对面的小聋女这时发了条语音。 　　叶斗也跟着点开了这条语音，声音响起后，顿时无语。 　　“对了，这位只求一夜大哥，你肚子饿吗？” 　　小聋女这时抬起头，微笑着询问。 　　“咳咳，同志……” 　　叶斗脑门干脆道：“你也可以叫我大侠，知秋一叶这个称呼可以忘记了。” 　　“哦，大虾？” 　　 [read.qidian.com]

一般来说，除了先天性的耳聋由于发现较为不易，常使其丧失早期的学习机会 ，以至智力发展较为迟缓，但如同后天性耳聋，若能及早发现，矛以适当之教育，其智力与语言能力之发展，与一般人并无差异，其发声系统仍十分完整，并不必然为哑。 [douban.com]

NCSE评定在PTA满分之后用之。另MMSE、RAL。 （二）回顾相关概念 1、失语症：是因脑损伤而引起的非痴呆、聋或发音器官功能障碍所致与智力损伤不成比例的理解和运用言语符号能力的损伤。 或是指正常的获得语言能力后，因某种原因使得语言区域及其相关区域受到损伤而产生的后天性语言功能障碍。 [pptok.com]

44例.语前耳聋32例,年龄2.5 12岁;语后耳聋12例,年龄10 42岁.方法:对44例患者均采用颞骨轴位高分辨率CT螺旋扫描及内耳三维重建.患者取仰卧位,两侧对称分别做靶扫描,视野9.6 cm,基线与听眶上线平行,轴位容积扫描颞骨.扫描参数:层厚1nn,螺距1.0,间距0.5 mm,扫描结束后再行层厚1 mm,间距0.1 mm内插重建 [360qikan.com]

Ⅱ型;12例语后聋患者中检出2例4耳慢性化脓性中耳炎,1例2耳内耳骨化,1例2耳耳硬化症,3例6耳大前庭水管综合征.②术后患者内耳和植入电极排列及深度检查结果:X射线片显示,植入的耳蜗电极位于耳蜗之中,呈二维的螺旋状,位于内耳道底.3例术后行CT检查,电极自圆窗植入耳蜗底周.其中1例术后植入电极扭结并感染.结论:①人工耳蜗植入患者术前应用颞骨轴位高分辨率 [360qikan.com]

术后采用常规耳蜗轴位改良的斯氏位X射线摄影,对于怀疑有术后并发症的3例患者,行螺旋CT颞骨容积扫描.主要观察指标:①术前患者内耳结构检查结果.②术后患者内耳和植入电极排列及深度检查结果.结果:按意向处理分析,44例患者均进入结果分析.①术前患者内耳结构检查结果:32例语前聋患者中检出1例2耳Mondini畸形Ⅰ型,2例4耳Mondini畸形 [360qikan.com]

直接性的感染如严重的头部外伤耳朵、鼻咽、牙齿的感染 脑膜炎病患的咳嗽打喷嚏也具有传染性总之当您周遭有一位脑膜炎病人时您都是高危险性被传染者因此避开和对方亲嘴、共用餐具或牙刷等物品 脑膜炎会突然攻击且其显现的症状和一般感冒很像因此常被忽略脑膜炎造成的死亡率约10%其预后也常常导致永久性的神经蹭如耳聋、盲目、语言障碍、 脑部损坏 脑膜炎的症状 [m.familydoctor.com.cn]

常见的残疾包括两大类，一类是肢体残疾，例如各种瘫痪（偏瘫、截瘫、四肢瘫等），肢体畸形，截肢后缺腿、缺手以及较严重的关节炎等原因引起的永久性肢体运动障碍；另一类为特殊残疾，包括视力残疾（例如盲、视力低下）、听力残疾（例如聋、重听）、言语残疾（例如哑、失语）、精神残疾（例如各种精神病、智力残疾）等。 [jytjgw.com]

后一类残疾由于影响到与健康人群的正常交流，故不在公务员招考范围之内。而对肢体残疾，《标准》没有做出限制性规定。基于不影响正常履行岗位职责的原则，肢体残疾考生只要病情稳定（不继续恶化）、生活能够自理、符合招考职位的要求，应在公务员招考范围之内。 [jytjgw.com]

： ①失语、语言迟钝、瘫痪、吞咽困难、视神经萎缩、耳聋、癫痫等神经系统损害; ②痴呆、记忆力及理解减退、智力低下、表情淡漠、眼神呆滞、哭笑无常、攻击性行为、易激惹、兴奋多动等精神状态及认知功能异常; ③多汗、流涎等自主神经功能失调。 [qbaobei.com]

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二、语言发育迟缓常见原因 1.听觉障碍：语言障碍程度与耳聋相平行；人类的听力是先天具有的，但是在生后数年间不断进行的听觉方面的学习才使听觉功能不断提高和完善的。听觉对声音的认识过程包括听觉感知、听觉注意、听觉定位、听觉辨别、听觉记忆、听觉选择、听觉反馈、听觉概念和听觉理解。 [sohu.com]

综上，遗传性耳聋（重度/极重度感音性聋）患者接受CI及听觉言语康复训练后，大部分取得了好的疗效，康复效果与致聋基因不同有关；在积极进行CI康复遗传性聋的同时，应积极探索遗传性聋的精准医学治疗和预防策略。返回搜狐，查看更多 [sohu.com]

该基因突变可导致Mohr-Tranebjaerg综合征，症状表现为隐性神经退行性变综合征，首发症状为儿童期进展性语后感音神经性聋，随后可出现一系列多神经系统病变。人工耳蜗植入术后效果差。 1.21 PLVK基因 PLVK基因编码蛋白Pejvakin，此蛋白在螺旋神经节神经元表达，可能参与动作电位传导或胞内运输。此基因突变可导致听神经病。 [sohu.com]

指导意见： 先天性耳畸形人们一看就可以诊断,是否伴有中耳内耳畸形则需要做听检查明确耳聋性质,通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况,如属前两类畸形可行手术治疗提高听力,第三类畸形因内耳功能已受损,不适宜手术治疗.若双耳畸形,听力下降属传音性聋者,应在学习语言前行一侧,让患儿听到声音学习语言,另一侧耳待成年后再做手术.耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术 [120ask.com]

综上，遗传性耳聋（重度/极重度感音性聋）患者接受CI及听觉言语康复训练后，大部分取得了好的疗效，康复效果与致聋基因不同有关；在积极进行CI康复遗传性聋的同时，应积极探索遗传性聋的精准医学治疗和预防策略。返回搜狐，查看更多 [sohu.com]

该基因突变可导致Mohr-Tranebjaerg综合征，症状表现为隐性神经退行性变综合征，首发症状为儿童期进展性语后感音神经性聋，随后可出现一系列多神经系统病变。人工耳蜗植入术后效果差。 1.21 PLVK基因 PLVK基因编码蛋白Pejvakin，此蛋白在螺旋神经节神经元表达，可能参与动作电位传导或胞内运输。此基因突变可导致听神经病。 [sohu.com]