，清楚的研究是很有希望的。目前常用的激素冲击，免疫球蛋白的输注，以及美罗华靶向B细胞的治疗，都可以降低视神经脊髓炎的复发。 [myzx.cn] 这提示NM0可能是一种由某些病因引起的，产生针对AQP4的特异性抗体NM0一IgG的自身免疫性疾病。 [disease.medlive.cn] 视神经脊髓炎患者血清普遍存在自身抗体，偶可见红斑狼疮、混合性结缔组织病、抗磷脂抗体综合症等，提示存在B细胞自身免疫缺陷。与白种人对多发性硬化的种族易感性相似，非白种人具有对视神经脊髓炎的种族易感性。 该病多见于20-40岁，但也有不少儿童病例，60岁以上的患者少见，女性稍多于男性。 [dy.163.com] 显示信息 系统性血管炎 2、抗体直接介导某些自身抗体对血管内皮细胞或血管的其他成分有较强的亲和力并可与之紧密结合，直接形成抗原抗体复合物，直接招致已被激活的T细胞或吞噬细胞的攻击，引致血管炎症，如肺出血-肾炎综合征时，抗肺泡隔膜的抗体直接攻击肾基底膜形成的Ⅱ型免疫反应损伤。 [cndzys.com] 显示信息 获得性血友病 二、发病机制 目前，对FⅧ自身抗体产生的原因不是完全清楚。可能与机体的免疫功能失调有关，但是，每一种疾病中抗体产生的机制可能不完全相同。 1.自身免疫性疾病 FⅧ自身抗体可见于多种自身免疫性疾病。抗体产生机制：全身自身免疫性疾病相关的炎性活动导致急性相反应蛋白被抗原提呈细胞提呈给免疫系统，导致自身抗体的产生。 [news.120ask.com] 三、获得性血友病的发病机制 1.自身免疫性疾病 FⅧ自身抗体可见于多种自身免疫性疾病（表1） 抗体产生机制：全身自身免疫性疾病相关的炎性活动导致急性相反应蛋白被抗原提呈细胞提呈给免疫系统，导致自身抗体的产生。FⅧ就是这样一种蛋白，可以部分解释获得性凝血因子抗体较常见于FⅧ而不是其他凝血因子。 [yangsheng.120ask.com] 3、猪FⅧ制品（Hyate-CR）：人FⅧ与猪FⅧ间的高度同源性使得猪FⅧ可在人体内起到止血作用，而人FⅧ自身抗体识别的关键表位与猪FⅧ上不同，使得输注猪FⅧ制品后能够获得高水平的循环FⅧ。 二、抗体的清除 可采用免疫调节疗法以中和自身抗体或抑制、清除合成抗体的细胞克隆。 [dise.fh21.com.cn] 显示信息 唇疱疹 2.B淋巴细胞功能失调：多克隆性高球蛋白血症，循环免疫复合物形成和自身抗体形成。 3.自然杀伤细胞（NK细胞）活性下降。 单纯疱疹的病程一般为1周，即使不治疗，只要没有继发细菌感染，1周以后也会痊愈。但此病极易复发；重者可引起邻近淋巴结肿大。 1.局部治疗 （1）3%硼酸溶液或生理盐水 对于水疱或局部红肿明显者，湿敷至损害消退。 [baike.com] 14、放松心情 15、运动可强化免疫系统 16、不必因为唇疱疹而觉得沮丧，这和长青春痘一样，没什么大不了的 05唇疱疹需要做哪些化验检查 1、主要是中度以上细胞免疫缺陷，包括：CD4 T淋巴细胞耗竭：T淋巴细胞功能下降，外周血淋巴细胞显著减少，CD4 2、B淋巴细胞功能失调：多克隆性高球蛋白血症，循环免疫复合物形成和自身抗体形成 [cndzys.com] 显示信息 维生素B12缺乏症 人类自身免疫性疾病中存在160多种自身抗体，在自闭症患儿已发现多种与脑有关的自身抗体，如抗GAD65抗体、抗MAG抗体等。这些自身抗体水平与自闭症严重程度呈正相关。由此说明，自闭症中亦存在着自身免疫问题。最近的一项研究表明，自闭症患儿血清中抗MAG抗体浓度与25(OH)D水平呈负相关。因此，补充维生素D有可能减少自闭症中的自身抗体。 [douban.com] 维生素D的抗自身免疫作用可以解释维生素D缺乏和多种自身免疫疾病的流行相关。而补充维生素D可通过增加体内调节性T细胞百分率，产生免疫耐受，恢复脑的正常机能。 氧化应激是指机体活性氧的产生过多或(和)机体抗氧化能力下降，导致活性氧在体内增多并引起细胞氧化损伤的病理过程。 [douban.com] 显示信息 特发性中性粒细胞减少 自身抗体检查类风湿因子（ ）、 多肽抗体， 抗体及抗核抗体（ ）。 疗效判定 进行判定。按参考文献〔 〕统计学方法采用 检验。结果 其中男 例患者均为我院诊治的 患者， 例，女 例，男 女 ，中位发病年龄为 岁（ 岁）。 患者主诉有疲乏感，其中 的患者伴有焦虑、失眠。就诊时中位粒细胞数为 〔 〕：外周血中性粒细 。 [mianfeiwendang.com] 90%以上患者流式细胞术及双标单克隆抗体可测及不同系、阶段骨髓造血细胞膜结合自身抗体。此类自身抗体以IgG最多见，其次是IgM，IgA较少见。造血干祖细胞存在自身抗体的患者，均呈全血细胞减少。有核红细胞存在自身抗体的患者，贫血较严重。中性粒细胞存在抗体的患者，粒细胞水平较低。存在多种自身抗体的患者，血细胞减少程度较重[6]。 [haodf.com] 2.2.丙种球蛋白 丙种球蛋白治疗ITP的可能机制是封闭巨噬细胞表面的Fc受体，减缓抗体包被的血小板的清除，同时中和抗血小板自身抗体。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 感染性结肠炎 有作者发现某些侵犯肠壁的病原体(如大肠杆菌等)与人体大肠上皮细胞存在着交叉抗原，当机体感染这些病原体以后，循环中的自身抗体不仅与肠壁内的病原体作用也同时杀伤了自身的上皮细胞。近年来从溃疡性结肠炎患者结肠上皮内发现了一种40KD的抗原，可在激活机体产生抗结肠上皮抗体的同时也激活结肠上皮表面的补体及抗原抗体复合物。 [baike.pcbaby.com.cn] 免疫学因素(28%)： 持此观点的人认为自身免疫介导的组织损伤是溃疡性结肠炎发病的重要因素之一，有作者发现某些侵犯肠壁的病原体(如大肠杆菌等)与人体大肠上皮细胞存在着交叉抗原，当机体感染这些病原体以后，循环中的自身抗体不仅与肠壁内的病原体作用也同时杀伤了自身的上皮细胞，近年来从溃疡性结肠炎患者结肠上皮内发现了一种40KD的抗原，可在激活机体产生抗结肠上皮抗体的同时也激活结肠上皮表面的补体及抗原抗体复合物 [news.120ask.com] 显示信息 化脓性汗腺炎 除了AAV之外，其他炎症性疾病中出现PR-3抗体水平升高也有报道。目前其关联性尚不清楚。这些自身炎症性疾病所处的环境可能与致病性相关。 [medline.org.cn] 血清中蛋白酶3抗体（PR-3）水平升高通常与血管炎相关，血管炎与抗中性粒细胞胞浆抗体自身抗体（ANCA）相关；然而，最近的文献还报道了这些抗体也出现在不同的炎症性疾病中。目前，这种ANCA阳性的关联性尚不清楚。或许可以假设明显的炎症可能导致中信粒细胞启动及诱导ANCA阳性。 [medline.org.cn] 在最近的文献中，报道了除ANCA相关性血管炎（AAV）之外的不同炎症性疾病中抗中性粒细胞胞浆抗体自身抗体（ANCA）阳性的病例。 病例报告：患者，男，44岁，美籍非洲人。病史：化脓性关节炎，痤疮，化脓性汗腺炎，慢性腹泻。来医院评估其双侧下肢、双侧近端指间关节、臀部、阴囊疼痛性溃疡和慢性腹泻。关于这些溃疡的传染病病因已排除。 [medline.org.cn] 显示信息 全秃 而斑秃病人中有关自身抗体的研究报告不一，有说存在的，也有说未找到的。国内张信江的一项关于T细胞亚群及β2微球蛋白的研究中提示斑秃患者存在着T细胞网络紊乱及体液免疫失调。 3.Down综合征 Down综合征中斑秃发生率增高，常为全秃或普秃。这些病人中自身抗体的存在了明显增多。 [zzk.fh21.com.cn] 而斑秃病人中有关自身抗体的研究报告不一，有说存在的，也有说未找到的。国内张信江的一项关于T细胞亚群及β2微球蛋白的研究中提示斑秃患者存在着T细胞网络紊乱及体液免疫失调。 3.Down综合征 Down综合征中斑秃发生率增高，常为全秃或普秃。这些病人中自身抗体的存在了明显增多。 [jbk.39.net] 目前尚不能肯定斑秃就是自身免疫性疾病，但其可伴发自身免疫性疾病，对皮质激素暂时有效等，提示倾向于自身免疫学说。 日本Ikeda经长期调查研究认为斑秃可分为四型，各型的发病年龄、临床表现及其预防均不同。 Ⅰ型，遗传过敏性(10%)：发病早，病程长，有75%发展为全秃。 Ⅱ型，自身免疫性(5%)：常于40岁以后发病。 [jbk.39.net] 显示信息 多中心型Castleman病 自身抗体谱及免疫球蛋白均处于正常范围。红细胞沉降率1 mm/h。骨髓象可见病态造血现象，未见原始、幼稚细胞。CD3 /TCRαβ /CD4-/CD8- 1%。胸部CT示左肺下叶外侧基底段小条索影及结节影，纵隔内可见多发小淋巴结，双侧腋窝多发稍大淋巴结影。 [doctorpda.cn] 发病机理尚不明确，主要存在以下几种假说：（1）固有免疫系统自身抗体调节或胚系基因突变（自身免疫性/自身炎症假说）；（2）恶性细胞周围增殖（旁及假说）；（3）类似 HHV8 但未被发现的病毒（病毒假说）。 特发性多中心型 Castleman 病的流行病学暂缺乏相关的数据统计。 [hematol.dxy.cn] 在内皮细胞损伤处产生的特异抗原与应答的自身抗体形成免疫复合物，激发一系列相关补体及炎性因子连锁反应，又进一步促进了局部的炎症改变及损伤。因此，作为一种少见的自身免疫性疾病，Castleman病相关的免疫反应和细胞因子紊乱参与了血管内皮的破坏，构成了患者颈动脉夹层的病理基础，从而导致了卒中的反复发生。 [cmtopdr.com] 显示信息 非典型溶血尿毒综合征 必须在其它补体检验结果和基因筛查的背景下，在纵向队列研究中随访观察获得性自身抗体（如 C3 肾炎因子和 FH 自身抗体）的变化以明确它们与病程之间的相关性。 在既没有明确遗传学因素驱动也没有明确疾病的获得性因素驱动的 aHUS 和 C3 G 患者中，应该努力阐明疾病的诱因。 [neph.dxy.cn] （2）自身免疫性疾病和结缔组织病：系统性红斑狼疮、硬皮病肾危象、抗磷脂抗体综合症、多发性硬化和血管炎的表现常与 TMA 相似。需进行以下检查以鉴别：抗核抗体、抗磷脂抗体、抗 DNA 抗体、抗中心体抗体、抗 Scl70 抗体、C3、C4、CH50、IgA、IgG、IgM 和 ANCA。 [obgyn.dxy.cn] 肺炎球菌引起HUS与其携带的毒素-神经氨酸酶有关，它能破坏红细胞、血小板和肾小球的固有细胞表面的涎酸糖蛋白，使细胞Thomas-Friedenreich抗原暴露，诱发自身IgM抗体生成，促进血小板凝集，诱发内皮细胞凋亡，而出现临床症状。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 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