Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 重症肌无力, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 斜视 还有斜视是由于感冒发烧或者外伤、颅内病变、重症肌无力等使眼睛的一条或多条肌肉出现运动障碍，使双眼的眼球运动失去平衡，从而导致斜视。斜视不仅仅是一种影响美观的眼部疾病，更重要的是会导致患者视力及双眼视功能的严重下降甚至丧失。 [fh21.com.cn] 还有糖尿病、颅内占位和外伤等引起的脑神经麻痹，还有重症肌无力、甲状腺相关性眼病等都会导致斜视发生，所以对于成人突然发生的斜视、复视、必须仔细评估，寻找是否有其他全身性的疾病。 当我们发现孩子有斜眼睛歪着头，眼睛不正的时候，或是大人突发的复视和眼睛偏斜时，最好尽快找眼科医生做检查。 [haodf.com] 2、眼外肌的直接损伤及肌源性疾患。如重症肌无力。 查看详细 儿童轻度的内、外隐斜视不会引起眼睛不舒服，斜度高的才有眼睛不适垂直性隐斜视有较明显的眼睛不舒服，旋转性隐斜视引起眼睛及全身不适症状很明显。隐斜视的症状也与全身健康情况、精神状态等因素有关。 [health.pcbaby.com.cn] 显示信息 Guillain-Barré综合征 其中，典型GBS的鉴别诊断包括急性脊髓病变、癌性或淋巴瘤性脑膜炎、重症肌无力、维生素B１缺乏症、周期性瘫痪、类固醇肌病、中毒、急性低磷血症、长期应用神经‐肌肉接头阻滞药物、蜱叮咬、西尼罗脊髓灰质炎、急性间歇性卟啉病和功能性瘫痪；MFS、BBE和咽颈臂无力的鉴别诊断包括脑干梗死、重症肌无力、Wer‐nicke脑病、肉毒中毒、白喉和蜱叮咬；截瘫型 [wendangxiazai.com] 其中，典型GBS的鉴别诊断包括急性脊髓病变、癌性或淋巴瘤性脑膜炎、重症肌无力、维生素B1缺乏症、周期性瘫痪、类固醇肌病、中毒、急性低磷血症、长期应用神经-肌肉接头阻滞药物、蜱叮咬、西尼罗脊髓灰质炎、急性间歇性卟啉病和功能性瘫痪；MFS、BBE和咽颈臂无力的鉴别诊断包括脑干梗死、重症肌无力、Wernicke脑病、肉毒中毒、白喉和蜱叮咬；截瘫型 [news.medlive.cn] 显示信息 甲亢 显示信息 类风湿关节炎 显示信息 Graves病 显示信息 眼肌疾病 婆婆得了重症肌无力，症状是上眼睑下垂，手跟腿都没劲，特别容易疲劳，早上的时候会轻一些，到下午就开始严重了，睡一觉的话会好很多。现在基本上不能劳动，每天都在家里躺着，医生这个病很难治疗。重症肌无力有什么好的治疗方法吗？眼肌型重症肌无力治疗需要多少钱？ 时间两个月．诊断结果是重症肌无力．现用中医疗法，疗效不错．有没有更好的中医疗法． [qywy.120ask.com] 检查发现他的眼球并无器质变，后经神经内科医生诊断，王先生患的是眼肌型重症肌无力，并已经伴发胸腺瘤。医生为他成功实施了“电视胸腔镜下胸腺扩大切除术”。 马山医生介绍，重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。 [zhongyibaodian.com] 重症肌无力的发病率为（8 20）/10 万，患病率约为 50/10 万。 2. 哪个年龄段是重症肌无力发病的高峰？ 重症肌无力有两个发病年龄高峰：20-40 岁和 40-60 岁，第一年龄段女性多发，第二年龄段多见于男性。 3. 重症肌无力的病因有哪些？ [dxy.com] 显示信息 副癌综合征 肌无力症可出现在小细胞癌患者，此种肌无力症与胸腺病变有关的重症肌无力不同，应用新斯的明等药物无缓解作用，但用 皮质激素类可能有效。肿瘤经治疗后消失或缓解时，其肌无力症状也随之缓解。 2.黑棘皮病 主要表现为腋窝或肢体的曲面皮肤增厚及色素沉着，手掌、足底亦可受累，有时口腔粘膜亦有上述改变。以上改变可出现于 肺癌发现之前或伴随肺癌同时出现。 [cndzys.com] 这个综合征的特点是肢体肌肉无力，它由于神经支配的肌肉缺乏适当的运动而引起。 胸腺瘤是一种与重症肌无力相关的少见肿瘤，肌无力综合征是由破坏肌肉组织间神经连接的抗体引起。 内分泌综合征：小细胞肺癌可分泌一种物质，刺激肾上腺产生激素的水平增高，从而导致无力、体重增加和高血压（库欣综合征）。 [eeeliao.com] 如 Lambert-Eaton 综合征和重症肌无力，副肿瘤性脑炎综合征与自身免疫性脑炎等等。 区分方法在诊断标准中已讲述，主要是典型的副癌综合征表现 典型的副肿瘤抗体筛查 有针对性的影像学、神经电生理等辅助检查。 但即便如此，副癌综合征的诊断仍较为困难，因而有时难以与相应的易混淆疾病相区分。 [dxy.com] 显示信息 急性呼吸衰竭 (一)发病原因 因多种突发因素，如脑炎、脑外伤、电击、药物麻醉或中毒等直接或间接抑制呼吸中枢，或神经-肌肉疾患，如脊髓灰质炎、急性多发性神经根炎、重症肌无力等。 分急性Ⅰ型呼吸衰竭和急性Ⅱ型呼吸衰竭两类加以阐述。 [jibing.ewsos.com] 因多种突发因素，如脑炎、脑外伤、电击、药物麻醉或中毒等直接或间接抑制呼吸中枢，或神经-肌肉疾患，如脊髓灰质炎、急性多发性神经根炎、重症肌无力等。 分急性Ⅰ型呼吸衰竭和急性Ⅱ型呼吸衰竭两类加以阐述。 一、急性Ⅰ型呼吸衰竭 1、肺实质性病变：各种类型的肺炎包括细菌、病毒、真菌等引起的肺炎，误吸胃内容物入肺、淹溺等。 [health.pcbaby.com.cn] 5、神经中枢及其传导系统呼吸肌疾患脑血管蹭、脑炎、脑外伤、电击、药物中毒等直接或间接抑制呼吸中枢；脊髓灰质炎以及多发性神经炎所致的肌肉神经接头阻滞影响传导功能；重症肌无力和等损害呼吸动力引起通气不足。以上是对I型呼吸衰竭是什么原因引起的？这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您降！ [qywy.120ask.com] 显示信息 重症肌无力 [详细] 2013-09-10 14:57 谈一谈重症肌无力严重吗 重症肌无力严重吗，重症肌无力是一种免疫系统发生紊乱引起的慢性疾病，肌肉丧夫了收缩能力是重症肌无力的症状之一，如果不及时冶疗会发生重症肌无力危... [fh21.com.cn] 重症肌无力的主要病因是什么 重症肌无力的主要症状有哪些 重症肌无力应该怎么治疗 临床综述 换一换 肌无力护理过程中必须要注意的事项 治疗重症肌无力费用高吗 重症肌无力怎样锻炼有益身体康复 得了重症肌无力能运动吗 重症肌无力做什么运动 重症肌无力能根治吗 如何提升重症肌无力的治愈率 重症肌无力能治好吗 重症肌无力能否传染 重症肌无力与传染有关吗 [cnkang.com] 一、重症肌无力症状 对于很多人来说，重症肌无力是比较陌生的一种疾病。所以很多人都不知道重症肌无力的症状有哪些的。因此，下面我们就一起来看一下吧。 [yangsheng.120ask.com] 显示信息 系统性红斑狼疮 显示信息 多发性硬化症 显示信息 肌病 显示信息 乏力 重症肌无力 重症肌无力可发于任何年龄段者，其中女性患者要略高于男性。主要表现为部分或是全向骨骼肌无力和易疲劳，在活动后症状加重，休息后症状可有减轻。由于患者神经肌肉间传导障碍，活动后，可出现无力状态，且疲乏感通常早晨较轻，夜晚偏重。 浑身乏力吃什么水果好 香蕉 香蕉被称为“快乐食品”是有一定原因的。 [baijiahao.baidu.com] 很多内分泌疾病都有乏力的表现。产后大出血引起休克而致的席汉氏综合征。最明显的疲乏无力见于重症肌无力患者，由于患者的神经肌肉间传导障碍，故其横纹肌极易疲乏，稍经活动，即迅速呈现无力状态，持续而迅速的动作更易引起疲乏。白血病病人因同时存在贫血，故亦常感乏力。 [health.pcbaby.com.cn] （9）神经系统疾病：多发性硬化、重症肌无力、痴呆等。 （10）肿瘤：淋巴瘤等。 1.轻度 患者表现为精神不振，常有疲乏感，可进行体力劳动，休息后疲乏的症状可减轻，但是不能恢复到正常状态。 2.中度 患者表现为精神疲乏、无力，日常生活和工作可以坚持，轻体力劳动就会非常疲乏，长时间休息也不会恢复正常状态。 [baikemy.com] 显示信息 多中心型Castleman病 典型症状： 局灶型（长期低热或高热乏力、 消瘦贫血等）多中心型(肾病综合 征、淀粉样变、重症肌无力、周 围神经病变，颞动脉炎、舍格伦 综合征（干燥综合征）、血栓性 血小板减少性紫癜) 一、症状 CD临床上分为局灶型及多中心型。 1.局灶型 青年人多见，发病的中位年龄为20岁。90%病理上为透明血管型。 [jbk.39.net] 2.多中心型 较局灶型少见，发病年龄靠后，中位年龄为57岁，淋巴结肿大，易波及浅表淋巴结，伴全身症状(如发热)及肝脾肿大，常有多系统受累的表现，如肾病综合征，淀粉样变，重症肌无力，周围神经病，颞动脉炎，舍格伦综合征(干燥综合征)，血栓性血小板减少少性紫癜及口腔，角膜炎性反应，20% 30%的患者在病程中可并发卡波西肉瘤或B细胞淋巴瘤，少数患者若同时出现多发性神经病变 [j.xywy.com] 伴全身症状(如发热)及肝脾肿大，常有多系统受累的表现，如肾病综合征、淀粉样变、重症肌无力、周围神经病，颞动脉炎、舍格伦综合征(干燥综合征)、血栓性血小板减少性紫癜及口腔、角膜炎性反应。20% 30%的患者在病程中可并发卡波西肉瘤或B细胞淋巴瘤。 [jbk.39.net] 显示信息 多发性肌炎 郑州华仁医院肌病研究中心长期致力于多发性肌炎、皮肌炎的研究与治疗，拥有丰富临床经验和一流的科研水平。以“三联一体”的奇特疗效，对重症肌无力、肌无力、肌萎缩、肌营养不良、运动神经元病、多发性肌炎等均有疗效。经实验证实，研制的肌炎系列药具有增强体力、免疫力、抗病力的功能，有促进激素分泌类激素样作用。 [sj.39.net] 代谢性肌病：PM应与线粒体病、嘌呤代谢紊乱、脂代谢紊乱和碳水化合物代谢紊乱等肌病相鉴别。药物性肌病：如长期使用大剂量激素所致肌病，青霉胺引起的重症肌无力；乙醇、氯喹（羟氯喹）、可卡因、秋水仙碱等均可引起中毒性肌病。 [pptbz.com] 由于肌肉病变的多少轻重部位的差异等症状可有所不同一般通常有抬臂头部运动或下蹲后站起困难步态拙劣有时由于肌力急遽衰减可呈现特殊姿态如头部下垂二肩前倾等重者全身不能动弹甚至翻身.当咽食管上部和腭部肌肉受累时可出现声音嘶哑和吞咽困难；当膈肌和肋间肌累及可发生气急和呼吸困难；心肌受累可产生心力衰竭眼肌累及发生复视.病变肌肉质地可如正常或呈柔靭感有时纤维性变后而发硬或坚实可促使关节挛缩影响功能亦有报导有重症肌无力病样综合征即无痛性肌软弱在活动后加剧 [club.xywy.com] 显示信息 儿童非小细胞肺癌 ；单侧上睑下垂见于蛛网膜下腔出血、白喉、脑脓肿、脑炎、外伤等引起的动眼神经麻痹治疗的目的在于解除视力障碍及改善面容除部分后天性上睑下垂外一般都需通过手术矫治 眼睑下垂的病因非常多涉及神经科、眼科和内分泌科其中发生于儿童的眼睑下垂主要原因包括先天性单纯性眼睑下垂、下颌瞬目综合征、重症肌无力、外伤等最多见；发生于成年人的眼睑下垂的主要原因包括重症肌无力 [club.xywy.com] 其中发生于儿童的眼睑下垂主要原因包括先天性单纯性眼睑下垂、下颌瞬目综合征、重症肌无力、外伤等最多见；发生于成年人的眼睑下垂的主要原因包括重症肌无力、慢性进行性眼外肌麻痹、甲亢性眼肌病、颅内动脉瘤压迫性眼睑下垂等；发生于老年人的眼睑下垂的主要原因包括老年眼腱膜退行性变、重症肌无力、脑梗死后睑下垂、糖尿病性动眼神经麻痹等。 [chealth.org.cn] 4.若怀疑有重症肌无力、应作Tensilin试验，若日终下垂加重且患者为老年人则可能有老年性下垂同时有肌无力。 5.在成年人作下垂手术前应请神经科会诊。 【治疗措施】 先天性上睑下垂药物治疗多无效，手术矫正效果较好。对后天性上睑下垂，要针对病因进行治疗。早期上睑下垂，首先应排除重症肌无力。 [ys.fh21.com.cn] 显示信息 酸中毒 2、呼吸肌麻痹 可见于急性脊髓灰质炎。传染性多发性神经根炎、重症肌无力、有机磷中毒、重症低钾血症或家族性周期性麻痹等。 3、呼吸道阻塞 见于喉痉挛、喉头水肿。吸入异物等，这些是引起上呼吸道阻塞或狭窄，而下呼吸道狭窄或阻塞多见于肺部疾患。 4、肺部疾患 广泛的肺组织病变，如成入呼吸窘... 查看全部 [iask.sina.com.cn] 5、呼吸肌麻痹：导致呼吸肌麻痹的病症主要有重症肌无力、有机磷中毒以及严重的黏液性水肿等等问题。 6、吸入过多二氧化碳：长期在通风效果不好的环境之下工作或者生活，亦或者人工呼吸器使用不当等等都有可能让人吸入过多二氧化碳。 [ziyimall.com] 显示信息 低丙种球蛋白血症 Transcription 1 Kiovig 100mg/ml Solution for infusion Human normal immunoglobulin 克歐維 人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克 / 毫升衛署菌疫輸字第 號 (1) 含 human immune globulin 成分藥品可能引起血栓 (2) 血栓的危險因子包括 : 高齡 長時間不活動 處於高凝血狀態 具有靜脈或動脈血栓病史 使用雌激素 留置中央靜脈導管 血液高度黏稠及有心血管危險因子 (3) 無已知血栓危險因子者亦可能發生血栓 (4) 具血栓風險的病人, 應以最低有效劑量及適當的最小輸注速率投予含 human immune[…] [docsplayer.com] 显示信息 先兆流产 ；单侧上睑下垂见于蛛网膜下腔出血、白喉、脑脓肿、脑炎、外伤等引起的动眼神经麻痹治疗的目的在于解除视力障碍及改善面容除部分后天性上睑下垂外一般都需通过手术矫治 眼睑下垂的病因非常多涉及神经科、眼科和内分泌科其中发生于儿童的眼睑下垂主要原因包括先天性单纯性眼睑下垂、下颌瞬目综合征、重症肌无力、外伤等最多见；发生于成年人的眼睑下垂的主要原因包括重症肌无力 [club.xywy.com] 其中发生于儿童的眼睑下垂主要原因包括先天性单纯性眼睑下垂、下颌瞬目综合征、重症肌无力、外伤等最多见；发生于成年人的眼睑下垂的主要原因包括重症肌无力、慢性进行性眼外肌麻痹、甲亢性眼肌病、颅内动脉瘤压迫性眼睑下垂等；发生于老年人的眼睑下垂的主要原因包括老年眼腱膜退行性变、重症肌无力、脑梗死后睑下垂、糖尿病性动眼神经麻痹等。 [chealth.org.cn] 4.若怀疑有重症肌无力、应作Tensilin试验，若日终下垂加重且患者为老年人则可能有老年性下垂同时有肌无力。 5.在成年人作下垂手术前应请神经科会诊。 【治疗措施】 先天性上睑下垂药物治疗多无效，手术矫正效果较好。对后天性上睑下垂，要针对病因进行治疗。早期上睑下垂，首先应排除重症肌无力。 [ys.fh21.com.cn] 显示信息 先天性上睑退缩 ；单侧上睑下垂见于蛛网膜下腔出血、白喉、脑脓肿、脑炎、外伤等引起的动眼神经麻痹治疗的目的在于解除视力障碍及改善面容除部分后天性上睑下垂外一般都需通过手术矫治 眼睑下垂的病因非常多涉及神经科、眼科和内分泌科其中发生于儿童的眼睑下垂主要原因包括先天性单纯性眼睑下垂、下颌瞬目综合征、重症肌无力、外伤等最多见；发生于成年人的眼睑下垂的主要原因包括重症肌无力 [club.xywy.com] 其中发生于儿童的眼睑下垂主要原因包括先天性单纯性眼睑下垂、下颌瞬目综合征、重症肌无力、外伤等最多见；发生于成年人的眼睑下垂的主要原因包括重症肌无力、慢性进行性眼外肌麻痹、甲亢性眼肌病、颅内动脉瘤压迫性眼睑下垂等；发生于老年人的眼睑下垂的主要原因包括老年眼腱膜退行性变、重症肌无力、脑梗死后睑下垂、糖尿病性动眼神经麻痹等。 [chealth.org.cn] 4.若怀疑有重症肌无力、应作Tensilin试验，若日终下垂加重且患者为老年人则可能有老年性下垂同时有肌无力。 5.在成年人作下垂手术前应请神经科会诊。 【治疗措施】 先天性上睑下垂药物治疗多无效，手术矫正效果较好。对后天性上睑下垂，要针对病因进行治疗。早期上睑下垂，首先应排除重症肌无力。 [ys.fh21.com.cn] 显示信息 Lambert-Eaton肌无力综合征 显示信息 眼麻痹 重症肌无力 重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。重症肌无力常可累及动眼神经，出现动眼神经麻痹。新斯的明试验有助于确诊。 [baikemy.com] 重症眼肌肌无力ppt：这是重症眼肌肌无力ppt，包括了病例1，初步诊断，辅助检查，辅助检查结果，最有可能诊断——重症肌无力（眼肌型），重症肌无力（眼肌型）诊断标准，高度支持诊断的临床表现，特征性眼征等内容，欢迎点击下载。 [pptbz.com] 根据本组的回顾性分析，应该对眼肌麻痹为主要症状的患者进行不同因素的分类以便查找疾病原因，例如年龄较大的患者主要考虑糖尿病和脑卒中；而中青年患者首先想到动脉瘤、重症肌无力、痛性眼肌麻痹、结核及高颅压。伴有疼痛的患者应该注意到动脉瘤、颅底部肿瘤、痛性眼肌麻痹、高颅压；而没有明显疼痛的患者应该考虑重症肌无力、Fisher综合征、多发性硬化等。 [mian4.net] 显示信息 周围神经病变 2、多发性肌炎：多起病缓慢，主要四肢近端无力，可有明显肌肉疼痛，一般无感觉障碍，可有肌痛和肌肉压痛，肌酶增高，肌电图为肌源性损害。该患者行肌电图进一步区别本病。 3、重症肌无力：首发症状为眼外肌麻痹，如眼睑下垂、复视，起病缓慢，活动后加重，休息后好转。 [fanwen.jianlimoban.net] 在本综合征的一种少见变型(即Fisher综合征)中,只发生眼肌瘫痪,共济失调和腱反射消失.必须与重症肌无力,急性硫胺缺乏症以及罕见地与肉毒中毒作出鉴别. [xinyao.com.cn] 显示信息 肉毒杆菌中毒 显示信息 脊髓脊神经根病 脊髓性肌萎缩的症状首先发生在婴儿期和儿童期。由急性脊髓性肌萎缩引起的重症肌无力发生在2至4个月大的婴儿中。这种疾病是一种常染色体隐性遗传疾病，这意味着来自父母双方获得发的隐性基因。 脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，患者的脊髓前角细胞萎缩，可能会累及髓核细胞。 [bohe.cn] 鉴别诊断： 一般在本病早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别： 1.新生儿型重症肌无力 其母均为重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数患儿于2 6 周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。 [m.120ask.com] 重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，治疗不当病情慢性严重会危机生命，发病后嗅撕得明可做为... 肌萎缩性脊髓侧索硬化症有哪些表现？... 7个回答 病情描述发病时间、主要症状、症状变化等 肌萎缩性脊髓侧索硬化症有哪些表现？ [doc.xywy.com] 显示信息 肌萎缩性侧索硬化症7 重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病 重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病。 [m.120ask.com] 咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹.受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力. [m.120ask.com] 答：渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。 重症肌无力（MG）是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病 神经内科 1个回答 [iask.sina.com.cn] 显示信息 脊髓炎 Soliris还可治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的重症肌无力成人。 NMOSD获得了孤儿药物的称号，FDA授予其优先审查称号。这为协助和鼓励开发罕见疾病药物提供了激励。 参考来源：FDA官网 *声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。 [med.sina.com] 主要有慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天疱疮、类天疱疮、原发性胆汁性肝硬化、多发性脑脊髓硬化症、急性特发性多神经炎等，其中常见者将分别于各系统疾病中叙述。 [qywy.120ask.com] 显示信息 脊髓性肌萎缩 脊髓性肌萎缩的症状首先发生在婴儿期和儿童期。由急性脊髓性肌萎缩引起的重症肌无力发生在2至4个月大的婴儿中。这种疾病是一种常染色体隐性遗传疾病，这意味着来自父母双方获得发的隐性基因。 脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，患者的脊髓前角细胞萎缩，可能会累及髓核细胞。 [bohe.cn] 鉴别诊断： 一般在本病早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别： 1.新生儿型重症肌无力 其母均为重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数患儿于2 6 周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。 [m.120ask.com] 医疗健康 1个回答 推荐 问： 中医该如何治疗脊髓性肌肉萎缩症？ 答：脊髓性肌肉萎缩症重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩、运动神经元病等病症属中医痿症,痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。 [iask.sina.com.cn] 显示信息 慢性疲劳综合征 重症肌无力疲劳试验ppt：这是重症肌无力疲劳试验ppt，包括了重症肌无力定义，重症肌无力的表现，重症肌无力的诊断，重症肌无力的治疗，重症肌无力认定标准，重症肌无力诊疗范围等内容，欢迎点击下载。 [pptbz.com] 显示信息 食管梗阻 85872600,0431-85873390(咨询) 长春市朝阳区湖光路1018号 好评医生 更多 按地区找： 全国 北京 上海 广东 广西 江苏 浙江 安徽 江西 福建 山东 山西 河北 河南 天津 辽宁 黑龙江 吉林 湖北 湖南 四川 重庆 陕西 甘肃 云南 新疆 内蒙古 海南 贵州 青海 宁夏 西藏 柳阳春 主任医师 教授 胸部外伤、胸腺切除治疗重症肌无力 [cnkang.com] 擅长：肺癌、食管癌、重症肌无力、肺气肿、气胸、手汗... 擅长：肝胆胰脾肿瘤的手术治疗、综合治疗及腹部各种腹... 擅长：肺癌、食管癌、重症肌无力及纵隔肿瘤诊断和治疗... 擅长：胸外科常见病、多发病、疑难病的诊断治疗和危重... 擅长：中西医治疗各种癌症（肺癌、食管癌、乳腺癌、胃... 擅长：研究方向肝癌的临床和基础研究。 [jib.xywy.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
