反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及一些内分泌疾病，常因慢性感染和肿瘤而死亡。 9 预防保健 遗传病治疗困难，应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白，用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治，可延长存活期。 [eyoogo.com]

反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及一些内分泌疾病，常因慢性感染和肿瘤而死亡。 预防保健 遗传病治疗困难，应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白，用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治，可延长存活期。 温馨提示： 本文章出于传递更多信息之目的，仅供读者参考，并不意味着本站赞同其观点或证实其描述，一切诊断和治疗请遵从医生的指导。 [nbdyf.com]

其他神经系统症状还 包括：①锥体外系受损亦f明显，多数患儿较早出现舞蹈样动 作、手足徐动、肌张力障碍、面具脸，但常被突出的小脑症状 所掩盖，随着年龄的增长，锥体外系症状变得越来越明显；② 特征性眼球运动障碍，即眼球主动向两侧同向运动，常伴有仰 头、眨眼和头的摆动、转颉等代偿动作；③青春期后可出现脊 髓损害表现，如深感觉缺失，病理反射阳性，但后者发生率较 低；④周围神经病变，如反射减弱或消失，感觉缺失，肌无 力；⑤成年人后可出现肢p远端肌肉萎缩、无力和肌束颤动； ⑥约33%患儿出现智能缺陷，身体发育迟缓 [iask.sina.com.cn]

患儿多有体格和智力发育迟缓。实验室检查多表现为细胞免疫功能低下，同时伴有程度不等的体液免疫不足。颅脑检查可发现脑室扩大和弥漫性脑萎缩，以小脑为主。病理检查显示胸腺多萎缩，并缺乏淋巴细胞和胸腺小体，皮质、髓质分界不清。 本病的诊治详见本篇第十六章“皮肤脉管性疾病”。 系统医学科普站点：天山医学院， 转载请注明出处： [tsu.tw]

一些病例出现智力发育迟缓，但多数病人智力及生命功能在20岁或30岁前是正常的。 2.眼部和皮肤毛细血管扩张 毛细血管扩张最早发生于球结合膜，发生年龄1 6岁。随年龄增加，毛细血管扩张更加明显并出现于其他部位，如鼻侧部、耳、前臂后侧及腿弯部和手足背部。 3.反复感染 反复肺部感染可导致慢性支气管扩张症，可发生于共济失调及毛细血管扩张之前。患者易于并发病毒或细菌感染，但与其他免疫缺陷病不同，ATS病人很少发生机会感染。 4.内分泌异常 存活到青春期的ATS患者可能无第二性征出现。 [360doc.com]

一些病例出现智力发育迟缓，但多数病人智力及生命功能在20岁或30岁前是正常的。 　　眼部和皮肤毛细血管扩张：毛细血管扩张最早发生于球结合膜，发生年龄1 6岁。随年龄增加，毛细血管扩张更加明显并出现于其他部位，如鼻侧部、耳、前臂后侧及腿弯部和手足背部。 　　反复感染：反复肺部感染可导致慢性支气管扩张症，可发生于共济失调及毛细血管扩张之前。患者易于并发病毒或细菌感染，但与其他免疫缺陷病不同，ATS病人很少发生机会感染。 　　内分泌异常：存活到青春期的ATS患者可能无第二性征出现。 [yangsheng.120ask.com]

一些病例出现智力发育迟缓，但多数病人智力及生命功能在20岁或30岁前是正常的。 　　2、眼部和皮肤毛细血管扩张 毛细血管扩张最早发生于球结合膜，发生年龄1 6岁。随年龄增加，毛细血管扩张更加明显并出现于其他部位，如鼻侧部、耳、前臂后侧及腿弯部和手足背部。 　　3、反复感染 反复肺部感染可导致慢性支气管扩张症，可发生于共济失调及毛细血管扩张之前。患者易于并发病毒或细菌感染，但与其他免疫缺陷病不同，ATS病人很少发生机会感染。 　　4、内分泌异常 存活到青春期的ATS患者可能无第二性征出现。 [health.pcbaby.com.cn]

[详细] 惠凯 大庆龙南医院2015-01-22 10:51 共济失调型脑瘫平衡感康复训练 共济失调型脑瘫占脑瘫发病人数的4％，主要是小脑受损的类型，除此之外，可能有锥体系，锥体外系，深部感觉系统的重复病变。共济失调型脑瘫特点是不能持续性姿势控制，协调运动障碍。一、日常必做项：1、四点爬：双手双膝在垫子上爬行，可以练手腕和肩关节以... [详细] 邱菊 四川省八一康复中心2015-01-01 19:39 共济失调症：待攻克的难题 电视剧《养父》，张国立扮演的楼志军罹患神经内科绝症。 [youlai.cn]

郑州大学三附院小儿脑瘫康复治疗中心陈海 　　病因 　　毛细血管扩张性共济失调综合征的发病机制不清楚，父母不发病，同辈发病且男女受累的机会均等，是一种常染色体隐性遗传病，大多数患者的父母为非近亲结婚，也有近亲结婚者。本病可能与自身免疫、组织分化异常、DNA合成和修复缺陷等因素有关。 　　 [39yst.com]

进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等。反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及一些内分泌疾病，常因慢性感染和肿瘤而死亡。 9 预防保健 遗传病治疗困难，应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白，用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治，可延长存活期。 [eyoogo.com]

进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等。反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及一些内分泌疾病，常因慢性感染和肿瘤而死亡。 预防保健 遗传病治疗困难，应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 预防感染用丙种球蛋白，用抗生素治疗感染。减少放射检查。 散发者早期诊治，可延长存活期。 [nbdyf.com]

答：可出现多样的症状体征，进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等；反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及内分泌疾病，常因慢性感染和肿瘤而死亡。 神经内科 1个回答 推荐 问： 毛细血管扩张怎么治疗？ [iask.sina.com.cn]

并发症 　　可出现多样的症状体征，进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等;反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及内分泌疾病，常因慢性感染和肿瘤而死亡。 　　治疗 　　呼吸系统感染者，给予有效的抗生素控制感染，免疫球蛋白治疗可预防感染，对增强机体免疫功能有益，可选用胸腺素转移因子等药物，效果不肯定。左旋咪唑可提高本病患者的淋巴细胞转化率，骨髓移植、胸腺移植还处于试验阶段。 [youlai.cn]

有时皮肤还可见到咖啡牛奶斑、色素脱失斑等改变。 　　神经系统症状最早表现为小脑共济失调，开始表现在走路时，生后18 24个月开始出现症状，也有晚到5岁后才开始起病，病儿出现运动不协调、走路步态不稳、用手指鼻不准确等，到12 15岁发展到完全不能走路。随着病程进展，智力逐渐减退。 　　本病患儿常有反复上呼吸道感染史，或肺炎、鼻窦炎反复发作。查血免疫球蛋白(lgA)减少。 治疗本病主要是针对共济失调进行医疗体育训练，重点训练走步。 　　 [sj.39.net]

核心提示：共济失调毛细血管扩张症起病多在生后12 14个月间，也可晚至6 7岁。小脑性共济失调开始于婴儿时，可见站立不稳，学步困难，步态摇摆。以后出现上肢共济失调，动作笨拙。 　　共济失调毛细血管扩张症(AT)是10岁以下小儿进行性共济失调最常见的原因之一。Svuaba和Henner(1926)首先报道。我国也有较多病例报道(张五昌等，1998)。本病与着色性干皮病 和Cockayne综合征同属于DNA修复缺陷病。 [ek.39.net]

目 录 在临床医学上共济失调毛细血管扩张症都有哪些症状表现呢 得了共济失调毛细血管扩张症应该怎么办 引起共济失调毛细血管扩张症的原因有哪些 得了共济失调毛细血管扩张症需要到医院做哪些检查 得了共济失调毛细血管扩张症容易与哪些疾病相混淆 1在临床医学上共济失调毛细血管扩张症都有哪些症状表现呢 　　AT是一种累及神经系统、免疫系统等多系统损伤的综合征，临床表现复杂，预后不良，2/3死于20岁以前。主要临床表现如下： 　　神经系统症状 　　AT的首发症状为小脑性共济失调，婴儿期即出现，之后进行性加重。 [baike.120ask.com]

文章导读 随着现代人们生活不断的提升，很多人都忽略了自己的身体健康，长期的饮食生活不规律造成身体上的疾病，而共济失调毛细血管扩张症就是一种人体血管疾病，严重的患者会影响到正常的工作和生活，令患者非常痛苦，下面让我们一起来了解一下共济失调毛细血管扩张症。 共济失调毛细血管扩张症： 是10岁以下小儿进行性共济失调最常见的原因之一。本病的临床特点是进行性共济失调、免疫功能缺陷、眼结膜和皮肤毛细血管扩张以及肿瘤倾向。 [cndzys.com]

共济失调毛细血管扩张症临床表现复杂，预后不良，2/3死 于20岁以前。共济失调毛细血管扩张症的首发症状为小脑性共济失调，婴儿期即出现，之后进行性加重。开始时主要影响躯 干，走路时步态摇晃特别明显、步基很宽，继而上肢出现意向 性震颤。小脑性构音障碍出现早而重，肌张力低下，闭目难立 征阳性，指鼻不准，快复笮替实验笨拙。 [iask.sina.com.cn]

小脑性共济失调开始于婴儿时，可见站立不稳，学步困难，步态摇摆。以后出现上肢共济失调，动作笨拙。 　　共济失调毛细血管扩张症(AT)是10岁以下小儿进行性共济失调最常见的原因之一。Svuaba和Henner(1926)首先报道。我国也有较多病例报道(张五昌等，1998)。本病与着色性干皮病 和Cockayne综合征同属于DNA修复缺陷病。本病的临床特点是进行性共济失调、免疫功能缺陷、眼结膜和皮肤毛细血管扩张以及肿瘤倾向。 　　 [ek.39.net]

共济失调毛细血管扩张症的首发症状为小脑性共济失调，婴儿期即出现，之后进行性加重。开始时主要影响躯 干，走路时步态摇晃特别明显、步基很宽，继而上肢出现意向 性震颤。小脑性构音障碍出现早而重，肌张力低下，闭目难立 征阳性，指鼻不准，快复笮替实验笨拙。 [iask.sina.com.cn]

并发症 　　可出现多样的症状体征，进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等;反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及内分泌疾病，常因慢性感染和肿瘤而死亡。 　　治疗 　　呼吸系统感染者，给予有效的抗生素控制感染，免疫球蛋白治疗可预防感染，对增强机体免疫功能有益，可选用胸腺素转移因子等药物，效果不肯定。左旋咪唑可提高本病患者的淋巴细胞转化率，骨髓移植、胸腺移植还处于试验阶段。 [youlai.cn]

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答：可出现多样的症状体征，进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等；反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及内分泌疾病，常因慢性感染和肿瘤而死亡。 神经内科 1个回答 推荐 问： 毛细血管扩张怎么治疗？ [iask.sina.com.cn]

并发症 　　可出现多样的症状体征，进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等;反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及内分泌疾病，常因慢性感染和肿瘤而死亡。 　　治疗 　　呼吸系统感染者，给予有效的抗生素控制感染，免疫球蛋白治疗可预防感染，对增强机体免疫功能有益，可选用胸腺素转移因子等药物，效果不肯定。左旋咪唑可提高本病患者的淋巴细胞转化率，骨髓移植、胸腺移植还处于试验阶段。 [youlai.cn]