最常见的疾病
Guillain-Barré综合征
至1986年，Feasby又报告了一种涉及轴突的变型，并在后来中国北部大样本的GBS研究是得到了确定；因该型的电镜特点仅在单纯运动性轴突出现病理改变，故称为急性运动轴索神经病(AMAN)。进一步研究还发现另一种GBS变型可涉及运动、感觉两种神经元轴突，称急性运动感觉轴索神经病(AMSAN)。 [biomart.cn]
至 1986年，Feasby又报告了一种涉及轴突的变型，并在后来中国北部大样本的GBS研究是得到了确定；因该型的电镜特点仅在单纯运动性轴突出现病理改变，故称为急性运动轴索神经病（AMAN）。进一步研究还发现另一种GBS变型可涉及运动、感觉两种神经元轴突，称急性运动感觉轴索神经病 （AMSAN）。 [for68.com]
诊断： 临床表现以四肢进行性对称性无力的下运动神经元瘫痪为首发症状或伴有末稍感觉障碍，重症病例短期内出现球麻痹，呼吸肌麻痹，病死率致残率皆高，故及时正确救治根关键。 治疗： 1．肾上腺皮质激素治疗效果明显。 2．控制感染，加强营养，神经赋活剂，如B族维生素，ATP，辅酶A等。 [cnkang.com]
扩张型心肌病
来自: 林浩天(美丽人生) 2016-06-24 15:43:01 药物的使用频率在不同时期和不同地区有所区别。目前，新一代抗精神病药物的使用在发达国家和我国的发达地区已占据主导地位。 1. 氯丙嗪（chlorpromazine） 多为口服给药，也有注射制剂用于快速有效地控制患者的兴奋和急性精神病性症状。较易产生体位性低血压、锥体外系反应、抗胆碱能反应（如口干、便秘、心动过速等）、催乳素水平升高以及皮疹。 2. 奋乃静（perphenazine） 自主神经副作用较少。适用于老年或伴有脏器（如心、肝、肾、肺）等躯体疾病患者。主要副作用为锥体外系症状。 3. 氟哌啶醇（haloperidol）[…] [douban.com]
肾细胞癌
肾癌（Renal cancer）是一种高度异质性恶性肿瘤，肾细胞癌（Renal cell carcinoma, RCC）是其最常见的类型，约占所有肾恶性肿瘤的85-90%。 2016年1月美国最新统计数据显示：美国肾癌新发病例为62700例，占据发病率第7位，死亡病例为14240例，位居死亡率前列。 中国—属肾癌低发国家，但平均5年存活率却比较低，为56.95%（1998-2003年），美国是主要发达国家中最高的74.50%（1975–2010年）。 据《CA Cancer[…] [med.sina.com]
肘关节骨折
肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）俗称“渐冻人症”，可累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。是运动神经元病（MND）的一种，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。 [haodf.com]
下运动神经元损害以肌肉萎缩，肌无力为主要临床表现。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）与运动神经元病有什么区别？ 严格意义来讲，ALS 是运动神经元病中的一种。运动神经元病（NMD）可分为以下几类： 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）：患者上、下运动神经元损害并存。 进行性脊肌萎缩症（PSMA）：患者仅有下运动神经元损害而无上运动神经元损害的表现。 [m.dxy.com]
（2）进行性脊肌萎缩症：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，但病初萎缩仅限于某一肢体或其肢体的某一部分。 （3）原发性侧索硬化症：四肢里对称性上运动神经元性瘫痪，少数可伴有假性球麻痹症状。 （4）进行性球麻痹：呈现真性球麻痹而无肢体症状。 [yynet.cn]
多发性骨髓瘤
您当前所在位置：首页 多发性骨髓瘤ppt 资源列表收藏本页 多发性骨髓瘤课件PPT 这是一个关于多发性骨髓瘤课件PPT，主要是掌握定义。掌握临床表现、护理诊断、护理措施和健康指导。熟悉实验室检查及其它检查。熟悉治疗要点和分型。了解病因、发病机制。欢迎点击下载哦。...... 210.00 KB 多发性骨髓瘤的课件PPT 多发性骨髓瘤的课件PPT，来自同济医院血液科 周剑峰的PPT，主要是了解多发性骨髓瘤至今仍然是不能治愈的血液系统恶性肿瘤，了解它的治疗目标，如何更好地达到治疗目标等，欢迎点击下载哦。...... 4.47 MB 多发性骨髓瘤的护理PPT[…] [pptok.com]
脊髓性肌萎缩
答：脊髓性肌肉萎缩症重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩、运动神经元病等病症属中医痿症,痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症,其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同... [iask.sina.com.cn]
关于脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。 [m.xianjichina.com]
另外，不典型SMA进行性延髓麻痹(Fazio-Londe病)，患者脑干运动核进行性受损，数量逐渐减少，引起进行性延髓麻痹，但不伴或很少伴有脊髓前角运动神经元受损现象。本病常于生后最初几年发病，表现为明显的面肌无力及其他脑神经运动神经核受累症状，通常在第Ⅴ对脑神经以下的神经核，眼外肌一般不受累。 [health.pcbaby.com.cn]
肝性脑病
肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）俗称“渐冻人症”，可累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。是运动神经元病（MND）的一种，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。 [haodf.com]
下运动神经元损害以肌肉萎缩，肌无力为主要临床表现。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）与运动神经元病有什么区别？ 严格意义来讲，ALS 是运动神经元病中的一种。运动神经元病（NMD）可分为以下几类： 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）：患者上、下运动神经元损害并存。 进行性脊肌萎缩症（PSMA）：患者仅有下运动神经元损害而无上运动神经元损害的表现。 [m.dxy.com]
（2）进行性脊肌萎缩症：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，但病初萎缩仅限于某一肢体或其肢体的某一部分。 （3）原发性侧索硬化症：四肢里对称性上运动神经元性瘫痪，少数可伴有假性球麻痹症状。 （4）进行性球麻痹：呈现真性球麻痹而无肢体症状。 [yynet.cn]
运动神经元病
拟诊ALS: 在两个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征 ,伴有上运动神经元损害并向上端发展。 3. 可能ALS :在一个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征 ,或在二---三个区域有上运动神经元病损的体征。 [haodf.com]
运动神经元病有哪些危害 来源：99健康网 运动神经元病是我们日常生活中比较常见的一种疾病，并且运动神经元病对患者的危害很大，运动神经元是一种神经内科疾病，该病初期症状并不明显，但是会不断的加重。那么，运动神经元病有哪些危害？ [99.com.cn]
问： 什么是严重运动神经元病？ 答：是一组中枢神经系统运动神经元的进行性变性疾病，包括进行性脊肌萎缩症、进 神经内科 1个回答 推荐 问： 严重运动神经元病怎么办？ [iask.sina.com.cn]