Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 骨骼发育不良, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 营养不良 显示信息 粘多糖病 由于病症侵蚀，身材矮小、面容粗陋、骨骼发育不良、智力低下等症状会伴随在他们有限的生命里。 [news.youth.cn] 再有一个月，小俊就满两岁了，但他却比同龄的孩子要矮上不少，而且头部也比正常的孩子要大，因为骨骼发育不良，走起路来像一个七八十岁的“小老头”…… 男童被确诊粘多糖病 左健一家住在长春莲花山旅游度假区劝农山镇腰站村小腰屯。2014年1月13日，左健的第二个孩子诞生，6斤多重，是个男孩，夫妻俩早就给孩子取好了名字，小俊，寓意俊秀之意。 [gongyi.ifeng.com] 由于病症侵蚀，身材矮小、面容粗陋、骨骼发育不良、智力低下等症状会伴随在他们有限的生命里。 正文已结束，您可以按alt 4进行评论 [news.qq.com] 显示信息 粘多糖病2型 由于病症侵蚀，身材矮小、面容粗陋、骨骼发育不良、智力低下等症状会伴随在他们有限的生命里。 [news.ifeng.com] 再有一个月，小俊就满两岁了，但他却比同龄的孩子要矮上不少，而且头部也比正常的孩子要大，因为骨骼发育不良，走起路来像一个七八十岁的“小老头”…… 男童被确诊粘多糖病 左健一家住在长春莲花山旅游度假区劝农山镇腰站村小腰屯。2014年1月13日，左健的第二个孩子诞生，6斤多重，是个男孩，夫妻俩早就给孩子取好了名 字，小俊，寓意俊秀之意。 [news.sina.com.cn] 特殊面容出生后即可出现，但智力正常，角膜混浊及听力损害较常见，鸡胸、膝外翻等骨骼畸形。多有肝脾大，骨骼发育不良。 Ⅷ型：目前只有个例报告，在表型上，骨骼改变与MPSⅣ型相似。可表现为脊椎扁平、舟状头、漏斗胸。 Ⅸ型：1999年报告了1例由于透明质酸酶基因发生突变引起的溶酶体粘多糖贮积症病例，分类为MPSIX型。 [jianke.com] 显示信息 脑积水 概述 脑积水的标准治疗为植入分流器。分流器可以从脑室中引流多余脑脊液并重新定向至身体另一部分。 分流器 脑积水的现行标准治疗为手术植入分流器。分流器将脑脊液重新定向至身体的另一部分。这种操作可帮助膨大的脑室恢复到正常尺寸，缓解脑积水的症状。 分流器采用硅胶和塑料制成。分流器的所有组件皆置于皮肤下。无部件位于体外。 内窥镜第三脑室造瘘术 内窥镜第三脑室造瘘术（ETV）是一种外科手术，其主要目的是减轻脑脊液在第三脑室中积聚的压力。该手术通过“颅内脑脊液分流”方式完成。利用内窥镜在第三脑室壁上形成微小穿孔，让多余的脑脊液引流至身体的某个正常脑脊液腔。[…] [medtronic.com] 显示信息 生长激素缺乏症 显示信息 神经性厌食症 特别提示：本文内容仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。本站不出售任何药品、器械，也不为任何药品、器械类厂家提供宣传服务。药品类信息为研究性资料，仅供专业人士参考，请不要依据本站信息自行用药。 1 拼音 shén jīng xìng yàn shí zhèng yǔ shén jīng xìng tān shí zhèng 2 疾病代码 ICD:F50.0,F50.2 3 疾病分类 内分泌科 4 疾病概述 神经性厌食症(anorexia[…] [wiki8.com] 显示信息 Turner综合征 2.B超检查显示子宫和卵巢发育不良。 3.手腕部骨骼X线检查，可示骨质疏松、骨骺愈后延迟和桡骨远端骨骺尺侧扁平。 (三)检查注意事项 女性表型患者有性发育幼稚、身材矮小和多种先天性躯体发育异常，应考虑本症的可能，进一步检查发现血浆LH和FSH水平明显增高，雌激素水平降低，再进行染色体核型检查，可明确诊断。 [jbk.familydoctor.com.cn] 显示信息 粘多糖病6型 特殊面容出生后即可出现，但智力正常，角膜混浊及听力损害较常见，鸡胸、膝外翻等骨骼畸形。多有肝脾大，骨骼发育不良。 Ⅷ型：目前只有个例报告，在表型上，骨骼改变与MPSⅣ型相似。可表现为脊椎扁平、舟状头、漏斗胸。 Ⅸ型：1999年报告了1例由于透明质酸酶基因发生突变引起的溶酶体粘多糖贮积症病例，分类为MPSIX型。 [jianke.com] 身材矮小、面容粗陋、骨骼发育不良、智力低下……从婴幼儿消磨到青少年，灯枯油尽。是“粘多糖贮积症”(以下简称粘多糖)的病症表现。 这种因缺陷基因引发的病症，慢慢侵蚀心脏、骨骼、关节、神经系统，患者往往在青少年时期死亡。据不完全统计，目前我国至少有上千名“粘多糖”患儿。 目前，我国并没有粘多糖的对症之药。 [news.sina.com.cn] IS型骨骼病变极轻，通常不致影响身高。Ⅳ型病变最为严重：患儿椎骨发育不良而呈扁平，表现为短颈，鸡胸，肋下缘外突和脊柱极度后、侧凸；膝外翻严重；因第二颈椎齿状突发育欠佳和关节韧带松弛而常发生寰椎半脱位。 （二）智能障碍 患儿精神神经发育在周岁后逐渐迟缓，但Is、Ⅳ和Ⅵ型患儿大部智能正常。 [m.39.net] 显示信息 拉伦综合征 导读一起基于“同情用药”准则下的治愈案例，让美国制药公司Gilead几年前针对埃博拉病毒而研制的药物瑞德西韦（Remdesivir），成为扼住肆虐的新型冠状病毒咽喉的新希望。与此几乎同时，泰国也宣布... 一起基于“同情用药”准则下的治愈案例，让美国制药公司Gilead几年前针对埃博拉病毒而研制的药物瑞德西韦（Remdesivir），成为扼住肆虐的新型冠状病毒咽喉的新希望。[…] [jfinfo.com] 显示信息 成骨不全症 显示信息 布卢姆综合症 摘要：日前，西班牙iGenomix公司在巴尔的摩举行的2015年美国生殖医学会年会上展示了1800英镑、可筛选600多种遗传缺陷的血液检测服务，并表示该产品从今年4月份以来一直受英国欢迎。 上周23andMe发布了价格为199美元可对36个基因变异体进行检测的服务，该服务主要是给消费者提供囊性纤维化（遗传性胰腺病）、镰状细胞血症、布卢姆综合征（面部红斑侏儒综合征）等疾病相关的缺陷基因的携带报告。然而，与23andMe目的相同的“大型”血液检测产品早在今年4月份就已经开始销售。 西班牙：一滴血，1800英镑，筛选600多种遗传缺陷基因[…] [jianke.com] 显示信息 磨牙 缺钙的宝宝容易得佝偻病等骨骼发育不良的症状，会影响宝宝牙齿的咬合，造成磨牙。 8.注意宝宝晚上的睡眠姿势。孩子磨牙期间，妈妈们要辛苦辛苦，晚上多起来几次看看宝宝的睡觉姿势是否正确，如果怀疑会压迫到咀嚼肌，那么就立刻改变宝宝的睡眠姿势。 [ci123.com] 显示信息 唐氏综合症 头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。 患儿开始学说话的平均年龄迟至4 6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。 最突出、最严重表现，智商通常在25 50之间，抽象思维能力受损最大。 身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。[…] [sohu.com] 显示信息 佝偻病 牡蛎碳酸钙颗粒 105种 用于治疗缺钙性疾病： 1.儿童佝偻病、骨骼和牙齿发育不良、儿童生长智力发育迟缓、食欲不振。 2.补充妊娠、哺乳期妇女所需钙，确保婴幼儿正常发育。 3.治疗骨质增生，防治因缺钙引起的关节炎、神经性腰疼等慢性疾病。 维生素D3 5种 1.提高肌体对钙、磷的吸收，使血浆钙和血浆磷的水平达到饱和程度。 [yaozui.com] 佝偻病全称为维生素D缺乏性佝偻病，又叫骨软化症又叫骨软化症，是由于人体中维生素D缺乏，而引起体内钙、磷的代谢紊乱，使到骨骼钙化不良的一种疾病。佝偻病是一种慢性营养缺乏病，会影响人的生长和发育。 维生素D是维持高等动物生命延续所必需的营养素，它是钙在代谢时最为重要的生物调节因子之一。 [mama.cn] 佝偻病(Rickets)俗称缺钙，在婴儿期较为常见，主要发病原因是体内缺乏维生素D，这是一种骨基质钙化障碍疾病，会引起体内钙、磷代谢紊乱，而使骨骼钙化不良。紫外线照射不足、食物中钙磷含量不足或比例不当、生长发育过快维生素D的需要量不足、慢性呼吸道感染、慢性腹泻及肝、肾疾病等慢性疾病影响钙、磷吸收等因素也是婴幼儿发生佝偻病的原因。 [yangsheng.120ask.com] 显示信息 小头畸形 SIBO - 小肠细菌过度生长 by Lara Spector, ND Natura Wellness Clinic 3885 Duke of York Blvd. Suite 211 Mississauga, ON L5B 0E4 905 276-6800 laraspector.nd@gmail.com Introduction 小肠细菌过度生长 [ 英文：Small Intestinal Bacterial Overgrowth，以下简称为SIBO ][…] [naturopathiccurrents.com] 显示信息 先天性心脏病 显示信息 粘多糖病1型 显示信息 Williams综合征 显示信息 努南综合征 有机化合物用于治疗努南综合征的用途 【专利摘要】本文所定义式(I)的MEK抑制剂化合物或其药学可接受盐用于制备治疗努南综合征的药物的用途，一种治疗有努南综合征的温血动物（特别是人）的方法，所述方法包括向所述动物给予治疗有效量的本文所定义式(I)的MEK抑制剂化合物、或其药学可接受盐；以及涉及药物组合物和商业包装，其含有式(I)化合物或其药学可接受盐、包括治疗努南综合征说明的包装说明书或其他标签。 【专利说明】有机化合物用于治疗努南综合征的用途[…] [xjishu.com] 显示信息 Prader-Willi综合征 Prader-Willi综合症无法治愈，但您的孩子将得到医疗保健专业人士的支持，他们将帮助您解决问题。 支持开发将来自您当地的儿童发展团队，您的孩子也将看到医院儿科医生或儿科内分泌专家。 随着孩子年龄的增长和需求的变化，治疗计划将不断重新评估。 Prader-Willi综合症协会有详细的信息，说明您的孩子需要的支持随着年龄的增长会如何变化。 治疗婴儿的问题 喂食不好 患有Prader-Willi综合征的婴儿在出生时难以喂养，并且可能需要使用进入其鼻子并从喉咙进入胃部的管来喂食。 几个月后，通常可以使用乳房或奶瓶喂养您的孩子，尽管他们喂食的速度可能比其他婴儿慢。[…] [cn.medic-life.com] 显示信息 18三体 显示信息 早老症 一、28周的早产儿存活率 一般足月孩子是在孕40周左右出生，28周的早产儿相对来说各系统的发育成熟度以及各脏器的功能都比较差，孕周太小，孩子可能出现的并发症比较多。具体情况要根据孩子的发育、状态、吃奶及大小便等综合分析。现在医学也比较发达，不要担心。孩子放置在保温箱，做好与医生的密切配合，积极给孩子进行治疗，孩子应该能健康成长的。 在发生早产的情况下，胎儿的预后与其妊娠周数有相当的关系： 23周大的早产儿存活率只有8﹪以下。 25周大的早产儿约有50 60﹪的存活率。 26 28周早产的存活率可达85﹪。 29周以上出生的胎儿存活率可超过90﹪。[…] [yangsheng.120ask.com] 显示信息 颅缝早闭 Ruano等利用三维CT研究胎儿骨骼发育不良，结果显示其具有很高的诊断准确率，且辐射剂量与X线摄片相当。 2.原发性颅缝早闭的产后诊断 虽然产前常用超声观察颅缝，但在产后婴儿的颅缝评价方面超声的作用尚未明确。目前认为，当囟门存在时，超声有助于评估可能存在的脑积水或颅脑畸形；当怀疑单颅缝闭合时，超声也有助于评价颅缝的闭合情况。 [news.medlive.cn] 患下列疾病的病人发病率较高:血液病、畸形 (小颅畸形、脑膨出〉、代谢障碍（甲状腺机能亢进,VD抵抗性恂偻 病，粘多糖病)和其他如Hurler’s综合征，软骨发育不良等影响全身 骨骼发育的疾病。 人体常识 1个回答 问： 三角颅与额状缝早闭有何不同？ 答：二者之间的关系是形态学诊断和病理学诊断之间的关系。 [iask.sina.com.cn] 显示信息 缺钙 如正常情况下人所需的钙、磷比例是2:1，而狗狗所需的是1.2：1，另外维生素D3的比例也跟人不一样，当所服钙剂比例不均衡时，狗狗吃得再多也会引起骨骼发育不良。所以犬主给狗狗补钙，宜选用兽医及营养专家专门研制的犬用补钙品。 不见得是缺钙导致的。1.小狗的品种，大型犬还是小型犬？小型犬易患腰肩盘突出，大型犬容易出现髋关节疾病。 [baike.1688.com] （1）儿童缺钙容易导致下列疾病：软骨病、佝偻病、生发迟、出牙迟、夜啼、抵抗力下降、感冒不断。 （2）青少年缺钙容易导致下列疾病：骨骼生长不良、发育迟缓、牙齿发育畸形、荨麻疹、近视眼等。 （3）妇女缺钙容易导致下列疾病：手足麻木、抽筋、妊娠高血压等。 [cndzys.com] 答：老年人缺钙多表现关节酸痛、和抽筋，小孩表现发育不良。 答：缺钙会导致儿童骨骼发育迟缓，抽筋，脚肿，腰酸背痛等症状，平时多吃些含钙多的食物，也可以吃钙片，例如伊 分子酪蛋白钙片就是非常不错的选择。 互联网 3个回答 推荐 问： 人体缺锌有哪些症状？ [iask.sina.com.cn] 显示信息 糖尿病 特殊面容出生后即可出现，但智力正常，角膜混浊及听力损害较常见，鸡胸、膝外翻等骨骼畸形。多有肝脾大，骨骼发育不良。 Ⅷ型：目前只有个例报告，在表型上，骨骼改变与MPSⅣ型相似。可表现为脊椎扁平、舟状头、漏斗胸。 Ⅸ型：1999年报告了1例由于透明质酸酶基因发生突变引起的溶酶体粘多糖贮积症病例，分类为MPSIX型。 [jianke.com] 身材矮小、面容粗陋、骨骼发育不良、智力低下……从婴幼儿消磨到青少年，灯枯油尽。是“粘多糖贮积症”(以下简称粘多糖)的病症表现。 这种因缺陷基因引发的病症，慢慢侵蚀心脏、骨骼、关节、神经系统，患者往往在青少年时期死亡。据不完全统计，目前我国至少有上千名“粘多糖”患儿。 目前，我国并没有粘多糖的对症之药。 [news.sina.com.cn] IS型骨骼病变极轻，通常不致影响身高。Ⅳ型病变最为严重：患儿椎骨发育不良而呈扁平，表现为短颈，鸡胸，肋下缘外突和脊柱极度后、侧凸；膝外翻严重；因第二颈椎齿状突发育欠佳和关节韧带松弛而常发生寰椎半脱位。 （二）智能障碍 患儿精神神经发育在周岁后逐渐迟缓，但Is、Ⅳ和Ⅵ型患儿大部智能正常。 [m.39.net] 显示信息 性腺机能减退 男性表现出促性腺功能低下性性腺功能减退，隐睾症，阴茎和阴囊发育不良；或女性表现出阴唇发育不良。骨骼异常包括脊柱侧弯，驼背和骨质疏松。肢体异常包括小手或脚。 急性疾病以及慢性全身性疾病，例如慢性肾功能不足或神经性厌食，可能与促性腺功能低下性性腺功能减退有关，当原发疾病恢复时，这些异常也减少。 [ek.39.net] 8).肥胖生殖无能综合征(Froehlish综合征)任何原因(如颅咽管瘤)引起下丘脑-垂体损害均可引起本病，其特点为在短期内迅速出现肥胖、嗜睡、多食，骨骼发育延迟，可有男性乳房发育或尿崩症，外生殖器及第二性征发育不良，血LH、FSH低于正常。 [news.120ask.com] 8．肥胖生殖无能综合征（Froehlish综合征）任何原因（如颅咽管瘤）引起下丘脑-垂体损害均可引起本病，其特点为在短期内迅速出现肥胖、嗜睡、多食，骨骼发育延迟，可有男性乳房发育或尿崩症，外生殖器及第二性征发育不良，血LH、FSH低于正常。 [360kad.com] 显示信息 小儿胃肠炎 小儿食糖过多，使体内碱性物质消耗量增加，易致骨骼发育不良。小儿肥胖症也易引起弓形腿和平足。 9.忌脂食。国内外医学家都认为，人们若食入过多脂肪，会使血液中胆固醇和甘油三酸脂增多，此物质易诱发动脉硬化、冠心病、心肌梗塞及大肠癌。故从儿时就应当多吃蔬菜和鱼类，少吃动物脂肪。 10.忌暴食。暴饮暴食是引起胃肠功能紊乱的诱因。 [120ask.com] 显示信息 锌缺乏症 锌缺乏症是由于缺乏锌引起以羽毛发育不良，生长发育停滞，骨骼异常，生殖机能下降等为特征的营养缺乏症。锌是禽体许多酶活化所必须的物质，参与机体内蛋白质核酸代谢，在维持细胞膜结构完整性，促进创伤愈合方面起着重要作用。 病因 ①地方性缺锌：缺锌地区土壤含锌量很少，该地区生长的作物籽实也就缺锌;②配方不当，锌添加量不足以满足家禽的需要。 [zhujiage.com.cn] 骨骼的发育受影响，下肢骨的发育不良，脊柱弯曲，可有下肢关节的改变。有报道成人的外伤伤口和褥疮溃疡在接受锌治疗后加速愈合。用锌疗法后烧伤伤口的上皮形成加速，而在血浆水平低的病人则改善不理想。 锌缺乏会影响脑功能，使智商降低。另一方面嗜睡症、抑郁症和应激性症状也常常见于锌缺乏。急性缺锌可表现行为异常。 [zzk.qiuyi.cn] 骨骼的发育受影响，下肢骨的发育不良，脊柱弯曲，可有下肢关节的改变。有报道成人的外伤伤口和褥疮溃疡在接受锌治疗后加速愈合。用锌疗法后烧伤伤口的上皮形成加速，而在血浆水平低的病人则改善不理想。锌缺乏会影响脑功能，使智商降低。另一方面嗜睡症、抑郁症和应激性症状也常常见于锌缺乏。急性缺锌可表现行为异常。 [baiven.com] 显示信息 小颌畸形 鉴别诊断： 此病需与以下3种疾病鉴别：染色体异常（18-三体，21-三体，麦-考综合征）、原发下颌骨生长失调（包括Robin-Anomalad，Treacher-Collins综合征）及骨骼发育不良（如股骨-面综合征）。当发现胎儿小下颌畸形时应注意检查其他器官，以免漏诊。 [news.120ask.com] 显示信息 胆石症 视黄醇、视黄酸具有固醇类激素样作用，影响细胞分化，促进机体生长和发育。缺乏维生素A 时，生殖功能衰退，骨骼生长不良及生长发育受阻等，可能与视黄醇的固醇类激素样作用异常有关。 （2）维生素D的生理功能及缺乏症 维生素D 又称抗佝偻病维生素，为类固醇衍生物。 [exam.ipmph.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
