Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 语言发育迟缓, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 维生素D缺乏症 2．肌张力低下 由于血磷降低影响肌肉糖代谢，患儿全身肌张力低下，关节松弛，腹部膨隆如蛙腹，坐、立、行均发育落后。 3．其 他 由于免疫功能低下，易反复发生呼吸道感染；条件反射形成慢，以及语言发育迟缓等，治疗后可恢复。 4．血液生化改变 血钙可稍低，而血磷明显降低，钙、磷乘积多数低于30，碱性磷酸酶明显增加。 [disease.39.net] 显示信息 链球菌感染 3、神经发育障碍占15% 25%，包括轻度智力低下、皮质轻度萎缩、癫痫、语言发育迟缓和其他的学习困难等。 此外，神经系统严重后遗症占20% 30%，包括智力低下、瘫痪、惊厥反复发作难以控制，视丘下功能障碍、皮质盲、脑积水、耳聋、偏瘫等。 5链球菌感染的治疗方法有哪些 链球菌感染的患者在临床上一般会出现血尿、水肿及消化道症状等。 [baike.120ask.com] 显示信息 维生素B12缺乏症 2．肌张力低下 由于血磷降低影响肌肉糖代谢，患儿全身肌张力低下，关节松弛，腹部膨隆如蛙腹，坐、立、行均发育落后。 3．其 他 由于免疫功能低下，易反复发生呼吸道感染；条件反射形成慢，以及语言发育迟缓等，治疗后可恢复。 4．血液生化改变 血钙可稍低，而血磷明显降低，钙、磷乘积多数低于30，碱性磷酸酶明显增加。 [disease.39.net] 显示信息 发育迟缓 3.智力发育迟缓（精神发育迟缓） 在语言发育迟缓中所占比例较大；表现为在发育期间整体智能较正常平均水平显著降低，有适应性行为障碍，并且智能低下，比正常平均水平低两个标准差以上，IQ值不足70分； 4.受语言学习限定的特异性障碍 发育性运动性失语：表达迟缓；预后良好。发育性感觉性失语：理解迟缓；预后不良。 [sohu.com] 经过详细检查和测查，医生诊断为“发育性语言表达障碍”。 点评： 这是一个较为典型的语言发育迟缓病案。语言发育迟缓也称发育性语言表达障碍，是指小儿语言发育明显落后于同年龄孩子的语言发育水平。一般认为，18个月不会讲单词(如爸爸、妈妈)，30个月不会讲短句就属于语言发育迟缓。 [douban.com] 中美专家共同为语言发育迟缓儿童家庭开出“良方”。 芊烨 摄 中新网上海5月22日电 (记者 陈静)“我的孩子都3岁了，还是不会说话！”“孩子说话断断续续，是口吃吗？”“孩子偶尔会叫爸妈，但不愿说其它的。”……这是为什么呢？有些父母会产生困惑。其实，不少孩子是语言发育迟缓的问题。 [chinanews.com] 显示信息 缺钙 孩子缺钙阶段肌肉韧带比较松弛，四肢肌肉也无力，所以孩子走路的时候很容易跌跤，出牙延迟并且牙齿不整齐，还容易发生虫牙。同时缺钙的孩子一般表情也比较淡漠，语言发育迟缓，免疫力低下，容易并发感染、贫血等疾病。小儿的缺钙和缺乏维生素D的症状在3岁以后由于孩子食物结构的改变，也就是孩子饮食的多样化，症状会逐渐缓解。 [youlai.cn] 另外婴幼儿缺钙还会引起肌肉松驰，肌张力低，头颈软弱无力，坐立行机能发育落后，韧带松驰造成大关节过度伸展，肌张力低造成腹部膨隆，大脑皮层功能异常影响智力发展，表情淡漠，语言发育迟缓，免疫力低下易伴发感染等。 [baikemy.com] 显示信息 发展障碍 “ 据美国权威科研，两岁半到三岁半之间的小朋友中，约17.5%的儿童存在语言发育迟缓。 在这些小朋友四岁的时候，超过一半人可以进入正常值。 也就是说，大概到了四岁以后，真正被诊断为语言障碍的小朋友大概有8%。 ” 那么我国的儿童语言障碍评估与康复现状如何呢？与美国存在着怎样的差异？ [douban.com] 显示信息 Dravet综合征 这种病起病高峰年龄为生后6个月内，1岁后逐渐出现无热惊厥，但仍有热敏感特点，遇到发热性疾病或环境温度过热即可出现癫痫发作。患儿起病前发育多正常，发病后常逐渐出现精神运动发育迟缓，特别是语言发育迟缓，60%患儿有共济失调表现。 [cn-healthcare.com] 发病后出现进行性精神运动发育落后或倒退，尤其是语言发育迟缓。国内学者认为，Dravet综合征（DS）患儿在出现无热惊厥后的整个病程中均持续存在热敏感性，诱发因素包括发热、洗热水澡和疫苗接种。神经系统查体可见共济失调、锥体束征及痉挛性瘫痪。 [iiyi.com] 该综合征的特征在于幼儿生命的第一年内开始持续的发热和无发热癫痫发作。患有dravet综合征的儿童通常会经历语言和运动技能的迟缓发育，活动过强和睡眠困难，慢性感染，生长和平衡问题以及与他人相处困难。随着时间的推移，这种病症的影响不会减少。随着疾病的发展，会发生其他癫痫发作类型，诸如肌阵挛性癫痫发作和部分性癫痫发作，精神运动性迟缓和共济失调。 [xjishu.com] 显示信息 自闭症 1、 一般自闭症的临床表现主要表现为Kanner三联症：社交障碍、语言发育迟缓以及刻板行为，同时还可能存在感觉异常、大小肌肉功能落后、智力低下、睡眠异常、偏食、癫痫、多动以及注意力不集中等情况。 2、 如果孩子出现以上的部分症状就会疑诊为儿童自闭症，这时需要看是否符合诊断标准。 [ci.qiuyi.cn] 天津自闭症家长qq交流群：658906291 拓慧儿童关爱发展中心是一家以自闭症（孤独症）儿童康复训练为主，集语言开发、感觉统合训练、儿童潜能开发于一体的专业儿童康复训练机构，专注于为2-12岁孤独症谱系障碍、阿斯伯格症、多动症、注意力缺陷、社交缺陷、智力发育迟滞、语言发展迟缓等发展障碍的儿童提供早期干预与康复训练的专业机构。 [dy.163.com] 显示信息 精神运动性迟滞 这里简述弱智儿童心理特征如下： 1.1.言语和思维方面：往往表现言语发育迟缓，表达能力差，思考与领悟迟钝，缺乏抽象、概括能力。重度或极重度者言语能力丧失，几乎无思维能力。 1.2.感知方面：感知缓慢，知觉范围狭窄，很难区分物体形状、大小、颜色的微小差异。 1.3.注意和记忆方面：往往注意力不集中，注意广度明显狭窄。 [jbk.familydoctor.com.cn] ：①口语发育延迟或不会使用语言 儿童发育迟缓有什么特征？ [sns.guahao.com] 这里简述弱智儿童心理特征如下： （1）言语和思维方面，往往表现言语发育迟缓，表达能力差，思考与领悟迟钝，缺乏抽象、概括能力。重度或极重度者言语能力丧失，几乎无思维能力。 （2）感知方面；感知缓慢，知觉范围狭窄，很难区分物体形状、大小、颜色的微小差异。 （3）注意和记忆方面：往往注意力不集中，注意广度明显狭窄。 [health.pclady.com.cn] 显示信息 结膜炎 2．肌张力低下 由于血磷降低影响肌肉糖代谢，患儿全身肌张力低下，关节松弛，腹部膨隆如蛙腹，坐、立、行均发育落后。 3．其 他 由于免疫功能低下，易反复发生呼吸道感染；条件反射形成慢，以及语言发育迟缓等，治疗后可恢复。 4．血液生化改变 血钙可稍低，而血磷明显降低，钙、磷乘积多数低于30，碱性磷酸酶明显增加。 [disease.39.net] 显示信息 迟发性抑郁 迟发性产后抑郁会导致宝宝语言发育迟缓 近年来，关注孕产妇心理健康和预防产后抑郁成为社会热点。 有人提出，新妈妈产后抑郁，会影响宝宝发育。日本青柳早苗等研究人员在滨松医学院儿童发育研究中心发现，迟发性产后抑郁症可能导致儿童语言发育迟缓。 注：“早发性产后抑郁”指产后4周内的抑郁状态，“迟发性产后抑郁”指产后5 12周。 [m.thepaper.cn] 患有迟发性产后抑郁症的母亲，孩子在18个月内语言发育显著迟缓，并在40个月时显示降低0.6倍的标准差。不过，早发性产后抑郁的母亲，宝宝语言发育能力没有显著下降。 宝宝能否健康成长，关系到一个家庭两代人的幸福。所以，准爸爸要从妻子怀孕开始好好陪伴自己的妻子，多关注妻子的诉求。 [m.thepaper.cn] 显示信息 Prader-Willi综合征 02prader-willi综合征容易导致什么并发症 prader-willi综合征通常表现出生长发育迟缓、身材矮小、手足小、智力低下、肌张力低下，婴儿期患儿喂养困难、语言发育差。一般prader-willi综合征没有特殊的并发症，少数患者会并发糖尿病。 [cndzys.com] (一)主征：染色体15qll.2-q12缺失，生长发育迟缓，身材矮小，手足小，智力低下，肌张力低下。婴儿期喂养困难，语言发育差。至儿童期食欲旺盛，嗜睡而导致过度肥胖。双额径窄，杏仁样眼睛，外眼角上斜，斜视。上唇薄，齿裂异常，小下颌，耳畸形。...[详情] prader-willi综合征的检查项目有哪些？ [tag.120ask.com] 而且智力发育迟缓、语言发育落后、行动笨拙、活动后气喘，经过住院仔细检查并经过基因诊断，最后确诊为Prader-Willi综合征(PWS)。 Prader-Willi综合征是在1956年首先由Prader和Willi报道并命名的，出生发病率报道不一，是常见的导致人类肥胖的遗传性综合征。 [cnkang.com] 显示信息 脊髓发育不良 脑发育不良孩子大都会出现各种生理机能发育迟滞的现象，如果脑发育不良，孩子的身体发育也会受到严重的影响。除听力、言语能力发育迟缓之外，还会出现身体各方面发育都迟滞的现象。脑发育不良的孩子平时很难注意力集中，对自己的行为较少有意识的反应，很难记住人。脑发育不良孩子发音含糊，言语落后，自我表达能力极差。 [med.china.com.cn] 此类患者多伴有语言发育及构音障碍以及斜视，约1/3患者存在不同程度抽搐及智力障碍。脑瘫会造成运动发育迟缓。出生３个月后仍不活跃，不好动，俯卧时手足无爬行动作；婴儿出生４－６月后手仍紧张握。慌张步态、剪刀步态等。很多药物不能够直接透进血脑屏障，不能产生直接的药效作用，利用康复锻炼也只能提高脑瘫弱智儿童的模仿能力，改善部分运动能力。 [wapask.39.net] 显示信息 儿童恶性黑色素瘤 反而，这些小孩子大多会出现语言发育迟缓，社交困难等情况。 自此，对于自闭症和精神分裂症的诊断走上了不同道路，其中最大的区别是，年龄区分法——即4岁左右病发是自闭症，16岁至30岁病发是精神分裂症。在1980年，《精神疾病诊断与统计手册》列出，自闭症和精神分裂症属于不同的诊断。 [huxiu.com] 显示信息 结核病 也可参见多羧化酶缺乏和生物素缺乏症，见上） I型(210200) α-亚基 MCCC1(3q25-q27)† II型(210210) β-亚基 MCCC2(5q12-q13)† 3-甲基戊烯二酸尿症I型(250950) 3-甲基戊烯二酰-辅酶A水合酶 AUH(9)† 生化特征：尿3-甲基戊烯二酸二甲酯和3-羟基异戊酸升高 临床特征：酸中毒、肌张力低下、肝肿大、语言发育迟缓 [msdmanuals.cn] 显示信息 克氏综合征 患者认知方面的异常并非智力水平的整体下降，而是特殊领域的缺陷，尤其是语言和执行能力（包括概念形成、解决问题、任务切换、反应速度和计划能力）。患者精神错乱、犯罪行为、智力发育迟缓的风险增高。根据1999年报道的目前唯一一项克氏征的前瞻性追踪研究（该研究在出生时即确诊并随访至成人期），几乎所有的患儿都存在大量身心健康问题或社会问题。 [chealth.org.cn] 显示信息 低心排综合征 ·恶性肿瘤（较为少见） 发育迟缓（尤其是语言延迟）、智力残疾以及学习障碍（当语言智商高于执行智商时非语言学习障碍）最为常见。 [360doc.com] 肾脏异常（31%） ·听力丧失（包括传导性耳聋和感音神经性耳聋） ·喉气管食管异常 ·生长激素缺乏症 ·自体免疫疾病 ·痉挛（自发性或与低低血钙症有关） ·包括脊髓栓系在内的中枢神经系统异常 ·骨骼畸形（脊柱侧凸伴或不伴发脊柱畸形、畸形足、多指、趾畸形和颅早闭缝） ·眼部异常（斜视、后胚胎环、视网膜血管迂曲、硬化性角膜和无眼畸形） ·牙釉质发育不全 [360doc.com] 显示信息 儿童抑郁症 反而，这些小孩子大多会出现语言发育迟缓，社交困难等情况。 自此，对于自闭症和精神分裂症的诊断走上了不同道路，其中最大的区别是，年龄区分法——即4岁左右病发是自闭症，16岁至30岁病发是精神分裂症。在1980年，《精神疾病诊断与统计手册》列出，自闭症和精神分裂症属于不同的诊断。 [huxiu.com] 显示信息 先天性全身脂肪营养不良4型 神经系统调节功能失常，运动和语言发育迟缓。细胞和体液免疫功能低下，易并发各种感染，结核菌素试验可呈阴性反应。 营养素的缺少或过多及其代谢障碍造成的机体营养失调。主要表现为营养缺乏或营养过剩。营养不良是世界范围的主要公共卫生问题之一，对人类健康的威胁超过其他环境因素。 [baike.39.net] 显示信息 先天性全身脂肪营养不良2型 神经系统调节功能失常，运动和语言发育迟缓。细胞和体液免疫功能低下，易并发各种感染，结核菌素试验可呈阴性反应。 营养素的缺少或过多及其代谢障碍造成的机体营养失调。主要表现为营养缺乏或营养过剩。营养不良是世界范围的主要公共卫生问题之一，对人类健康的威胁超过其他环境因素。 [baike.39.net] 显示信息 扩张型心肌病2B型 CDG的综合管理主要包括对症治疗，预防并发症，定期监测、避免特殊药物使用和遗传咨询。对发育 迟缓的患儿，进行作业治疗、物理治疗和语言治疗。 喂养方面，要保证最大热卡摄人，并根据口腔运动情 况选择合理的喂养方式，必要时可鼻胃管或胃造口 管进行营养支持。 [hjbhuoban.com] 显示信息 先天性全身脂肪营养不良1型 神经系统调节功能失常，运动和语言发育迟缓。细胞和体液免疫功能低下，易并发各种感染，结核菌素试验可呈阴性反应。 营养素的缺少或过多及其代谢障碍造成的机体营养失调。主要表现为营养缺乏或营养过剩。营养不良是世界范围的主要公共卫生问题之一，对人类健康的威胁超过其他环境因素。 [baike.39.net] 显示信息 儿童精神分裂症 反而，这些小孩子大多会出现语言发育迟缓，社交困难等情况。 自此，对于自闭症和精神分裂症的诊断走上了不同道路，其中最大的区别是，年龄区分法——即4岁左右病发是自闭症，16岁至30岁病发是精神分裂症。在1980年，《精神疾病诊断与统计手册》列出，自闭症和精神分裂症属于不同的诊断。 [huxiu.com] 显示信息 胎儿营养不良 这种婴儿体质虚弱、语言能力较差、说话时间延迟 意见建议：有时候还会引起畸胎或者小孩发育比较缓慢，更为严重者可能还会导致死胎之类的，所以一定要注意，营养均衡，注意营养 您好，胎儿成长所需的所有营养都要由妈妈供给.如孕期营养不良，有可能使胎儿在子宫内生长发育迟缓，主要表现在脑，骨骼等器官的发育上.由于怀孕早期是脑细胞生长发育的第一个关键时期 [qywy.120ask.com] 显示信息 先天性厚甲 神经系统调节功能失常，运动和语言发育迟缓。细胞和体液免疫功能低下，易并发各种感染，结核菌素试验可呈阴性反应。 营养素的缺少或过多及其代谢障碍造成的机体营养失调。主要表现为营养缺乏或营养过剩。营养不良是世界范围的主要公共卫生问题之一，对人类健康的威胁超过其他环境因素。 [baike.39.net] 显示信息 高磷血症 此型患儿在出生时正常，多于生后5-9个月起病，患儿发育迟缓、身材矮小、反应迟钝、语言障碍、智力障碍，有癫痫发作。晶状体脱位多在10岁左右发生，患者在青少年期可出现骨质疏松、脊柱侧弯、胸廓畸形、高腭弓、蜘蛛痣，还容易发生骨折，皮肤血管病变常会引起皮肤的网状青斑，导致皮肤变薄、面部潮红、头发稀疏。二、甲基转移酶缺乏型。 [youlai.cn] 显示信息 Dandy-Walker综合征 耳聋综合征(KIDS) 伴颈-眼-耳综合征 6p25亚端粒缺失综合征（包括发育迟缓或／和智力低下，语言障碍，听力损失，眼、心脏和颅面畸形。） 伴Usher综合征 影像学表现 X线：头颅平片显示为脑积水前后径增大，颅缝增宽，前囟大、膨隆，颅后窝膨大，枕骨变薄，横窦压迹位置高，可达顶骨处。平片表现具有一定特征。 CT：颅后窝扩大，枕骨变薄。 [doctorpda.cn] 显示信息 青少年发作斯蒂尔病 21.头痛 22.意识模糊、嗜睡 23.行动发育迟缓 24.语言表达问题 25.行为问题 26.学校恐惧症 27.眼睛问题 28.视力损害 29.耳痛 30.听力问题 31.流涕、鼻塞 32.喉咙痛 33.咳嗽 34.呼吸问题 35.口唇问题 36.龋齿 37.进食问题 38.呕吐 39.腹痛 40.腹泻 41.便秘 42.粪便性状异常 [dushu.com] 异常哭闹 3.婴儿发热 4.婴儿呕吐 5.婴儿腹泻 6.喂养问题 7.婴儿体重问题 8.婴儿皮肤问题 儿童：包含各年龄段 9.一般性不适 10.疲劳 11.儿童睡眠问题 12.生长发育问题 13.超重 14.儿童发热 15.皮疹伴发热 16.儿童皮肤问题 17.头发、头皮和指（趾）甲问题 18.瘙痒 19.结节和肿块 20.头晕、晕厥、癫痫发作 [dushu.com] 显示信息 全垂体功能减退 患者认知方面的异常并非智力水平的整体下降，而是特殊领域的缺陷，尤其是语言和执行能力（包括概念形成、解决问题、任务切换、反应速度和计划能力）。患者精神错乱、犯罪行为、智力发育迟缓的风险增高。根据1999年报道的目前唯一一项克氏征的前瞻性追踪研究（该研究在出生时即确诊并随访至成人期），几乎所有的患儿都存在大量身心健康问题或社会问题。 [chealth.org.cn] 显示信息 小脑性共济失调 SCAs的中医治疗 一、SCAs的中医病因病机认识 中医理论中对于SCAs尚无统一认识,本病的临床表现复杂,除有小脑性共济失调症状外,还可兼见言语含糊、肢体震颤、肌阵挛、骨骼畸形、发育迟缓、肌肉萎缩、痴呆等多种症状。 [jibing.qiuyi.cn] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
