表现
[1-2] 4 临床表现 AT是一种累及神经系统、免疫系统等多系统损伤的综合征,临床表现复杂,预后不良,2/3死于20岁以前。主要临床表现如下: 神经系统症状 AT的首发症状为小脑性共济失调,婴儿期即出现,之后进行性加重。开始时主要影响躯干,走路时步态摇晃特别明显、步基很宽,继而上肢出现意向性震颤。小脑性构音障碍出现早而重,肌张力低下,闭目难立征阳性,指鼻不准,快复轮替试验笨拙。 其他神经系统症状还包括: ①锥体外系受损亦很明显。 [eyoogo.com]
临床表现 AT是一种累及神经系统、免疫系统等多系统损伤的综合征,临床表现复杂,预后不良,2/3死于20岁以前。 主要临床表现如下: 神经系统症状 AT的首发症状为小脑性共济失调,婴儿期即出现,之后进行性加重。开始时主要影响躯干,走路时步态摇晃特别明显、步基很宽,继而上肢出现意向性震颤。小脑性构音障碍出现早而重,肌张力低下,闭目难立征阳性,指鼻不准,快复轮替试验笨拙。 其他神经系统症状还包括: ①锥体外系受损亦很明显。 [nbdyf.com]
那么,共济失调毛细血管扩张症的症状表现都有哪些呢?下面我们就来为大家详细的介绍一下。 目 录 在临床医学上共济失调毛细血管扩张症都有哪些症状表现呢 得了共济失调毛细血管扩张症应该怎么办 引起共济失调毛细血管扩张症的原因有哪些 得了共济失调毛细血管扩张症需要到医院做哪些检查 得了共济失调毛细血管扩张症容易与哪些疾病相混淆 1在临床医学上共济失调毛细血管扩张症都有哪些症状表现呢 AT是一种累及神经系统、免疫系统等多系统损伤的综合征,临床表现复杂,预后不良,2/3死于20岁以前。 [baike.120ask.com]
全身系统
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反复呼吸道感染
反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及一些内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 9 预防保健 遗传病治疗困难,应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治,可延长存活期。 [eyoogo.com]
反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及一些内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 预防保健 遗传病治疗困难,应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治,可延长存活期。 温馨提示: 本文章出于传递更多信息之目的,仅供读者参考,并不意味着本站赞同其观点或证实其描述,一切诊断和治疗请遵从医生的指导。 [nbdyf.com]
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发育迟缓
其他神经系统症状还 包括:①锥体外系受损亦f明显,多数患儿较早出现舞蹈样动 作、手足徐动、肌张力障碍、面具脸,但常被突出的小脑症状 所掩盖,随着年龄的增长,锥体外系症状变得越来越明显;② 特征性眼球运动障碍,即眼球主动向两侧同向运动,常伴有仰 头、眨眼和头的摆动、转颉等代偿动作;③青春期后可出现脊 髓损害表现,如深感觉缺失,病理反射阳性,但后者发生率较 低;④周围神经病变,如反射减弱或消失,感觉缺失,肌无 力;⑤成年人后可出现肢p远端肌肉萎缩、无力和肌束颤动; ⑥约33%患儿出现智能缺陷,身体发育迟缓 [iask.sina.com.cn]
患儿多有体格和智力发育迟缓。实验室检查多表现为细胞免疫功能低下,同时伴有程度不等的体液免疫不足。颅脑检查可发现脑室扩大和弥漫性脑萎缩,以小脑为主。病理检查显示胸腺多萎缩,并缺乏淋巴细胞和胸腺小体,皮质、髓质分界不清。 本病的诊治详见本篇第十六章“皮肤脉管性疾病”。 系统医学科普站点:天山医学院, 转载请注明出处: [tsu.tw]
一些病例出现智力发育迟缓,但多数病人智力及生命功能在20岁或30岁前是正常的。 2.眼部和皮肤毛细血管扩张 毛细血管扩张最早发生于球结合膜,发生年龄1 6岁。随年龄增加,毛细血管扩张更加明显并出现于其他部位,如鼻侧部、耳、前臂后侧及腿弯部和手足背部。 3.反复感染 反复肺部感染可导致慢性支气管扩张症,可发生于共济失调及毛细血管扩张之前。患者易于并发病毒或细菌感染,但与其他免疫缺陷病不同,ATS病人很少发生机会感染。 4.内分泌异常 存活到青春期的ATS患者可能无第二性征出现。 [360doc.com]
一些病例出现智力发育迟缓,但多数病人智力及生命功能在20岁或30岁前是正常的。 眼部和皮肤毛细血管扩张:毛细血管扩张最早发生于球结合膜,发生年龄1 6岁。随年龄增加,毛细血管扩张更加明显并出现于其他部位,如鼻侧部、耳、前臂后侧及腿弯部和手足背部。 反复感染:反复肺部感染可导致慢性支气管扩张症,可发生于共济失调及毛细血管扩张之前。患者易于并发病毒或细菌感染,但与其他免疫缺陷病不同,ATS病人很少发生机会感染。 内分泌异常:存活到青春期的ATS患者可能无第二性征出现。 [yangsheng.120ask.com]
一些病例出现智力发育迟缓,但多数病人智力及生命功能在20岁或30岁前是正常的。 2、眼部和皮肤毛细血管扩张 毛细血管扩张最早发生于球结合膜,发生年龄1 6岁。随年龄增加,毛细血管扩张更加明显并出现于其他部位,如鼻侧部、耳、前臂后侧及腿弯部和手足背部。 3、反复感染 反复肺部感染可导致慢性支气管扩张症,可发生于共济失调及毛细血管扩张之前。患者易于并发病毒或细菌感染,但与其他免疫缺陷病不同,ATS病人很少发生机会感染。 4、内分泌异常 存活到青春期的ATS患者可能无第二性征出现。 [health.pcbaby.com.cn]
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脑瘫
[详细] 惠凯 大庆龙南医院2015-01-22 10:51 共济失调型脑瘫平衡感康复训练 共济失调型脑瘫占脑瘫发病人数的4%,主要是小脑受损的类型,除此之外,可能有锥体系,锥体外系,深部感觉系统的重复病变。共济失调型脑瘫特点是不能持续性姿势控制,协调运动障碍。一、日常必做项:1、四点爬:双手双膝在垫子上爬行,可以练手腕和肩关节以... [详细] 邱菊 四川省八一康复中心2015-01-01 19:39 共济失调症:待攻克的难题 电视剧《养父》,张国立扮演的楼志军罹患神经内科绝症。 [youlai.cn]
郑州大学三附院小儿脑瘫康复治疗中心陈海 病因 毛细血管扩张性共济失调综合征的发病机制不清楚,父母不发病,同辈发病且男女受累的机会均等,是一种常染色体隐性遗传病,大多数患者的父母为非近亲结婚,也有近亲结婚者。本病可能与自身免疫、组织分化异常、DNA合成和修复缺陷等因素有关。 [39yst.com]
眼睛
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斜视
进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等。反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及一些内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 9 预防保健 遗传病治疗困难,应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治,可延长存活期。 [eyoogo.com]
进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等。反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及一些内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 预防保健 遗传病治疗困难,应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治,可延长存活期。 [nbdyf.com]
答:可出现多样的症状体征,进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等;反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 神经内科 1个回答 推荐 问: 毛细血管扩张怎么治疗? [iask.sina.com.cn]
并发症 可出现多样的症状体征,进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等;反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 治疗 呼吸系统感染者,给予有效的抗生素控制感染,免疫球蛋白治疗可预防感染,对增强机体免疫功能有益,可选用胸腺素转移因子等药物,效果不肯定。左旋咪唑可提高本病患者的淋巴细胞转化率,骨髓移植、胸腺移植还处于试验阶段。 [youlai.cn]
皮肤
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咖啡牛奶斑
有时皮肤还可见到咖啡牛奶斑、色素脱失斑等改变。 神经系统症状最早表现为小脑共济失调,开始表现在走路时,生后18 24个月开始出现症状,也有晚到5岁后才开始起病,病儿出现运动不协调、走路步态不稳、用手指鼻不准确等,到12 15岁发展到完全不能走路。随着病程进展,智力逐渐减退。 本病患儿常有反复上呼吸道感染史,或肺炎、鼻窦炎反复发作。查血免疫球蛋白(lgA)减少。 治疗本病主要是针对共济失调进行医疗体育训练,重点训练走步。 [sj.39.net]
神经
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共济失调
核心提示:共济失调毛细血管扩张症起病多在生后12 14个月间,也可晚至6 7岁。小脑性共济失调开始于婴儿时,可见站立不稳,学步困难,步态摇摆。以后出现上肢共济失调,动作笨拙。 共济失调毛细血管扩张症(AT)是10岁以下小儿进行性共济失调最常见的原因之一。Svuaba和Henner(1926)首先报道。我国也有较多病例报道(张五昌等,1998)。本病与着色性干皮病 和Cockayne综合征同属于DNA修复缺陷病。 [ek.39.net]
目 录 在临床医学上共济失调毛细血管扩张症都有哪些症状表现呢 得了共济失调毛细血管扩张症应该怎么办 引起共济失调毛细血管扩张症的原因有哪些 得了共济失调毛细血管扩张症需要到医院做哪些检查 得了共济失调毛细血管扩张症容易与哪些疾病相混淆 1在临床医学上共济失调毛细血管扩张症都有哪些症状表现呢 AT是一种累及神经系统、免疫系统等多系统损伤的综合征,临床表现复杂,预后不良,2/3死于20岁以前。主要临床表现如下: 神经系统症状 AT的首发症状为小脑性共济失调,婴儿期即出现,之后进行性加重。 [baike.120ask.com]
文章导读 随着现代人们生活不断的提升,很多人都忽略了自己的身体健康,长期的饮食生活不规律造成身体上的疾病,而共济失调毛细血管扩张症就是一种人体血管疾病,严重的患者会影响到正常的工作和生活,令患者非常痛苦,下面让我们一起来了解一下共济失调毛细血管扩张症。 共济失调毛细血管扩张症: 是10岁以下小儿进行性共济失调最常见的原因之一。本病的临床特点是进行性共济失调、免疫功能缺陷、眼结膜和皮肤毛细血管扩张以及肿瘤倾向。 [cndzys.com]
共济失调毛细血管扩张症临床表现复杂,预后不良,2/3死 于20岁以前。共济失调毛细血管扩张症的首发症状为小脑性共济失调,婴儿期即出现,之后进行性加重。开始时主要影响躯 干,走路时步态摇晃特别明显、步基很宽,继而上肢出现意向 性震颤。小脑性构音障碍出现早而重,肌张力低下,闭目难立 征阳性,指鼻不准,快复笮替实验笨拙。 [iask.sina.com.cn]
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小脑性共济失调
小脑性共济失调开始于婴儿时,可见站立不稳,学步困难,步态摇摆。以后出现上肢共济失调,动作笨拙。 共济失调毛细血管扩张症(AT)是10岁以下小儿进行性共济失调最常见的原因之一。Svuaba和Henner(1926)首先报道。我国也有较多病例报道(张五昌等,1998)。本病与着色性干皮病 和Cockayne综合征同属于DNA修复缺陷病。本病的临床特点是进行性共济失调、免疫功能缺陷、眼结膜和皮肤毛细血管扩张以及肿瘤倾向。 [ek.39.net]
共济失调毛细血管扩张症的首发症状为小脑性共济失调,婴儿期即出现,之后进行性加重。开始时主要影响躯 干,走路时步态摇晃特别明显、步基很宽,继而上肢出现意向 性震颤。小脑性构音障碍出现早而重,肌张力低下,闭目难立 征阳性,指鼻不准,快复笮替实验笨拙。 [iask.sina.com.cn]
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眼球震颤
并发症 可出现多样的症状体征,进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等;反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 治疗 呼吸系统感染者,给予有效的抗生素控制感染,免疫球蛋白治疗可预防感染,对增强机体免疫功能有益,可选用胸腺素转移因子等药物,效果不肯定。左旋咪唑可提高本病患者的淋巴细胞转化率,骨髓移植、胸腺移植还处于试验阶段。 [youlai.cn]
进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等。反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及一些内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 9 预防保健 遗传病治疗困难,应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治,可延长存活期。 [eyoogo.com]
并发症 可出现多样的症状体征,进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等;反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 治疗 呼吸系统感染者,给予有效的抗生素控制感染,免疫球蛋白治疗可预防感染,对增强机体免疫功能有益,可选用胸腺素转移因子等药物,效果不肯定。左旋咪唑可提高本病患者的淋巴细胞转化率,骨髓移植、胸腺移植还处于试验阶段。 [39yst.com]
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言语不清
进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等。反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及一些内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 9 预防保健 遗传病治疗困难,应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治,可延长存活期。 [eyoogo.com]
进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等。反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及一些内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 预防保健 遗传病治疗困难,应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治,可延长存活期。 [nbdyf.com]
答:可出现多样的症状体征,进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等;反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 神经内科 1个回答 推荐 问: 毛细血管扩张怎么治疗? [iask.sina.com.cn]
并发症 可出现多样的症状体征,进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等;反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。 治疗 呼吸系统感染者,给予有效的抗生素控制感染,免疫球蛋白治疗可预防感染,对增强机体免疫功能有益,可选用胸腺素转移因子等药物,效果不肯定。左旋咪唑可提高本病患者的淋巴细胞转化率,骨髓移植、胸腺移植还处于试验阶段。 [youlai.cn]
检查
检查 外周血检查 ①血清α-甲胎球蛋白增高; ②低丙种球蛋白血症,血清中选择性IgA、IgE、IgG减少或缺乏,IgM略高; ③外周血淋巴细胞数量减少及功能异常,如淋巴细胞对植物血凝素的转化率和 E-玫瑰花实验的形成率均降低; ④血清糖耐量试验异常,但无尿酮及尿糖; ⑤外周血淋巴细胞培养可见染色体断裂、移位。 脑脊液检查 正常。 早期肌电图 提示神经诱发电位幅度降低,中晚期出现运动和感觉传导速度减慢。 头颅CT和MRI 均提示不同程度的小脑萎缩、第4脑室扩大。 [nbdyf.com]
4得了共济失调毛细血管扩张症需要到医院做哪些检查 外周血检查 ①血清α- 甲胎球蛋白增高; ②低丙种球蛋白血症,血清中选择性IgA、IgE、IgG减少或缺乏,IgM略高; ③外周血淋巴细胞数量减少及功能异常,如淋巴细胞对 植物血凝素的转化率和 E-玫瑰花实验的形成率均降低; ④血清糖耐量试验异常,但无尿酮及尿糖; ⑤外周血淋巴细胞培养可见染色体断裂、移位。 脑脊液检查 正常。 早期肌电图 提示神经诱发电位幅度降低,中晚期出现运动和感觉传导速度减慢。 [baike.120ask.com]
减少放射检查。必要时做遗传咨询、先天性诊断和杂合子筛查。 【预后】本病影响寿命,常死于10 30岁间,死因为肺炎或癌症。 (实习编辑:黄秀杰) [ek.39.net]
【辅助检查】 血常规HBC11.6 109·L-1,N0.78,L0.09,M0.10,E0.02;Hb127g·L-1,PLT247 109·L-1。AFP223.8(0 20.0):g·mL-1,血清血吸虫及肺吸虫抗体阴性,肝、肾功能正常。 [medlinker.com]
治疗
【治疗】现对于神经系统变性尚无特异治疗。预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。必要时做遗传咨询、先天性诊断和杂合子筛查。 【预后】本病影响寿命,常死于10 30岁间,死因为肺炎或癌症。 (实习编辑:黄秀杰) [ek.39.net]
9 预防保健 遗传病治疗困难,应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治,可延长存活期。 [eyoogo.com]
预防保健 遗传病治疗困难,应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治,可延长存活期。 温馨提示: 本文章出于传递更多信息之目的,仅供读者参考,并不意味着本站赞同其观点或证实其描述,一切诊断和治疗请遵从医生的指导。如果还有其他疑问,您可以拨打免费长途电话400-6000-838进行咨询,或者直接联系我们。 [nbdyf.com]
预后
共济失调毛细血管扩张症临床表现复杂,预后不良,2/3死 于20岁以前。共济失调毛细血管扩张症的首发症状为小脑性共济失调,婴儿期即出现,之后进行性加重。开始时主要影响躯 干,走路时步态摇晃特别明显、步基很宽,继而上肢出现意向 性震颤。小脑性构音障碍出现早而重,肌张力低下,闭目难立 征阳性,指鼻不准,快复笮替实验笨拙。 [iask.sina.com.cn]
(二)预后 本病大多数患者10岁左右常因共济失调、肌肉萎缩而不能独立行走。死亡的主要原因是肺部感染。 3引起共济失调毛细血管扩张症的原因有哪些 (一)发病原因 本病确切的发病机制目前仍不十分清楚。父母一般不发病,同辈发病且男女受累的机会相等。故认为是一种常染色体隐性遗传病。大多数患者的父母为非近亲婚配,但亦有近亲婚配者。 [baike.120ask.com]
[1-2] 4 临床表现 AT是一种累及神经系统、免疫系统等多系统损伤的综合征,临床表现复杂,预后不良,2/3死于20岁以前。主要临床表现如下: 神经系统症状 AT的首发症状为小脑性共济失调,婴儿期即出现,之后进行性加重。开始时主要影响躯干,走路时步态摇晃特别明显、步基很宽,继而上肢出现意向性震颤。小脑性构音障碍出现早而重,肌张力低下,闭目难立征阳性,指鼻不准,快复轮替试验笨拙。 其他神经系统症状还包括: ①锥体外系受损亦很明显。 [eyoogo.com]
病因
4.遗传性共济失调:为中枢神经系统慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色体隐性或显性遗传,偶为伴性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主,周围神经、视神经、大脑和小脑等也可受累。临床以共济失调、辨距不良为主要表现。 【鉴别诊断】 一、感觉性共济失调 (一)周围神经病变 临床上常见于各种原因引起的多发性神经炎,如中毒性、代谢性、遗传性多发神经炎等。主要表现为四肢远端对称性的感觉、运动和营养障碍、肌张力减低、腱反射消失、肌肉有压痛等。 [sj.39.net]
流行病学
流行病学: 共济失调毛细血管扩张综合征的平均发病率为1 4万 1 10万活产婴. 儿科 1个回答 问: 小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征吃什么药 答:本病征呈缓慢进展性,通常10岁左右已不能行走,目前尚无特殊治疗方法,对症治疗是重要的,尤其是采用特异抗生素治疗,有利于增加存活率。还可输给血浆和人血丙种球蛋白,但效果不佳。对控制中枢神经系统退行性变尚无有效疗法。胸腺素和胸腺移植仅在少数病人施行。转移因子治疗可提高细胞免疫功能以减少感染。 重点是进... 儿科 1个回答 [iask.sina.com.cn]
预防
9 预防保健 遗传病治疗困难,应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治,可延长存活期。 [eyoogo.com]
预防保健 遗传病治疗困难,应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治,可延长存活期。 温馨提示: 本文章出于传递更多信息之目的,仅供读者参考,并不意味着本站赞同其观点或证实其描述,一切诊断和治疗请遵从医生的指导。如果还有其他疑问,您可以拨打免费长途电话400-6000-838进行咨询,或者直接联系我们。 [nbdyf.com]
预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染。减少放射检查。必要时做遗传咨询、先天性诊断和杂合子筛查。 【预后】本病影响寿命,常死于10 30岁间,死因为肺炎或癌症。 (实习编辑:黄秀杰) [ek.39.net]
2得了共济失调毛细血管扩张症应该怎么办 (一)治疗 对呼吸系统感染可给予有效的抗生素予以控制;给予免疫球蛋白治疗可对预防感染有益。增强机体免疫功能可选用胸腺素、转移因子等药物,但效果不肯定。有报告左旋咪唑可以提高本病患者的淋巴细胞转化率。骨髓移植、胸腺移植尚属试验阶段。 地西泮(安定)可减轻不自主运动,吩噻嗪类药物能缓解舞蹈样动作。中晚期患者可服用维生素E治疗。 (二)预后 本病大多数患者10岁左右常因共济失调、肌肉萎缩而不能独立行走。死亡的主要原因是肺部感染。 [baike.120ask.com]