Neu starten Ad Html Headline Ad Text Headline Ad Label Ad Html Description Ad Text Description 现在就确定您COVID-19的风险。 Restart test 开始检测 停止检测 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 警告！ 紧急情况下： 寻求紧急护理 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 患者档案 性别未知, 年龄不详 报告的症状 Ph染色体阳性, 已否定 None 不肯定 None 可能原因 慢性粒细胞白血病 显示信息 急性淋巴细胞白血病 蛋白激酶抑制剂主要为酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗费城（Ph）染色体阳性的ALL。 生物碱类抗肿瘤药主要包括影响微管蛋白的长春碱类药物，抑制蛋白质合成和功能的三尖杉酯碱类，以及抑制拓扑异构酶的鬼臼碱类生物或半合成物。 [med.sina.com] 份额位列第一的诺华的格列卫（甲磺酸伊马替尼）主要用于费城（Ph）染色体阳性的急性淋巴细胞白血病及各期慢性粒细胞性白血病，做为费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病的一线用药，有效率高达95%，但价格较高，非普通患者可以接受。吡柔比星、表柔比星、伊达比星、多柔比星均属于蒽环类抗肿瘤抗生素。 [med.sina.com] 显示信息 慢性嗜酸粒细胞白血病 1.1.3.染色体90%以上患者Ph染色体阳性。急变期患者往往尚有其他染色体异常。 1.1.4.分子生物学检查 绝大多数患者bcr/abl基因阳性，部分Ph染色体阴性患者也可检出该基因。 1.1.5.生化检查 血尿酸水平增高，血清维生素B12浓度及维生素B12结合力显著增高。血清乳酸脱氢酶可增高。 [jbk.familydoctor.com.cn] 如ＣＭＬ(Ｐｈ染色体或ＢＣＲ ＡＢＬ融合基因阳性 )、ＡＭＬ[含ｉｎｖ(1 6 )、ｔ(1 6 ;1 6 ) (ｐ1 3 ;ｑ2 2 ) ]、其他骨髓增殖性疾病(ＰＶ、ＥＴ、ＭＦ)、骨髓增生异常综合征 ;(4)排除有异常表型和异常细胞因子生成的Ｔ细胞病 ;(5)无引起嗜酸粒细胞增多的疾病、无异常Ｔ细胞病、无克隆性髓系疾病 ,诊为ＨＥＳ [xy.39.net] （四）CML的诊断标准 典型的临床表现、体征和（或）血液骨髓细胞检查异常，必需有Ph染色体和（或）有bcr／abl融合基因阳性方可确定诊断。 （五）鉴别诊断 CML诊断基础在于遗传学检查发现Ph染色体和（或）bcr／abl融合基因，这也成为CML与下述疾病鉴别的关键。 [360doc.com] 显示信息 慢性淋巴细胞白血病 蛋白激酶抑制剂主要为酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗费城（Ph）染色体阳性的ALL。 生物碱类抗肿瘤药主要包括影响微管蛋白的长春碱类药物，抑制蛋白质合成和功能的三尖杉酯碱类，以及抑制拓扑异构酶的鬼臼碱类生物或半合成物。 [medicilon.com.cn] 份额位列第一的诺华的格列卫（甲磺酸伊马替尼）主要用于费城（Ph）染色体阳性的急性淋巴细胞白血病及各期慢性粒细胞性白血病，做为费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病的一线用药，有效率高达95%，但价格较高，非普通患者可以接受。吡柔比星、表柔比星、伊达比星、多柔比星均属于蒽环类抗肿瘤抗生素。 [medicilon.com.cn] 显示信息 原发性血小板增多症 鉴别诊断：（1）反应性血小板增多症：应用C反应蛋白、红细胞沉降率、血清铁测定等方法排除感染、炎症及缺铁性贫血引起的血小板增多。（2）其他伴血小板增多的血液系统疾病：bcr-abl融合基因及Ph染色体阳性可诊断为慢性粒细胞白血病；血红蛋白显著增高时而应考虑PV。ET仅有轻度骨髓网状纤维组织增生，在有明显纤维化时应诊断为骨髓纤维化（MF）。 [biotech.org.cn] 显示信息 急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关性变化 但是MF患者Ph染色体阴性，骨髓活检网状纤维及胶原纤维增生。 2.Ph阳性ALL需与无慢性期的CML急淋变相鉴别 两者临床表现相似，后者脾大较明显，Ph阳性ALL在完全缓解期染色体核型可恢复正常，复发时再现。CML急淋变者Ph染色体难以消减，还伴有附加染色体异常。 [news.120ask.com] Talpaz等单用天然干扰素治疗CML慢性期患者51例，其中36例（71%）获血液学缓解，且7例（14%）Ph染色体消失，3例Ph染色体阳性率小于35%，11例Ph染色体阳性率为35% 90%，15例Ph染色体无改变。随后几个研究组应用重组人IFN也获得了类似的结果。 [tsu.tw] PH染色体[t(9;22)(q34;q11),BCR/ABL]阳性 的慢性髓系白血病（CML） 慢性中性粒细胞白血病（CNL） 慢性嗜酸粒细胞白血病/高嗜酸粒细胞综征 （CEL/HES） 真性红细胞增多症（PV） 慢性原发性骨髓纤维化（伴髓外造血） （CIMF） 原发性血小板增多症（ET） 不能分类骨髓增生性疾病 （二）骨髓增生异常/骨髓增生 [pptbz.com] 显示信息 胃肠道肿瘤 格列卫甲磺酸伊马替尼片可以用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。大家如需用此药一定要在专业医生的指导下使用，切不可私自使用。 友情提示：以上内容仅供参考，不代表平台观点。若提及药品相关信息，均需在专业医生或药师的指导下使用。 [miaoshou.com] 显示信息 B细胞慢性淋巴细胞白血病 NO.7 中文名：奥法木单抗 中国是否上市：否 作用靶点：CD20 适应证：慢性淋巴细胞性白血病 NO.8 中文名：伯舒替尼 中国是否上市：否 作用靶点：LYN,Tyrosine-protein kinase HCK,SRC,Bcr-Abl,SRC 适应证：治疗费城染色体阳性（Ph ）的慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。 [sohu.com] 中文名：盐酸普纳替尼 中国是否上市：否 作用靶点：PDGFR,Eph receptors,FGFRs,TIE2,KIT,RET,VEGFR,SRC,FLT3 适应证：用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相或母细胞相慢性粒性白血病（CML）或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的费城（Philadelphia）染色体阳性急性淋巴母细胞白血病 [sohu.com] （Ph ALL）。 [sohu.com] 显示信息 高嗜酸性粒细胞综合征 主要为嗜酸性粒细胞浸润各脏器，表现同HES，Ph染色体可阳性。2/3患者白细胞 50 109/L，嗜酸性粒细胞占60% 85%。骨穿原粒细胞2% 20%；有多系统受累的表现。糖皮质激素治疗有效。本例病人嗜酸细胞显著增多，血小板增高，有明显的皮肤浸润，无明确的其他脏器受累的表现，但需除外克隆性嗜酸性粒细胞增多性疾患才可诊断。 [case.medlive.cn] 显示信息 毛细胞白血病 A、脾大程度与白细胞升高程度成正比 B、外周血与骨髓各阶段粒细胞分布呈一致性 C、血清维生素B12增高幅度与白细胞增多程度成正比 D、中性粒细胞碱性磷酸酶活力增高与白细胞增多成正比 E、染色体检查，费城染色体(ph)t22q-：9q 阳性 3、下列哪项不是慢性淋巴细胞性白血病的特点( )。 [liuxue86.com] 显示信息 全身肥大细胞增多症 原发性嗜酸性粒细胞增多症的EC 属于克隆性起源，除慢性嗜酸性粒细胞白血病( CEL) 外，克隆性EC 增多还可伴随其他类型血液肿瘤出现，如费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病( Ph CML) 、慢性粒单核细胞性白血病( CMML) 及系统性肥大细胞增多症( SM) 。 [sohu.com] 显示信息 皮肤肥大细胞增多症 - 身材矮小 - 传导性听力损失 - 小耳畸形 低热、乏力伴左上腹肿块半年，检查肝肋下3cm，脾肋下8cm，化验血红蛋白85g/L，白细胞100 109/L ；骨髓象：原始粒细胞3%，Ph染色体阳性，正确治疗应为 A.D A方案 B.CHOP方案 C.VP方案 D.羟基脲 E.脾切除 本题正确答案：D 题解：患者病史、症状、体征符合慢性粒细胞白血病的诊断，羟基脲为慢粒首选的化疗药物和基础治疗药物 [bbs.med126.com] 显示信息 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。 患者档案 男, 女, 双性人, 性别未知, {{age}} 岁 年龄不详 未知：性别，年龄 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 报告的症状 {{symptoms.reported.length}} 已否定 {{symptoms.negated.length}} 不肯定 {{symptoms.unsure.length}} 删除所有已报告的症状 没有报告的症状 Enter symptoms or answer a question with "Yes". 删除所有已否定的症状 无否定症状 删除所有不确定的症状 没有不确定的症状 可能原因 {{formatConfidence(confidence)}} 置信度 关于 COVID-19 招贤纳士 新闻媒体 奖学金 条款 隐私 公司信息 Medical Device 2021.4.0 语言 数据不足或症状过多 添加或删除症状 显示信息开始检测 ⚕Symptoma主要是一个供医疗专业人员使用的提醒系统。使用本网站则表示您完全理解并接受，不应将其作为用于决策的诊断系统使用。绝对不得用于获取、替代或否决专业医护人员的临床诊断。应始终由医疗专业人员做出最终诊断。本网站提供的医疗信息具有一般性质，不能代替医疗专业人员（例如有资质的医生或医师）的建议！不可也不应该仅凭来自互联网的信息提供或表达医疗意见或以其他方式参与医学实践。
