Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 运动神经元病, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 Guillain-Barré综合征 至1986年，Feasby又报告了一种涉及轴突的变型，并在后来中国北部大样本的GBS研究是得到了确定；因该型的电镜特点仅在单纯运动性轴突出现病理改变，故称为急性运动轴索神经病(AMAN)。进一步研究还发现另一种GBS变型可涉及运动、感觉两种神经元轴突，称急性运动感觉轴索神经病(AMSAN)。 [biomart.cn] 至 1986年，Feasby又报告了一种涉及轴突的变型，并在后来中国北部大样本的GBS研究是得到了确定；因该型的电镜特点仅在单纯运动性轴突出现病理改变，故称为急性运动轴索神经病（AMAN）。进一步研究还发现另一种GBS变型可涉及运动、感觉两种神经元轴突，称急性运动感觉轴索神经病 （AMSAN）。 [for68.com] 诊断： 临床表现以四肢进行性对称性无力的下运动神经元瘫痪为首发症状或伴有末稍感觉障碍，重症病例短期内出现球麻痹，呼吸肌麻痹，病死率致残率皆高，故及时正确救治根关键。 治疗： 1．肾上腺皮质激素治疗效果明显。 2．控制感染，加强营养，神经赋活剂，如B族维生素，ATP，辅酶A等。 [haodf.com] 显示信息 Duchenne型肌营养不良症 显示信息 扩张型心肌病 认知功能：新型非典型药物 １、在改善认知功能方面优于典型药物 ２、利培酮、奥兰扎平、奎的平都能改 善认知功能的不同方面 ３、奥兰扎平、奎的平对认知功能的影 响与氯氮平相似 ４、利培酮存在某些不同的方式，改善 短程记忆效果更佳 Meltzer等，2000 认知功能：利培酮 １、显著改善 工作记忆 执行功能 注意力 ２、可能改善 语言学习 记忆 Keefe RSE, et al. Schizophr Res 1999; 25:201-222 认知功能：奥兰扎平 １、显著改善 语言学习 记忆[…] [max.book118.com] 显示信息 肾细胞癌 肾细胞癌（以下简称肾癌）是泌尿系常见的恶性肿瘤，占成人恶性肿瘤的 2% 3%，发病率呈逐年上升趋势。发病的危险因素包括吸烟，肥胖和高血压。因此，对于预防肾细胞癌最主要的方式是戒烟及减重（强烈推荐）。 2017 年 3 月，欧洲泌尿外科学会（EAU）发布了肾细胞癌指南，2017 版 EAU 指南部分章节对推荐程度采用了新的 GRADE 分级方式，使用强或弱代替原有的字母表达。箭头表示推荐等级较前一版的变化， 、 、 、 分别代表推荐等级较前明显增强、增强、减弱、明显减弱。 在 2016 年 WHO[…] [urol.dxy.cn] 显示信息 肘关节骨折 肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）俗称“渐冻人症”，可累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。是运动神经元病（MND）的一种，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。 [haodf.com] 下运动神经元损害以肌肉萎缩，肌无力为主要临床表现。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）与运动神经元病有什么区别？ 严格意义来讲，ALS 是运动神经元病中的一种。运动神经元病（NMD）可分为以下几类： 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）：患者上、下运动神经元损害并存。 进行性脊肌萎缩症（PSMA）：患者仅有下运动神经元损害而无上运动神经元损害的表现。 [m.dxy.com] （2）进行性脊肌萎缩症：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，但病初萎缩仅限于某一肢体或其肢体的某一部分。 （3）原发性侧索硬化症：四肢里对称性上运动神经元性瘫痪，少数可伴有假性球麻痹症状。 （4）进行性球麻痹：呈现真性球麻痹而无肢体症状。 [yynet.cn] 显示信息 多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤（MM）近来被认为是异质性很高的一种疾病。根据疾病的复发率、发病率及死亡率的高低，患者被划归为低危组、标危组及高危组。高危组患者的特征包括：年老、功能表现状况不佳、原发性浆细胞白血病、髓外浆细胞瘤、17p 基因缺失等。 多发性骨髓瘤患者的存活率在过去的 20 年里得到了显著的提高，自体干细胞移植（ASCT）、蛋白酶体抑制剂（硼替佐米、卡非佐米）、免疫调节药物（沙利度胺、来那度胺、泊马度胺）均在该过程中均起到了重要的作用。然而，不同治疗方法对多发性骨髓瘤的治疗效果并不一致，下面就导致这种差异的因素及相关治疗方法予以介绍： 决定疾病风险的因素 1. 患者特异因素[…] [hematol.dxy.cn] 显示信息 脊髓性肌萎缩 答：脊髓性肌肉萎缩症重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩、运动神经元病等病症属中医痿症,痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症,其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同... [iask.sina.com.cn] 关于脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。 [m.xianjichina.com] 另外，不典型SMA进行性延髓麻痹(Fazio-Londe病)，患者脑干运动核进行性受损，数量逐渐减少，引起进行性延髓麻痹，但不伴或很少伴有脊髓前角运动神经元受损现象。本病常于生后最初几年发病，表现为明显的面肌无力及其他脑神经运动神经核受累症状，通常在第Ⅴ对脑神经以下的神经核，眼外肌一般不受累。 [health.pcbaby.com.cn] 显示信息 肝性脑病 肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）俗称“渐冻人症”，可累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。是运动神经元病（MND）的一种，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。 [haodf.com] 下运动神经元损害以肌肉萎缩，肌无力为主要临床表现。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）与运动神经元病有什么区别？ 严格意义来讲，ALS 是运动神经元病中的一种。运动神经元病（NMD）可分为以下几类： 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）：患者上、下运动神经元损害并存。 进行性脊肌萎缩症（PSMA）：患者仅有下运动神经元损害而无上运动神经元损害的表现。 [m.dxy.com] （2）进行性脊肌萎缩症：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，但病初萎缩仅限于某一肢体或其肢体的某一部分。 （3）原发性侧索硬化症：四肢里对称性上运动神经元性瘫痪，少数可伴有假性球麻痹症状。 （4）进行性球麻痹：呈现真性球麻痹而无肢体症状。 [yynet.cn] 显示信息 运动神经元病 拟诊ALS: 在两个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征 ,伴有上运动神经元损害并向上端发展。 3. 可能ALS :在一个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征 ,或在二---三个区域有上运动神经元病损的体征。 [haodf.com] 运动神经元病有哪些危害 来源：99健康网 运动神经元病是我们日常生活中比较常见的一种疾病，并且运动神经元病对患者的危害很大，运动神经元是一种神经内科疾病，该病初期症状并不明显，但是会不断的加重。那么，运动神经元病有哪些危害？ [99.com.cn] 问： 什么是严重运动神经元病？ 答：是一组中枢神经系统运动神经元的进行性变性疾病，包括进行性脊肌萎缩症、进 神经内科 1个回答 推荐 问： 严重运动神经元病怎么办？ [iask.sina.com.cn] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症 […] http404错误 没有找到您要访问的页面，请检查您是否输入正确url。 请尝试以下操作： ·如果您已经在地址栏中输入该网页的地址，请确认其拼写正确。 ·打开 主页 ，然后查找指向您感兴趣信息的链接。 ·单击后退链接，尝试其他链接。 [doi.org] 显示信息 多灶性运动神经病 腓肠神经活检有时可见轻度的轴突变性和脱髓鞘改变目前仅有的3例MMN尸检资料显示均有神经根和周围神经改变但也同时有脊髓前角神经元脱失和尼氏体溶解2例有Bunina小体，2例有皮质脊髓束损害。 因此有关多灶性运动神经病和运动神经元病之间的关系一直有争议。 [yangsheng.120ask.com] 肌电图检查可以见到纤颤、束颤和运动单 位电位波幅和时限的增加，通常局限于有 CB的神经支配的肌肉，这一点可与运动神 经元病相鉴别，后者此种异常广泛存在， 可以在临床正常的肌肉中见到。 [360doc.com] 自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。 [cndzys.com] 显示信息 脑瘫 原标题：家人被隔离湖北17岁脑瘫儿在家6天死亡 当地已成立联合调查组 来源：北京青年报 29日，一篇题为《家人疑似新冠肺炎被隔离 湖北17岁脑瘫儿独自在家6天后死亡》的文章在朋友圈流传，文中称，湖北省黄冈市红安县华河镇鄢家村人鄢小文因疑似新冠肺炎被隔离，其17岁四肢瘫痪患有脑瘫的儿子独自在家6天，并在1月29日去世。 30日，北京青年报记者从华河镇政府获悉，目前红安县县委县政府已经组成联系调查组进行调查。[…] [news.sina.com.cn] 显示信息 霍奇金病 霍奇金病治疗用药 霍奇金病-治疗说明 霍奇金病-治疗说明 由于病理分型、临床分期与放疗、化疗、手术治疗等的联合应用，疗效有显著提高。早期诊断、治疗可能获得痊愈。 根据kaplan等提出的治疗原则，可按五...[阅读全文] 发表于 2012-08-10 09:21:19 霍奇金病-诊断说明 霍奇金病-诊断说明 对于年长儿持续性无原因的颈淋巴结肿大，应怀疑本病，因为此年龄组的病人，由于上呼吸道炎症而引起的颈淋 霍奇金病巴结肿大已较少见。其他部位找不到原因...[阅读全文] 发表于 2012-08-10 09:21:14 霍奇金病-实验室检查[…] [fx120.net] 显示信息 肌萎缩 到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。 [cignacmb.com] 4、约有10％的患者在整个病程中仅表现为进行性的肌肉萎缩而无上运动神经元损害的体征。 5、约30％的患者以脑干的运动神经核受累起病，表现为吞咽困难，构音不清，呼吸困难，舌肌萎缩和纤颤，以后逐渐累及四肢和躯干，情绪不稳定（强哭强笑）是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。 [yangsheng.120ask.com] 肌张力减低时，肌肉松弛，被动运动时阻力减低或消失，关节的运动范围扩大，多见于下运动神经元病变。某些肌病如废用性肌肉萎缩 面部肌肉萎缩的伴发症： 如骨关节的变形，皮肤症状，沿神经走行有无压痛及肿物等，注意有无感觉障碍 感觉障碍的分布，范围和性质如深浅感觉障碍或复合感觉障碍、感觉分离等，萎缩肌肉有无自发性疼痛和压痛等。 [ci.qiuyi.cn] 显示信息 脾病疾病 显示信息 脊髓性肌萎缩症3型 显示信息 转移性肾细胞癌 显示信息 周围神经病变 运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束和大脑锥体细胞而无感觉障碍的神经系统进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征。儿童多为遗传性，成人多是散发性，有家族史的病例通常为常染色体显性遗传，约占2％ 5％。 [qywy.120ask.com] (遗传性运动性神经病变见上文上,下运动神经元疾病).Charcot-Marie-Tooth病是最为常见的HSMN(见下文).其他一些比较少见的HSMN大都从出生后即开始发病,病人的功能致残更为严重.HSN属于罕见,肢体远端痛觉与温度觉的丧失比振动觉与位置觉的丧失更为显著.主要的问题是由于对伤害性刺激无痛觉感受造成的足部的毁损,并频繁发生感染与骨髓炎 [xinyao.com.cn] 诸多国内外医学工作者研究显示，糖尿病患者长期处于高血糖状态，其血清可对机体运动神经元细胞造成毒性损害，导致运动、感觉和自主神经元生长异常，继而影响神经传导速度，甚或致死。 [new.qq.com] 显示信息 脊髓灰质炎 所有这些血清型的病毒均能引起运动神经元病，不过在疫苗接种之前的时代，大多数麻痹型疾病是由脊髓灰质炎病毒1型所致。 脊髓灰质炎病毒是一种非常小的病毒，具有多面体衣壳 脊髓灰质炎病毒是如何侵犯人体的 脊髓灰质炎病毒通过粪-手-口污染途径传播。在流行期间，病毒也可能通过咽部传播。病毒经口途径进入，感染口、鼻和喉部细胞。 [sohu.com] 医疗健康 1个回答 问： 脊髓灰质炎什么步态 答：脊髓灰质存在大量的运动神经元，脊髓灰质炎必损运动神经导致运动功能障碍，严重时发性神经支配区瘫痪 ，发病后不能正确治疗神缺血坏死后会导致永久性能致残，若是小儿还会影肢体发育。 [iask.sina.com.cn] 病变可累及大脑、中脑、延髓、小脑及脑干，网状结构、前庭核、小脑蚓突和小脑核也可受损，大脑皮层运动区病变轻微。交感神经节和周围神经节偶有病变。 病毒对神经元的损害引起强烈的炎症反应，最终引起噬神经细胞作用。瘫痪的部位和严重程度决定于被侵犯神经元的分布。 [yangsheng.120ask.com] 显示信息 脊髓性肌萎缩症1型 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症2 但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指ALS。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为ALS、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。 [qywy.120ask.com] 下运动神经元损害以肌肉萎缩，肌无力为主要临床表现。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）与运动神经元病有什么区别？ 严格意义来讲，ALS 是运动神经元病中的一种。运动神经元病（NMD）可分为以下几类： 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）：患者上、下运动神经元损害并存。 进行性脊肌萎缩症（PSMA）：患者仅有下运动神经元损害而无上运动神经元损害的表现。 [m.dxy.com] （2）进行性脊肌萎缩症：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，但病初萎缩仅限于某一肢体或其肢体的某一部分。 （3）原发性侧索硬化症：四肢里对称性上运动神经元性瘫痪，少数可伴有假性球麻痹症状。 （4）进行性球麻痹：呈现真性球麻痹而无肢体症状。 [yynet.cn] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症7 但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指ALS。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为ALS、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。 [qywy.120ask.com] 这个类型中排除了： （1）随访过程中按照埃斯科里亚尔标准有临床或肌电图表现的下运动神经元受累征象的患者； （2）类运动神经元病综合征病史患者； （3）有痉挛性截瘫/四肢瘫家族史的患者； （4）基因突变相关的遗传性痉挛性截瘫的患者。 相关推荐 [youlai.cn] 此病累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。多于30 50岁发病，以上肢周围性瘫痪 ，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。 3.肌萎缩性脊髓侧索硬化症表现为受累部位肌肉萎缩。通常以手肌无力、萎缩（爪形手）为首发症状，逐步蔓延到对侧。缓慢起病 ,呈进行性发展，多无感觉障碍。 [cndzys.com] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症6 它一种慢性进行性变性的运动神经元病疾病，临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 [dise.fh21.com.cn] 到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指ALS。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为ALS、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。 [qywy.120ask.com] 肌萎缩侧索硬化在神经内科属于难治性疾病，至今为止还没有找到有效的治疗途径来肌萎缩侧索硬化患者，该病又称之为运动神经元病，该病发生以后，患者的上下神经元都会受损，严重影响到患者的生活质量，那么肌萎缩侧索硬化会遗传吗 肌萎缩侧索硬化在神经内科属于难治性疾病，至今为止还没有找到有效的治疗途径来肌萎缩侧索硬化患者，该病又称之为运动神经元病， [yiyuan.120ask.com] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症9 但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指ALS。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为ALS、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。 [qywy.120ask.com] 我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。多于30 50岁发病，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。 [popoho.com] 肌萎缩侧索硬化（ALS），中国称为“渐冻人”，英国叫运动神经元病（MND），法国叫夏科（Charcot）病，美国称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元病损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐有无力和萎缩。 [site.douban.com] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症4 肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）俗称“渐冻人症”，可累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。是运动神经元病（MND）的一种，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。 [haodf.com] 下运动神经元损害以肌肉萎缩，肌无力为主要临床表现。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）与运动神经元病有什么区别？ 严格意义来讲，ALS 是运动神经元病中的一种。运动神经元病（NMD）可分为以下几类： 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）：患者上、下运动神经元损害并存。 进行性脊肌萎缩症（PSMA）：患者仅有下运动神经元损害而无上运动神经元损害的表现。 [m.dxy.com] （2）进行性脊肌萎缩症：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，但病初萎缩仅限于某一肢体或其肢体的某一部分。 （3）原发性侧索硬化症：四肢里对称性上运动神经元性瘫痪，少数可伴有假性球麻痹症状。 （4）进行性球麻痹：呈现真性球麻痹而无肢体症状。 [yynet.cn] 显示信息 脊髓发育不良 3.针灸疗法：针灸治疗糖尿病所致的感觉麻痹性膀胱有较好效果，对于早期病变疗效尤其显著。 4.封闭疗法：此法由Bors所倡用，适用于上运动神经元病变(逼尿肌反射亢进)。对于运动神经元病变(逼尿肌无反射)效果不佳。封闭后效果良好者，残余尿量显著减少，排尿症状明显好转。少数患者在封闭1次之后，效果能维持数月至1年之久。 [cndzys.com] ④电刺激脊髓反射试验，此法主要试验膀胱和尿道的脊髓反射弧神经是否完整(即下运动神经元有无病变)以及自大脑皮质至阴部神经核(脊髓中枢)的神经元有无病变(上运动神经元有无病变)。因此，这个试验即可诊断是滞为神经原性膀胱，又可区分下运动神经元病变(逼尿肌无反射)和上运动神经元病变(逼尿肌反射亢进)。 [health.pcbaby.com.cn] 3、针灸疗法 针灸治疗糖尿病所致的感觉麻痹性膀胱有较好效果，对于早期病变疗效尤其显著。 4、封闭疗法 此法由Bors所倡用，适用于上运动神经元病变(逼尿肌反射亢进)。对于运动神经元病变(逼尿肌无反射)效果不佳。封闭后效果良好者，残余尿量显著减少，排尿症状明显好转。少数患者在封闭1次之后，效果能维持数月至1年之久。 [health.pcbaby.com.cn] 显示信息 多发性肌炎 以“三联一体”的奇特疗效，对重症肌无力、肌无力、肌萎缩、肌营养不良、运动神经元病、多发性肌炎等均有疗效。经实验证实，研制的肌炎系列药具有增强体力、免疫力、抗病力的功能，有促进激素分泌类激素样作用。 [sj.39.net] 鉴别诊断 （1）跟非炎性肌病鉴别 营养障碍性肌病（例如，Dysterlin 缺乏性肌营养不良、面肩肱型急营养不良等）、运动神经元病、脊髓性肌肉萎缩、代谢性肌病（酸性麦芽糖酶缺乏、McArdle 病、线粒体肌病）等等都可以表现为肌肉乏力、肌酶增高。这时肌肉活检是必须的鉴别手段。 [rheum.dxy.cn] PM/DM的诊断 (Bohan and Peter )(1975) 典型的对称性近端肌无力表现肌酶谱升高肌电图示肌源性损害肌活检异常 凡具备以上4条者确诊，具备3条者可作出临床诊断，伴发典型的皮疹可确诊为皮肌炎鉴别诊断运动神经元病：肌无力从肢体远端开始，进行性肌萎缩，无肌痛，肌电图为神经源性损害。 [pptbz.com] 显示信息 乙型脑炎 显示信息 路易体痴呆 张玉梅 主任医师 北京天坛医院 神经病学中心 脑血管病、神经心理及其它神经系统疾病的诊治。 郑梅 副主任医师 北医三院 神经内科 神经肌肉病，运动神经元病，脑血管病。 冯涛 主任医师 北京天坛医院 神经病学中心 帕金森病，多系统萎缩，痴呆和记忆障碍，不安腿综合征等疾病的诊治。 [j.xywy.com] 显示信息 尿失禁 反射性尿失禁是由完全的上运动神经元病变引起，排尿依靠脊髓反射，患者不自主地间歇排尿，排尿没有感觉。 急迫性尿失禁可由部分性上运动神经元病变或急性膀胱炎等强烈的局部刺激引起，患者有十分严重的尿频、尿急症状。 压力性尿失禁是当腹压增加时（如咳嗽、打喷嚏、上楼梯或跑步时）即有尿液自尿道流出。 [health.sohu.com] 尿失禁根据发病原因分为四类： （1）真性尿失禁：由于膀胱或尿路感染、结石、结核、肿瘤等疾患使膀胱逼尿肌过度收缩、尿道括约肌过度松弛，以致尿液不能控制从膀胱流出； （2）假性尿失禁：由于下尿路梗阻(尿道狭窄、前列腺增生或肿瘤等)或膀胱逼尿肌无力、麻痹(先天性畸形、损伤性病变、肿瘤与炎症病变等导致调节膀胱的下运动神经元损害)，造成膀胱过度膨胀 [health.sohu.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
