Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 血清磷酸肌酸升高, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 Duchenne型肌营养不良症 显示信息 脊髓延髓肌萎缩症 显示信息 2型糖原贮积病 显示信息 先天性全身脂肪营养不良4型 是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。 临床表现 1.多数病人在5 10岁前后起病女性较常见，起病及进展均较缓慢病初患者多出现面部或上肢脂肪组织消失，以后向下扩展，累及臀部及股部，呈大致对称性分布。病程持续2 6年可自行停止病人面部表现为两侧颊部及颞部凹入皮肤松弛，失去正常弹性，面颊眼眶周围脂肪消失使患者呈现特殊面容部分病人臀部、髋部可出现明显的皮下组织增生、肥大，但手足常不受影响[…] [dise.fh21.com.cn] 显示信息 恶性高热 显示信息 纤维瘤 、乳酸脱氢酶和谷草转氨酶升高;血清钾、氯、尿素氮与肌酐可有不同程度的异常。 [baike.pcbaby.com.cn] 局限性硬皮病约有50%左右患者血清ANA阳性，其中以泛发性硬皮病患者阳性率较高，系统性硬皮病的实验室检查有以下几方面： 1、血常规检查：患者血沉增快，红细胞减少，血小板减少，呈现轻度贫血;嗜酸性粒细胞增多; 2、尿常规检查：可有蛋白尿，镜下可见红细胞和管型; 3、生化检查：患者呈现血清白蛋白降低，球蛋白增高，血中纤维蛋白原含量增高;部分患者血中肌酸磷酸激酶 [baike.pcbaby.com.cn] 显示信息 酒精性痴呆 实验室检查可见血清肌酸磷酸激酶活性升高，肌肉活检可见急性横纹肌溶解，肌电图提示肌源性损害。本病常发生肌球蛋白尿，且常因急性肾功能衰竭、高血钾而死亡。 ② 慢性肌病：多由长期酗酒所致，也可由急性型转变而来，病初表现为弥散性肌无力，后出现特征性的近端肌无力，尤其以骨盆带肌和股部肌肉为主，常见肌肉萎缩、腱发射减弱或消失，肌肉疼痛较轻。 [cndzys.com] 实验室检查可见血清肌酸磷酸肌酶活性升高，肌肉活检示急性横纹肌溶解，肌电图常有原发性肌病的表现。本病常发生肌球蛋白尿，且可导致急性肾衰、高血钾而死亡。病人常在戒酒后数天至数周恢复，偶遗留有肢体近端肌无力。 [douban.com] 显示信息 流感 血清肌酸磷酸激酶含量短暂升高，患者3 4天后完全康复。有报道，极少数患者可出现肌红蛋白尿和肾衰竭，也有出现心肌损害者，表现为心电图的异常、心律失常、心肌酶含量增高等。心包炎少有报道。 折叠 编辑本段 预后 流感病毒性肺炎因严重并发症，出现心力衰竭或外周循环衰竭而死亡。 [baike.so.com] 显示信息 股动脉栓塞 检查方法 实验室检查： 1.血常规 白细胞计数显著升高。 2.血红蛋白和红细胞比积升高，提示血液浓缩。 3.血清磷酸盐、淀粉酶及肌酐磷酸激酶升高，但缺乏特异性。 4.血清乳酸盐测定 阳性率可达85.1% 91.4%，但往往出现在动脉性缺血和肠坏死后，对本症早期诊断帮助不大。 [yangsheng.120ask.com] 四、急性肠系膜上静脉血栓形成的检查 实验室检查： 1.血常规 白细胞计数显著升高。 2.血红蛋白和红细胞比积升高，提示血液浓缩。 3.血清磷酸盐、淀粉酶及肌酐磷酸激酶升高，但缺乏特异性。 4.血清乳酸盐测定 阳性率可达85.1% 91.4%，但往往出现在动脉性缺血和肠坏死后，对本症早期诊断帮助不大。 [news.120ask.com] 实验室检查1.血常规 白细胞计数显著升高。 2.血红蛋白和红细胞比积升高，提示血液浓缩。 3.血清磷酸盐、淀粉酶及肌酐磷酸激酶升高，但缺乏特异性。 4.血清乳酸盐测定 阳性率可达85.1% 91.4%，但往往出现在动脉性缺血和肠坏死后，对本症早期诊断帮助不大。 [chinayikao.com] 显示信息 肠系膜静脉血栓形成 四、急性肠系膜上静脉血栓形成的检查 实验室检查： 1.血常规 白细胞计数显著升高。 2.血红蛋白和红细胞比积升高，提示血液浓缩。 3.血清磷酸盐、淀粉酶及肌酐磷酸激酶升高，但缺乏特异性。 4.血清乳酸盐测定 阳性率可达85.1% 91.4%，但往往出现在动脉性缺血和肠坏死后，对本症早期诊断帮助不大。 [news.120ask.com] 检查方法 实验室检查： 1.血常规 白细胞计数显著升高。 2.血红蛋白和红细胞比积升高，提示血液浓缩。 3.血清磷酸盐、淀粉酶及肌酐磷酸激酶升高，但缺乏特异性。 4.血清乳酸盐测定 阳性率可达85.1% 91.4%，但往往出现在动脉性缺血和肠坏死后，对本症早期诊断帮助不大。 [yangsheng.120ask.com] 实验室检查1.血常规 白细胞计数显著升高。 2.血红蛋白和红细胞比积升高，提示血液浓缩。 3.血清磷酸盐、淀粉酶及肌酐磷酸激酶升高，但缺乏特异性。 4.血清乳酸盐测定 阳性率可达85.1% 91.4%，但往往出现在动脉性缺血和肠坏死后，对本症早期诊断帮助不大。 [chinayikao.com] 显示信息 肠系膜动脉血栓形成 四、急性肠系膜上静脉血栓形成的检查 实验室检查： 1.血常规 白细胞计数显著升高。 2.血红蛋白和红细胞比积升高，提示血液浓缩。 3.血清磷酸盐、淀粉酶及肌酐磷酸激酶升高，但缺乏特异性。 4.血清乳酸盐测定 阳性率可达85.1% 91.4%，但往往出现在动脉性缺血和肠坏死后，对本症早期诊断帮助不大。 [news.120ask.com] 实验室检查 1.血常规 白细胞计数显著升高。 2.血红蛋白和红细胞比积升高，提示血液浓缩。 3.血清磷酸盐、淀粉酶及肌酐磷酸激酶升高，但缺乏特异性。 4.血清乳酸盐测定 阳性率可达85.1% 91.4%，但往往出现在动脉性缺血和肠坏死后，对本症早期诊断帮助不大。 [guahao.com] 36 可见到血清磷酸盐、粉酶及肌酸激酶的升高和代谢性酸中淀 毒 l,时出现抗凝血酶原Ⅲ因子、 9有] C蛋白、 S蛋白缺乏 l。 5 J 2 2诊断性腹腔穿刺. 常可抽出血性渗出液 J。 31急性肠系膜上动脉病. [wendangxiazai.com] 显示信息 酒精戒断后发作 实验室检查可见血清肌酸磷酸激酶活性升高，肌肉活检可见急性横纹肌溶解，肌电图提示肌源性损害。本病常发生肌球蛋白尿，且常因急性肾功能衰竭、高血钾而死亡。 ② 慢性肌病：多由长期酗酒所致，也可由急性型转变而来，病初表现为弥散性肌无力，后出现特征性的近端肌无力，尤其以骨盆带肌和股部肌肉为主，常见肌肉萎缩、腱发射减弱或消失，肌肉疼痛较轻。 [cndzys.com] 显示信息 家族性地中海热 肌肉、周围神经病变：有近端肌无力和（或）血清肌酸磷酸激酶升高。在肌细胞受损同时可出现周围神经轴突性多神经病变，表现为麻木、刺痛和无力。肌神经病变并不多见，往往在预防痛风的长期服用者和有轻度肾功能不全者中出现。 骨髓抑制：出现血小板减少，中性粒细胞下降，甚至再生障碍性贫血。口服者少见，多见于静脉用药者，有时是致命性危险。 [baikemy.com] 显示信息 肠系膜梗死 检查方法 实验室检查： 1.血常规 白细胞计数显著升高。 2.血红蛋白和红细胞比积升高，提示血液浓缩。 3.血清磷酸盐、淀粉酶及肌酐磷酸激酶升高，但缺乏特异性。 4.血清乳酸盐测定 阳性率可达85.1% 91.4%，但往往出现在动脉性缺血和肠坏死后，对本症早期诊断帮助不大。 [yangsheng.120ask.com] 根据病人心脏病史或动脉栓塞的病史，突发的剧烈腹痛，而体征轻微，伴有呕吐和暗红色血性便，结合实验室检查[白细胞计数升高，血清酶乳酸脱氢酶(LDH )、碱性磷酸酶(AKP)、肌酸肌酶(CK)等升高]应考虑急性肠系膜上动脉栓塞的可能。 [max.book118.com] 显示信息 去甲肾上腺素转运蛋白(NET)缺乏症造成的直立不耐受 7.仅在双相抑郁的临床试验中观察到本品导致吞咽困难的发生率高于安慰剂。 8.根据临床试验不良事件报告，血清肌酸磷酸澈酶升高与神经阻滞剂恶性综合征无关。 9.十分罕见有糖尿病患者在服用喹硫平的治疗期间导致糖尿病加重的报告。 中性粒细胞减少：在安慰剂对照的单药治疗基线中性粒细胞 1.5 lO9L患者的试验中，本品治疗的患者中。 [yp900.com] 显示信息 双侧复发性喉神经麻痹 7.仅在双相抑郁的临床试验中观察到本品导致吞咽困难的发生率高于安慰剂。 8.根据临床试验不良事件报告，血清肌酸磷酸澈酶升高与神经阻滞剂恶性综合征无关。 9.十分罕见有糖尿病患者在服用喹硫平的治疗期间导致糖尿病加重的报告。 中性粒细胞减少：在安慰剂对照的单药治疗基线中性粒细胞 1.5 lO9L患者的试验中，本品治疗的患者中。 [star365.com] 显示信息 遗传性血管性水肿 实验室检查可见血清肌酸磷酸激酶活性升高，肌肉活检可见急性横纹肌溶解，肌电图提示肌源性损害。本病常发生肌球蛋白尿，且常因急性肾功能衰竭、高血钾而死亡。 ② 慢性肌病：多由长期酗酒所致，也可由急性型转变而来，病初表现为弥散性肌无力，后出现特征性的近端肌无力，尤其以骨盆带肌和股部肌肉为主，常见肌肉萎缩、腱发射减弱或消失，肌肉疼痛较轻。 [cndzys.com] 实验室检查可见血清肌酸磷酸肌酶活性升高，肌肉活检示急性横纹肌溶解，肌电图常有原发性肌病的表现。本病常发生肌球蛋白尿，且可导致急性肾衰、高血钾而死亡。病人常在戒酒后数天至数周恢复，偶遗留有肢体近端肌无力。 [douban.com] 显示信息 强直性脊柱炎 1.血液生化检查 白细胞计数正常或升高，淋巴细胞比例稍加，少数病人有轻度贫血(正细胞低色素性)，血沉可增快，但与疾病活动性相关性不大，而C反应蛋白则较有意义，血清白蛋白减少，α1和γ球蛋白增加，血清免疫球蛋白IgG，IgA和IgM可增加，血清补体C3和C4常增加，约50%病人碱性磷酸酶升高，血清肌酸磷酸激酶也常升高，血清类风湿因子阴性，虽然 [baike.120ask.com] 显示信息 肠道疾病 四、急性肠系膜上静脉血栓形成的检查 实验室检查： 1.血常规 白细胞计数显著升高。 2.血红蛋白和红细胞比积升高，提示血液浓缩。 3.血清磷酸盐、淀粉酶及肌酐磷酸激酶升高，但缺乏特异性。 4.血清乳酸盐测定 阳性率可达85.1% 91.4%，但往往出现在动脉性缺血和肠坏死后，对本症早期诊断帮助不大。 [news.120ask.com] 检查方法 实验室检查： 1.血常规 白细胞计数显著升高。 2.血红蛋白和红细胞比积升高，提示血液浓缩。 3.血清磷酸盐、淀粉酶及肌酐磷酸激酶升高，但缺乏特异性。 4.血清乳酸盐测定 阳性率可达85.1% 91.4%，但往往出现在动脉性缺血和肠坏死后，对本症早期诊断帮助不大。 [yangsheng.120ask.com] 实验室检查1.血常规 白细胞计数显著升高。 2.血红蛋白和红细胞比积升高，提示血液浓缩。 3.血清磷酸盐、淀粉酶及肌酐磷酸激酶升高，但缺乏特异性。 4.血清乳酸盐测定 阳性率可达85.1% 91.4%，但往往出现在动脉性缺血和肠坏死后，对本症早期诊断帮助不大。 [chinayikao.com] 显示信息 扩张型心肌病2B型 实验室检查 1.血生化检查 血清肌酸磷酸激酶(CPK)增高是重要而敏感的指标，以假性肥大型升高最明显，肢带型次之，面肩肱型轻度升高或正常。在假性肥大型的早期CPK增高最为显著，晚期活性下降。 [guahao.com] 显示信息 原发性甲状旁腺功能亢进 主要生化检验结果显示血清钙持续升高，PTH正常或升高，尿钙/肌酐清除率增加。血清磷酸盐、镁离子和碳酸氢盐可能降低，氯离子和枸橼酸可能升高。尿检显示尿钙增高，羟脯氨酸升高。 妊娠期间，超声检查是甲状旁腺显像最为安全的方法。但是非妊娠期，甲状旁腺断层扫描（SPECT）是术前定位最佳选择。 [obgyn.dxy.cn] 显示信息 红斑狼疮 、乳酸脱氢酶和谷草转氨酶升高;血清钾、氯、尿素氮与肌酐可有不同程度的异常。 [baike.pcbaby.com.cn] 局限性硬皮病约有50%左右患者血清ANA阳性，其中以泛发性硬皮病患者阳性率较高，系统性硬皮病的实验室检查有以下几方面： 1、血常规检查：患者血沉增快，红细胞减少，血小板减少，呈现轻度贫血;嗜酸性粒细胞增多; 2、尿常规检查：可有蛋白尿，镜下可见红细胞和管型; 3、生化检查：患者呈现血清白蛋白降低，球蛋白增高，血中纤维蛋白原含量增高;部分患者血中肌酸磷酸激酶 [baike.pcbaby.com.cn] 显示信息 系统性硬皮病 、乳酸脱氢酶和谷草转氨酶升高;血清钾、氯、尿素氮与肌酐可有不同程度的异常。 [baike.pcbaby.com.cn] 局限性硬皮病约有50%左右患者血清ANA阳性，其中以泛发性硬皮病患者阳性率较高，系统性硬皮病的实验室检查有以下几方面： 1、血常规检查：患者血沉增快，红细胞减少，血小板减少，呈现轻度贫血;嗜酸性粒细胞增多; 2、尿常规检查：可有蛋白尿，镜下可见红细胞和管型; 3、生化检查：患者呈现血清白蛋白降低，球蛋白增高，血中纤维蛋白原含量增高;部分患者血中肌酸磷酸激酶 [baike.pcbaby.com.cn] 显示信息 肌萎缩 在病发时患者会伴有肌力的减退，没有肌纤维震动以及感觉障碍等症。而且患者的乳酸脱氢酶、血清肌酸磷酸激酶等都有不同程度的升高。 二、神经源性的肌萎缩 此类肌肉萎缩主要是由于机体的下运动神经元病变和损害造成的。 [baike.120ask.com] 实验室检查 1.血生化检查 血清肌酸磷酸激酶(CPK)增高是重要而敏感的指标，以假性肥大型升高最明显，肢带型次之，面肩肱型轻度升高或正常。在假性肥大型的早期CPK增高最为显著，晚期活性下降。 [guahao.com] 显示信息 多发性肌炎 10.其他肌炎： (1)嗜酸性粒细胞增多性肌炎：这是一类少见病，可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一，其特点是亚急性发病，可有近端肌无力和肌痛，血清肌酶(特别是肌酸磷酸肌酶等)水平升高，肌电图有肌病性改变，组织病理学除有肌炎性改变外，嗜酸性粒细胞浸润是其特点，有的病人对糖皮质激素，甲氨蝶呤或白细胞置换治疗反应尚好，该病包括几种不同的亚类 [j.xywy.com] 显示信息 遗传性抗凝血酶缺乏症2型 患者多在3-5岁发病，肌肉无力，走路困难呈鸭步，大部部分患者有腓肠肌假性肥大现象和不同程度的心肌损害，约30%伴有智力障碍。肌纤维萎缩变性，被脂肪及结缔组织替代。血清磷酸肌酸激酶等活性升高。多在12岁左右便不能行走，一般在20岁前死亡。BMD患者病情较轻，临床表现与DMD相似，在5-25岁发病，病程发展较缓慢，存活期较长，有活至63岁者。 [zysj.com.cn] 显示信息 常染色体隐性遗传性7型石骨症 3.常染色体显性遗传的石骨症肌酸激酶(creatine kinase，CK)-BB同工酶的明显升高，可为石骨症的血清标志物。血磷及碱性磷酸酶正常。 [yihu.com] 显示信息 口腔粘膜病症 7.仅在双相抑郁的临床试验中观察到本品导致吞咽困难的发生率高于安慰剂。 8.根据临床试验不良事件报告，血清肌酸磷酸澈酶升高与神经阻滞剂恶性综合征无关。 9.十分罕见有糖尿病患者在服用喹硫平的治疗期间导致糖尿病加重的报告。 中性粒细胞减少：在安慰剂对照的单药治疗基线中性粒细胞 1.5 lO9L患者的试验中，本品治疗的患者中。 [star365.com] 显示信息 小脑性共济失调-性腺机能减退综合征 （2）中重度甲减可见血清胆固醇、三酸甘油、肌酸磷酸激酶、醛缩酶、谷草转氨酶等均可升高；低钠血症伴或不伴抗利尿激素不适当分泌增多综合征也可见到；肾小球滤过率、肾血流量及肾小管分泌能力可减低，尿酸排泄减少，因此血尿酸增高；血糖正常或偏低，口服葡萄糖耐量曲线低平。 [wiki8.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
