表现
全身系统
- 贫血
一、骨髓增生程度意义 按增生程度分5级: Ⅰ级:增生极度活跃,主要见于急性和慢性白血病,偶见某些增生性贫血。 Ⅱ级:增生明显活跃,常见于各种增生性贫血,如缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、溶血性贫血等,或某些白血病。 Ⅲ级:增生活跃,见于正常人骨髓象,某些代偿增生较差的贫血,也见于因骨髓取材时受部分血液稀释。 Ⅳ级:增生减低,常见于再生障碍性贫血及骨髓被部分血液稀释。 Ⅴ级:增生极度减低,见于典型再生障碍性贫血。 [zzk.fh21.com.cn]
科室:内科 疾病标签:血液内科 更新时间:2015-10-21 发布者:xiaobai 专家解答 病情描述发病时间、主要症状、症状变化等 病理学 严重贫血的变化 是什么 谢谢病理学 严重贫血的变化 是什么 谢谢病理学 严重贫血的变化 是什么 谢谢 问题分析:问题分析:按血红蛋白浓度分轻度、中度、重度30-60g和极重度贫血小于30g意见建议:增生性贫血(如溶血性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞贫血等)和增生低下性贫血(如再生障碍性贫血 需要检查骨髓像 医生,我想问下,血小板严重偏高,大 [doc.xywy.com]
五、治疗 PMF患者面临一系列临床问题,如贫血、脾脏肿大、体质性症状、症状性髓外造血等,应尽早确认这些临床问题并给予适当处理[13-15]。 1、如何治疗贫血:HGB<100g/L时应开始贫血治疗。现今已证实对PMF贫血有效的药物有糖皮质激素、雄激素、EPO和免疫调节剂,但所有这些药物均有不足之处,目前尚未进行临床对照试验。 [91360.com]
:如慢性髓细胞白血病,骨髓增生异常综合征,骨髓增生性疾病如原发性血小板增多症,骨髓纤维化和真性红细胞增多症,阵发性血红蛋白尿,多发性骨髓瘤,淋巴瘤等血液病最终可能发展成急性白血病,特别是急性非淋巴细胞白血病指导意见:1.治疗原则:总的治疗原则是消灭白血病细胞群体和控制白血病细胞的大量增生,解除因白血病细胞浸润而引起的各种临床表现.2.支持治疗(1)注意休息:高热,严重贫血或有明显出血时,应卧床休息.进食高热量,高蛋白食物,维持水,电解质平衡.(2)感染的防治: 本回答来自: 中日友好医院 | 向TA [ask.qiuyi.cn]
- 发热
易有继发感染,出现粘液脓性痰或脓痰,偶见血痰。 ③全身症状 可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等,一般比较少见。急性型可有发热。 肺纤维化什么症状?以上就是相关介绍,相信大家对此也有了一定了解。 4肺纤维化可以治好吗 特点一、消除病毒 该疗法不像西药或传统中药那样单纯杀菌,长期服用容易产生耐药菌株,使哮喘病成为顽症。 [baike.120ask.com]
- 体重减轻
近6周内体重减轻8Kg。 过去史、个人史、婚姻史、家族史:无异常。 体格检查:中度贫血貌,肝区深压痛阳性,肝右肋下2cm,质中、边缘光滑。脾左肋下4cm,质中、未触及结节。余正常。;血常规: WBC 29.3×109/L、Hb86g/L、 PLT 538×109/L ESR:71mm/h 腹部B超示:肝右肋下2cm、脾左肋下4cm 骨髓报告:增生性骨髓象,中性粒细胞NAP积分增高。 外周血涂片:可见幼稚粒细胞和幼稚红细胞 骨髓活检:脂肪细胞及纤维组织增生,造血细胞减少。 [max.book118.com]
- 充血性心力衰竭
,最终只能截肢治疗以“丢卒保车”. 3.皮肤 约40%的患者有皮肤瘙痒,用热水洗澡常可使之加重,有些患者可因严重的皮肤瘙痒而影响其生活质量,因素或病因不明,可能与皮肤中肥大细胞数量增多和组胺水平增高有关. 4.肠道 门静脉高压和食道静脉曲张较常见,PV患者消化性溃疡比正常人群高5倍. 5.心血管 心血管症状包括心绞痛、心肌梗死和充血性心力衰竭. 6.神经系统 神经系统症状如头晕非常常见迫亦有报道. 7.其他 由于核酸转运增多从而导致骨髓细胞高度增殖,常可使血尿酸浓度增高,因此痛风亦较常见.Sweat [ask.qiuyi.cn]
呼吸
- 肺炎
6、原发性疾病手术(未分类型)、肿瘤性疾病:肺淋马管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤; 7、特发性纤维化疾病突出:物发性纤维化、家族性特发性肺间质纤维化、急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎、自身免疫性肺间质纤维化; 5风湿性肺纤维化严重吗 特发性肺纤维化的病因不明,但与许多条件和危险因素有关,可能是多种非特异性的因素共同作用而导致其发生的,如吸烟、从事某些职业吸入有害尘粒或抗原性物(如切石工、农场工、理发师、鸟类饲养员)、感染病毒和胃食管反流的慢性吸人等 [baike.120ask.com]
感染亦较突出,反复的支气管炎和肺炎可逐渐破坏肺组织。死亡的主要原因为肺部基础疾病所致的呼吸衰竭和心力衰竭。 大约2%~3%的囊性纤维化患者发生胰岛素依赖型糖尿病,为瘢痕胰腺不能产生足够的胰岛素所致。因粘稠分泌物阻塞胆管可导致肝脏炎症,甚或肝硬化。肝硬化可导致汇入肝脏的静脉 内压力升高(门静脉高压),引起食管下段静脉增粗变脆(食管静脉曲张)。这些异常静脉可发生大量出血。 囊性纤维化患者常有生殖功能受损。成人男性中,98%患者因输精管发育异常,导致无精子或仅有少量精子形成。 [zysj.com.cn]
- 呼吸困难
⑤终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。 症状表现 ①呼吸困难 劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速,可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸,但大多没有端坐呼吸。 ②咳嗽、咳痰 早期无咳嗽,以后可有干咳或少量粘液痰。易有继发感染,出现粘液脓性痰或脓痰,偶见血痰。 ③全身症状 可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等,一般比较少见。急性型可有发热。 肺纤维化什么症状?以上就是相关介绍,相信大家对此也有了一定了解。 [baike.120ask.com]
- 劳力性呼吸困难
查看详情>> 3老年人肺纤维化症状 肺纤维化的症状如下 常见体征 ①呼吸困难和紫绀。 ②胸廓扩张和膈肌活动度降低。 ③两肺中下部Velcro罗音,具有一定特征性。 ④杵状指趾。⑤终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。 症状表现 ①呼吸困难 劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速,可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸,但大多没有端坐呼吸。 ②咳嗽、咳痰 早期无咳嗽,以后可有干咳或少量粘液痰。易有继发感染,出现粘液脓性痰或脓痰,偶见血痰。 [baike.120ask.com]
- 咯血
成人和青少年的并发症包括气胸、咯血和心力衰竭。感染亦较突出,反复的支气管炎和肺炎可逐渐破坏肺组织。死亡的主要原因为肺部基础疾病所致的呼吸衰竭和心力衰竭。 大约2%~3%的囊性纤维化患者发生胰岛素依赖型糖尿病,为瘢痕胰腺不能产生足够的胰岛素所致。因粘稠分泌物阻塞胆管可导致肝脏炎症,甚或肝硬化。肝硬化可导致汇入肝脏的静脉 内压力升高(门静脉高压),引起食管下段静脉增粗变脆(食管静脉曲张)。这些异常静脉可发生大量出血。 囊性纤维化患者常有生殖功能受损。 [zysj.com.cn]
免疫系统
- 脾肿大
疾病进展 符合以下条件之一: ①基线脾肿大肋缘下<5cm者出现新的进行性脾肿大; ②基线脾肿大肋缘下5-10cm者,可触及的长度增加≥100%; ③基线脾肿大肋缘下>10cm者可触及的长度增加>50%; ④骨髓原始细胞>20%,证实为向白血病转化; ⑤外周血原始细胞≥20%,且原始细胞绝对值≥1×109/L并持续至少2周。 [91360.com]
泌尿生殖
- 血尿
吉姆萨-伊红染色,×200);图5 CIMF-Fs伴骨骨髓硬化症患者骨髓活检标本骨小梁增宽,极不规则弯曲,小梁间区变窄,骨髓胶原纤维增生(苏木精-伊红染色, ×100) ;(四) 其他检验 血小板功能缺陷 中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高 血尿酸增高 Ph染色体阴性;;骨X线检查,约40%的病例显示骨皮质增厚,骨小梁条纹消失,骨髓腔明显缩小,而骨密度不均匀地增高,呈毛玻璃样改变。 [max.book118.com]
但常不严重.有的患者发生下肢动脉栓塞出现肢端坏疽,最终只能截肢治疗以“丢卒保车”. 3.皮肤 约40%的患者有皮肤瘙痒,用热水洗澡常可使之加重,有些患者可因严重的皮肤瘙痒而影响其生活质量,因素或病因不明,可能与皮肤中肥大细胞数量增多和组胺水平增高有关. 4.肠道 门静脉高压和食道静脉曲张较常见,PV患者消化性溃疡比正常人群高5倍. 5.心血管 心血管症状包括心绞痛、心肌梗死和充血性心力衰竭. 6.神经系统 神经系统症状如头晕非常常见迫亦有报道. 7.其他 由于核酸转运增多从而导致骨髓细胞高度增殖,常可使血尿酸浓度增高 [ask.qiuyi.cn]
皮肤
- 盗汗
病程中有盗汗。近6周内体重减轻8Kg。 过去史、个人史、婚姻史、家族史:无异常。 体格检查:中度贫血貌,肝区深压痛阳性,肝右肋下2cm,质中、边缘光滑。脾左肋下4cm,质中、未触及结节。余正常。;血常规: WBC 29.3×109/L、Hb86g/L、 PLT 538×109/L ESR:71mm/h 腹部B超示:肝右肋下2cm、脾左肋下4cm 骨髓报告:增生性骨髓象,中性粒细胞NAP积分增高。 外周血涂片:可见幼稚粒细胞和幼稚红细胞 骨髓活检:脂肪细胞及纤维组织增生,造血细胞减少。 [max.book118.com]
【临床表现】 1.首发症状 PV常常为隐袭性起病,主要见于60~70岁人群,首发症状有头痛、多血质、瘙痒、血栓形成和胃肠道出血,但部分患者是在常规检查时发现血细胞计数异常而确诊,约30%的患者有临床症状,依次为头痛、乏力、瘙痒、头晕和盗汗. 2.栓塞和出血 在起病的头10年中,约40%~60%的患者可出现栓塞并发症,且在此阶段,每年发病率均等,严重的栓塞并发症有脑血管意外、心肌梗死、深部静脉栓塞(如肝静脉栓塞)以及肺栓塞,约1/4的患者有出血和淤斑,但常不严重.有的患者发生下肢动脉栓塞出现肢端坏疽 [ask.qiuyi.cn]
心血管
- 血栓形成
血栓风险 ET患者中,有CALR突变者血栓发生率低于JAK2 突变。144例内脏静脉血栓形成(SVT)风险的比较队列研究中,JAK2V617F突变者的发生率为18.8 %;CALR外显子9的突变患者均未发生。这一发现支持CALR突变患者与JAK2突变的风险相比血栓的发生较低。 红细胞增多转化 15年的随访发现,红细胞增多患者没有CALR突变,JAK2突变ET累积风险是29%。 骨髓纤维化转化 根据体细胞突变状态,转化为骨髓纤维化的发生率(MF)仍有争议。 [cnkang.com]
【临床表现】 1.首发症状 PV常常为隐袭性起病,主要见于60~70岁人群,首发症状有头痛、多血质、瘙痒、血栓形成和胃肠道出血,但部分患者是在常规检查时发现血细胞计数异常而确诊,约30%的患者有临床症状,依次为头痛、乏力、瘙痒、头晕和盗汗. 2.栓塞和出血 在起病的头10年中,约40%~60%的患者可出现栓塞并发症,且在此阶段,每年发病率均等,严重的栓塞并发症有脑血管意外、心肌梗死、深部静脉栓塞(如肝静脉栓塞)以及肺栓塞,约1/4的患者有出血和淤斑,但常不严重.有的患者发生下肢动脉栓塞出现肢端坏疽 [ask.qiuyi.cn]
神经
- 发作
2016-09-05 13:04:56 相关问答 问婴儿癫痫病的早期症状 答 指导意见:治疗癫痫主要靠西药目前没发现有哪种中药可以治疗癫痫如果经过正规药物治疗无效发作频繁可以考虑手术但是集冲癫痫治疗仪可以有效缓解这种症状试试无妨鱼肝油一天一粒要坚持服用的孩子缺钙也会有这样的情况的再观察几天吧频繁这样需要尽快到正规的癫痫医院进行诊断和治疗祝你的孩子早日康复 2015-10-04 10:38:40 [club.xywy.com]
- 头痛
【临床表现】 1.首发症状 PV常常为隐袭性起病,主要见于60~70岁人群,首发症状有头痛、多血质、瘙痒、血栓形成和胃肠道出血,但部分患者是在常规检查时发现血细胞计数异常而确诊,约30%的患者有临床症状,依次为头痛、乏力、瘙痒、头晕和盗汗. 2.栓塞和出血 在起病的头10年中,约40%~60%的患者可出现栓塞并发症,且在此阶段,每年发病率均等,严重的栓塞并发症有脑血管意外、心肌梗死、深部静脉栓塞(如肝静脉栓塞)以及肺栓塞,约1/4的患者有出血和淤斑,但常不严重.有的患者发生下肢动脉栓塞出现肢端坏疽 [ask.qiuyi.cn]
胃肠道
- 食欲不振
③全身症状 可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等,一般比较少见。急性型可有发热。 肺纤维化什么症状?以上就是相关介绍,相信大家对此也有了一定了解。 4肺纤维化可以治好吗 特点一、消除病毒 该疗法不像西药或传统中药那样单纯杀菌,长期服用容易产生耐药菌株,使哮喘病成为顽症。 [baike.120ask.com]
检查
因此,原发性骨髓纤维化的患者一定要做基因和染色体检查,从而指导优生优育。 4、原发性骨髓纤维化如何诊断?必须做分子生物学的检查吗? 原发性骨髓纤维化的诊断涉及患者病史采集、实验室检查 、影像学检查、骨髓 细胞学、骨髓 病理学检 、分子生物学、细胞遗传学。若患者存在以下情况:不明原因的进行性加重的贫血及血细胞减少、肝脾肿大、门脉高压、外周血涂片中出现幼粒幼红细胞(典型者如 泪滴样红细胞)时要高度警惕骨髓纤维化的可能 ,需要完善上述相关检查以明确诊断。 [med.china.com.cn]
检查血象: 血红蛋白92g/L,白细胞31.2×109/L, 肝功能正常; B超示肝右肋下2cm、脾左肋下3.5cm; 当时未处理。近两周头晕、乏力、右上腹不适症状加重入院。病程中有盗汗。近6周内体重减轻8Kg。 过去史、个人史、婚姻史、家族史:无异常。 体格检查:中度贫血貌,肝区深压痛阳性,肝右肋下2cm,质中、边缘光滑。脾左肋下4cm,质中、未触及结节。余正常。 [max.book118.com]
肌酐增高肾脏不齐全老是头晕有中度贫... 1个回答 病情描述发病时间、主要症状、症状变化等 肌酐增高肾脏不齐全老是头晕有中度贫血去医院做过肾脏切除手术恢复的还不错想知道肺叶纹理增多是什么问题有什么危害() 问题分析:问题分析:肺纹理是指胸部影像检查时看到的从肺门向肺野外围延伸的放射条状阴影它主要由肺动脉、肺静脉、支气管及淋巴管组成引起肺纹理增多的原因很多既可以是病理性的也可以是生理性或技术性的意见建议:一般说来孤立地报告肺纹理增多共临床价值不... [doc.xywy.com]
治疗
常用药物有: ①羟基脲:需维持给药,联合静脉放血治疗可降低栓塞并发症. ②马利兰:每天给予2~4mg,几周后常可使白细胞计数下降至正常,停药后血细胞计数维持正常几个月至几年不等,在一大系列研究中示马利兰治疗患者中佗首次缓解期为4年.由于超量给药可致严重骨髓抑制,因此,每天用量不宜超过4mg. ③32P:静脉给予32P2~4mCi后常可使疾病得到很好的控制,间隔6~8周后可依首剂疗效再次给予.32P治疗最大的副作用是高风险发生治疗相关性白细胞/骨髓增生异常综合征及肿瘤,32P治疗患者10年时白血病/ [ask.qiuyi.cn]
预后
这项研究的独特特点是很长的随访时间,提供了ET长期生存的准确估计,并补充了关于特定突变表型和预后的最新信息。 在PMF,CALR突变对生存是有利的,独立于动态国际预后评分系统(DIPSS)和ASXL1突变状态。三阴性的患者显示白血病转化更少。这些发现提示“CALR( - )/ ASXL1(+)”和“三阴性”为PMF的高风险分子特征。在随后的研究中,570例 PMF患者推导(N =277)和验证(N =293)用于CALR和ASXL1突变分子预后观察。 [cnkang.com]
【预后】 囊性纤维化的严重程度差异极大,主要取决于肺脏受累的程度,而与年龄无关。但是,病情发展是不可避免的,导致功能丧失和最终死亡。然而,在过去的25年中该病的预后得到了显著改善,主要由于当今的治疗可推迟某些肺部病变的发生。半数患者的生存期长于28年。男性、无胰腺疾病、或首发症状局限于循环系统的患者,长期生存的可能性较大。尽管存在多种病变,囊性纤维化患者在死亡前常能就学和工作。基因治疗对治疗囊性纤维化具有巨大的前景。 【治疗】 包括肺部疾病的预防和治疗,充分的营养,体育活动,心理和社会支持等。 [zysj.com.cn]
骨髓纤维化疾病进展 (如急性白血病) 和预后 密切相关,有经济条件的患者应尽量完善此检查 。 [med.china.com.cn]
病因
绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性),这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP),是间质性肺病中一大类。而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺更多>> 病因 治疗 预防 食疗 好发人群:所有人群 常见症状:呼吸困难、紫绀、咳嗽、咳痰、呼吸衰竭、干咳、关节酸痛[详细] 是否医保: 治疗方法:药物治疗 [baike.120ask.com]
其发病因素除了年龄、饮食、肥胖等诸多因素外,还与遗传因素有关。有资料记载,有的家族中连续5代都发现有乳腺癌患者。 在乳腺癌患者中,尤其是在绝经期两侧乳房均发生癌症的,其遗传因素所起的作用更为明显。 结肠癌 这种癌症与乳腺癌的致病因素相似,环境在促成其发生的因素中起着相当重要的作用。但是有一种称为家族性多发性结肠息肉瘤的疾病,很容易发展成为肠癌。据观察,在家庭中如果父母患有因上述疾病导致的结肠癌,其子女会有近半数也患上同类癌症的可能性。 [wenda.tianya.cn]
预防
而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺更多>> 病因 治疗 预防 食疗 好发人群:所有人群 常见症状:呼吸困难、紫绀、咳嗽、咳痰、呼吸衰竭、干咳、关节酸痛[详细] 是否医保: 治疗方法:药物治疗 [baike.120ask.com]